2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套答案(山西省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套答案(山西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套答案(山西省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCO5V7C10A5X1K9X9HX8X4O7W8B8F3B10ZP2M1N10L2D8B2D22、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓

2、塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCL1H1W10X7H8F2P8HW7V9E5B6S9Z10U7ZE4K3C10J2B5Y5K53、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCH8P10E1C5C2Q6J1HS9C1F5G5U1N6U5ZT1A8W5K5J2V8I54、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度

3、E.干燥失重的限度【答案】 BCU3P3X7U7L5U9N5HO8M3Z5A7O5U7O7ZI4N6C1Q6G4W7M95、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCO7J5U2E5P4O1A6HF9U10P7O3F1M3O4ZJ10Z1Y2U10S2O2O66、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCJ10D2D9W3F10R5B8HY8K8X9G3R2E5J5ZG5J8P10F6U2F9B107、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料是A.醋酸纤维素B.

4、乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 ACP6R7G1W2F6H4I8HR1C5A7M9J2V1C10ZG2Q5L6H5Y1T1G18、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCJ7Z8G8I2H2A5B3HY5M6P9U7D10J6C6ZH5X10R9B7X4H6G39、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCI10Q4R2O3Y4F5X2HK5Q3G8H3D9E8O8ZY6E4A8L10Q1K4F8

5、10、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCQ5L2N3R1F1A10L7HG2V9R7B6R3O8M6ZW9G6R5G10Z3D7B311、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCM6T8D6F3M5E5V7HW10F10W9N10O9Z8Y5ZJ5D1D9J10D7C3C912、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需

6、要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCU7B2Y9T3K4K8T3HM3P10W9K9P3O4O8ZM8G1Q8F2Z3E1F413、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至10

7、00ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCV4Q9D10N7A4M8Z10HA6K1Z1P5D9X1U7ZF8V2Y7J4M9Q7L514、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCO1P1X9I9U3C1H8HF6X1R2K3M3M10K7ZO1M7E2Y8I7K3E415、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干

8、扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACH6N1A8T5L8F6R1HA1R9Y4V3H6T8X6ZE8K7R7J2U1P9D516、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCR10Y2L1Y4H6U5Z1HY4E8O1X4K8W8K5ZY7W5Z6X8X9E3S417、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸

9、盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCZ8X7M3E2D1L4I6HE2V4K10D4A5O5M5ZF1K7F1G4I9X8P318、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E

10、.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCV8J2O4J10G2V3P4HL6C1U4Z9V9K10C7ZY2O10N1N7U1C2D419、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACR6I1S10F9I7H8V4HE5P3E6D7B7T1C10ZU3N5G2X8G7F3R620、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCM8Y4M3S9H8J2Q3HN5D1E10A2J4D5Y2ZE3U10D8U3Q10K4X421、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸

11、收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCE9E1Z8R1N5M8E2HW4B6L5M1J1O2T7ZY6G9V3U5Y7F4H722、不论哪种给药途径，药物进入血液后，再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACM5X5N3O1B4B4R6HK1V7W1B1H5N10Z4ZO1P8E10K4U7R4I623、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D

12、.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCE8V3U1P4P10B1S1HI4D9P2Y2R2H2X5ZG2V3N7G4O8M3J524、制备微囊常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACD2T2I7R3I5J10Z3HJ10I3K2I10J1X4X1ZG9O3V7O3T1D8C925、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起

13、到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCG4U1P8G8D9R8X6HH6T6X3L10H10C8M5ZI4B3R1Q7V9X9J926、（2020年真题）药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCA9Q3C2W6S6R5G4HG7S3N2B1H10W7C10ZD3G5X2X7S2T4N227、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性

14、激动药【答案】 ACU9O9L10O5F9Q3U9HD8Y9E7M4F4G8I9ZA3H1F2Y2B4P8W128、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCN8D5Q5L7M2F2F8HA3N1V5Q3P5A3P1ZE7B1Z7A5S7D3G329、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCV3O5M1Z7H5Z9R8HI9U3S4Q4E2S7L9ZM1U9Y7K2G3E4H230、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.3

15、0minE.60min【答案】 BCO9S7R10T3V10Q4G1HF9P2J5R8G6N8L4ZX9J6U3C3N8P9E231、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCC8J3N5L6J5H10U8HM1K10Q1H7N5B10E6ZR4I5M7K7L3O9L832、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCA10P4Y9F5D1P10F7HS4N2K9T6R2R6L5ZL1I3G5O10N5T10J733、

16、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCL6R6T8R8Y8O6O5HU8C3I3U1G3J4S1ZQ6C10T2S8A4B2P1034、异丙托溴铵气雾剂处方中潜溶剂是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCD9S7M5O8E5M10O2HN1B6P6J6K1D10H2ZR2X5R3R1Z9L6B1035、下列属于药物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉

17、挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCS1O9C9A5C4H5W5HL4W6R2C5E10U10V4ZY5I8W2Y4S8K7C236、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCQ4B8Y8D8U2B8Q5HK8R2U8D2D7Z9O7ZH10E7U8O6M5D4O837、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B

18、.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCO5M2D6S6W4S9R7HI5N10U6T9I1O5F3ZD4C2I5D6Q3E7X638、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCO5D3R5P10H2U2Y9HR1O4S10W2V1L7U5ZX4S6N4

19、F5L9J6I739、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCJ8V9V9H9Z9E1X1HO1E2C1J5Q10H5R10ZY4K3F7W2S9B6R440、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCJ10N1R6J6D8G3A5HS5B10H3Q5Y7T8S9ZN1U9O6L10L8K10U1041、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E

20、.阿糖胞苷【答案】 ACU10R8G3S10J8X6H3HJ4Y10X8I5A8Z10L8ZV4K5F3U1F3V2K642、分子中含有氮杂环丙基团，可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化，为细胞周期非特异性的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 CCU4W9F4M7I8A2Z7HW4Y6F6J10D7Z3W1ZS4S10V3V9R2W10A943、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCJ6D4L6T4E10O7W8HP3J6C8Y9Z10D10F4ZH2M2Q1R7R7E2Q84

21、4、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCF4M7R3T7X6H8S4HZ5P2P2Y6V9K9A3ZW9M4Z1X10J3I2T645、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACT6Z9F5N5K3I4P6HE1L3U2J6Q2S8L4ZL2M5S9K6B5H4E346、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相

22、关峰【答案】 BCP8Z10K10Z5A7X5Q1HL6N6V9U3D1R9C2ZL10U7K1Q1Z6T1R1047、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACY5K1K9K9B9D6X7HS3B4S1A9V10Y8Y9ZT4I10B1T7Y6L1H548、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCJ7G10W2I3X2A4W6HI7N6Y1I4Q8B2Q2ZC5X10B6G9S8J10L649、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠

23、注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCS1S2U5P4T5R1H7HC9T3L1M5U10A9V5ZG4U5Y1A5T4N4N250、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACE1J1N2Z5S7U7M6HW10D5Q8X2B5N5H6ZS8M9J10U9A9Q3K251、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACS2G4M6K7H4Y9F1HZ5Y9M2J3E4B4R10ZV3U7I10K1E3Q10J852、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂

24、C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCT9E2P9A7E10A6V6HX9L5Y3G1H3P9P7ZT3E5W2K5U3L1T253、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCK3E2J2N6N2C4N3HG8S8Y4C6C9M9G2ZW8D4K1M4C1S3L754、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCQ6D5N3V5O8W10W1HD9F3R8K7Y9U1J10ZG2Y8A2Q5D4F7B555、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状

25、B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCQ2P2B1O7Y2G2Z6HZ5I1B5B7A5U10W7ZR8E6Q2O1Y4Y5G556、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCA9H7Z7A3U7N4K10HB6K9S4L8R6K1K2ZA3E3V2E8D10K6S657、下列不作为包肠溶衣材料的是A.HPMCPB.虫胶C.PVPD.CAPE.丙烯酸树脂号【答案】 CCR6L2R4V8F9W4V2HL9C7J10H6Z10Y6S6ZF3J5X4A10J4T3C858、胆固醇的生物合成途径如下：A.

26、异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCP5C4V1P7O8E2A10HK7R8Q7U5U10Q10L8ZM3M2P2A7H6W8X459、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCE10O6B1A5F2N7F5HZ8B8X1Y9K4N5C5ZK3Z4I8P10B1R9K360、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCG3V7K10S4O8X5I10HR6O4Y10L6P8X8U5ZK3S

27、6A6P2U9Y3J561、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCA1W8U9R1O9Y3Y3HL6P8B2Q10A8A2L9ZB1V6C10G1O5Y5Y762、与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCW8V9M6V7K4G1K8HX7Q1F6X6K4D9H2ZK2A9Y8R5N9L7W1063、（2015年真题）制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCV3I8Q9L8X2X7X8HU7X7P10O10L2Y9M3ZE9

28、G10X8Z6D7H7K1064、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCP5R7E5O10S8S7N6HX7I9E6H5D10K1D4ZR7N6M3M4E10S10P1065、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCU10I9Q1T7Z6C4H2HH4H2N2V5E4Q4T9ZG1B2Z4G3Q3W8O466、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E

29、.胃肠道分泌物【答案】 BCV4A10Z1Q5I3R3L1HL9M9Q7N8N3U10W6ZY7B2J8V5U1K2M467、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCV3F7Y8L1O2B6Y4HT5O2P6V3W1D8U9ZF6G4P7B6A6Y5K1068、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCK7O10P7Y8F6G9A4HM5G5X10M4F4E5Y10ZW8A3A2K6R3C8M869、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚

30、硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACZ6K2K9Y1R7V4A8HK7E1F5T6F7R6V8ZX5P5I5G4Y10I6M170、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCJ3X3L8F8J9U5O5HF8L7O8M1M3Y6C1ZE9T4O5P8N5E3O271、（2017年真题）依那普利抗高血压作用的机制为（）A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干扰细胞核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACU1O3Y4X9F6C1C2HA4L10M7I2G5

31、Q6S9ZO9B10K5Y2A6T8W472、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCF2I9B6Q6N7G7T5HR9X4D3T1O1F7W2ZI9O4R8N5X7R5I873、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACW6B6M5O8P2D2P3HW2G3S10O4Y8A5Q2ZS1E3E8K2F1R3R174、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉

32、素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACA10T9T5G3C1J2W10HF4V6P2N7G5S7E4ZZ6P5U5S1R3T4Z875、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是（ ）。A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 BCD6K5V3Z9G3C1X3HE3Q10O10E1T2K3Z4ZA5D6I7E2S10U2N1076、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等

33、生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCA8C5X1P7U2S3M6HT3K4D8Z8L7G8T9ZC6G1T8C10V4O6N177、与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCU9L1C8F10Z2B2M4HK2O6K8L6F1O6J10ZJ9A6P8M2Y8Z2A478、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.

34、弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCO10G5B2S6W6I2T5HF8U2B2D6U2B7E3ZI6F7Y9A6Q6B4V579、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCN4K8E9C7T7I5J3HD10T5J5E7H9Z6O3ZB7Z6J3G2R6L1K580、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研

35、究【答案】 BCV5C2E5I10T7L3O10HI3D5J9S7N6E10J6ZH2J7Q7G3U9L9A281、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ2K2O2N2D7N1C8HJ7S8T5N6G5H6D2ZR4T5A8Y9R7I3J582、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性

36、，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCY9U6F9A1S10L3H4HA8K2W6U2S2R6I9ZA8F6R6N3N5E9T483、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCC3D10U7J9T8O8N2HI3B8T7E2U1U5S10ZQ7B5Q6U9X9G4P884、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效

37、果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCL1G8S2M4W4N8N4HZ1E1M7Z2Q1M9S1ZM3A7E3I1O8T8Y785、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生

38、的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCO3N1T7I9Y3Q1Z10HB3R6V6L9A8U9X1ZM4G10B4U10N6R5C186、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACT3L9E7D10B9D6R3HE3I3B4J5O7W7B4ZQ4E6H1I4O2N5Q1087、可用于治疗高血压，也可用于缓解心绞痛的药物是()。A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCH10Q5B4W5N4

39、A5Z6HJ6N9Q7O4E6O7X1ZR8G5O7D8W9Y7P888、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCU3E8L4G3N3R5L7HD10U9G3X10Z3J6P8ZY7E2C3I1H1X9P589、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处

40、方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACP1D1Z1Z10R8I8G2HL3X1P1Z3V4B10W1ZR8C5N1C1A2N3G890、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCE9P2D4U2U3H8D1HT10G8K10F4P6A3J2ZY7S10F9B2Q7G7I791、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCX9G3X3C5T3S3K6HF9A5U9B3M4D3O9ZA9B6N10O5Z6N5A1

41、092、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCT6A7Q9C7X9K2R7HQ6V6R2B4N2L9C6ZI8E8Q8H2D2A6N193、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCV6E3L7C7S4F8I2HY6C4L3H3D3G7L2ZX2L1X10G6O1O2Q994、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活

42、性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACI5P10K6P1Z3E7D3HZ1C7C10Y1J2T6H5ZO8I5X4F5U9J3G1095、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.

43、青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCN2G6V9P10R10H3P9HL8P5K7W9X10P2B8ZW2M8E4I4P8G4N596、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCN8H7N4O2K4J9M4HA3K6O8T9X2D7E2ZL2D3S7V4E1D4I597、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACT8O5W1Q9B1L2S7HW2I10C3Y5E2X1Y1ZA2T10U6P5I10Y9X798、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B

44、.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCH5V3V9G7I6M1M8HR1M3G10N5S5O10P9ZZ1Q7Y4P7Z4C9B1099、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCV10D3U10J6S4O10O1HL2H5O2N7K8Y4T2ZZ7H2R4Y1K10C10P7100、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCD9H10Q10G7P8B4T8HH3T10B7Z5N8U7R9ZB6L6J2B5D1Q2N8101、在包制薄膜衣的过程