2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加解析答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCC7R2O3E10U5Z9G7HH7K6D4F8R1L9E10ZW9O4F3K1J4A8E102、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCN7V3T6U8O10Z3S3HF10C2F7T10N9G7D3ZT7L3N6W3D5S5E73、（2018年真题）通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是（）A.维

2、拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACF7X1S7Y6Q9U5T9HM3D5L8O2U7T9L6ZQ3G10G2Q9G1V7N24、下列说法错误的是A.足够的亲水性可以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCB6R1S3C10E3L2K7HC6D7G4A3X4I7T1ZB7A2D6I9Y3N3D75、人体肠道pH值约4.88.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是A.奎宁（弱碱pKa8.5）B.麻黄碱（弱碱pKa

3、9.6）C.地西泮（弱碱pKa3.4）D.苯巴比妥（弱酸pKa7.4）E.阿司匹林（弱酸pKa3.5）【答案】 CCV8L9F5J10X7Z4Z2HE5Y9Y6R5O1H8P7ZZ5D1B9K5P9B5F46、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCH3W5V2N7P1F2A7HD10C7K10B6W8I10X5ZC6S5K4S6P7R8V107、在醋酸可的松注射液中作为抑菌

4、剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 ACY5C2A7X5E10W9Y4HK10Z4E5Z8D9M2F9ZN2N2V8B4N3B3Q58、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCR2H9K8U8L2D1K3HQ3P8I10D10I6A9X3ZI1L9Y10T6A8V10G59、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较

5、弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCA10J8P4L1V5M3W2HN1F3L1Y10Q1R8A8ZQ8Z2R10V3N10L10W710、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCW4W3X3M3T1Z7V4HK8L3J8O6E7V5X9ZA8S3R6P5Y9B8L511、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCC6J1K7Q5S10Z4U10HO2R4Q2Z4S8R5D8ZT9Z1H9J1R9D6C512、鉴别司可巴比妥钠时会出

6、现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACC10C7E7S10U10I2C8HA5X5N4D3O9V3B1ZC4P10H4W1G4V2I913、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCH4B9H10D2E7C2X5HN9Z1K2A2F7F6E6ZL10S7N7C9K6

7、X2Y714、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCX7I9R6B3E9H3R3HA9G5G7Z9D8I1I10ZO10M6E8N7X4B2O1015、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCP2P1N6V10D6K1E4HC7X6A7Q2R5G7C2ZW8Q7W2I9N7I1S416、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACZ3G7V6B10O

8、2R10T8HY2E3R5J2U8V5C5ZT8G6Q1Z2K4J4T617、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCO5G1M9Z2V9W3C7HP1I1F6W6D1U9C7ZG7I5F3B4U5F3N518、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCE7M3T5X5Z5P7U3HI5K7O10H8Q9E3F10ZP7K10R4V1I4R4S719、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答

9、案】 DCK3U7P3A2G4Q10B6HQ5S9B2A8D7A8Z9ZH10S8L5D1X5Q9C520、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCT7A3S2C8R3F2K4HP6L7Q3C3Z6Z3K9ZL4X5Z1C1F1D5C721、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCW6K7J1K3L4S2L1HZ10G6P7Z3A6B5R1Z

10、W2S10E4C9L7H1W1022、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACK10X8W2P10J5N3O5HL8B10P6M1Q8K4U1ZP1F1J7U10B1A8Q423、酸类药物成酯后，其理化性质变化是（ ）。A.脂溶性增大，易离子化?B.脂溶性增大，不易通过生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，与碱性药物作用强?【答案】 DCM9M10I10S7Z5K3D7HO2D1K5A10P4M7N5ZT2C6R3K3Y6X2C824、致孔剂 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚

11、山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 CCO2V1T4H10A2T8F6HX2C7G1K6J3D5P4ZY10G4S10Z3V7Z8N425、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACA2N1H6S8A9B1P5HD8D5A1V3Y6U7Q2ZE6S10K3Z8Q5Y3J526、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑

12、、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCD3O7H1E2J2I2G5HX2J6Z5G5F8A5C6ZD9N5Y7X6N9M9I627、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 BCF8R2T2X4W4S1G3HC1K3G8S7O8F8X4ZV4P5L7Q4E2G10R128、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(

13、V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACH10T9O3G9Q9V7S5HN4C7Y6M1M5A1A2ZB5D1C3N9Q7G10L929、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCY3N8P9U8G3R6A7HU4E8A3A4S8W8J2ZM3A10Q3L6U10A5U730、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L

14、【答案】 BCE10T6K1E2N10K7O7HW3J9C8W6E10E9I10ZX4Z6W7P7O5A9X331、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCB5O6G10E7M7M7U4HJ3I9A10Y5Z7B7G1ZW10A2P6T5C9F5Y532、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCO7T10S1Z1B2E4S9HQ7S5I5Q9Z2N5K5ZM2U8Q1Q7F4N2V833、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C

15、.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCO9E2L5W4K7C1G5HU3I2C6R10F7H10A2ZQ9R2M2H3R4M4E834、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCW10O10M5M5O3O10X2HQ5K3N6C9H7D10D8ZV6G3L5X7W10K2V135、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨

16、酸激酶【答案】 DCG5C8W10F7H3L7H7HU6W9W8Z6A8R1E6ZK9W7O3U2G5Q1K436、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCB9G2Z2Z9C4G2Q2HT2A9T2X9W4P7K5ZD2C7K6J6C10D7F137、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 ACM7O6V7X10Z9F1K3HN3X2A2E5L6E8M3ZT7H4Z8R9T4T3X338、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的

17、滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCI2A3Z10X8H1B7B10HX7Y3F1I2B5I6Z2ZK9T5V5Q4J10B2V739、（2019年真题）关于药物效价强度的说法，错误的是（）A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 BCX2S5D9W8F2T10C2HY8T6H9W1J1

18、X5O6ZH6N8H5A5X1O3N440、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACI5B1Z2G2P10N8X9HM10E3Q6T8V4J9Q8ZC5M9T5U3G8Y4F141、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCO2N8I10W1N7U9G6HE3R3D4G1L6N9K3ZJ1X2V4K1K3P2A842、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCO

19、10H7Z3H1P10O4J9HG2C2P8I6O8S10S8ZD2A10H8Y9W2Y8F143、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACV7R10E9B7Z3C2Y4HD10U3N4K8O3J1Z1ZE5O4U3Y8D8F2C544、（2020年真题）根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCD8O8N1Z7W5U5S7HQ10R7I8I2P7D7B2ZX4

20、Y8N6T9R2Q8I145、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCW8K1X4M7K1N9X6HS9Z8V8G2X10E3L9ZT1S2G5N2U10N3L746、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCF10R5J1E5D10A6P3HN9Y2E8M6M7G10M4ZQ3E1C6H10W4U5U947、复

21、方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCL4L7A7E3T7C2S3HT9N6T4X1S9O3M1ZP2W9I10N2U4F10N1048、（2020年真题）无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACY2N10A9J9W10E7Z2HV7X1R3D8B6Q9K8ZZ2N9W9A1Y3E10K649、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCR10S6P8E7H10W1X3HW10K5F6S5R1E3B5ZM3Y1S2A4C1S

22、6R1050、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCQ5E7J6E9C2C9N7HS7A7D7K7C3M2D5ZH6Z3C10H1O9Q6G151、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCK8L7Y6N9L9U9T7HK2R9T10A9U9G9M9ZK2K8J6L2H4M7O252、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCL5F2N4D4H5J

23、5I6HE4N5Q3C7A8E3A3ZX6Q5R6H7V3D5R453、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCZ4U1S3L10Z6Y4D5HA4Z9T6K2V7B9W3ZG1L4M10I1M4A3A654、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCC10N7O4W5T10A4P6HV9K1L1F6R5Q9M8ZA6C6H10P10B10Y9O855、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.

24、半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACE10Y10M3F6X6N9D6HL10M5H3Z5J2S5Y2ZW3H8S9O6E8I3D256、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在

25、1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCS4G6F5G8J6I10I5HU4W10Y5W4H7G3N5ZV7N4I10J7O1F10L557、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCL5C6L1S10Y6S10G10HX2K7O5D9U1V2Z10ZH7F3D2E9K9T2U658、表示药物在体内吸收、分布、代谢

26、、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACI10S9C9A4C1P1H4HS3P6F9Z7J3G6X8ZC3A7M3B6O3V9U659、为增加制剂的稳定性，易氧化的氯丙嗪易制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 DCT5M3W1G4Q5A4F6HM5D3D3O4O3M1O1ZR8B7M9T5K4H4W360、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCA4S6G2P10S1R7Q6HU10I8L4A1C4E4B2ZQ

27、4V1L4K6G9C7F361、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCX2N1B3J10M6V8O5HS6O9L5F10P10H2Z1ZS5A5L8E6T9R8T1062、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，

28、会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACC5V10Y2V5N6G5W1HV2Z3E6V4S8I3U5ZG4R3J10H4I4X9P763、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键

29、与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCS1B7W8D7Y2A1L9HJ9E10K7Q5S4R9O10ZX2Y8Q7M9F3G4X364、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACW3P5J10I4T7B1J8HT4R9O9C10D9J5L2ZS1W5P6E6Y4B10U1065、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCO5A5L8N6V2U2A6HB8S6R4X4B

30、8A5V6ZP6Z6F8P8R2D8O966、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 BCF5X9T9W1Y5E7D3HH6H4N1X2I3E5Z5ZI4H2Q1R2Z8N9Q967、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCU1D5M2H5Y5N8K5HA4H7Y2Q2X6C10O8ZU7Q7M5Q1A

31、5X6E168、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCY9G4T5V9L10A9J5HH7S4V6D8C7R2S6ZT3A4A8I1E6L4R369、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCY9B10L9R7P3V9Z2HS10M4G6X10H8L8Z9ZO3W5C7V9X10K6S770、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCP8A3Z10K8D2I4

32、K4HU9Z3G3Y5E2V5D7ZL4V2Q3U3C3K1G671、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCC5W10A8O6T4R1S8HL2C6C2G3Z6L2X8ZR2M6O9E3D1A8P372、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCN8N7D7U1L8H5S2HO3H5W3K5R6F6S7ZZ4F6Y

33、7Q5N9K6W873、经过664个半衰期药物的衰减量A.50B.75C.90D.99E.100【答案】 DCE10H9N8D8P1I3Y6HE10B8O7K8O10P3N10ZG3T2Z4H10Q5Z10O874、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCJ8Y5N2G8A7F9K5HT5V10M1I7W5K1X3ZZ6M6V2R10O2V9Y475、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有

34、羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCO6K2C4T8K9Y4K8HH9Y3F2C5P1N8V8ZJ2G8N9V3I10Q5D576、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCV4K5D1N6U1T3N10HQ1Z3P9X2U1F2L9ZY4C3T2C1W7R3S277、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCK9V5T9V2U7N9M10HN10Y10B7F9P3J8X1ZS3F6S8L9E2L6I

35、278、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCK9O1H4H10E3F8L3HZ1T8Q1T1V8S8P3ZV1Q3Q5Z7Q10I3N1079、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACU6Z3T7C5J5Q2A8HO5D10Z8A9X5H8M7ZP4G4G1I6R2F9T980、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCC3S10L5G8S2A3F4HC6D

36、5W9B7L9Y6J10ZZ4Z10X3R5Q1H9Y181、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCB9Q3B4Q2O3Z8L2HJ6L6B2Y2L8B10E4ZS5Z8M10E6B3W2Q682、关于药典的说法，错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则但不收载制剂品种【答案】 DCG5I7H7K7D2U4H6HX8H1B1C9R3Y7G

37、10ZW5I3I1H3J6R2T383、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCT9K5W8W8B3E3T1HC4A6X4D8L8Q6N1ZX4K5Q1F4T5H4O584、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCM3V6H7Y2O1Q1K1HJ7L5P4R1I1N1J6ZA2C2U5Z7B3K4I985、属于水溶性高分子增调材料的是()。

38、A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCA1Y4O1U9U5V10F3HD2R9Q1K9I3G7K7ZB7Q9J8J4U6E8R886、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACP4I9R2P10H8M4O2HC5G5S1A8I4M6Z5ZU10P8U5A3R4X5B687、哌唑嗪按常规剂量开始治疗常可致血压骤降，属于A.药

39、理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 DCQ5R8N5Q5D2E6K5HQ2K7T4W9G10B2N9ZN7F8H1Z4E2E10U888、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCX9W7R10W5I3T1E10HF10A3H5A7Y8T2Y7ZK10O1A3X3N1J8H789、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.

40、氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACI4X8O1K9T9L2A4HZ10M2T9N9S3Y5C2ZY4R10I7U2C1U2O990、（2016年真题）戒断综合征是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCO9E9A2J7K4L5Q1HD4E8B4J5Q3A10I7ZJ5U5Q1V8

41、O7Z4A691、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCH5T6D9S1Q8V1D1HW6A9F8L1J4Q7U8ZV10B10A7U8X3Q10K492、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCD8Z6V1H1M1L8Y6HO2G1I10W5H1K3I7ZP9X7W1T10J10V4U593、左炔诺孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 DCH2K6R10S8Z6F8Y5HR3X10R10T2I6M1T8ZH4X6U10L6B9V5U394、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝

42、中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCG8N5U6U10A2D2R1HE8N2B5P4E9J10B2ZX3F4H4C4G4G5Z295、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态

43、分布曲线E.直方曲线【答案】 DCR5L2X6J5L7R8I2HA10V6A8S4L1Q10C1ZN2J8L9I1U4G5E196、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACC7U6J1W6D6M5O2HQ3O9T2K7N10X1F2ZH6N1M6M1K9Z5S397、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCD6D7D8Y1K7N9B10HX7C3S8Z4A8Z10P7ZG6Q9S6B2R7N6V7

44、98、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCR9N7C10X3P4V4T1HF9F6K5V8B1N3K8ZW8C4O2F2B3S3L299、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCT9E1R1B5F7C10E3HF7X6O5B7B3V1Y5ZK5I9U9B9W10A6L5100、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACC7R3D6H10A3I4N9HV10O10E3F10I5Q8D7ZW7P2W8P3V10N10Z2101、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、