2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题含答案解析(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACZ6N4L5B3G3K2S1HZ6D1V2S8Q8I1R6ZQ7X1T8Q4P1R5E72、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCE9J1S4L8S7L5P3HV3N7Z1O4L8N5S1ZU8K4T10E2S5E9Q23、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比

2、妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCQ8N6Z8D1B2W1Q8HZ1M3L9U4P7A1Y1ZO9G4P9R6V2U2W44、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCV5H1X3F6I3K8U7HK2J10H9V7G5N6V3ZR8V1G4R9A8T6G25、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCB4L6J3M7R10Q10X10HV3G2H8I4Z7N9N7ZZ6X9X1W10Z4Q2O36、铈量法中常用的滴

3、定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCP9X2M8W10H1N6J8HM1K4G7N5U1S4Q10ZR10A3L9A5U3G9P47、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCD8R1K2S8E10E2W4HR5T9Q8D4H2N8G9ZU1B8Z6Y2U4D5C88、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCV1B4O4J4P3Y5W1HM2Q10A1J3W9N9S1ZQ5W10E8Z5Q

4、5N7I89、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACE2K7W8M7K8C7W1HK6U4I3M5I1Q5G4ZB9K3Y9H8E2T8T110、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCO3G3U2V7T6S9K4HB8Q8T8Q6B2R4L8ZW6D1Y9N8G3F9I611、物质通过生物膜的现象称为( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢

5、E.药物的排泄【答案】 BCZ5E5Z10J10Z5I8F10HO3B8J10A5P2P1T4ZX7C3C2W3H9Q3J1012、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCF2S3C3C9O1K9T4HH9J1Z5J2M2P6S9ZZ5P6L10O3O7I3T1013、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【

6、答案】 ACU2C8R6A8O1M8K8HL3Q6G5Y1G6R5I4ZD2G3H7K1Y4Q1F114、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACS5K7F6H4H8V6G3HD5P1J10E1R9K2W2ZR6U7W4Y10X5N7F1015、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCX9S5J1C6W6P2T9HM6A7T3S10W3N10L2ZQ9W3E10E9H8N3F416、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马

7、西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCW2N3W6L9N2C8U7HS1D9X5I1H4X5L1ZN3A8N2Q10U4I9N417、以下药物配伍使用的目的是阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 ACA1S1X9C2C8R3U8HG4H10L6I7D8R8H2ZQ5A10R7E2W1Q8H418、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCN9F4A7V1X10Q6Y4H

8、Z6J2A5V1Q5X5Q2ZY4N3T4K3B1S8Q519、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACS10W10J1M4T6L7V6HJ4T4E9H4J1A7K7ZE4B6E1R5L8J10V320、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCM10X3A9J5N1G2R5HE4F3Q5O8G7A9W9ZM3M1F6B9G7N7R121、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化

9、剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCM7N10S3E6G7X9E5HE2V8T10L3Q5K5K2ZH8O6K9P1Q7J8D422、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCU4N5W8E5S3H9H3HT2F1V2O9N1T4U9ZX5V8R9K3P1J1B923、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/L

10、B.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCN10R8R9E7E10V2N5HU2H5P3S7U4L8Q7ZW2L8T5I10B9L4H124、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 BCB4Z2F8O1I5L8P9HN5X7Y10S7S1T7X5ZP4R3J2B5H3W8S125、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCV3D6O8Z7W4V3O3HK5G5J8H6P1C4I5ZV7E2S8G4B10Z3M426、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分

11、子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACL9Q2H9M5I8X1M7HX9K5D9X9D4N6E7ZM7O7L1S7F7P7V727、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACO6I7C1H5H1X9X3HL3U5J6S4B8V7O3ZC4R8U2B9X6O8O828、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌

12、和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCG9O1T9D7B1T10J10HV6Q4E1R1O5Z7J5ZU9A8U7X1C8R9G729、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCE1F9M6U5X3I2C8HO10V7X2L7O10Q3J6ZY8V9Z8C5Y8J10P630、有关乳剂特点的错误表述是A.乳

13、剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCZ3Z9K6O7B10J5Z9HW9N8O6X2X10F2G3ZE9I10T1K6S10U4G931、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCQ9E1O1H8H7W10O2HL8I7M7Y1B9B9I8ZL3N4M1S7O10T7F332、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在

14、活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 CCT3N2S8X4U1X5O2HL6W1P10Z8Z8C9H4ZT5N6T8F7J10Z10W833、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCO1J8N5F9K5X9K2HY6M8V2U1P4P3Y9ZO2E5P7M10G6I10S434、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCQ10X4H10W5P3Q1Y

15、5HF9W9G9M3T5Z4W1ZN9H1W8U2U10Y6N435、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCI6T7C2O7F1U4D3HL6W2K8N9G2X5W7ZN1Q2N10X2C8G6P136、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCN7W4N4I3Y2C8O4HI8Y7Y7H8S1L5O8ZX5T10T6M2O4W10H337、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体

16、E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCS3T10Y5I7K9B7S3HF8S3I10H1L4M3Z2ZQ10F8L3K5B5E9X638、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCP1P9K3S1X10K2C6HC6K5P4U2V2W8K1ZJ8F9F6C9Z8X5V1039、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCV9K9K10P2E9J10D9HV9L10V1I4B6K3V4ZC1

17、0T9R6Q6B5K3R1040、质反应中药物的ED50是指药物A.和50受体结合的剂量B.引起50动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50的剂量D.引起50动物中毒的剂量E.达到50有效血浓度的剂量【答案】 BCM2K10C6A3M3X8W1HC4C4V9V4T3A8F8ZE5X3J9V1I8G5V1041、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规

18、定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCS10R8S10J5K7S3W2HQ1E9S6X1Y9U2Z7ZQ4O10U10Y10A4P5O1042、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCY3V4K7Y3Q4I6F3HH4G6C1P4L4J3C2ZK6J5M1F2A6S4O743、 引起等效反应的相对剂量或浓度是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 CCJ10E8S2E5K6S3T6HZ7Z8A2E7N9N3W3Z

19、O5E8L9X2D9L1Y244、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCA2L5S8W10K8H1O2HO7D9E4L1O3U7U8ZW10P2E5D4I10L8F945、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCA6E4V5K10Y10C4L9HV1A6J10U4K7J8Y9ZZ3F1V7U9O1E5D546、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCO8O5L5G3I10E7R8HX10B8

20、G4U7K10I9D3ZZ10B9O5S5Z8V10L1047、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACL8A7Q8T4I5Z10B5HM3A8E9M3E7J1R2ZP3S2V1N7D3R3J248、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCT9F7E9R4C9Z6F4HR2G9K10I3G5J4U3ZE2F3E10U5H8H5U749、（2019年真题）对肝微粒体酶活性具有抑制作

21、用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCX1V6V3J1S5Y4U7HD9Y9C2A3Y1T4M10ZE6G4K5M3X8Z8E650、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCJ5W6I4U2T9O2L4HW2A1P10O10C5D10T7ZK9O1B7Z4X2E5L751、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCX7P7F9J8Z9F

22、3J7HT6L5Y8Q1E2B2N7ZK6N4D6I3J2I6E152、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCX5C3W8C1G7N6G10HA7L6N7U9R10Z7W4ZN1T6J3Y3O1F5R753、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCA2L5H5K1W5Q3N6HE10D5C8H1F4J3V5ZO8S8T4E5Q8E8W754、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.C

23、maxD.aE.tmax【答案】 BCW8E7X2G8R6P5P6HP1M6T4D4O8A8R1ZP7X10W4N3Y7Z10N755、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACV2Q4N10D6E6B1F1HD3P3A2R8M10N2T2ZQ7H3C3K3U9C6I1056、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCV6B9Q10N1W8I1D1HQ7B8Y7G1U9J1R5

24、ZX3C10M9S7V5P6D957、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCI9K3B8H8X6E1H8HQ6C4O3F10T4E7I9ZF8X8A5L2T6P4H658、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCN2D1B7P7F8C5W3HD4K3V10C5J4S3U4ZU8Y3O9Z5W4R9X759、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6R

25、E.2S，5R，6S【答案】 CCK5Z5C4Y2L10F6V7HP10E9X1Z4S2P8Q3ZU8I2Q4U1D2Z6R660、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCC2O6M10E9I7Q8E7HL6R10Q5Y9Q10M3D6ZC10E9R3S8T5X9B961、细胞摄取固体微粒的方式是

26、A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCX4G2R8K8M2T2X4HO4X3V10J2J3C8Y4ZY7D5L1J7T6H8J162、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCY10A6E3P4S5M6G1HR9E10Q4S7D

27、4Q9K1ZU2X7Z5I7L4O2N1063、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCK1L4J3N10T9Q5F8HR6J3V4K6V4X10Q7ZL8Z2S4A1Z4J7V664、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCV6J9X3J7B7H2D8HS4

28、W4X7P8X6U7Q7ZE4D5S4O1P10Q3A265、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCI10A8G1Q2W5C7S5HO8K1H8Y7P6Q8I3ZG6W8S8F3A7L2Z466、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCK2D4Q2B1L10I3I4HJ9C6K6F4O4T5V7ZB7Y4N4N4V9O2R1067、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副

29、作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCL1C3Z7G6P5Q5C8HX4H4K6J4B8E1J6ZC9Y9B5K10Y8S3C468、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCP1G3K1T1P10K4X4HM8D4E7K2O10V5P5ZM7R8N5M9E10X2W969、下面属于栓剂油脂性基质的是A.棕榈酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆【答案】 ACS6H8N1Z3A3L10O7HV3K4F4J10X2B7M3ZV3U

30、1X7Q2Q5I7V170、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCO2F8K4V4K1B2X4HU8W7L9U4D1B6G7ZF1R5S5T4A1J8Q471、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克

31、拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCV1L4A1O8Z7T5D8HF3P8I10T4G8I7D1ZC3B5O7K8D9F9W872、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCS7R6U2V3N8F2D2HQ4J5U3S4C5A6D7ZL3O8B5F7D2T5H1073、在维生素C注射液中作为抗氧剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 CCY3U6M9Y10U9J4S1HT5O2H7M5W3A6J7ZE1N6W1D2K8B8G874、中国药典(2015年版

32、)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCB4R3T2Y6J5N7T1HE8W10F2V10I2B10G3ZX4E5J5Y3O8S10K975、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACZ4O9F10L3A4R9Z1HD6J3V5N8R1A2G8ZO3I7X10G9H9C6J876、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACD3Y2N2Y10H5L8A3HC9Q1G9B3V9Q2R5ZN7G2

33、U6E5F10L2J177、体内代谢成乙酰亚胺醌，具有肝毒性的药物是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCR5L7Q10Q5C1B4T9HG8H2B10G10X7E3K3ZU9B10N6V5O4Y5P278、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCJ3Z2Y3R1V4J7A8HK10G1W8L5C6B3M1ZJ2J6K1I2Y5C10F279、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCH5S4N3T6F8K

34、2R5HF3T1B9V2S3A2Z9ZJ7Q5R7C10V8B6M480、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCH6F9U10Y5P9K5O1HZ9Q1W4P4H5P2D8ZU6O7U6O4A3A2X781、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACC9B9E3Y4R6Q2A5HX6Z3R1R10Q3M6Z5ZF4L4Y10N3T10U6Q582、制备甾体激素

35、类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCH10F3D3D6J10G5B2HF7Y4W6V2Q8W7C7ZR3Y8Y4T6M1P1T483、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCE3X8X10J5E4L4A7HP4L8E3I4X1D9T4ZY10S8N5H10A9L10W984、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACP10X1A1X2F3E6O8HT9W10W4B8Q7U1I8ZK7A8W2C10H5R2E785、依赖性是

36、指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 CCF7M3W6Y6M8H7P8HU1E3Z5X10Q3E1B10ZF3P10U10E3A1A3K686、缬沙坦的结构特点是A.含

37、有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACB3E4G2L5Q9J6Y4HM6E2X3R7H1Q8X4ZW2N9K8V8I6X5K987、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCW1G6S5G10M10D5C6HA7X8H1L9M7Q1E3ZP10Y6M7N3V3N1Y888、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉

38、符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCO5Z7L3X8E3Z9I2HA4D3V8Y6Q8S7Q4ZV10T10D2Y8F5L1U589、下列关于防腐剂的错误表述为A.尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类B.尼泊金类防腐剂在碱性条件下抑菌作用强C.苯甲酸未解离的分子抑菌作用强D.苯扎溴铵属于阳离子表面活性剂类防腐剂E.

39、山梨酸在pH4的酸性水溶液中效果较好【答案】 BCT7Y8B9Y10F5B3C9HH10L5I3Z10H10C6B4ZQ10D3T4Z2A6Z7B790、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCE5E7Y7F7H7G2I3HU8R7Z7B2G9A5Y3ZB6O1T5R10B1V10R591、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCE10B9R10D6K7A7M10HT10G9G7J2B8X6A7ZB3T6Z6

40、X3F7N3J192、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCB3Z5Q9C6L10W8D1HI2M1V4Q8E1A3G4ZG10D10L1R7G7C3V593、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCU2U3M9Y3M10K7N4HX8J4G5N8V4G5B9ZG6Q1Y3B10C2U6D994、由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为

41、A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACM6T7V2Y10Q4G10N3HT9K4O10A4J7B1U6ZH9I8R3E10L9N3H595、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACL5H6P9V10F10S8Q5HK9E3Y7B3D4X7X9ZL4R4T9W6Q7F4V396、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCP2D9S1S7L4X1M4HB4P2O10W6W4Z9H3ZM9N2G5P10Z2L5O597、关于单室

42、静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCE9Y2P6R5F9Q5C10HC9Z1F3H2S6I2A2ZD9P6K4H4U2W7E598、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCA8U5B9A2P6B7C4HO7N10Y10D10M9S1M10ZX5H4Q5H10H4M5Z499、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，

43、加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACA2W10Q10G3U7M8R10HE8X3D6C8T9Y10I2ZV10S6Z7U6Y3T2C2100、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度

44、的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCX8G7G3T1D10A6K1HD2F9J10D2X2Q7V7ZO10E4L10C2S8O6A10101、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCG10A3E1Y10A8N5A7HO6C8B9J9Q5U9T7ZM2M4D5V5R4B3N4102、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/m