2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库自我评估300题附下载答案(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2021年真题）某患儿，因鼻塞咽痛，家长带其去医院就诊。经门诊查体和相关化验，医师诊断为普通感冒，并为该患儿开具小儿感冒颗粒，回家后，患儿家长在电视中看到小儿感冒颗粒的广告。A.可以聘请童星代言广告B.可以聘请少儿频道主持人做广告C.可以宣传该药疗效最佳D.可以在大众媒体做广告【答案】 DCF3W6E5Y2L10E1C9HW8P3C2F5M3Z6S8ZQ7I9B1Y8K4Z4R82、某区药品监督管理部门对辖区内的某一药品零售企业(连锁药店)进行检查，检查人员发现其货架上销售的药品有艾司唑仑片10盒。经查

2、，该企业营业执照经营范围中有药品和医疗器械，药品经营许可证的经营范围为“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”，但未取得医疗器械经营许可证，所经营的艾司唑仑片系从区域性药品批发企业业务员张某手中购入，一共购人了10瓶。同时发现该药品零售企业具有审方资格的执业药师李某未在岗。A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.医疗用毒性药品【答案】 ACN7W10L5M2B9M8E7HN3R2Y10T1G1G4R10ZS5Y1C3L8A2Z5V93、关于申请注册执业药师条件的说法，错误的是A.取得执业药师资格证书B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.受过取消执业药师执业资格处分不满2年D.

3、经所在单位考核同意【答案】 CCN10K6Z3C8A7Z8T8HG6D1D4H2Q3B10H8ZE3B8B4Y4B3J9B24、普通处方保存期限为A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】 ACO5V7V6A5L4A2G3HS10Q9B4C3X1U3P6ZV3A3C1Q1N8P7V55、行政诉讼的受理范围不包括A.对行政调解行为以及法律规定的仲裁行为提起的诉讼B.对行政机关侵犯法律规定的经营自主权提起的诉讼C.对符合法定条件申请行政机关颁发许可证和执照，行政机关拒绝颁发或者不予答复提起的诉讼D.对拘留、罚款、吊销许可证和执照、责令停产停业、没收财物等行政处罚不服提起的诉讼【答案】 ACS7W9S

4、5Y3Y8Z2W5HG9P5L10X9O4U1E2ZI1E8D6X9Y7V9W56、关于药品安全法律责任分类的说法，错误的是A.行为人违反药品管理法律法规，侵犯了国家药品管理制度和不特定多数人的健康权利，构成犯罪时，由政法机关依照刑法规定，对其依法追究刑事责任B.生产者、销售者因生产、销售缺陷产品致使他人遭受人身伤害、财产损失，而应承担的赔偿损失、消除危险、停止侵害等责任的特殊侵权民事责任C.药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人实施行政处罚D.有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予行政处分【答案】 ACJ4A2C10I2Z6X8Q3

5、HJ6R3W4F7Q10N10L5ZA3J2G3O5C7D2S77、下列不属于医疗用毒性西药品种的是A.三氧化二砷B.亚砷酸钾C.福尔可定D.氢溴酸东莨菪碱【答案】 CCQ5J5P9B1V7S6B6HY4M6W2S10Y6C7B4ZX3X7P6X8U9W7S48、通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.合格药B.不合格药C.假药D.劣药【答案】 DCB5T2R2D8W4Q10P10HZ7I6F6Y7B2K4X2ZO3B6B8V3P5O1L99、对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理持有人委托销售制度属于A.经国务院

6、药品监督管理部门批准B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告C.经省级药品监督管理部门批准D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告【答案】 CCX6Q7W9E7Y8E4Q3HI2L5V10S8Y9W2N9ZL3G7K10R3I4P9Y310、赵某考试合格取得执业药师资格证书后，赵某可以A.直接在所在省、市的药品零售企业以执业药师身份执业B.直接在跨省、市的药品零售连锁企业以执业药师身份执业C.经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业D.经注册后，同时在多个单位以执业药师身份执业【答案】 CCM8N4W1S9M6L6P10HU1G9I1S6M5Z8A9ZW2K1Y6W5P6Q5

7、O711、根据药品零售的经营行为管理要求药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况，并告知个人消费者“运动员慎用”的是A.第二类精神药品B.含特殊药品复方制剂C.含兴奋剂类药品D.药品类易制毒化学品【答案】 CCE9O5Z9I5O9A2U10HE5O2D10E6I9B5B10ZC4Y1X1T5I6H3Z912、根据麻醉药品和精神药品管理条例，未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品处方，县级以上卫生主管部门应给予的处罚不包括（ ）A.给予警告，暂停其执业活动B.造成严重后果的，吊销其执业证书C.情节严重的，给予一万元以上三万元以下罚款D.构成犯罪的，依

8、法追究刑事责任。【答案】 CCD9M2Y8V1V7F2Q10HT8H6F10S1H8V6T4ZX5O2Q6T10N10Z6Y713、验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，为药物注册申请的审查提供充分依据的临床试验属于A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 CCE3Q2X3T7P3K3V4HR8Q5E4U3Y6B2S10ZW10B8M8W9I3K9S114、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡A.有效期为3年，有效期满前3个月，向省级卫生行政部门重新提出申请B.有效期为3年，有效期满前3个月，向市级卫生行政部门重新提出申请C.有效期为5年，有效期满前6个月，向省级卫

9、生行政部门重新提出申请D.有效期为5年，有效期满前6个月，向市级卫生行政部门重新提出申请【答案】 BCE3O4E3I5D3Y10S1HH8X7Y10H1E2H2A3ZG2S1Y2C8C4W4U315、我国于1994年、1995年分别开始实施执业药师、执业中药师资格制度。1998年，国务院机构改革，明确中药、西药领域的执业药师资格认证、注册和监管工作统一由原国家药品监督管理局管理。1999年4月，原人事部与原国家药品监督管理局修订印发执业药师资格制度暂行规定和执业药师资格考试实施办法，将执业药师与执业中药师合并统称为执业药师（分药学类和中药学类两类）。为进一步加强对药学技术人员的职业准入管理，更

10、好发挥执业药师社会服务职能，促进执业药师队伍建设和发展，国家药监局、人力资源社会保障部于2019年3月5日修订并印发了执业药师职业资格制度规定和执业药师职业资格考试实施办法，对执业药师职业资格考试、注册、职责、监督管理等进行新的调整。A.取得执业药师资格证书B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.从事药品调剂工作D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作【答案】 CCA5X4R9Y3Q6V7L3HD10A10E10Z5O9D6W6ZF10Z7B7R1Z1X4X716、张某，大专以上药学学历，参加执业药师全部科目考试，其获得执业药师职业资格证书的最长考试周期为A.2年B.3年C.4年D.5年【答案】 CC

11、V4C9R6N10O9N6G7HO7O1G10B3I10E1C2ZD9J6Y4Z9H3Y2H117、甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回【答案】 ACJ9L6O9R5M5V4F2HC10T8K1H10I3R10O8ZD9Y5D2S5J4A1D818、根据分析评价结果，可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施，并监督检查，同时将采取的措施通报同级卫生行政部门的机构是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心【答案】 BCI

12、5W8C1Y1Z5I4P7HF1A6L1E10O1E2E2ZG2R10T10I9N9V6C619、一般门诊处方的用量不得超过A.当日B.3日C.5日D.7日【答案】 DCZ3A8C2D4V9D6H4HN1J6I6A8K10R8R9ZJ9T5K9O2C6R5I120、药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行的是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP【答案】 BCZ7U7P5X7Q4W5V3HS8E10L1J2J3G8C10ZH9R2A10B9C3P10T421、疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时,都应当通过批签发审核检验该检验属于（ ）A.指定检验B.注册检验C.复核检

13、验D.抽查检验【答案】 ACS9J9Z8P7D1R2R4HM9N7F4C1X5O1X3ZC7G2K9C1C10Q1Q322、某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。A.新的和严重的药品不良反应B.已知的药品不良反应C.所有的药品不良反应D.副作用【答案】 CCL2D9E4I1P3D5F6HJ9D3A4L10P9B5F4ZS6T4B1W4A10A7L923、纳入麻醉药品销售渠道经营，零售药店不得销售的是A.复方甘草片B.尿通卡克乃其片C.含麻黄碱类复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 DCZ10T1Y9P1G3P9F7HG7I6Z5M

14、3E2W9Q5ZI3T9B7X2S2M7F824、（2021年真题）对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，药物临床试验已有数据证实疗效井能预测其临床价值的，可以申请A.关联审评审批程序B.简化审批程序C.附条件批准程序D.突破性治疗药物程序【答案】 CCD5G3Q9O10S8T4L10HH8X7V9X6U9A5Q10ZR9N9G5O3O1Y9V225、甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物A.1 年B.2 年C.3 年D.5 年【答案】 DCK6R7G1W10Y8W10Z1HZ5O7X10R1L8X7D1ZX8K2Z1L5M2T5B826、（2017年真题

15、）根据关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见药品使用环节重大改革强调的是（）A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为【答案】 DCQ9R5M2H6X6M1N1HB4M9K8N9F2E1H1ZL3G5M5R2D4Y9Q127、下列药品网络销售配备和使用执业药师的行为，不符合规定的是A.销售对象为个人消费者的，建立了在线药学服务制度，配备了执业药师，来指导合理用药B.药品网络交易第三方平台建立了药品质量管理机构，配备了两名执业药师承担药品质量管理工作C.个人消费者通过

16、网络下单购买药品，由药品零售企业的执业药师按照药品GSP配送药品的要求，将购买的药品送递至个人消费者，并当面向其提供相关药学服务D.药品网络交易第三方平台配备的两名执业药师同时兼职为平台上网络售药的药品零售企业审核处方【答案】 DCH6W2J7O7S4U5N7HZ5R8Q1E3B4E3B2ZO8R2D4K8B8W1O528、头孢拉定属于非限制级抗菌药物，下列有关头孢拉定临床应用的说法，错误的是A.如果头孢拉定在基本药物目录内，可以在乡村医疗机构使用头孢拉定B.预防感染、治疗轻度感染可以首选头孢拉定C.头孢拉定临床应用情况，每半年报告一次D.头孢拉定的处方医生可以是乡村医生【答案】 CCT1Y4

17、N5P8H2T6S3HJ9W10Z8O1Y7G9Y4ZB8P9Z2B6Z10H6L129、（2015年真题）下列关于药品标准的说法，错误的是A.中国药典为法定药品标准B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于中国药典的规定C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留，属于有法律效力的药品标准D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好，需要统一标准但尚未载入药典的品种【答案】 BCL3B5J2B10Z7M2J1HU6U7I1P9Q2E2F5ZV9M6C8L5E7G1J830、疗效、安全性方面的临床资料较小的抗菌药物A.限制使用级抗菌药物B.特殊使用级药物C.初级抗菌药物D.非限制使用级

18、抗菌药物【答案】 BCG2M9J7U1U6Y2R7HK4W5G5H7C1D3R5ZD1A9K10N6O2O7Z431、甲药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有药品经营许可证，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。A.治疗性生物制品B.含麻黄碱类复方制剂C.医疗机构制剂D.中药饮片【答案】 CCK6X1C5C2W10O4V2HH3E5E10M

19、9A5L4N10ZK5T1O10E4U6C10R732、应设药品检验室A.批发企业的质量管理机构B.批发企业和直接从生产厂进货的零售连锁企业C.大中型批发企业D.小型批发企业【答案】 BCB8C4Z5V6E5I9E3HH7Y9E5K9R1C8T6ZN8R5S1F2C9S5N733、根据关于完善基本医疗保险定点医药机构议管理的指导意见,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求社保行政部门不再

20、进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序【答案】 DCI4S7P8U3F2Z5F6HA2Y7Z3L8S6N4Q9ZU7P9Z8J6T5M8W734、某市卫生健康委、市人社局、市市场监管局联合组织开展医疗机构中药饮片管理专项检查。检查范围覆盖全市提供中药饮片的各级各类医疗机构，以及中药饮片代煎企业。重点对医疗机构中药饮片采购、验收、储存、养护、调剂和煎煮以及中药饮片、中成药处方管理情况进行检

21、查，同时还对医疗机构中药饮片进行监督抽检。对检查中发现问题的单位，监管部门将进行约谈并要求限期整改，对中药管理问题突出、中药饮片质量不合格的涉案单位和个人，将依法予以查处，并通报批评。A.按生产假药给予处罚B.按生产劣药给予处罚C.按无证生产给予处罚D.按从无证企业购入药品给予处罚【答案】 ACD6D2Q4L2Y5N6V1HC6K4M7P1D5G9S2ZJ5L4D1C7Q1S2M1035、有关医疗机构炮制中药饮片的说法，错误的是A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用B.医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地省级药品监督管理部门备案C.医疗

22、机构应当遵守中药饮片炮制的有关规定，对其炮制的中药饮片的质量负责，保证药品安全D.医疗机构炮制中药饮片，应当严格遵照国家药品标准和省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制【答案】 BCG5Y8M2T3C9D5M5HG6Q6L3D7J4L4M7ZA9H9X4P4M1D1D736、药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号B.供货单位、购进数量和复核人C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期【答案】 DCI10H2G6U6V9E8F3HS1D7B5N3B5A7L8ZO7M2R3N3N10C1C7

23、37、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利属于A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.知识获取权【答案】 BCC6D10O3O4M2F2Y6HP2Y9J3B5B7C3M4ZC8H5V7L8A1L8V638、（2020年真题）根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品（）A.由省级药品监督管理部门负责备案管理B.由省级药品监督管理部门负责许可管理C.由国家药品监督管理部门负责许可管理D.不需要取得许可，也不需要申请备案【答案】 ACD5U9K5S4F8F3P9HK6I1B6Z3K6H3R3ZZ9B3G5I6G3I3B1039、有关生产、经营中药饮片的说

24、法，错误的是A.零售中药饮片必须取得药品经营许可证和药品GSP证书B.必须使用符合药用标准的中药材，并尽量选择多种药材产地C.出厂的中药饮片应检验合格D.必须在符合药品GMP条件下组织生产中药饮片【答案】 BCN7F8F7X8E5A9S6HS8S8W8U1I2N9J7ZS2F5D6I9V5S2Y1040、（2017年真题）下列药品广告发布行为，符合规定的是（）A.某药厂生产的“气血双补丸”，通过广播健康咨询方式宣传“服用三个疗程，心脏病治愈率达90%”B.某药厂以其生产的非处方药“西瓜霜润喉片”的商品名称为某省歌手大奖赛冠名C.某药厂生产的“冠脉通片”，发布报纸媒介广告宣传“服用后胸闷胸痛等症

25、状逐渐消失”D.某药厂生产的“小儿感冒颗粒”，在某电视台儿童频道发布药品广告【答案】 BCG2Y2I7W3H7S5B5HD6L6T3E1R1Y5D8ZG7P8L3Y1W4F4V841、未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的A.便民原则B.信赖保护原则C.效率原则D.公开原则【答案】 DCK9E2W1V1J6P3Q7HO1Q6J5N10E3S8Z8ZE1G8J10L7A8S7B542、根据药品召回管理办法药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回【答案】 BCO8

26、E4G1Z7I7F9L3HE1Q4A8R7T1O6W1ZO1B4G9A1Q4F6U543、依据药品流通监督管理办法，药品批发企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商【答案】 ACE6A10H7P8J3G10G4HJ1V8Z5W1C9Z10Z2ZZ9Q7S10U1I3W8N544、备案号是“国妆备进字J X X X X”的是A.国产非特殊用途化妆品B.国产特殊用途化妆品C.进口特殊用途化妆品D

27、.进口非特殊用途化妆品【答案】 DCS1Q3N9R2A2A8B10HF6Z7O4R6B8G7Y5ZG7O1U7I10U2F2K245、某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。 A.一般不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.罕见的不良反应【答案】 CCU4I8A1N5C10B7T2HP3O9D3F1H10E6R7ZG10A10D2R9D10N8W346、不易贮存的留样应当保存至A.有效期满B.根据实际情况掌握保存时间C.案件完结时D.直接销毁【答案】 BCM9E5J2U5F9C8Q3HY6Z10E6P7A8B1E3ZN1Z3H8D10O7T7J847、药品零售企业应当按照药品GSP的要

28、求，以促进人体健康为中心，开展药学服务活动，实现服务的规范化、科学化、人性化，以满足个人消费者合理用药需求。关于药学服务要求的说法，错误的是A.药学服务人员向个人消费者提供用药咨询、处方审核、调配、核对、用药指导、药品不良反应信息收集、跟踪随访等药学服务，向个人消费者提供安全、有效、经济、合理的药品B.药品零售企业应当设置专门的药学服务区，并有明显标识C.药品零售企业营业时间内，执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员应当在职在岗D.可以配置必要的药学服务设施设备，为个人消费者提供健康便民服务，但是为个人消费者提供用药咨询、售后投诉等药学服务必须“面对面”【答案】 DCC8B10X2K3

29、E3J4N8HS5I3H3X8Z8L9L3ZM4Z7R8Y6T10E10C248、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是一级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内【答案】 ACB9S7E7A1R8I5X4HO1E6B7A1A1M7E7ZW4O2Q7A6N8Q7A249、仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请【答案】 DCV10G6X6W8A7X8C8HV10Y9P7T8F8N3E8ZR1K1O2M9B3B2J950、下列药品类易制毒化学品管理行为违法的

30、是A.麻醉药品全国性批发企业甲销售麻黄碱单方制剂B.麻醉药品区域性批发企业乙销售小包装麻黄素C.药品零售连锁企业丙零售小包装去甲麻黄素D.专门从事第二类精神药品批发企业丁批发麦角新碱原料药【答案】 CCV3D10P9B10Y5I9P9HU1D8F4L10N4Q2E5ZU3M8J10Z9C9C5W151、根据药品广告审查办法发布非处方药广告的程序是A.向所在地省级工商管理部门办理备案B.向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在地省级药品监督管理部门办理备案【答案】 CCN3E3M7M2Z8L7C3HY10R10C7T9

31、V9X6Y2ZI10S9D2Z10S8L3P1052、属于国家三级保护野生药材的是A.鹿茸（梅花鹿）B.杜仲C.金银花D.龙胆【答案】 DCU4E2S1G5C4R4B2HK1S6R9Z9Z3S9M9ZA10T8A4D8J10A3B353、甲药品监督管理部门在监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的疫苗及其有关材料可以采取的措施是A.行政强制措施B.行政处罚C.行政强制执行D.行政诉讼【答案】 ACX9I8T4L1T7H10P5HA10J7Y9P1V7S7A9ZG4X8X10X4K10L10C254、药品的标签分为A.内标签、中标签、外标签B.内标签、外标签C.内标签、外标签、运输标签D.内标

32、签、外标签、包装标签【答案】 BCK5T9N8Y4J8Y1X1HI8C6R6Z1G9O1K3ZN1G8A8C3N2Z2A855、广告应符合社会主义精神文明建设的要求，应当A.真实、合法B.诚实、守信C.确切、实际D.真实、有效【答案】 ACT2O3O8U10C10C6U7HB6N9F7A8H10F2R3ZY1W1F3Z7E6B8F556、（2019年真题）根据化妆品卫生监督条例，关于化妆品管理的说法正确的是A.非特殊用途化妆品是指用于育发、健美脱毛、祛斑的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生行政许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊

33、用途化妆品，应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号【答案】 CCY5P7L2F4W9K9J10HV7C2Q10O9N5M7B9ZK1W8M10X1Y7Z4Z957、有关中药饮片的说法，错误的是A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用【答案】 CCG4T9C6J9N10C3Z4HI9X1J3H8K10D5Y3ZM3T3C5M4C1T8D858、有关处方药与非处方药广告宣传，下列说法正确的是A.处方药需经批准

34、方可在中央电视台进行广告宣传B.非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准C.非处方药无须批准即可直接在中国医药报上进行广告宣传D.非处方药经批准可在人民日报上进行广告宣传【答案】 DCT4K7R5G5P9U10F1HO4G8H5K7F6D6M4ZD2K4B4D2K10P4W459、药品零售企业不得采取任何手段，诱导个人消费者超出治疗需求购买药品。实现上述目标的关键是药学服务。关于药品零售企业药学服务的行为，合乎规定的是A.某药店老板让持有非本企业执业药师注册证的王某临时到药店审核药品处方B.某药店驻店执业药师开展“面对面”药学服务C.某药店通过网络或计算机智能辅助系统向个人消费者提供

35、远程诊疗服务D.某零售连锁药店将企业所有执业药师集中到总部进行远程审方，并以1个执业药师管理10家药店的形式注册到各门店【答案】 BCH7G4H3B6J9K3D5HN1T2H10H6W8J8O5ZL10B2W4F9R10S4V860、对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理属于重大变更的，应当A.经国务院药品监督管理部门批准B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告C.经省级药品监督管理部门批准D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告【答案】 ACC2P4P5B8I7Y1C3HG5G6Z8D2Q8K10A10ZM9P10R9

36、C2L7G2P361、根据刑法，生产、销售假药，致人死亡或者有其他特别严重情节的，给予的刑罚附加刑是A.十年以上有期徒刑B.无期徒刑C.死刑D.并处罚金或者没收财产【答案】 DCK2Q6J3P1U1T1T2HV4A8Q10C1L1Q1K4ZM8C9N2F5V6L2F162、按照执业药师资格制度暂行规定，只能在一个省、自治区、直辖市注册A.执业药师应履行的职责B.对执业药师继续教育的要求C.执业药师再注册的规定D.执业药师注册的规定【答案】 DCR4B10P3A7Z8B4P4HE8P3E6H7K9R5D8ZO3D10D5E9S1K1U263、有关药品零售的说法，正确的是A.药品拆零销售应提供药品

37、说明书原件B.处方药可采用开架自选的销售方式C.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿D.应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告【答案】 CCJ3B5A7F6L5U7W8HS3Y6F5Q5R9Q7D5ZE9J5G8X10B1N9O1064、有关非处方药广告的说法，错误的是A.必须标明非处方药专用标识(OTC)B.可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告C.忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D.不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语，造成公众对药品功效与安全性的误解【答案】 CCU4O1J2G

38、7Z10C10S1HV1Z3T3W2Z6V6J4ZK7I1C5H10G2C4Y365、根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范，购销记录保存的时限应当是A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年【答案】 DCD7P8U3W10D9V1D1HB8L9O9V4U7T8E5ZO4N10R9I9C10G9W866、（2021年真题）2020年3月，陈教授科研团队研制了一种化学创新药，团队所在的科研机构计划按照药品注册管理的有关要求开展相关研究，提交药品上市申请，成为该药品的上市许可持有人。A.药品上市后，出于环保等因素考虑，该科研机构可以委托他人生产已经通过关联审评审批的原料药B.该科研机构

39、可以委托药品生产企业销售其委托生产的该药品C.该科研机构应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、 风险管理等情况向国家药品监督管理部门报告D.未经国家药品监督管理部门门批准，该科研机构不得转让药品上市许可【答案】 DCH3Q6D7R5S5G3K2HR5K5B5Z4U3T8E9ZJ6J7S5Q3K1P7R567、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D

40、.50000元不利差异【答案】 CCI7F9G8I7A7N2O7HY9I9Y5I7Y10S1I6ZC10Z1H1Q5V8P4P868、已注册，因健康或其他原因不能从事执业药师业务的予以A.首次注册B.延续注册C.变更注册D.注销注册【答案】 DCO9K8B1O8Q6O7C5HV3P5E2J1K8G7U4ZY10M10T1U10Q2G6G769、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.5

41、0000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCQ5B6L8N3Q8P1M9HV8N8I6F8O2O8N2ZZ1D2S8I6V6W6G570、（2021年真题）关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是A.中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方仿制药等进行分类B.药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理C.境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分业相应的申报资料要求执行D.化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型，仿制等进行分类【答案】 ACD5N3X1G6N5A4O2HS10T4R3T9P6U6M7ZK1W3S5W6K5N8Z571、根据保健食品注册与备案管理

42、办法，国产保健食品注册号格式为A.国食健字G+4位年代号+4位顺序号B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号C.国食健字J+4位年代号+4位顺序号D.国食健注J+4位年代号+4位顺序号【答案】 BCM6X3S3J10O9B5Q10HQ8Q6E3E2C9Q3K8ZR7U4K2J9T10Q2N472、了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】【答案】 DCN3R6O6B1J2C9V3HT4W2B2D4Y8D7G3ZD6W8B8M7Q10P1L373、处方药与非处方药分类管理办法(试行)规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是A.药品

43、的适用性B.药品的稳定性C.药品的可靠性D.药品的安全性【答案】 DCS7A3Q7P4J3X1T3HO3W8X6C5B9Z10G5ZS10U2R6B5O5Z9Y174、根据中药品种保护条例，可以申请中药二级保护品种的是 （）A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种B.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂C.相当于国家二级保护野生药材物种的人工制成品D.相当于国家三级保护野生药材物种的人工制成品【答案】 BCP7R7U4Y5U5T5I4HG10M4I9P4I3F8E10ZW10V4D5V1M9R2Q175、药品零售企业不得采取任何手段，诱导个人消费者超出治疗需求购买药品。实现上述目标的关键是药学服务。

44、关于药品零售企业药学服务的行为，合乎规定的是A.某药店老板让持有非本企业执业药师注册证的王某临时到药店审核药品处方B.某药店驻店执业药师开展“面对面”药学服务C.某药店通过网络或计算机智能辅助系统向个人消费者提供远程诊疗服务D.某零售连锁药店将企业所有执业药师集中到总部进行远程审方，并以1个执业药师管理10家药店的形式注册到各门店【答案】 BCB4X9T9P3I5M6X6HK6C5J5F2F4L9M9ZX6E6C9K4B6U10A476、药品安全风险的特点不包括A.复杂性B.严重性C.不可避免性D.不可预见性【答案】 BCJ2F6Y9V4I3N1Q2HR1G4M1A3M10J8O1ZM9N9R

45、1I6H1A1N277、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCN3V9W2B5M4B7D10HU9D1B5R9X3D5E7ZA4P7R7U8Q5J1Z1078、有关药品零售的说法，错误的是A.在岗执业的执业药师应当挂牌明示B.配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药C.无医师开具的处方不得销售非处方药D.处方药销售不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式【答案】 CCO1Z6P5M10B3D10Q10HZ5W5R7U2J3Y8I7ZW10B7H10Q3P7L3L979、进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的A.已知的药品不良反应B.新的和严重的药品不良反应C.罕见的药品不良反应D.所有的药品不良反应【答案】 DCY9I1Q7L8G2T9B3HN8J9H3M6B4Y6O8ZY9M5R1V8Q5Q9U980、根据医疗机构药事管理规定，关于医疗机构药学部门的设置条件与职责的说法，错误的是A.三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室药剂科B.药学部门关注的重点是药品质量、用药合理性和