2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题（名校卷）(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCD7U6M9I7B8G10U2HD5Z5L3Y6X4V8U3ZB9K2N10A3V5I7V22、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCE8T2A6Y5W5H1K8HE6B4Z7T1D1L3E7ZC8R6G3S9O4U1I103、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCX4F

2、1L8K8E10B9O2HL5W1V6U8M8E8E9ZE9D6O4V7B6F9T84、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】 DCP9N8B6U3U6G8S10HB5P3Z1K6B10X3T4ZE2A8O8X6X1F4K55、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCJ10O3J2J6W9O9K1HX9Q10P3I1H1A1S4ZT9Z1J1B10N7X2M106、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳

3、定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACI2I7Z5U9N4V7B7HC6H7Q10Y7Y8V6I7ZR3V3G4D4K9G9K47、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACB2Q5O10F5I7R9I3HQ9Z9E5E10K2

4、K1O3ZH2V8H3N5F7O1J18、甲氧苄啶的作用机制为A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制-内酰胺酶【答案】 BCN7F4R9T8F2Y5E3HJ6T2Z10S3V6K5L9ZG7C10U1H6R10W2K29、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACM10O4I4L2E2Q3H1HR4D9J10D3N1M9R9ZD7Q10U7C9G6U10U310、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的

5、羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCV2U1H6U7Q9R7L9HD5Q6Z3J5D1A5D5ZF8U7K9J8I1I9I311、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCI8O8H1F4G4Y4X3HX4

6、G7P7O6K8L1S7ZU5T3R10X7E1G8X612、（2016年真题）肾小管中，弱酸在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCJ2R5V8R10V4X9C5HT4S5U4R2V10W8P7ZO1S10Y7J6T9A6B213、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCT7Y2S1J2T7W4N1HJ6V4Y5I1W2S5B7ZO5G1Z3X4C10C2W614、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药

7、物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCK10K5X2L3F3E10X6HU3W6H1V4I6M5M10ZC7N4G3Z5Y6L3Z715、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性

8、碳【答案】 BCO7G9Y2L4B10D3G7HP10C6R8R8P4E9K9ZP8X4H5E9T3E8S716、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACN7W4K2A10L7F9S6HJ3S2A10M3M1S1H1ZA10F7V2I3X8G5Q517、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACE4M10Z9B10V9A2C9HO1

9、P3G1O7B9B3D2ZQ1Z2B5C5O7R2R318、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCP5W5X7X6K8G8O5HY7Q3E5M9G3J8X6ZR10U1G7I5H6D6M119、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCV2B1

10、P1N2M8F6X7HX4W4R5Y4Y1T1P7ZX8D9Y9O6X4F1Y620、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCG2Q3H5N8K5I3I9HS9U9N8Q1U3X6M1ZR10J2Y5N2Z7H2Y721、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCB9I10Q4M7K2R8X3HS2O3Y2Q5H4H2P9ZZ7X

11、7V3E6N2Y5I322、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACO6X9V5N10U4R10M5HM5Z5G1S5T8H7Y6ZM8G9F6F10V3B8S623、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCV5K2S2Y6D1J1D9HP10E5B6D6V8O1W10ZL4W1Q2K1R10B7R324、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCV4P8X6X6U2D1P8HE1P10A4E

12、9H3J8Y10ZT9W3R4G9G5O2N225、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCZ7V3I2J3V2S7O5HB9O8I5M10S1K4M4ZL1Z4P8V10X10T3L226、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCU6T2N9S2F4G2R7HZ3F5D3M10E6V3D7ZM10Z5C5P4A9I5K527、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACY6

13、V2J9I1Y7A3V4HP3B2Z1U2V5S6G10ZW5I5L10Y8B4C5C1028、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 DCH6U8P10Q10U6Z6T4HA9N3D1J3X7W6R9ZM2N10D2Z8M8A8H429、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACI7M4P4O2X7E4R10HO6Q7Z5L3Z4N2V4ZE5B7P3T9F3D1T130、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体

14、内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCV7U9G7Z6R5M5T2HZ8Y4U8H7C2S10B1ZK7E1W3W6A10Z1M331、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCS2S10R5Y4

15、A9X4D6HR7D5O6S1Z7L8F4ZV7P5U2L1O3C1R832、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACR8L3M4D2M6B1O1HI1Y8N8A7C8Q5U2ZK9I6S4T6Y10L7I733、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCZ5F6J5D7H2O9F1HR5C9W6C6J1W3J3ZH7X6E10H5Z5M10K934、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性、物理稳定性、生物学稳定性B.药物稳定性的试

16、验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCF10P1I8F8J10R9T3HQ8K5H10T10I4Q6X10ZY7L7P2N1B9A9H135、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCR10G5B5D5T1Y4Y2HW10G4D4X2C3D8A6ZE9A8S4V2Z5M1R936、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE

17、.1h【答案】 DCX3N9W2E5Y5B10H5HE2O4F2M3Q4W1M9ZW10I2Y5R10X3P3Y337、抗氧剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 DCR7X4W8S8M6C7L5HR6H6X1P10U1F7N6ZN8T3R6F4T6G9X738、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACU8S1Z5H8U2E6C8HI6N5T3B9T8S1F8ZU6E4P2S1D1Q4K939、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反

18、应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCY6B2H5P5Y2H4I4HB3W7L3W8J6D1Q8ZJ4K4V1D7U7N3M640、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCF7X8E8L6B2Z1W5HB4D5B2N3Q1D9Y5ZK9X9G2Z6M7H4Q441、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.5

19、0mlE.200ml【答案】 BCH3B3E1J6E8Q8W3HD2D9Q10S10H5R8F7ZS3O7E5P8J2J4Y142、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCR6C8Z2R10E9L10I10HL2B5R7F3O6B9L9ZN6Q7T4V4A10J4B443、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCP

20、2N10M7Q9J10I4Z3HN7A3F8E4T1U3C6ZP2Q2A9J1N2F6T944、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCD6N10B1L3U6J10J8HO1A5A3N5E1M1J7ZU4Y10I9A4E8P4J845、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DC

21、X9Y6F1O9G2T3E7HV10B6L5H8H10T5U1ZY5A4B8A3Q6H5D146、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCF3E2V1L2O3R7Y3HO5X8N4A9R1X3I10ZQ10V9H9W7U5O9D947、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCM6D9P8Z2T2F6L6HO1Q2L3

22、H10C4F10Q4ZK10P8S1B4C1K8G648、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCE1K8Y6B4D1V7X1HI8P5F6A3S8K9R5ZE1M6C6V6C10W10C649、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCQ2O7E9A1B6T5W2HF2M3U1O6Z6I2X2ZA4T8Y7M4Q10P3N950、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥

23、司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCJ10K6M8U10O6B3K3HF10A5Z1G9S6C3F2ZZ8C6H6L5M8P9Q851、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCU3M2H5X6H6I4E1HL6Q6T6Z6J3S4L10ZL5H2I5K4V6U1U852、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCM2P4P7V9Y5O9R7

24、HD3X4S4C2M8J5M1ZG9W4H9F1R9I9A553、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCJ4I8X5O5F2V6X9HV3C5K8D6S8D10S8ZX9P9C6U8Y5V2O854、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCR7V3I1O2E7U9M9HP10A5F10L10M4P9E6ZW6D6B6R8V1J8J955、能够使

25、片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCQ1F1F6X6T2R10E5HG2V5D4H4Z4Q7G2ZB8C7K7R9M9B2K556、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCZ4L10M10D7R1U10C1HW4R10S9N10K8H5K8ZH10K6S10T3P3X1T157、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCM5V9L10K7

26、F3P1F2HD7K1B4G7N7X10M1ZW5H9R6Y2U1J6P558、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACT1F5P9U9S6I10U4HE9W3X10P4F9Z5V8ZI2X7Y2U7U10J5K559、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCT1I8N7U2Q8Z1B7HW8M1N5Y2I3D9A2ZT10H3B1A4N2O10P960、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B

27、.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCH8O7N4T9R9X6D2HB6C2V5F6F10G2M10ZJ9C10Y3Q7L3J7E461、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCY2L1N9Q10K7S9V7HU9V3U5I4U6P2T5ZO7Q2X4K7U3O2Z462、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCX8J4C1Y4Z9T3J2HE4B2O1O6N4T9L2ZO6P6V2K2R5H9B663、属于血管紧张素转化酶抑制剂的是A.非洛地平B.贝那普利C

28、.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 BCX2W10A9U8X7T6F6HQ5Q3K10U4O2R1T2ZV8U2M1M9B1N2B964、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCL3X9T8D5M6Z3T7HP2X2G8O2Q7A2X4ZT5D9H10X5N2L7K1065、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCI2X1J6M3P2R8U10HF7N6U7X10Y5P7D7ZO1I5N8A4Q5A3D566、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工

29、艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCL8N9P6A2T1I8K5HV5K9S6C2P2O8S10ZI7C1G2N1K1P4G367、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCC8A3A1N5I5N10O1HN4Q3C

30、4F10B9V1V5ZA2E6J8K7W6U2U168、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCU9G3C7S6B6E6Z3HH6B1W5B9O5N8I10ZI8Z3U7X6W10A6G669、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCF8W4P8S6F9D1H8HR2H8L9K4C1F2P10ZU4E2

31、A10K3G7E2R170、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCR10G3T2C4E8Z10P1HI8J10G9O6H4W6Q10ZU2K2D6C5Y2W9Q771、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCH2V10X10F5J7B7X1HM1D6N8O2P7T4J8ZJ7R7D9A4H9O7Z672、（2017年真题）关于药动学参数的说法，错误的是（）A.消除速率常数越大，药物

32、体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.清除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCJ6Y9F7L2G2A9K9HW1K4F7Z8O8U7G4ZM1Q5C1S4S1Z5L473、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCH3X10M7A7Q8K10A1HV7S9X5Z10A8H5G3ZS6U3U10Z7V4X8Y474、物料中细粉太多会引起 A.裂片B

33、.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACH1B5Y4A5B1S10A6HW1N8X10O4V5M2W4ZH2Q2J9M8K10W4B975、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCM3M7E9J6T9R5Z6HU9K8S5P6J8H8I10ZA2A10J8T3Y10R7H176、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCB10W5Z7T5Z5D

34、2G1HI1D8Y6J1L9G1P1ZM1T9E10W2I5M1K577、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCQ2G5H3T2W4D4Y3HV9N8D1V3N5B10Q2ZU10L5G4T6O10H5V378、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCP2G7T7P1E9E6O2HC5F10M6Q8N5T2X10ZH7A6G3X2O2H2F279、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑

35、制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCI5E7Y10X9V10V9Q2HM7N9N4M1L2Q1X9ZT6Z6G4H4I5H8O480、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCH10W10N3B4B9I7L9HA7G2J3C4F5Q3O9ZD2Q9Y3P4C4G2G481、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接

36、近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCG10F9W5C7C6R9W7HP9U6N1V6E10S10W6ZW3G10O4N4T1O3A1082、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCR3N5R10E6M4W10W8HF2Z2Z5O2Q8H6H10ZZ5M3M5V9V7G4I683、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCS2T1I8O

37、9X9K8I9HI4M10F4F7G8R7O9ZI7F5X6V6Q1H5Y484、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCP8L4U5M6M8K3P9HQ8Y5V1B5V1X10Q6ZO7P4S3R9L5J4O585、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCL6O6O5J9N1E4L1HB1H4J1K3R2A4U8ZP1W4T2K8C10M7I986、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫

38、昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCE4F9M6J7A7D5T1HC8T7T6B7V2D1I6ZZ1C7T9J4R1X9C587、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCD10B2F3Y2U8T6X3HV4H7E9W1O9C1P1ZA2Q10M3A5R4V6T888、（2019年真题）含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCJ4K2Q1O8B4I8P3HW9J8I7P5A7K2W9ZW1J10E10F7A3V7V889、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻

39、腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCH7R6D9V10E1X5Z1HK1W4G5M3E7X7C8ZC3P10L3W4X4F5Y890、乳膏剂中常用的油相 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCU3C2O10F6K8Y8B1HX4C5B2F4Y10X10V6ZA9W2U2L10G6W8F291、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACT6O7M3B1D3E3Q7HT3T1A3O5G

40、5Z4Q3ZP8E9K1X8N10X3V692、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCL2T9J3I6N3X1N5HG8A4T4I6K7E1J1ZE3C8H2A3Z1M5D393、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCH3V7W9Z3S7S9Y5HS2N1V5B1D6I7B10ZU6V2P10T4A5J8A5

41、94、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCJ8V7E8W5N4K9H3HM6H10E2N2N2E6S5ZM1C7F3E1W5X5J1095、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCF1N9S9H9J2S5O10HM10C1F1J4D7U2P7ZC8T4B10C4J6T1O896、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉

42、素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCJ6T8X1S5D6B8T1HM1F3I9H3P9R4X8ZR4H7S1Y9U5P10H297、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCO3Y6U1J5Z9Y3P7HI10G9Q4W1K9N1M2ZS9X6X1M1L10X7V798、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCX10K1H1V3Z6Z1G8HA8C5U8Q9Y4J9H8ZN4A8T10F7V8G7Q899、（

43、2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACQ8R4S1J8I5O3H9HY9I8M4H3K7P4M2ZD2O5I8B5F8T4A9100、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACV6Z7J7B3U7H8L9HN7K7Q10O8T4B8T3ZS10J6S7K10K9E5W4101、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCI4A4M10C10H2U9K7HP7W7D8X5K7M1E1ZX1F3H1D6P8Y1A2102、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCR8E7J9X5M3N9Y8HX8B7L8D2N1X7L1ZI6X1U3O5Q9C9E2103、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCR10Z7V10P7F9Y3H10HS10S1N2X2J9Y1P3ZZ6I6W9H5U5Z10S3104、