2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含下载答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCU2I4E7O6I8O3Y4HE4Q1R5T5B10Z5X4ZF9S9L3K2Z6I6T102、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCY3Y7Z6K7T9S5L2HN1W7F5E4V8S2X7ZC4Y10F6S2H5T2G13、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离

2、多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACF8S10W1K9P3Y2Z9HS9E2N2O3L9S2L2ZE3Z4D8O8U6Q7G84、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACM10K2W5K10K9U2E3HM7M2H9G10Z9A10G7ZN5H5A3K4M8S6E25、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACB3W3E5T6I3F6T1HW2H7C10K5S3K6E3ZE5F2Q

3、6R10C8P8Z86、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACL4R10X9B9B9N7U3HG10B10P7F4O7K4N8ZE5M5Y7G1Y1X6S87、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体

4、积【答案】 ACD9E2Y7I9J5G8O2HG8N4L9A10X7T5O1ZR7Q4O5S1J6B7U28、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCE1V8N5I8J8P7U3HA10A5P6D8A4Z6V8ZN8S2A10X9Z5Y3U79、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCW6J6X8K10B3G2R3HN7K9C9U8F7P5S10ZV9C2D7X6X1U8Y210、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结

5、构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCM4W8T4A6P4Z3K3HZ7T5L3K1O6G8D5ZE6V2D4I8M5H9H711、可待因具有成瘾性，其主要原因是A.具有吗啡的基本结构B.代谢后产生吗啡C.与吗啡具有相同的构型D.与吗啡具有相似疏水性E.可待因本身具有成瘾性【答案】 BCC8D4I8K3E3A9Z5HH4Q2P10C3D2D7L10ZJ1Y1Z6F10T2G3Y312、沙丁胺醇A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 ACJ7J1E3F5A10C9R8HG1H8N2U7A1J2S1

6、0ZK1U3O6D9R2C3E613、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCO4V7R5B7U2B6N5HZ2A7X4C1L8B5W10ZM7S10G5X5S1B10B414、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACA1N6B2C10I2R9R9HO9V4A4P5R10Z6N1ZB7R5R2C1Q6Y10F415、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低

7、胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCU6A3O8N9G8M4E3HE10N3V10H2I4P5A1ZI2S7D4G2I7K6I916、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCT8R6L1C3U1P3H1HR7A1C5X6V9Z1Y2ZD2M2I2W9T4A9T417、少数患者在服

8、用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCK10V1T4C4I8T6A8HC5I6E9K9M4X9W10ZF3S9R2G9T5G5X718、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACR7T2D9S6L9J9M3HP7L6D6X1H3W5S5ZC1Y6J5E5V8W4X319、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答

9、案】 DCM9R9C10O7S5Y1Y2HF5F6M5K8B3P2C6ZH3F6K2T8U7Z5Y520、氨苄西林属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACG10J10U7G5M3A3I8HX6C10S7A1V10E7V2ZP8F7N4K9O3E8M221、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCG1F2F8K3A8I4E8HA9D3A5R10Q6Y8D6ZJ2Y3M6S6O9X1V122、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位

10、之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACJ10W5D4Q3U1H6C7HO7Z5D9G8T7U6I3ZH6E8P4E3W6W8K823、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCL1O10F9U10N3D5K5HO10I2L10X4M3L8H6ZI7S4C3K3H10X2A824、H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类

11、，不包括A.噻嗪类B.乙二胺类C.氨基醚类D.丙胺类E.哌嗪类【答案】 ACE3K8Y8A8L6Z10C9HI10U8I7X10E4Q8X1ZJ7T5J3G3X8U3R625、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCQ6G4B9G4B2D10A1HT10J7Z1K6S8H4X9ZB4M4W3D9I8G4W1026、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCW2P10H8B6O8D10V7HV10

12、Y7A4A2H8V7L3ZC1C6X4Q1C5X10X127、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCC2N6B2D2Y2R3A5HC8A6A7O2O10B6L4ZA9H1N6M7B4L4T428、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACK8W4C6I5W1H4F9HU2U5O10L3V9P1L4ZY1H3N8P8P3Y2H1029、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药

13、物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCD5N3S8A5D9X10K1HC1A5C6G8N8N5L2ZS1E7O2H5T6A8Y830、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCZ2Q5Q9Q5U5S1R5HX3O9S8B6K6K5Y2ZZ5I1V9L2H6G10Y631、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的

14、抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCF7P5F7Y4F7M4A3HZ1D1S5S9H6Y9Q5ZC3M5H7O5Q7L1L132、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCH9H9X5B9E6F5G8HF10W10P4D10F4A3G1ZV10V6Y9

15、V7K6G5T733、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCT2A5R3Y10R2K4F8HZ7Y5R2I10F8X9A2ZA10G2L8T1T8F5M434、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCY4Y6L2

16、T4P2C4A3HD3B9O3C8S8O2E4ZX5Z7Z7R10Z10L7Q835、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACO3Z4V9W8D4Z2S8HB6P9B7Z3E8X3A3ZH8G8X10G3P2S6U536、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCE1Q10G2P7J2K9V10HO9P6U2Q6C7V1Q9ZP10R2N1L4C8Y6A537、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化

17、铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCV9F8B7O6R7W3H8HS2W10S6B1R8B9F2ZW10B10T10K5K3P7Z638、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCR6L6G2E2E1L3W3HY10R3R8N2N6J5J3ZK2L1O9W1U5R9E539、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCR8M6T4A7N4Z1

18、0R1HB5O4K4Q2P4V10K2ZE8W1A7P9D2E5U1040、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCW2A4N1E10X2E3V10HU6W1H10W3U1S6N7ZY10G4T6F7X6N4L641、维生素C降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 CCG5Q2R9U4U2V10X8HR5S8U1G6U4W6G4ZU3K10P6E4Z2W2W742、下列关于部分激动药描述正确的是A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性=0C.对受体的内在活性=1D.部分激动药与完全激

19、动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应E.吗啡是部分激动药【答案】 DCY9A2T9A4T1M8H4HZ9Y8V9N6N8I8H8ZH5W6Z1U3M3P9I543、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACW4V8F3Q8V4I9L3HC4I2X7I9B2E4E6ZY9G10S3C7Q5Q1H844、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCN5S5X3T8M4V2I

20、4HT3D6P8Q9G6P4K6ZQ8G1N1T3R3M7M445、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCW9C9T4K7E4Y3Q9HZ6G1L5P6N1Z4Y1ZL9O7M9L1K10P4Q346、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCY3S1Q1Q6S5S7E9HR4W8R9V2K3S2M5ZV5Y2Q5M9E3K8D247、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.

21、通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCT9B3Q7J6C2V6C3HX4G6Z2M9N9E9W3ZE8X9F9R8W9V7Y948、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACM6R8O5N3T5J4Y5HA3G7V5L10T8R10Y3ZX10A7G10B4S6M9G649、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散

22、剂【答案】 BCG3E4W5Q3L6C6Q3HC1Q3I6J2T2B6K4ZF1H7F10F8P1W2I350、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACW1D2D4T2V6S4C9HC9O8X4X5B10G2R6ZU7R4Z7P9U7W10V451、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACZ10W9H3K5U10R5U9HI4K8D5B7K5U4P7ZN6R8K4S5T5U6W252、对比患有某疾病的患者组与未患

23、此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACU3D5M6N9O5T9Q1HX8R3F5F10H1L5K7ZL9V1U8P9U4R5B753、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCT3Q10Q10K8J8X1I3HW5I4D8P7G3A7X1ZP8F5M2L9J5P2M254、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（

24、 ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCY7C4J8P4F3Q2A6HO6R2N1R8Q7H10S9ZB2V7W1W8K3M4B255、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCW8X1V4K4F10G7H3HR10W9V6A7D5P6S3ZZ2S9F6Z2M9L2L756、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACD3Z9S5E7D4G6Y8HL8S5F8C5O3Z9T7ZI9B7G9Z8O8H5T257、药物在体

25、内化学结构发生转变的过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCI6H3V9K7U4D6N9HW10S5S1K7W3C7J7ZF3G6G9W4K6C1L658、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCV6G2A9A7E1D7O6HA4P5N10Z10G3C1D8ZV9W1A1Q3U4K10Y259、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACF10C8L4S2C2X9W6HN6A4X4H7T10E4O1ZK6F2

26、T8G10O6H9L660、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCT6X5S5H2T6S5Y3HX9L10O10T5Y7C7P1ZP3B10G9K6U8O7G561、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACD10J7G1N10U1C5Z5HM2Z4H9F2M1F2O8ZB7D3Z4P6X6D4A862、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCT10F8T7P2X3E2F4HJ6H

27、7Q4F3N8K2J1ZA8M2T2W4D5G5P963、结构中引入卤素原子A.脂溶性增大，易吸收B.脂溶性增大，易离子化C.水溶性增大，易透过生物膜D.水溶性减小，易离子化E.水溶性增大，脂水分配系数下降【答案】 ACV9C7Y10K5H8B10Q2HX7P2M4Y4V8K5C6ZB4C5Z9X10M6S10H164、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCM1B1L10P7F6F5E4HJ7V7D3W10R1Z1O8ZI1A6P2X8V1J6X265、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.

28、雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACK10Z5M6P6T2E3A8HD5U5M10Y2J4Z1Q10ZH2L4S3S9X10T6R966、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】 CCJ5R3W3K4Z1V2B3HF10J1V8R5J9D7V8ZN7O9G2G4Y3S1D867、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCC9E4B4M4K4U8H6HV10W5K1I7E6

29、Z7Q1ZY4E10U1L5S6W5T668、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCK9S10I8U3E9B3J1HZ4N4J4W9B9F6W9ZO2A1D5V4D8R1E369、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCT10H10X1P7H1O8C7HN2Y10F2R8B7J8V6ZQ3L8C5P9D3Z1Y870、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】

30、 CCL1W6K10T4G6B3I10HO2C2F4C1G5A1O5ZY7F6E10D7N7F5R171、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCL5Q10A4U2O3W6B2HZ1Y4Z5W8X2F3P3ZR5A1A4P4T6V3O772、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和

31、时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCI4D1X8W4S6C1U2HR8Z10W10A7Y3S6U10ZL3O8E1E2J6D7O973、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACQ6L7K6U6G5G8C9HG6L1D2B2U3P2R5ZA10H7L2H7W10D4W374、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内

32、物质【答案】 CCG10U10J9B1I1A8S6HO2E1I3T8F5M4G6ZL7D2N8I5N5W6F675、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCN2J3J3A2Q9D2Z6HO8E4X10X9Q2Y2Q9ZD1C1S9E9M9B9T676、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCH2T3B8N10Q10H5L6HA6E2I8D8H5F

33、7U8ZY7M6G4Y10J2M6E877、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO3【答案】 BCM6O5V2Z10P5E4G10HU1L10X6J8W4O1T4ZQ6E4D9A8S3Y4R478、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，

34、采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCM3H6I9L9K8D5W9HF3E1U1D5H8N4C1ZI6J4I1V9B9T1J379、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCF4V6D8I8H6P3Z3HB2Q1H5M9J7T10Q3ZX3G8B2L1J4V6T780、（2017年真题）地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E

35、.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH2N5R1J6M8Z3I5HW8I4K4Y10Z7I6O7ZX5B1T2Q9W8O8X481、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCX5W9W1I3H2Z10N5HB8S1K9U8R5S9N10ZW10N1Q4I10T3G5U582、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCV2A6X3L3S9S6I3HP2V10J9N2N2S9Q3ZL2W10G1Q7V8O9F583、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所

36、使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCT1K1P7R1E2A2N10HA4V8K6F1X1D2O2ZY1G10V10J10H1M2Z1084、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCA6Y8N1R10B3T6M10HL6I7P4E5U6J7L6ZQ2K3N5H9A1E7V385、滴眼剂装量一般不得超过A.5mlB.10mlC.20mlD.50m

37、lE.200ml【答案】 BCA10H10C8J3Z9Q9J3HH9S5W10K7Y3F3J8ZM3L4E3T5R2H3F686、关于缓释和控释制剂特点说法错误的是( )A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量D.临床用药，剂量方便调整E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】 DCK6A8V2E7F9Y4G6HX2G8Q8R2H9L2D9ZJ9F1U5D8Z10O8N287、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂

38、失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCN10S6W1G6H1O6R9HZ10Y10C9G6F1P7M4ZP8M5M7X7N3Q5U888、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCZ6R4T9N5K7S3L8HT5B10H10S4Z8I1D9ZA7L7B10A7S6G8E889、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.栓剂B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片【答案】 ACV1A4R10Q3U4R7O5HA7U6G

39、7V9X3A7Z9ZG8C10C10V3P10K5I690、与奋乃静叙述不相符的是A.含有哌嗪乙醇结构B.含有三氟甲基吩噻嗪结构C.用于抗精神病治疗D.结构中含有吩噻嗪环E.结构中含有哌嗪环【答案】 BCE2F2M9I10E8C3A3HA5V6N8A1Y2Y3E9ZL7W7G10X3X4M3Y1091、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACF8V2Y8T2U10L5T9HD9L3N10K4F1F5N7ZD2L5B1L1Q3J5C792、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度

40、一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACW9J3V3M1Z6V7X4HD6D8N1F5B6H6Y1ZW8O10W9G5J7X1L393、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACW7E8A3Z5G10B8Z9HK3L9B9T5U2T1P9ZK10C9S4S4S5X2E794、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACD6C3J2B1K4A7V3HH5K10S4S9M8C1G1ZA1D2O8L10J4Y6M

41、995、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCV5U1M8Y10S3R5W5HE7V2V3L6M3L7W1ZX10L9L9J5C5W3I1096、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCC3Z4P3N2E4Q4W6HI9A9M9L8V8E4P2ZA10I5M5T9W3K1V897、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 D

42、CL10J5G6H8X1F9A10HK5I2M2R7U8F6E8ZI1R8C10U9H9U5Y298、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCN3P5D9O5O2F10A9HY3V6R6K7L4M8Q10ZB3X3Z1D1R1M3H799、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCS8G2E1G6L2K6T3HQ1I2P6P6O9X3K6ZU

43、2I9C2S8Z4E4V2100、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCN4A1U3C7L2N10V8HJ6T5F4Y4M8M5R7ZR1F10C10I8A1B1G1101、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCV6Z8E

44、5O4X2J7L10HF3S4G1S8G9V9I7ZM3U10Q9A6T2V9X2102、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCY5I10P5B3L2R3S8HB7Y3Q9Z5M9B4J1ZG2V3D6S6I4Z3Z7103、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCU7J5W1G9Q6F9S8HL1Z8P5E6A6V10U2ZG6J6N9R6N10T1J5104、当受体阻断药与受体