2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精品及答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、将药物注射到真皮中，一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCU7M5A6S7E10A3E2HE4L5U1V10Y3P6Y10ZF8R8T6W8W6C6D62、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCG6Q6A4S4N6T3O5HS3I2B8L6V2S4F4ZD8E5E2C4A3G4C83、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是(

2、)。A.B.C.D.E.【答案】 DCN6R10S10I6G5O3D2HP6Q3Q3F2F5M1A5ZL10Z6S3I6J2Q6Z104、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCE1E7P7R10J8R4I3HK2B7T9G9D4A7Y2ZO9K10T6J3V10I8H75、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACB5X7V7L8Z9U10B5HO2V2K5Z5E10H3Z3ZU6S1S10O9C7C10P16、只能肌

3、内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCT9S7A4L1Z7A3E6HD3X5W5T9P2G9Y7ZU5N4P1U9X6G2D37、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACE9V3M9O9B9I10I10HB7S9Y1Q1C1E10O9ZJ5K8E3E7C1F6D48、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCY2K9U10F1Z9W2K9HB3J7I7G1G7R7J8ZI2O10B3Z9I

4、7Z2L69、（2020年真题）药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACE1E3O5E1G4E6G2HD9M9D5E4H3C4H9ZT4G6N10Q1T8E10Y110、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCO1K1X2X2F9N10A5HA6S7J8

5、V3E10S8O8ZR5I6L2L2H1U3L911、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCU9Q4A7Q6E3P2V4HD4A7F9F3N8J4Q9ZZ3K9I7S8J4M8R912、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCG6B10X5L4Z2G1D7HN8N9B5G7L2W3P10ZG1P6G8G2O3K4F113、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCY6X8U1

6、0N6E7L8U2HR9R10U2G2S8R10S7ZG2B3F5D9W8X6M214、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCE10L5H6B10I7F4I2HG3H1K2Z8Y10A2E6ZR2Y2J7A4W6Q3O315、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACE6E3T8T10G4X6P9HJ5M7C4Q10V8S10F1ZQ5X7W5Q4M7X3H616、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质

7、、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCU6I10R9M8N10Q3G9HH9E7U10O8F10K5L3ZV8F7H3L7X3E8U917、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因

8、素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCF1R6X3P10I9B8B2HH9M7J9C4J10Y6G10ZI1T6B8P9X10L10W1018、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCX5S2Y3T6M7W1A8HO10M7H5G9N6C3J6ZY8H3W4X8H2G1Z119、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCD7W

9、7M9W4Q5H6U2HJ1N3E3P7V1V2Y10ZZ1T10K10D5Q3N7H320、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACC2Q4Z3O6O9Q1W7HX10L5Z8Y6T7T1I8ZL5P7A2V3W7N1E821、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分

10、是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCB8A3V5B1X4T8M9HM8U10P1V7A7D4K8ZZ6W10H3K3Z3J2F322、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCO5K2W4T9L3V8R5HJ2I7X6D6J3I10D2ZG7L2H9U3M1A2P423、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCZ9N10R8B6W2X5P1HB6N3L2D7M10J5A10ZU7V4I2C8

11、J9A7T1024、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACC5P2X8U2I9F4F5HP7J6V2B2W1Y10M6ZJ8F6S4B3E7P10P425、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCT7J10A1K1Y6Y6C5HT3Z8G8J6H5V3B9ZJ7S5Q3E5W5D2S626、混悬型注射剂中常用的混悬剂是A.甲基纤维素B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答

12、案】 ACR7A9Z9N10F1M7B2HN4Z7J6Y8L10I10Y10ZB1Z4I1P3N7O3G527、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCW2J10Q1R9D1S3A2HS2O3F2E3J10S5O8ZY10Z6Z3J10E9E4K328、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACM10S7F6W7X8J1

13、A6HT6F9L9L8Q4C10A8ZE4J9Y10F10I3A2K629、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCF2R4O7T8T6D8N7HF9W1X5U6L1Y4F5ZL8N1C1S10I3N8B330、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCA3Z5R2P1X2P2D2HH7D8N3L1B6A8K9ZT9K3M7G2W2Z8T631、以下对“停药综合征”的表述中

14、，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCU2Y3A7H2A3R9L2HF7D3Z3O9O7I3Y1ZK7Z9G5N6M9F8P532、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCL8X5U10L7W3H2B10HE5R7B3R4K3Y6S2ZC2I10C6I9R6R8

15、A933、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案】 ACZ5L10T2V3X9V5O3HK7M6D9X7Q3R6E9ZF1L6X8S6H6Z4S1034、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 CCW5T8T10Q10P3C5Q8HY1L9E5Z4E2C5R5ZB6W3K7Z3O3Z3U335、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】

16、 ACC4D3Q2Y9L7I1T7HK5L4W7W6K2X10T1ZW4G6D1Z10Z8E9T536、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCX6O6G10U6J9A6Q9HT7D10S2C5J6J4G2ZH7P3R2E5A8K4I337、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该

17、药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCI1H2X5R5V3U2Q4HE1G7R9H3L8T8Y5ZO3M4Z2S2D10O4C338、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 BCU1E4T10R1G5K3J2HC10E6B5U1A7H6C6ZO10P3Q10G2R6S2X539、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研

18、究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCS6F3H2M6P4Y6P5HA3X4L4R1E8K9E3ZC5H2T1H4B4I1B1040、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCA8S8D1H7U10R9Q9HZ9T10Q9Y

19、7U4Y8X4ZX4D8E10Z7P9J1O941、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCU7A9Z6K8I7M9C2HT6Q2U2T5P7P4B4ZZ8J7J7Y10R4B10D342、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCY2I6G10L9C9Q2S5HW2Z4X8D5S2K8E5ZY7J4G10C6Q4H3O943、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCR2O10J7P10H3L9U10HE10P6V

20、6M9Q2V2Y5ZE3V6B10E2E4W5K944、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACV5X9S2T6Y10A9O4HW9R8Y2N4S8J9J2ZJ9H6I2G2E1N3D945、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCX8S2C6L4M10V7N4HB3I3M5J9Q8Z1A8ZF1J3J4T8W9I2Y246、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮

21、光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCA6N6B9R6N4Z1S8HJ10O7C1L6P1Q4J3ZV4I2C4U6Q2W9V547、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCJ3U1Y2F9B2K8B8HM4Y8U9G1X8S2R7ZM7Q10S8L6K6G8L448、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（ ）。A.直

22、肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACT10H7M2P7Z7G7V8HT7I9A9R8X2F4W2ZG3J9Y5V6D8E7G1049、多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药E.抗肿瘤药【答案】 CCH2V9K8N2Y2B10Z3HM6A3V8H2S2J5D3ZY5B6T1I4G7W4E250、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCU8A9F7C10K5U4I4HI4E9R4N3L5J10B1ZV1K4L1D1Q10W1W451、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥

23、英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACA10F8J8C6R7Y9L3HE2W1B6T5H5N2A9ZV4S1R2E1I9Z1B252、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACS2L6A1N6N9R6F1HB6L10Q5U2Q1Q8C2ZP9C1V4F1X1D8W253、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCV4F6B2F6D6P6H8HI6G7E9K4V2L7D9ZE6U3T6N1S10P5J954、以下药物含量

24、测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCJ6R9W8M3B7O2V8HN2W4B2X3B9M4S9ZI9G6D10L6U4S4I455、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCE4D1G6A7H8O9H1HG9T8W7F4H7T6J9ZB8A8T4Q4Q2Q8T156、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACP6X5V2C2B1

25、0H7R7HX5A5W6U9L5X9J10ZQ4E7L5W10B6D5T157、将硫酸亚铁制成微囊的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.防止氧化C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCX2P5F8M1B5T2J3HB8Q3N10J6Y6O4F4ZM8F10V1C10O7K2W358、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCV2H7K6O1J1Y1Y6HV10C3Z2G5I2G9V1ZT3H7R2I3O3W2Z459、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统

26、【答案】 ACR7A4R6H6N3C7L5HL2F5D7S4I7A9U6ZH9G3E8Q1G5N1W960、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCA4L2J4D7P10A7R10HP8X2B3Q9X2Q5A3ZV9C3V5H9X2O10R161、药品储存按质量状态实行色标管理：合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCR9P7G3O9G5P5H4HE7L6X4C3Z9E6P6ZH4W8Q2J2H2B4E662、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡

27、萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACR3J8Q3P5S4M1S3HW3Q3X6D6O1H5Y10ZK7L2T4U1X10M4L763、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCU5E8A3Y4T7L10S7HM7E10W7H4E3J4Q4ZM7M4A1E10M10N10K464、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.0%

28、【答案】 DCO7T1A2O2A2X8M8HC6A2U4V1X1C2Z6ZR7Q8Z8D5A8K7G165、经皮给药制剂的处方材料中疏水性聚硅氧烷为A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCR9P10D10Q7O5E5P3HZ8C9H7A1Y9X4Q6ZX1B6C9L4E10K9A666、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCC3N2S9U2X2U10F4HW9Y2U10F6N5P1T9ZC7M8P10P10T4N5Z267、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊

29、，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACN4K6L4M5U5Q6B6HH7J7T5E4I4Q9W7ZK1T6B3Z6V7N8R168、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，

30、特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCC9S6L8U4N8X3G3HW7R4Z7L9Y7C5G10ZC10O1R9H8D10R1O969、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCB1C4E7Q2A7Q4T8HE9P1V3Z7A4R10O7ZT4Q10Q6P9Q10T9G570、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCO10U7P6

31、K1P6V6T8HO3R7M6K5B7H5N1ZA9E8V8P2W2C6B871、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】 ACA7A5S4Y10B10J7D5HY1G2J6T3R5X5P7ZQ7I9O3B5V8W3F472、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCR7U7M1N9V7W7J2HV7B5D3B10D10B1E2Z

32、P1X6E9N6H7I2U973、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCP8G10X7Q10I9F6X8HE5B6U8R6C7T9C9ZO3K5J8C9C10E4X774、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACM10I3O4H9Z1C7O7HI4E9Z9Y9G8R1F4ZR5H1G2C3S4X9H875、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCJ7D4T6L1N5H3P4HT2

33、G8E2T8D6J1Z8ZY3W6U3V6W4V4E876、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCR1N2W7N8L9C7E8HF8K3D9E8P10G9Y7ZU5L9B1M10Z5H10Q877、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCG2P6C1P10N8T5Z9HW4P1P5T2E5Y9C3ZC9D9X2X4V3K9Y578、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】

34、CCQ2I7Z6B2F7P7P6HS9M6B3U8G6V4G4ZB10P8I1O8E5T10E1079、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCK10M3R9C1C8A3D3HG9Y8G8E5I2V6Q4ZK6S5T10X10O4F4A880、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCZ2F3C8A5Y4N10N3HU1Q10B10T9B3V2Y8ZW2Q6V4V8D1X1V381、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30

35、minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCW2B5M8R7X7R8D6HZ2F7W2W5R3S9J5ZR10K5T1X8C8P3W682、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCD5R3W8G3P2S7N6HG4Q2K8Y9S8T8U1ZV1G5J3X6R2F1P383、增加分散介质黏度的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCZ5Q8S7C10V3H9M7HV2M8J5F9C1A9D5ZR7U2J9J7D8R6B784、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E

36、.GMP?【答案】 CCN3P4B2R7B9Y2A1HL2Z10U4C4F4D9H8ZC10P6G8P7T7Z3A985、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCZ10S10V1F4H8N3E2HP5Q5L1V2N10Z2O9ZD2H7H1T10V5G1I386、苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 BCX9Z3L1O4R5R9S4HH3P5R7M8P3Y2F8ZH9N9P8E5G4D2S787、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”

37、现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACK10U6V6Q1X7U2J9HN4F7N5F6J1A1Z2ZK9R1O10L7V6D3M988、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCE4R3F6K2X7Q10C6HW2S5Q6Q8H7F9B4ZQ8I7L3D2B4Y5Q689、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACV10H6Y2R2B9S7V4HX4A9

38、E1H7B10T9P5ZN2V5F10V4A9R10Z590、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACI9F6M5U1O3U3H3HE5U5L3C2R5M10G8ZF8F1O9Y3N4B1Q391、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACL6O7J7A8P10O5U8HZ5E10H3I2D6E10N1ZC1Z5L1V6R9W8M892、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E

39、.对功能无影响【答案】 CCK3Y6I7W4K5T9X7HS1I8R7D9B3U10G3ZV10O10G2U10W10W6O993、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCI8R10K6H7H7B6H6HX5Q2Z4V10C1B5M8ZJ6Y3M3H7Z8J6E494、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCK3S3M7J4C8H5O9HY9K10H8R1U7T1W1ZH7H9C2G3N7L9U1095、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0

40、346h-1，该药物的消除半衰期约为A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCM5T5O7E3E1J6X7HK5A3A6K7S8U10O10ZP2R7D6F9N2M3V196、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCL3J7S5K10V7F6Q4HV4F8L1R9W1P3L5ZP3R10K7X3N8F3H597、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCR5D1P7X2O10S2Y1HE5M9A5Y2J4I4B3ZY7J8U4F2A6H6L798、诺氟沙星与氨苄西林

41、一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCR3V6D10U2O4Z4W9HH7Q2Q2Y4G7A3D7ZN3X7E2R5P3R7E399、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCH6P9U1N10D2H4K10HF7B4I2P7A5U7K9ZA1D1J6V2W2B5W5100、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCM3Q10Z2A9D10U3V4HX7V10O10

42、M6P4U1N10ZJ10A9J3Y6L5C6S7101、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCW7D8X1B7R1L5B9HP8F2N9U4A8F7A7ZD6D6Z1V6N1U10C2102、MRT的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCP3H5A5A4X4D3U2HO4C10E3M9C9P2P8ZE4W9J3J1G2Z4V10103、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACA9Y1W4Y5J9J8F2HP7Q3D8Q9P3Q10M1

43、ZN6T1C7B8T8H10L3104、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACB5X10G3A10M1O6L7HN3Y1M4Q7S8N7C10ZY9F6U7N8J1A2S3105、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACY6T2M2R1L4O4L1HO2E5W4J7E4Y1V5ZV7N2Z7G3N10L6K3106、液体制剂中，薄荷挥发油

44、属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCN9W5C8H5U10C6M10HM5A4E3W3Z7N7B9ZP1G10P2J8E10Y2E8107、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCG8W2T6Z8J2A9O10HP8P3Y9O5Z1H10O10ZG5Q1G3B8M10Q2J7108、可口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACX4O10U9Y6G10Y4H7HU6R2E10L3H9Y8S10ZY2B10I8T5Z8Z8L7109、