2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及答案参考(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCT4J10B8D9Z5T7G9HD1L8U4A7G8Q3F8ZV9V6F6K1M9U6C72、属于血红素蛋白的酶是A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 CCO8D1H9A9S6V9V4HC10B3G9L2R8M7J2ZO8G9E6F5Q7U5C103、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCN

2、10O5P6A9D1C7R3HS3V7V7F7S3T4A8ZL3S1Q1W6L6M5X54、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCN3D2M8L1L9Q2T5HJ8F8Q2O4T9H10F3ZP5J6M4C7M6U1M95、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCF8K9J4C3P9Y6S9HA3A7G4U7F3C8S2ZK8J10R6E6K8C4A86、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与

3、药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCG10U3U2B9W10U7B7HV3Y1G10W6C4A4G6ZA5C2Z3J4U4E7Z47、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCX4W9C7R9Y1N9X5HD7M2H1U9N6C8N9ZU8A9Z5Q7E3S9D88、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCV2D7S3S10J3A

4、5B4HP5V4N8I10R7D8F9ZZ9V10G5N7H3Q7U79、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACH6O9K8D3B2Q1H5HL8B5B3E6G8W1F2ZU9J3Q9F3P2N1G610、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCM6C2W6W2P10M9X10HW3S6B8G9P1S6E9ZL8K10P2C9I5R8I511、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D

5、.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCY6X7N9U1R7X8N3HB4U10I5S7P10S4N8ZF1O1T4W3H6A6L112、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCD5O9G3I10Y2A5I8HA8I9T3B10Z6F3A8ZU9N10B6J6H8P6E213、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞

6、争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACQ5U1V8Z9W6Y5L2HP1Q9O3Z6Y1Z9J2ZK1L7L10C8L3L8X114、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCE4I3T1W6Q4H3G3HY8Y2P4U10E8O5W9ZI4O8I4E8Q10O9Y115、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCW1D3

7、C9J4U9M10T1HV8D1K8G2Z3R1P1ZB9H4D1L8Z10C9O516、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCM10P5R2K7S1J10M6HZ1Y8W8A10U2G5N10ZN2M8E4M8X3F8N417、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCG4E10K1M7H7B9T3HD10N5Q3K7M2Q1G5ZB1I1T10F10F9O7F318、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸

8、的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCR2N7M7H6G10P8T6HA6Q6K9E4W3D1C10ZS1Q7S2O9Z9Q5T1019、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCS3P6N3W5L2E2L6HQ6A2Z4I6Z6U5F3ZX6Z4R1R10U8Q9Y420、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACO1Q10N1E4S7V2A10HO3O4B7R6E8Q2N

9、6ZJ7X2X4O6W2T6W321、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACS2C3G7X10S4Y1Q9HI2C1Z2W5W6V1F1ZY5O2J4P7A2T3J422、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACD8N2H10L9V3Z7H2HJ7W3Y10G5D2R6U1ZI10H7N3F9S6Z6F223、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.

10、包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACU8S1W5A10O5P3Z3HL10M4T10I10F8Z8Y6ZI10V7Z3M3X8H3U624、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCZ9I10D6E5E6A6F7HS5Z10T3J6B3Q8Q2ZN10U4J8V6G2D9G725、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCV3D3B3T10M9K4D7HU3T1O1G5O6W3D9ZD3Y7V4M6A8L6V826、关于药物的

11、组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCP3H10O9U1U6E1Z4HM4T4S7J10D8K7F7ZO8S7O4T5G5K3K127、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACA6C5H6P

12、1P1T2Q6HW5C4Q9X5X4E2T3ZA1F1K6K10I3N5T328、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCK5O4G2K9C7A10P4HD3V3O7M7U7D8X3ZT5Z9I8L5Q4I10Z529、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACL8O6L9U5M2M2N7H

13、L10A2T3L9B10J3U5ZC9B7P2P3W9O9U130、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACY1Z1A6N1K9C5V10HO3G2M1Q8Q7G7V9ZU9A4S10P8F6H2N331、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCV8Y4I1I2O8Z4U6HL8W6C4M3O9I9N6ZS7L7K9Y7V2B8F132、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCW5B6W8I1Y4A9N1HL7T10W

14、3G9U6I2I1ZX10L2L3X7P2V10L133、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCW5X1Y8B3S9N5G3HA2N8P5Q7Q9Y2M10ZC3S1D7T2G6A7M134、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCD3T3W9O1N1J6R10HH7D8L4K10E5O2Z3ZN4E1I4M10B10V2L435、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C

15、.D.E.【答案】 DCV2Q7I6K9H1L10S7HK9T3Y10O8U5N2D7ZJ6L1Z4T6W3Q8S736、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACY5J8B9R7R9H2I1HR7D3M5J7Q3B2M9ZH9R1U4H4E6X5P637、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCN3E4E8X5B2H7M5HP6W1S9V4X1L9Z5ZA10M5I9N10W6F2O438、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨

16、髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCV5O2Q5E5Y4D1F7HQ1D2J3D5P6O9X9ZJ9S2P3X5C9X5X839、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCG4C1L5T8H5A2X7HC5H2K2V4N6E4G8ZJ5M6P1F2V6N9P540、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCQ1Q4N9O5B8F10H1HY7M5H1S1L4Q1Y6ZB4C4R1K3V2N8I441、中国药典规定的熔点

17、测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCX9D9L5Y4I6C4R10HT3B8H10L8A4F1Y10ZY2Y3Q8D10Y6T9S142、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCG4V3K2E2A4N2M

18、3HP2J4G4R8X3H9L6ZD3U5I10G9P6J10B443、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCZ6E10R10Y7O6C4Y4HZ6X3E9Y6J5K3I1ZI6V8P5U8L2Z7S544、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCK8E3G5R7K9Q1M4HL6U3O9E6G8L1W4ZY5W5S4Z3U7H1W145、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCD5P6Z6E2A10T1O1HH

19、4Y10H4W3M7U4O6ZM7M4L1S9L6N1C146、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCB5E2B1C7E5Y4J7HE2G5G3P8U4D1V9ZR9B1H2M8L5U6M347、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成4-位羟基化代谢物【答案】 ACI8F6V4G10R10K6H8HF2V6M7R6H2Y5Q1ZY10Z9S6G6S3X9Z948、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A

20、.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCF2J1T9S1Y7U8N9HW8I8Y8I3Y3C1Y1ZD9V9W2B2H4M1F549、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCS10F2O10H9U8V4O9HK1H10Z9R5Y10V4S10ZE8T1B6L10R7N7C550、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCU1U4G8M3A10Z10C9HQ5A4U6M4K10G1W8ZV1N5B1N10J9A8E851、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.

21、附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCQ1W8O9K10L7J4H7HT7Y4U7M1E10Y4A10ZP4N2E6U3U8U6V1052、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACN10F7K1I6R4V3W9HH5Y10W5B5B8Z10T1ZX6K9N9J9J2X9U1053、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCB3B9A6U7T6B4G10HG2K5N5Y9I6H2J1ZB5G1Z4J9G7H2E154、下列关于

22、肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCK2D2O5W9N9R3P5HP1Y5L8A5W6B10Y5ZC1P5M5P5M6H7L555、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACB3O7R10X7L8A4Z6HQ3C2J2K4Q2R1A10ZW2J5J5M9D7T8F456、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水

23、溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCB5Q8K7L1B7P8F2HB5X6L4G2N9A6F1ZT5Z3C10F10Z6M6E557、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCO5X5G5F6N4P5Z3HP6D10V8H6F2X2T3ZF7W9K1N1B3B6O258、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E

24、.制药用水【答案】 CCX2W10E6P10E6X4U3HX1D8Y4I4F8W3G6ZH9Y4X10F1H2R6S159、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACU3H4D3O10I4V4G10HF8Y2G9D4K10X3S7ZR10N3H8A4H8T5T960、非水酸量法中所用的指示液为(

25、)。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCM5M3Q7Z4U4M3S7HH7E5Q6F7R9Z7H5ZH10A10L7C9K9Q8K661、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团，这类抗生素都成碱性，通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基，为极性化合物，水溶性较高，脂溶性较低，口服给药时吸收不足10%，须注射给药，无不良反应C.其水溶液在pH211范围内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素，分子中含有特定的羟基或氨基，是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米

26、卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCS10B4O10L6D9N3Q7HX5V5C9E7B10K10F8ZF4Q7U1R3T8I6N362、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACR7K9P2E7C8K2K10HL5D8Z8O7W3K10P4ZJ4X2C10B1M3O7Z863、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACP8F8O8E6Q2J10A5HV5O4F7I2P6K5C8ZZ4N10H9J9A2N4P664、

27、头孢克洛生物半衰期约为1h，口服头孢克洛胶囊后，其在体内基本清除干净(90%)的时间约是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 CCG8A7B7P5G1N7H2HT6L8M2B8H7B9W9ZO5U6W4T8O7R4J1065、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCT9C1F7F6O10B7D7HZ10V2S9Y7U5U6E4ZA6H2T1Z5I1V7Q566、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCK7N7T3K8J4H8M3HG3O5W5I7R2

28、Z6K10ZB3G5M10O9M6D2Y1067、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACC8Z6E6A1K4P10W10HL8Y10O8Y8W8M2L5ZW2C4Y2X5Z7C1P668、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCW1C9C2W3R7L4J8HD8L8G4S3W4I6F7ZR5U

29、1M3F2W7A10D769、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCX5W4U10K6F8A3I8HU7M10Z6O3V8W4E9ZZ8G5F9J9L3S1W670、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACE1E8Y3I2A4L2O5HM6E2P4X9A3G8E6ZC4P9V5G5J2J7E871、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌

30、的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCS2Q3Z5P9L5A2Z4HQ1R2P3W3X9N3E8ZI8T8Q5F3S4W4L372、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCI1Z10K5U3Z7W10A2HD5C7C10M5V9Z5H1ZZ4W10K8W4D2C1I573、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异

31、山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCQ10R2P5V9W3J6U7HC7W1N10A10R9A10D5ZT2E6X8N10S1O1F574、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCU2D10U4S2F9I4P6HG9O8X2I1K3V4J5ZR8F8X9H6V8O8X175、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCC1J10Z2R4B5F1R3HS3P10A7T6G9D1N2Z

32、I2L7Q10H10H8B6U676、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACE1A2I1V10Q2W9X1HI4A3D3P10C4N5L10ZP5K5M4F1S6J8P977、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCJ8E7O10F3O6R4T10HQ10

33、C5X10Z10D4H8Z4ZH1S8G10Z7Q8T6L278、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACN2H1S5H6H10J5F1HC9S1U5K7N9C4P8ZS6R6T1A4Y4L1P379、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACB2H7Q3N1P2H6P2HL1Y4R3X2U10D5O3ZX4M2D7E9S6J1U380、重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应

34、E.药物依赖性【答案】 BCC3J1P1P8B8X1H9HD4B8E7H4Z8O7J10ZA8E6Y5Y2P10N3T181、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCI9K1S8N6H6W2U5HA1K10M10B9W9Z1B9ZU5D6E8V6O4J6D682、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCN1L4D10I1A9V3R1HW2V3S1R5V8P10Y1ZO7W9B4S1G5Y7U683、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人

35、体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCH3A3U7L6T9U8Z10HO6F3O9S9C10N5Y4ZP4N3N3L5T8N7U984、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过

36、程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCK2F8I4C5O3C9Y1HG6S1K1O3A7T2V10ZZ3E4I8J10J3B4X385、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCV7B2X8K4M9G6C8HE5K1K8P5F2O8C2ZZ7Y1S10O3V8U2X286、患者，男,60

37、岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案

38、】 ACT4N3U4E8B9M6F5HE5Q1R3Q1G1K4T9ZW6P5H8T2P2X7M987、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCY6X10F5J5I5E5B1HY1M7F4Q2K3G8Q10ZH10V4A5L9Y3L3B388、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACD2R3Z3U6S7R4R3HL8A1A5Z8H10S8M1ZN2B1

39、F6F6V6K5H889、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCJ8S7D6E3E5W5T7HI6W1J9Y9W1S6V6ZL1H6L5K2R7R8S190、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCI8Q4S2E1B5A4B8HY6G4V6F7V1Z10K10ZZ2X4E5H8V10L5Y891、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCV6N1H9

40、K10V7U7H9HH6M5Z4B2L4W7Q4ZT4V9S8I9A3I7G692、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACC2Y7G8H3X8E2B3HU2B6V3K3L6Y2A9ZA7Y8R2N8U8E1J593、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCO4X9E7Q7W4C9N2HE9T4E6D4U6A10G6ZH9E5X8F6F4W5B194、按照分散体系分类喷雾剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.混悬型【答案】 DCW1A5S

41、9O7H1A10C4HU7T8B3K7H4I3C6ZZ3K6R4Z10I1M4Q395、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACP2C10M2M1H2U4J4HW7A6H2F4Q8Z4L7ZI4Z7O7K3Y4R9T896、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCV1B4Q1Q5I1H8A2HW2Z2O5G4Q10W2A10ZJ7Z7F1L6Y8T9M697

42、、苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCG2M9R4M5O6M3A4HD1S3G3Q1Z5T10P2ZJ2B6B1L3E1K2B698、溶血性贫血属于A.骨髓抑制B.对红细胞的毒性作用C.对白细胞的毒性作用D.对血小板的毒性作用E.对淋巴细胞的毒性作用【答案】 BCV7J2N6A5A10X5K10HK3G2C3Y7G3Y7W6ZU6K1E5K1D8K9O799、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生

43、产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCU3F2L6M5N10K2F1HJ5C2Y6R2Y2H7G9ZM1D10T1J6C6O3K6100、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCR4H8D7Y4Q7V4C3HB6C2U10H6I10Y10G10ZV1F2X6Q8U9U4Z10101、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2

44、个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCG5I10U6C7L8C5A8HU8F9Y5J5L6T6E8ZR9I8I5A9L9O8G3102、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCB5G7B3A9U3R7X7HE4M4W3P9J2W8X10ZL9A9L1L1Z1V10R4103、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACO5T1T7Z4Q6I6E1HK4C6D4J7Q8P7R5ZD10R5W10Z5B5J4T6104、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输