2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题及解析答案(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCH2R7J9M2H8R7Y3HJ1G9C8W6B8S6S4ZI2W1D2T2Z4W9O22、属于延长动作电位时程的抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 ACK2S10R7B7L6I1N1HT2S4H9R9L3V3W8ZX9K1C6D8R10F7G13、具二酮孕甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 CCY9D3K6R3

2、T6T3M7HW5Z5A1F9U7S6G1ZD3L1L9V3Z8C6I74、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACZ4M10Q1F6M6O5P8HX3L6K3P5X1C1C5ZG10C3A9E5S8D8I15、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间

3、构象E.电子云密度分布【答案】 CCP9Z5J3N7P1P2A4HF2X6P2E10G1V6L10ZP8O6Q1M3N10C2J56、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCX7S6C4A6X6G7V6HF5U7T6M3X9B8N2ZX4D7Y8B2U4D8C87、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCI10O9P5Q4B1X4M3HB7Y5E6D10G10R9P4ZZ6I3I5M7D4N5X18、分层，乳

4、化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCQ2A5B8W7J10N4I10HV2U7Q6H6S6Y1D7ZT3O9N9Q7G1T8Y89、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCH9W9M2N4W8V8T1HV8K1Q3L4B1Q1P3ZW9J1W7M10J5H3G1010、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCA10Z5C2S2E6O5P9HU9M4J5U

5、1S7E10B7ZT10P6N5F2X6X7A1011、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCU10I5A2J7C5N2V10HC1X9Q2I7V6X4A1ZL1O3F6Y6I8L10S712、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA7W2R3K1J8D1E4HL10I4Z4I2S10P5Z3ZQ3V2C10O2L9D7A313、下列有关肾脏的说法，错误的是A.肾脏是人体最主要的排

6、泄器官B.肾清除率的正常值为100ml/minC.经肾小球滤过的化合物，大部分在肾小管中被重吸收D.肾小管分泌是将药物转运至尿中排泄过程，主要发生在近曲小管E.肾排泄是指肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收的总和【答案】 BCE7E9X6X8N1D1T9HJ7F7Y3M6I1Q7K9ZW1L2A1I7K5V1Q514、日本药局方的英文缩写是A.NF?B.BP?C.JP?D.USP?E.GMP?【答案】 CCY1S6H4O5T7G9F1HZ4G2R3X10V6K8O8ZN1Y1K10V2J10I5R215、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.Eudrag

7、itRS 100和EudragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCN6H6G5D10T3I8C3HE3U2I1H9K10Z2H9ZM10J7W8I3J10D1X516、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCP1M9L6Y9J7M3R2HP7G3X7Z2W7I10D4ZV10V9Z10C2S2B7X317、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶

8、向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是( )。A.脑部靶向前体药物B.磁性纳米制剂C.微乳D.免疫纳米球品E.免疫脂质体【答案】 BCI8R3Z8S9B3P1U7HD1M8O4R8L3J9N2ZR6W7M10E5E5S5O718、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCG1H5F8Q1J3U5E7HZ4A10Z6Y2H4F10D6ZL3U6F10E4X8H8U319、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】

9、BCS5S6V2B7Z7R9Q9HF3D5M10A1O2P1L5ZQ4N5X4R8A1F5U220、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCG3I3U6F9P8Z10B8HT10I2F9R5V6D9R4ZW8J10X1M7S5Q3I521、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCD3X3V

10、2T7S5R10S8HB9C2S8A4A9G9M4ZY6N5D8J3U10M6K622、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCX6Z5D4I2C10Q10Q9HQ2H10Q5L7E8N3T9ZC4V10J9B4Z9Q4Z723、适合于制成乳剂型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 CCS7A7E6G3K6X3A10HJ6D4V9P3K3F10Y3ZS2N1F1F10N3H8J424、患者，女

11、，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCB7Q1M8A6V1

12、0Q1E5HW10G9F2J1A3O4K4ZE9G9Q1B2I6A5V525、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCG1R8P7W1V4D7H6HF1R2N10U10Z7B1E4ZS8W5P5B8C1H6R226、药物经

13、过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCD5H6Y9K4F2Q4L6HR4F10W9G9X3N4P8ZL4X10R2C9K4M6Q627、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCQ4L3V1W10V4G7J3HB10B4Q10A9X5T7J8ZR5J1X2G3I1Z5W728、关于促进扩散的错误

14、表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCW9F7V2G4E6A1Y9HG6P10K4X9I5F4U2ZO7A2N9Y1P1Q8S929、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCJ5N8E1O5J1F5P4HN4I8W10N2M1I1L1ZR5X8Y3C9Y10T5X230、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案

15、】 ACE8L1B2M7P4P2U10HP8K2V8A10I3E3V2ZS2N8J2K10L10Y3V731、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCF3S6E10L6L4O8L2HI10Z9N3A1Y9F7H6ZI5W9Q1I2E3T4V332、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCQ3J3M10A6O

16、6Z5P4HH3U4H6I3A3R2P9ZN8X2G6N9V5H7A533、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACR7P5K1W9K5C5Z5HL9D1M1J1C3Z3W8ZD3E9U1W8Z6P9I534、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACI2B8X1Z1T4E3T10HU3K8W8X1J2W1K6ZW4G7H3D5W2E1V435、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的

17、酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCN8F3T2S4X4D3N3HP8M10S2H2I8M4G8ZN2W10Q3O5S6E2M436、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCJ2Q10I4H8N3B1L3HA1F9S1J5M2I6A9ZU7Y2I10X7W4Y5T237、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微

18、粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCS2W1O2F2M3W4V1HB3V7I10F6G5E5V3ZT7J2S1Y8H2Z8K538、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.

19、药物的理化性质【答案】 CCU5I3C3M8F3K6P2HJ4H10O7W6C5P9W7ZU7U4K1K1Y9A7H839、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCE7B4M4N3X5L6X4HU10R4Y7U10W7T8E2ZB7N7Q10P9E1H5R940、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCY7W8A5U5P7H10E1HM5M10G9U2E5W4T9ZG10X7F1M5P4E9B541、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结

20、构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCR4D6A10I1Q6Q4R4HX5H8U8L10G2U4T5ZV1X1Q8N7C5T8P742、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCW3T9G10B10Q10Q6N3HC8C8X1Q6V4R6G8ZL7M10Y7P3O7C9C1043、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCW6B10L5U4S8K3X6HG4P6K6K3N3K6R2ZU5M1B1J7M1A10W244、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品

21、的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCX1V7C6S3M6L2Q2HA9G1H10C4E4C4Q6ZP4N6F3N4X5R2Q545、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCI2F10L5R9B5C2Y6HH5Y5O9T5Y8Y5E2ZD9S4K6K1G2Y6G646、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B

22、.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACJ8R9L2Q6Y4X3A2HH5Y6I9J10J8F9F6ZY3N3Y6U4N9N10L1047、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCC8T9W7L10X9R2W6HC1N4E7J8X6H2T3ZJ3C7V9T3D1C6P548、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCY7I4Q5C6S6J3H3HB2T10P7O4W10T3E1ZP2Q9S1U3H4U9A849

23、、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCZ1D3Y5H2N9B1C2HH2Q4F10G2E2H7B6ZG6A7E6L3R4B4W550、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不

24、稳定现象。【答案】 ACU6U6C6C8C8Q4G1HT6G1F6D6P5R7T8ZX3A8T2U5V1I9G651、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACG10U6T9G4E3I5A10HB10R6U8O4F7Q10T9ZX7F8I3S4I2M6O552、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2

25、，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCK10B7H3Q3L6A1H10HI9Z3Y9N8U2S2D8ZC8U9C2I7J8M8E653、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACE10Y7G4O5O1Q5A8HJ6Y5L2Z1F7F3Q3ZA8G10O3B8X4E3P254、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACQ1D7K1N6G8D7E6HR4X4G1D1C2U4C9ZF1J

26、7F2Z8D8X2T455、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCF3Q4V8X2I8T7V5HG10T9U4M3M10P1C7ZV10T1R9B7S9R6B1056、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCO8O7V5M9Z6T8G9HX6T9M8J2X3V6U8ZS5W8N2A1V4X4V457、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S

27、，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCW6D9V1A10K2D5V8HQ3N9Q6J7C10I7L8ZZ1K8S7C4U2W7R458、用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液是A.冲洗剂B.搽剂C.栓剂D.洗剂E.灌肠剂【答案】 ACI8N9D1U4D7V1X4HW5Z7H5Y3I9G2Q1ZW10E3E7M6Q5W2O659、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACA6D4W10N7M2J1P2HO8E3M1G7C3H4O9ZT6S1Y8T3M2B7M1060、（2020年真题）关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是A.为

28、药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据B.通过试验建立药品的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验D.加速试验是在温度60C2C和相对湿度75%5%的条件下进行的E.长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的【答案】 DCV8E8T4O10K10J6O1HE3B5R1M9Y3O9F4ZW4F10I8J5K1I7P861、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACU5B7K8W1U3H5J4HE7P1Y1A2J6F9N6ZA7J1M10N10F6P6Z362、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠

29、脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCO10Z3U1D8H4B10T6HC4U10J5H10P7R4N9ZP4Y4T10A6F10L8D163、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCD2E3Y7Z10J6E9A3HP4Y1

30、D3I7I4N9F1ZT1S3O8N4H4R8F1064、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCM3K9V1V10K10K3R6HT5B8H2S5X6L2L6ZZ9E3E6M8X3A6F165、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCL4D10N7R10F6K3P5HX6X4B3P4J7J6U2ZC7W1S6Z3E9G10S266、已知某药物的消除速度常数为0.1

31、hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCR6N10G2H4A2R6K1HW5T3U8J2U5N8Y3ZO8E8O1A4Z10F5K667、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 ACV10N2E6G2F9M5M3HN6S8U10O8B9Z5H4ZV7L4N4U10M4V4D168、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACZ5R6Q6D2K10O5U7HJ3X7O7O7T1I8N2ZD6C4V4K1G8P8I169、某患者体重为75k

32、g，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACU5H7D7J6K10M7I7HT5O6O3I1P6M10Q7ZN1T5Y3C9E5C6U670、下列关于气雾剂特点的错误叙述为（ ）A.有首过效应B.便携、耐用、方便C.比雾化器容易准备D.良好的剂量均一性E.无首过效应【答案】 ACZ10P2N3Q1F1J4K8HD5X4B8W3R3L6L3ZF9Q3E5I10S9J3N571、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨

33、幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCF2O1P1P9V2E1P5HO5P5Z10R10E6R5O10ZY5K4F9Z5R4Q9P472、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCN4M6F4T5G4T7M8HU3F7B4A3W9L8A6ZH3H4P6Z4P3U9E173、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和

34、力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCB2R7Z5G2W10S5S1HD6U2E6O4R5P6A7ZM4I4M9O8W10U10V174、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACO4L6T4O3J3C3A9HV3E2M3R5V2C7U8ZT3W4H8I6O5B5Z875、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/

35、k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACL7N4N3D1D10J4Q7HU8G5O1X6H7Z8O6ZL8G6A9T3L6Z8J976、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCJ9E1J2D5H4S6S9HL9V10P7F5N5F4D8ZS2N6K7U4D9U1F477、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCQ1Q8C8A1L7V8X5HO8I8U4G5I4U1H6ZP1T2Q5E6Y2T

36、5L578、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACP2A6C7F9K8O5U5HG7G1I2C4C5I8Z9ZB9E6D4U3X4O9Q879、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCE6M9W5B4B6G1C6HZ3Q9H3Y6G6H10B10ZJ10U3B5T4P10M5H1080、奥美

37、拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCP9X9E10Q3V5X6I6HY8K4M9Q10T9L8A6ZO4H3F5I7X4S4L481、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCO2H4X8U6H4L9H6HH3E9E10R4L6N4O6ZF3B10V10I8

38、S1Q3J282、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACX3D9X8O3K7J4O5HH8V1N5M5U9A1D9ZO1A7E8L7C4Z8I983、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCT3S1Q1W6B9D5M8HK1E3T5E4N5G1X4ZH6C5L5C1K2F7V284、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACF3S10Z2N8L7W6I5HH3T2X4T10G3U3A9ZL9R6N6G3E4Y

39、7P285、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCG3S2P5U9W1Y10R10HI10Z3L4Q6A7F5W1ZV9Z9L3X1Z9S8D186、（2017年真题）主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCQ4O4L9Z10A2P2F6HO10N1C7P6I2B8D3ZT6Y5M10O6J3G9G187、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由1

40、0-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCH3C10W8G6V4U5S5HC7R4C4A8N1S3O3ZD1A8P3W1G5Q1N888、下列表面活性剂毒性最大的是A.单硬脂酸甘油酯B.聚山梨酯80C.新洁尔灭D.泊洛沙姆E.聚氧乙烯脂肪醇醚【答案】 CCH8C5H1U10Z5C3N4HX4O6X10J4C5I9W6ZY2F10M2A6Y7F2U989、（2016年真题）肾小

41、管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACX5F10O2O5U10N2Q7HH7F7X2Z8M10T1W9ZC6Q2W8Q4F3W9D390、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCA1R3R9G2L6U1L5HQ5R9C8J7W5Z2L5ZG3C2O5H9N4J4O891、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCG

42、6T7U9P1C4G7T8HX1T4S7W8K5Z10D10ZQ4E6C7H10C5N5C192、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACD5H1H7F3D5M10D4HM2R7J9S4E3C10J8ZD9U2Y3V6D1F10I893、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体

43、生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCQ5K7X6V5T5E1D6HP9Y4L7Y4B7V7G3ZT5H10X10C5X5F10D394、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶

44、甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCE3N1P1E6K8X7Q7HI5T10T7Y3I5D8C2ZN1W7C10T9T9H2M495、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCN1C6Y6F9Q10A2L8HY10F7Z2P6Z10O5S4ZW3F6L5I5R4K8V896、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCI10X6T6Y4N6U10C6HB4S3A4K4R5V8T8ZO1C5E6S3V2U10Z397、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACY8L3R10C6P2O1A2HQ4A4G1P4N1G2O5ZJ4T2I3A6M4T5Q698、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6R