2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题(附答案)(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCM6S3X5P4U1O2W4HM2O2Y3T5D10B6D10ZB3U7D7U9H10O3I22、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCF3M8O9K9M5W7N10HI2Q1X2G1K4S5X5ZG2O4G10Y1X4Q5I83、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良

2、反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCA8N1K10Q1R6T5K8HV2O2R5M7H10N9K2ZY8N1B7A4H8E4K34、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACJ10E3P9M3I4K4D5HU6I6F3G7C10O5C4ZQ10L6K4V3A7K10Q55、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCK8V3F

3、2G3L8V4Z1HJ6N7T1K10B5W2N3ZR2M2G8E4S8V10H36、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCP8V1J9H9F8T3A6HU9Z9J5O8Q4Q6O5ZI10T3M9M3M1X2F77、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCA4T7U2Y3B4W7O10HT10K10G10S6H8P5N7ZE2V9M6A1I10F6R88、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗

4、漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACZ3H4P3Z5D6X5I8HX5E7V4O5Q7B6U8ZR2Q1L3W5R1N5U109、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACU8C5V9B4C9D9Q7HL6B4Z3P10B9J8Z2ZH7W1X5B2L3F8W310、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCG4N7X3I8W2X10U9HO2J6S8A7A9X1X3ZU2J4P6B3Z5Z6S511、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为A.泻下灌

5、肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂【答案】 ACS8H4R7O3Y6U7O1HX1I5H6K9R10K7Z3ZP5S9S3Q5Q7L4S912、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACY6E9Q1Q9W10U10Z1HW9K1H7B5X7R3A2ZD3J7M8W1H1A2B713、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCC6V2F3X5T3T10W1HR3O7S2K1I1F9G2ZK1

6、0T5H3P8S2Z9E114、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACJ9X7H2F2O9P8I9HN6W1J7W9Q1Q4M6ZB7H7W6A1F9T8Z1015、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCT8C10J1F1J8K4N3HR4K5O2U7O10M7C10ZH7D1E1Y5L7X1V916、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的

7、研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCA2N3F6D2X3I10U7HS3B9Y7S9X1I6V8ZG10G10L8G5G7R2J117、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCL2P2A5P5C2I1G2HQ3J9E1K6G7G3U5ZI7E3J3Y7D5X9J318、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便

8、易行【答案】 CCJ7E1A10T10N9V8C9HT9N10D6K4O2J4X5ZS2Q1B5F8H9C3R819、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCO5E9V9L5P10G4J8HG9B2L4V10Z2W8L9ZP5V7E4U5I7J4S920、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCR9T8I3M2N3B6T8HE4I7S5Z7L8G8S10ZR4Y4I7P6U2H4K921、醑

9、剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACN6T3G5P2L5I4W8HK4W2I9V5C3R4W3ZE9Z6Z8T4I4X8T922、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCV8N8E1D1Y8P7B7HE6T5I10P6Z7C3J10ZC6D3T5Z5S4H10X823、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥

10、美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCH10C7A10L10F8B8S8HP5L1D9L6D4K4I1ZM6O8M4W4B2U5E824、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCJ9C7T9I2X10V6F10HB6W9M2I2P5E6V7ZI5S9T1S4J4F5E625、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACC2G3M8K6V8L1E7HI9K5Z10S3L6G6R9ZL2T10G6T10A7I9Z1026、中国药典对药品质量

11、标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCJ8R10S10C6T1O3H6HC9W7E3T1K6S4Y5ZD6Q1O3X3X10E8M727、属于两性离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 CCK2A2P9I9O3M4C5HP9W7U2F3N4K5D8ZY2K2A6H4P2B6X328、利福平易引起( )A.药源性

12、急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCI4F1W5Y2Z9O6I9HM4W1P5Z10P7J6E8ZY4G5Y6L5R4V2L129、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCG5K9O6J10Y9E2S9HH1C5I8L4D9L5O8ZX10Y8Q2V3C9T1G430、氟康唑的化学结构类型属于A

13、.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCE7C5W2Z10E6C2R4HB9V5N9T2K9V6V8ZK2M2H1J7G1P5O231、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCW9R7E5F6F6M5P6HH6E9B1K1O3O7I1ZW1P6U8S1N10M3W732、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷

14、基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCU2H4Z5D4F9E10R1HJ3A2V9S4J2B9N8ZG2H9Q10G9B2V5P133、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCW3N4Q3P1C3G9K8HJ9A4L6P5S1T4A5ZB6S9T9R4B1L3J234、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCP1F6Y9S1V6E3Q1HB5Y10T3W2F7Z8F10ZF1C2J3W5J1T9

15、Y635、鱼精蛋白解救肝素过量引起的出血 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCN4L9V7P9M3S9O4HW6W2H3W10N2R2T3ZT8F4N2K7P2H1K536、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACA10N1Q8D6B1Y7F10HB9V9N1W1M7F3K3ZP5R5M4J3H3A7Y237、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCV7Y

16、1Z6C7F7C9F4HL9H10W9X5X10O5L1ZM4H9K7F7M1P8M638、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预

17、料的不良反应【答案】 CCX1U9S3H6H1V5A6HM10P9I9I1G1Q7Z6ZC1W7N2L9R1X4E739、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCC7K5R9M3E9C7S2HS3R9N5B5R9A2X4ZZ8G8L7T9D5F7A340、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCZ5E2V7L

18、1V7S8Q2HE4L3G7F6X3D2C2ZC8F2K4X9I9B5N341、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCL1R5P6A6W9X4K9HF3U10T2E4N1T9U10ZU9W3A8W4N7Z5X242、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产

19、生毒性作用【答案】 BCB2L9W8M7Z3C5A8HG6L6B4Z4X6X2Q1ZV8H1C8Q5E10R2F743、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCC9D8F5G2A10B5P8HU1F6W1T6N2B3B9ZX7A4J2T8M1X1Y744、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCY5Y8F3W9E3E8I10HI1T2B2U5M5T8L4ZD1Z5Z3T3X9X4F845、下列说法错误的是A.足够的亲水性可

20、以保证药物分子溶于水B.适宜的亲脂性可以保障药物的吸收C.非极性结构可导致药物的脂溶性增大，如羟基D.烃基、卤素原子可以增加药物的脂溶性E.脂环、硫原子可以增加药物的脂溶性【答案】 CCK5Z10E2B5V10W10H7HU5I4E2G2E2K8J3ZI6M10S7V9Y6Y3E846、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCF7V10X4V2H4R7I3HV8K4D2B4B2J8Y6ZF8G5M2N6S9U8L347、空气中悬浮的颗粒、人们所谓的“霾

21、”易于沉积在肺部是由于其粒径为A.大于50mB.1050mC.210mD.23mE.0.11m【答案】 DCX2O9R2V6O3K1V2HW6Z8X4E1B3F5T9ZG4P8K8S5V5Z6R848、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCV9J6L1N9B9R3N9HZ4P3X1F8S2R1O2ZE5I8D1X4N9C9O749、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACK8D7J5F6I2T2X7HP1Y8D5E7V2X5T3ZV1Q1H9A9P9W4F3

22、50、半数有效量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 BCQ9G7D6H3X5W7S10HF3X3A2J5N2F10K8ZY5C6J9B6H2O9R951、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCE6E4Q9Z2F8Y7L10HW2U8F1L3N2C6D1ZI9I3I5D2G1V5C1052、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过

23、程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCJ4D4X2A10B3P3H5HF5D4O7V6J1G2E4ZK9E7S5B4A2X4E1053、（2016年真题）肾小管中，弱碱在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACF6O1X2X10P1D3F8HX8M2A7N10J1R9W1ZG2V4N8Q10D9S10K554、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.

24、非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCX8V8E6S6B1B3N7HJ3Z7W10X1Y9N10F9ZZ10M5W4S6J9F3O255、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCJ1C8Q8V1O6Q8W2HR2X2P6F9C1Q4V4ZV10R3J2B7C6B8K456、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值

25、不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCD6T6H1N10M3A5L3HA5Z3S5J6S10J7R8ZS4V9R8X8O2U3R157、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCT5V8H6E3G4Z7B10HM7J8U10O5A8S3P4ZF2Z1Z7M4Z6X1B358、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACQ7A10U6V7X5M5G10HI9E7C10Q8J4E1G4ZC

26、6R1C5Y8H1R6I359、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACL2B3N4I9P3C6Y8HL3X7J10X6J3H4T4ZS8R6B3W3L7Q9U1060、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCU3R1A6K1E9P4X1HQ5Z3B1K1M3H4Y1ZZ8L9F1G3I8S4W161、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构

27、B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCT5G5Z3Z7T1P1P1HT9H10W7J6Q2F5C5ZR8O5W3G10D6B10T162、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为A.1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【答案】 BCQ4S1V7K2T7Q2O9HE5E5M7V9C1B5O5ZB2B1R7D3K5F4S863、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCF6I1K1

28、0I6M7G4E4HA3I3V9E9A10G7V7ZL3O9P6I5R5R7F864、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCL9M6P5J8Y3N5V4HU6Y7E10C6X2D7J4ZE7I10J5R2V10D6T565、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用

29、于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCV1L7D5L10B5C3P3HT2I9U9F8D8B7X4ZE6K2D6S6V7U10N266、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCL5B4K8G7Q4R7O4HU1U9W6O10U9L7L5ZP6E1R1F2U9I8S1067、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCR4T1B3T2T9E3D2HX2T6R6S7Z5W3H4ZV4A9F4V

30、7U4N7L368、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCD5I10M3K5V4Z1G8HR3O10G10E1F1F7B6ZC7B9R10N5S7D9C769、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCR3S5I1J8G1O8J9HQ9O3F6A7N8C4F8ZA9W8H3T2V3N8B370、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大

31、，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCS8P7C10S6M5I1N5HI10A6P6P3P4G8Y5ZJ8N7Z9A4E10U7J971、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCT10V6B2Q5E9H4K6HH4Z9X2U6T6Y8D4ZZ2C7Q3M2N5N2I672、油脂性基质软膏剂忌用于A.糜烂渗出性及分泌物较多的皮损B.滋润皮肤C.分泌物不多的浅表性溃疡D.防腐杀菌E.软化痂皮【答案

32、】 ACF4N7S2D9V4W3C9HA2C2W7G6A10S1T6ZS4J6M6O2B10H3M173、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCI2L9L2M1E1S6M6HV10V6F6R3W1T4U2ZN10G4Q4J6X3L9J874、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，

33、批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCJ1C10P2A2B10E2V5HK2Z3S5A4U5I3A6ZQ3R6E6R10Q7H5L775、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCK9K10S4W2U4B1E8HT1C3O10D4W10J5P5ZE5M7V9X2H7G3U976、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素

34、可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCN9G5R8N10R9R5U1HH5N3J5Z3Y1B4L5ZR6P1X10S3X2E2W177、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCM7I3R10S10U7D9Y6HS3U10K6R9L6D3E2ZE2I6E2Y6N9F1J778、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.

35、【答案】 DCC3I1U5Z6C8H3U8HD1K3X2V3J8R8P10ZA10Z4Y4S7R7K9W879、（2017年真题）已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是 （）A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.t1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCJ5Y5Q8G8A7M2A4HD9R1J9Q6D9H2R10ZH1K9I2E6J7B3K980、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制

36、剂【答案】 ACW6R2X9F4T3X9F5HK2Y8L7K7H4F1L8ZP2O4O2Z1B1J2P581、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCE7Z5S6R8P2F6C3HZ8W9D3K6L9G7Z7ZN9F4P7L10N5I7C782、极量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 BCG5Q10E5X9Q9W2E10HS8Y3T6E1S1O5Q9ZA5Y10E8M5B8K7K283、受体的类型不包括A.核受体B.内源性受体C.离

37、子通道受体D.酪氨酸激酶受体E.G蛋白偶联受体【答案】 BCO3B8W10D4R3U4J10HG6O8M9O6Z7F10D7ZZ3J8C6X3M10T1U784、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCY2E6C9G1T1A9J9HP5G9P9D6B9B5T4ZL3D1R2K7U8Q3C285、既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCT4H5P2P9D6

38、X5F3HJ4I5M2P7O7W4Y1ZK9Q8F5I4F9K4G1086、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCR1M8M4L8L3T5M6HP5U1N10B4U1G5S4ZI8M4O7W7F9I10Y387、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACJ2H5G9P10M3C10W10HF2V10T2Z5Y2Y7C6ZT5R6O6A2Z6L3S988、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.

39、类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCT5L1Z6F10S3J2W4HJ10M7B2B7G2W1Y6ZE6B2M6J6O9I6X289、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗菌作用增加10倍，属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.化学性拮抗E.生化性拮抗【答案】 BCY6B9P5V2M8N5O8HJ7U3O7B1W4V9U3ZG3N6N8A2O1J2B190、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCT10Y6V3V4Q4Q3A7HO1

40、0Q7S10A6D8Q5C10ZA2Z1J10M5Y8C2N591、常用的致孔剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 DCA6K1X8P6V10B3Z4HT10F4U5G6W5B10Q3ZA7X5T5N6O6Q1N192、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCO9V1B6O6U6Z9M10HU5O9L7P9

41、R7B3S9ZV8W3R7R6Z8L3R493、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCG2L8S1V6H2B7O2HQ6G1Y3D4C1M4Q9ZJ3L5N3A8X8R5V794、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCX4P5L10F7G7R6Y10HV8V2U1L6P9C1X2ZL3G2D9N3Q8U9P195、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E

42、.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCB6A6V2H3O2A5G2HW4U2J10M10X5F1K2ZO6W1E3F6R9X4A896、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCT8R10S4Q5K7S1R3HE4U2T6H1D10Q5E3ZM5R9P1O4F8J6H597、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCY2C5S5Y5D9H3U10HY2Z2E2K10F7V5M8ZK9V4

43、J4S8N10M2N1098、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径E.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收【答案】 CCZ3P5P2Q4X10F5D6HS1Y7R1H9K1J6L5ZJ6W9R8T2V8W6G299、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACU2G4H10B4H1C8C9HK10I5H5C6J9J4U1ZN8L8R4E6I10V9O2100、四氢大麻酚

44、 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCU4D1T3V8D6I1M7HT6O3X3J4Z3U1T5ZU9Q9M2V8P10W5X10101、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACL9C10L8O1P1S4N5HT6X7S3O5T3M2N9ZO5L10D9U4G4Q1K9102、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCR4D6Q8A6K6O5M1HQ9Y5T7C6R1U4F5ZF9J6U10F10Z9B10K9103、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药