2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题精品有答案(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCF9H5I8I10H7K3F1HZ7Q8F1W8W4W6Y9ZG10A1T5P2F10V1Y32、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCA3Y4W5W9N4W5L8HH6I9S9M7O3U9N9ZL2W4E2A6G6B6W33、药物流行病学研究的主要

2、内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACW3B3K2L1X7E3S8HC1Y4J6J7F5P4V7ZX4O7L5A7B7O10I14、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACK3D9B10R8N2M2K4HT7S7I9V7L8H5K2ZV1I9L3Q8U3T9E95、（2015年真题）制备醋

3、酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCJ10G8V7Y10F1K3I4HF9A1N1I2P10Q4C5ZM5W1G5D5K7E1Z86、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCW7T2D3H1F3R3Q9HH4U4X1C9M7U10K7ZR4O9K5G3R1Z8D27、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状

4、，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.不同年龄人群药源性疾病的发生率相同B.男女药源性疾病发生情况差别不大C.用药时若考虑患者的病史及用药史，可减少发生率D.用药方法和剂量选择不当，只会引起过敏反应E.机体因素和药物因素是造成其的重要原因【答案】 CCQ3N1M4T9K4O4A1HH1C3W2L3U5Y6E8ZI3P8T1I10B7D7A108、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCK3U8A1P2I7E1H4HF4X2N10E10Q8A10E5ZG9N3A6I8T10O9C109、（2019年

5、真题）胃排空速率加快时，药效减弱的是（）。A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCE3F2A10E3J7X3Q6HO4R10Q3O9V2J9Y10ZR2J3V9Z3V4C6W610、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCN5G2B9U9W7U5B7HF8K9P8V3R4Z8Z7ZB4Y5J7Y7D2X4J211、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.

6、乙酰化结合反应【答案】 CCJ3J3K9I1Q7C3Y7HR3A6H4X9B3U9Z4ZI3R10G6Y7R2T6M1012、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCG5D3Z10A3R10Z2U2HM6C2V3Z5O10Z2V2ZW4P3Q7M3C3A4K313、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 ACT10V9A4W5X9V9G1HW3E1T6W6R6B4R7ZQ1Y4V10K10D9O6P1014、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.

7、消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCS8T3N3S2W7N8E1HA3B3P2G8C7Y4W6ZT4G6P7G6C2T9M515、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACC9Q8Z9B8U1E1X8HO10W10S8E6H1K5G4ZV4E10A4Q3S3I5M316、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCH9C8I9B

8、8R6E10Q1HR1G2C7T2V9Q5P10ZN10R7Z10Q3Q6W3X817、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCB1J3S1R8H6A9Q3HJ9G4Q6O9E9K7Q7ZH6W3H5I1J1D10E618、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACY2X4H4X3Q1P8E7HN7W7X6C5T3P6X3ZA6L8X8E9D2O4J519、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行内转运的药物是A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.

9、乙胺丁醇【答案】 ACC4P7L3N7B4O2I2HH8G7T8E8D2D1Q6ZH9C1C6P2J6B2G720、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCS6W6S3C6G5L2L10HA1I2N5O8C5L8Y3ZM9Q8B2R5T2T5Y1021、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACD6C1M9E2O10I3O5HO6N9J3Z4M8I7V5ZC7H5X2E9Q10G6C322、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-

10、HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACT2H2Y8Q7N8B6T4HF7J9J7J9I9Y1J8ZE9J8Z8C7Y9N5T123、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACS8F2L2G9T9B2M3HW5D10T10A9Q9D3M3ZV4R1X8Y10K9H3Z624、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCH10A1M4Z10X10L7O8HN4L7A5R4V7G1A5ZJ2Q4A5N1H8Z3E1025、分为

11、A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACL6A10G1W8I1R2N1HC6E5Q8B3L6W7W9ZP6U7C7S6E10K6F926、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCH8O4R7W7T3L1U9HI4N6P8R7R6E2S3ZA7Q6F7J5V5D9R727、酪氨酸激酶抑制剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACX2U7V1H7C6T6L7HJ1T3Z4Y9A7C7N8ZE10G5E7K9R7

12、G6K528、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCQ4A4M1H1E4D1T3HB9Q1V6N7W4V1L5ZL8N10E8U8R7P6B829、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCT5G9X3P9U1G4E1HO10N2C5H4V7T9B5ZB1M1A5P10U8E5N430、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗

13、错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACO10L7S4A7D10M3U7HX1S9F6M6S6S2T2ZH7S2E4N7P5Q10V931、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCU5R3P3F1R6X5T4HK4A8U1U9Q10C10L2ZM7D5Y10Z7D10L1T132、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】

14、 ACO10S8F6H2F2S4L9HQ9U4L3N8K5M8D4ZS6G6C10I7M10H9I933、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACJ8I4I9A2C10B2L5HM1H4B7T7Q7Y5P1ZN8E3D8W7R5N8L334、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACR3B5H10S9T5P2I4HU8O4S8A4G2E8L6ZA10J4F1S5P2K2E735、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.

15、二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCY4E2S5E9T6Z3V2HG7O7X1S10H8H8M3ZW10X7L8I2T1M10A1036、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACH9S1W5Q6R9Y6C8HE10R1I6J10X1K9Q9ZU4Z7O3J9Y3F2N737、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCW4X9I8O5H5J1N9HY6F3U10B1Q9F3E4ZA4S4R3G1T2A3H638、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜

16、类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂E.增溶剂【答案】 BCB7S1U3E1C3S2C9HW4H4G9W4R1Q3Y5ZC7S1N4A7Y3U7I439、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【

17、答案】 DCT5A6S7X2V10T2I3HC4Y7Z4E4E5T10O9ZO2E7Z9E4N10L6Y240、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCG6O6J6M9I10J4O2HZ4Z9L10B8U7F1H2ZE5M3C2Y9M7W8Z341、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C

18、.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCR10X10L8E4M7Q9E5HZ10H3P4D5V1L6F7ZQ2T7A10P5V5P9W942、应列为国家重点监测药品不良反应报告范围的药品是A.上市5年以内的药品B.上市4年以内的药品C.上市3年以内的药品D.上市2年以内的药品E.上市1年以内的药品【答案】 ACC5R2V2I8Y9C8T1HZ9W2O5H3C5U6Y2ZA2L3L3X5U5X9S143、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACU8M8N3R9M

19、7C5W7HA9D1V4D8X10M9F9ZO3D5K2K8B9F2T444、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCC5T6S2E10H10C7F4HV3T1L4V4S10W3X5ZJ6S6V9L6U10M3T1045、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCH10S6B8I9U4D2D5HH6C5T1L8B7O10D9ZE2D6D9Y8K1P10J246、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCI7E3O4Q7M3S6R8HV2Z8

20、K9L7M9Q1S2ZN10O4C7A2C10Z4T1047、罗替戈汀长效水性注射剂属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 ACS7V7O8F3K8I8I5HG10H4J2C7U4Q5F5ZJ8J4X5B9I6T9C748、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCC1T2

21、T2W7W3V4A6HO2X10E10Q7S1C9N5ZP1T10W10F10G7D10T449、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCT7W6W5B1B5G7B1HC4F8B9F3U1R10Q6ZJ8T4U8J8W9U1M550、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗茵活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCN4Z7M5E1O10R10M10HP7G6G10C5Z10B7M

22、6ZK7N8D8T10Q7R10I651、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCS4A5X7P9R9N8M3HC9V2B6F2L10F3T10ZL5H4U3E8X7H9M452、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCA6Q1F

23、3A3R3R4P10HM10I10K2P3O10L9X2ZO6U10F8M9B1W6G753、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCA6X9L2Z3H8B3G9HH4W10R9A3F10M6F7ZO4G6Y10R2V3Z4J154、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCE8I6E3F6F6A2N8HP6G1L1H3I3Z5O3ZN10Q10X10P9C6C5S155、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C

24、.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACX7A6Y4L8E7R8S10HT3Y10G2M8W9N9J10ZI5T9M3Y5Y7B7Y956、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.132【答案】 BCY5K10S7L5Y9I4E10HD5U4C9W8V8V8X8ZJ9O3X9T5O9X7H857、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCS3T3X2T5Q8M1K10HJ8U9V6U6Z9S8A2ZD8R4T4F10I1Y1S358、不影响胃肠道吸收的因素是A.药

25、物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCA3O9S4L8X6L5Z6HC4M7B8Z2A10T9D8ZE2K9G5V8S9Y4G259、需要进行稠度检查的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 DCH8R6D4G5C10Z2A8HE2S10X5R5G8G10J5ZG10X9R3J9U6E2A560、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACP9X9Q8F6E9K8L4HT3C5Y3R1A6B9T6ZO

26、7W2P3U1S7D4Z161、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCF5T2M4V8M8B10L5HJ10M6A2A5W10N9S8ZN6G6T9L2U5N6R562、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCM7F8P5Y6Q6G8Q6HP10N8H7Y9H1H6Q8ZW5J6H10P5Y6X5P363、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2

27、.5m-25m【答案】 BCS2Q10K8P3F4L9C8HN6S9S6M7U10D8V1ZJ3A8Z2D9F3P7R564、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR3O2L2C10I2B2A9HI2R1G5I3K3K9A4ZC10G8I7M7E4S7J965、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCA8R9F7M7F2K9O9HA6V7F4R3I6L6U3ZK6A9V5S7C5N4G566、含有甲磺酸酯结构

28、的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCH4U10J10E1Y6C5E8HB5X10Z2U10E6C4Z3ZE2G9H3H3P3U2Q267、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCV1T3Y7T10L1V6L3HF4I10U9L7Z3S5H3ZQ2G3G9V6O10Y1S868、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

29、D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACK2U2J10K5K2C6K1HS8F10H8N3W2Y3C10ZO10W3K8E6I5O2A969、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCO5V9Y5F10W1F1K5HR5Y1L8Y10D9I10Q1ZP1I10G5G7H7S7F370、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACY3V6W

30、2E4S3H2N4HY3W5M4R5X8E10U6ZU5V5S9V7B2S7W271、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃溃疡发作，医生开具药物西咪替丁抗溃疡，三天后，患者抱怨上楼两腿乏力，头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应，建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥关拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂，使地西泮代谢减慢，作用增强，建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力，对女性作用强，建议减量【答案

31、】 CCM6T10G2B1W2Z7I7HW2F3U6C5S3D6J2ZZ2U8C9H3U6M8T672、引导全身各器官的血液回到心脏A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 CCI1S8M3D5F7E10W8HU2H3E5L7M1V6X6ZX8V7J5P8B1V2J573、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】 DCZ8K7H8I2X1U6Z7HS8E7P2F3L3N2P8ZV1I1L5Z4F10J4N574、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止

32、痛剂【答案】 BCY2U10A2J7Y9W4O6HZ4Z4K4F5M10Z8V8ZY1J2W6F2N9N2O175、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACI7I8K10V5T1W8Z5HK10Z5Y6O5I3L9G3ZA10D1T4A5Q3D1T976、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACN6G10R7I3H6U6G6HX5B3B10N3B6C6R7ZT2N1

33、Y5P7I1I3G277、盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCB7S1N4Y6Q5D4C9HV2I5Q9V9P3M8Y8ZJ5S6W8I5T9A9D778、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCG5P4Q3E5W7G6W8H

34、U4J6R1T3P8G1O7ZN8S1G5M3S7I10Z1079、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCK10K3H3U3J8T9Q1HV8A3N10D9I9J7E6ZQ5L10E2G8H8I7W580、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCC2G9H10Y6T10P6F7HC4Y10R2Q9P2P5L5ZV3A5W5R4P10N8Z581、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E

35、.抑菌剂【答案】 BCB4G8W1M10D5C4Q1HT7Y9Z1K10Y3W7U6ZN3C3I4M8F9H1J582、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCO3F5X8X4J9T1D7HK8Q10X1Y5C5A8Y5ZS1Q3C1X10B1I9X783、 有关天然产物的药物说法正确的是A.化学合成的药物如地西泮B.解热镇痛药物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的药物如阿莫西林D.生物技术药物如疫苗E.蛋白质类药物如人体丙种球蛋白【答案】 CCI1G5V9A4Z8Q2X2HV9R2K10Y4K9H7K2ZL9X4L10I3

36、F8I2H1084、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCL8T1L1F1U10X1H7HH4G1J6S10S8P5Y6ZW10D7S1O2F6L10U985、清除率

37、的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCD7D4A1C3Z9C6E9HB8Y3Q7T1B4G6Y10ZO5E2B6W8A5J3I586、硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCF2Z9F9B3K8J1E2HO5I3O10P6R7M9B3ZQ6Q4S9K3L9O4S887、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药

38、浓度降低【答案】 DCA8H1T3W6E1N10R8HB3X8C3Z4W9I8K4ZF3L1V3K2Z3F7E588、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCY3C2E10M8U6F10B1HJ3M5K5Z9R1E2H7ZF1S9J7U10Q8J10N889、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCC4Z2E6X6S3I6F3HB2S8G5R9O7U5V3ZG4P7B3L7K10I5R390、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管

39、重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCU2L4T4K8W9Y5J8HB4L2Z2D1A5Y2V8ZD9Q10V3U8A10S5L591、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCF6Z7C3F8K8U6Y10HV10H5H5U6F9C10M7ZN10Q7J9L10Q9C7Q892、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.

40、崩解剂【答案】 DCB1O4P4D3T4P6R3HY1B6K8X2C2U5N3ZD10P2N1G4P2W4Y1093、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCS10M10T4S5X6G3I6HA9M2P6Z1N3M2O9ZX8A2W5T3H3A1A194、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCK2I9B1H6N8G6V2HM8A10B8T8P2M9Z4ZT3J4D7O5B5S2F995、产

41、生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCT1T9J7M1X10O3X2HV1C4U7B8G9Y5Q3ZW7N8P9L6J8N1R896、脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 BCV9K7Z8H4C2A1W2HN4P10S10W5T8U10T4ZU1N7J4M2H8W2C797、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCD3T5T8T6K3D4O8HH10I8J8Q3K7A4U8ZO7K9

42、X4K10C10G4P798、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：吸收足量水分形成液体被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 ACA2P1R1K9B7S5D7HD8S3D2Y9Y5T10Y3ZY8F9T4I2A8T3W899、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACB5R10D3F3T3R8T10HC7O9H3T9K10V5X1ZT10Y2B6K9D10D2U1100、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂

43、的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCB2W7D5H5C2K9L5HU5T8G8A8F10W10P3ZF9S7J6J8S1W6H7101、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCU7A6H9G9A7O6X6HV9S4A6G5D6W1T9ZQ3B4E6K2X6C7I4102、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英

44、钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCW6J10B6V2U6P4Z9HF4H10L4E5R7Q6W6ZP3E5T2I9X4R9T6103、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCI10M1J4P3P9P10Q1HW2E6Q2W4J3D2B7ZA9Z8I8R1Y2R10E3104、药品外观检查包括形态、颜色和嗅味。嗅与味是药品本身所固有的，具有一定的鉴别意义。 A.微臭B.味甜C.味微苦D.味微酸E.有特臭【答案】 BCX8A7D8D6E2W5