2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及下载答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCP3A4A8E7F1E7V8HK7U9J10X6U1I1U5ZZ7Q4D4U4F1X2T12、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.

2、药物的给药途径【答案】 CCK8O8Y10A6Q9Y1A1HP5J10Z1L6U5W7L3ZO9Y6E8W6Z8R8U53、C3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 BCT1I4G1J8W2D10B6HN10F7I6I7N5O5H6ZI6G2V5N2H1W7Z84、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCQ8F10B7Z8P

3、6N1Y4HY3Y5P1U9D3P1U9ZF9T6Q9B3L5F3A105、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCP5R8A2G1V2D9Y1HX7S8D8J5R1U7R8ZZ5N7O5F1H9P1H56、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCW2J7M7M5K6P2M4HJ9B7Z6C1Q4Y2B3ZC3J9M7Y7M1I8X17、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动

4、转运【答案】 DCF4P8Y6X2B4P6O5HJ1Q8M5Q5Z4O10F6ZN2U10Q6X8X1A10O98、液体制剂中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCU5X10F7J3T1J8Q2HK4V9N6C1W4N9L8ZZ1E7M9N8O7G9L59、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCQ8M3B7L8V2W9Q10HV9E7L7A9D6O5U9ZU7Z10J8O6M5R8D210、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】

5、CCT10X1S4X10R8L10Q3HV2Z3B2P4J8S2F4ZH6Y3C8O10N1T6J711、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCH5W10R8C2H2F4S6HM7E3G1E10M7C9V8ZY10S7Q4U1E7A7F712、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCV4P2H2F3N10U6L7HQ4X3B5N5O9Y

6、5L9ZG2A6Z7Y10V7Z5Q113、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.患者可能在用药期间出现腹泻、腹痛等不良反应B.患者在用药期间应同时服用噻嗪类药物避免血压升高C.患有骨髓抑制的患者服用本处方后可能会加重骨髓抑制D.患者在服药期间服用阿司匹林可能会加重其不良反应E.双氯芬酸钠缓释片建议在晚餐时整片吞服，以利于夜间止痛【答案】 BCW3T5U2I10I3V3K6HC2P6L5C2U3I9O5ZU7A6T2G5Y3M3Y314、硫酸锌滴眼剂

7、中加入少量硼酸的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCV3P2F6B7A7R10C6HJ6Q5V7Y8E2O10G6ZC7B5L9M3K7M5M115、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCL9R8L7Z9U8X6C10HL3Y8N2Y5I4Z5C7ZM5C5V7L6X8Y3Q816、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCL4

8、D8O9H4L6O2K3HS7G10W2L1Z3B7W5ZC4W8D6T1Q8L5V817、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACI10I7P3N1A7W5I1HM7M1X6R3K7R7M9ZU3L6M2T9M10H8X618、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCA4V6Q6W3V2R3N2HC7H5M4M7A3W8Q9ZK7I3D1V3L6L7O819、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同

9、B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCN8G2M1W3D5W8L2HX2D6A7T6H6S2Z6ZN6Z3Y8H7I3C5Z1020、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCI7D7J10B6Y9X5E7HE8J1Y8Q4F3G9I8ZA1N7U9Q9H1F2P1021、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCE6R9E9Z2V6I5X7HI

10、10P2B4V10D7J3Z5ZX1K6Q4W9W7N9C222、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCH7F8I1X1Y2C2G2HS4E7O4K5X6S4U9ZA10Q9S6I10N4F9A923、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCO10F4I1O2L5A7X2HA10B3T2H7E1L2Y1ZF3F8K9M10K6K5F224、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B

11、.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCS9A7K7U1D2Z3V6HE4Q7B7L4L9V7A1ZI1O3B10M7Y1L6A825、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCG8F3G5B3D1U4K6HY7K8O2O3D6S6B5ZX3L3F4R10U1E3Y1026、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCM2Y3G8F2K6A6I2HY8N7V7X9S2A5H7Z

12、P3H5H3S7Q5I3A427、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCM5D4U10X3J7D9T5HV3E10L6N2W2I4E3ZY1M4F6K9K6U8X628、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCH6W5S9J4I2Q2T4HH2A1A5G1X9B10Y3ZO9L10S10V5K6B7Z529、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCF5D10T4R10C7B10M2HA3R7

13、W6T10W9G1W7ZX9U5X2K9Q3K2F530、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管

14、道和装置等带入【答案】 CCQ9M4R10H5A7Q3O1HN10Y9R6P5S10W8I4ZI7J4Y10U2B3A4Z331、（2016年真题）属于神经氨酸酶抑制剂的非核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 DCC1T2Z4U1R3J3R2HF8D2N7G10X6M3C3ZA3O5W7T7P7E7Q132、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCQ10S6B5E5F5C4N4HH8R6Q10R10I8H4I9ZU8C1Z2X3X8U4K733、可

15、口服、口含、舌下和黏膜用药的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 ACS6X4B7V10F2F6F1HX3N2V10D8T2L10K7ZZ2Q2B4G9B6R1F934、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCO7Z6S4K6W7A3K8HL10M10P5V7U5K1N2ZV10R9E1U4Z4C5I1035、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCV7Q3Q10X5R2S1M4HX6T2F9

16、A1S8I3V9ZG6Z4I2W8N8X10S636、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACN1H10M9G10M2E6R9HR6N7U6X10D10W6V1ZW8Q2Z6E8S10Y1Y537、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCE5X3G7J2Z8N1Z4HO1Z3X10S7Y9L7T5ZQ5X4N2J4S10J9D238、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴

17、铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCD2M4Y10D6B4W10N6HW7I4K8M1B1I6M5ZU9C10V8R7T3I1C139、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCO3S1O5N2D1E9X2HQ7P10B9X9G5X4K9ZB3D6R2Q9G2I1Z740、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACB2O9X8H8Q5M10P8HL3V6L5V10C1K5R4ZM4P3

18、J3R9F7G10W841、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCI8Q3U2L6J8C1L7HI7F10N1X7Y7I10A7ZI4L7Q6G2J6V5N442、口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环的过程中，部分药物被代谢。使进入体循环的原型药量减少的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 ACE9H4S2G1Y8N8R4HH8R8F9F9N6A1U10ZU2B1M8R2T10V3T143、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.

19、60min【答案】 CCS9L7B8N4Y10J6G9HQ3L2Q9M6K3M10M4ZP2H5I6U3J5Q1F344、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.罗沙替丁【答案】 DCE9T9X10T10Q10Q3P4HK9U4O9S2K8V10E8ZO9L7K4G7N8C5X645、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200300例?【答案】 DCB4L3Z6U7M10Q4O9HV5U7F3I2R8V9J3ZE10T10K8X7D2H4N946、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制

20、剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACG8E6N2G9U8R9I4HN5O6Z8M8G5X5X2ZF3A8A8Q10Q5D5W847、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACI10Y4C10K7X5V10Z3HT3B1J10R3C6O3L7ZA6Z1W5C1S8B4H548、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏

21、障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCP4M8T4D2B4Y5N1HT2I5M9L1J8E10J1ZQ10K9N4R1Q4M2M549、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCG3R5I10H1T10O3B5HD8D6D2Z1V7K10G8ZD1N5I10Y3Z9R2I1050、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCM9I1K1

22、0Y2O1D4Q7HL10X1J1G10W7C3M6ZM6F6C6A7U5L7Z451、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案】 BCU8E10D7U6N9U8C10HI1P4M2N2Q5N9B6ZA4V3I2X10X3J3M352、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACD7Q6O4T2Y5V10T2HA1B4X3J5W8B9F7ZF7L9A1I3P2V10X353、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水

23、杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCM1C1S1P3Q2P3T5HA1Q8Q4K4Y7O8O2ZS1A1E2J5B9Z7I754、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACJ3O8P8L1S5Z9J2HP6U5D7P6J1G9N8ZR2Z7H10V9K8F10J955、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复

24、核检验E.进口药品检验【答案】 DCQ5X4V3A7O2E8L8HR8L7E10T6U3M7L8ZB3G4Y5T7J7A10R856、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACV4W2K3A1F6Q9H3HR8O5O9V1M7M6G3ZH2Q10M4S1C7D5S857、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCH4D6Y6C5W8V9N1HK5O6D2J10N2O1R8ZA9M

25、10X2N5S5T6P558、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACK10Z6A10J3S6N1R8HI7Y5N4R7J1E1B7ZM3X10L2L2L3R4I159、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参

26、数，以表示B.值越小，絮凝效果越好C.值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果E.用絮凝度预测混悬剂的稳定性【答案】 BCO8T2Q1D1O9D6D10HF10S10Z6Y10L8F7Q7ZT3K2H6Q10W3H6E560、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCN2V8U2L3Z7I5F2HD5B1K5I10C4I2J7ZX3L10K6T5W5Y7E1061、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-

27、淀粉【答案】 DCO5J9L1G10E2K2P2HU9G10K6W7Y10Y4L4ZC3D6V6Q10F6G10A562、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCL1C4M3Y9A6I5G1HT10Q6U8Q1L5A10G8ZN10T8N5H5E1V3U363、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCY8O4Z4B9Z2G1I5HH9R10Z7M6U1L4P3ZU5L3S7N7C4J1R964、影响生理活性物质及其转运体 ABCDE

28、A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACX8Y6Z9L10I9U5F6HI2K2L2X3X8G10L9ZJ10B7F5L4Y5Z3W1065、厄贝沙坦属于A.血管紧张素受体拮抗剂B.肾上腺素C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂D.磷酸二酯酶抑制剂E.钙通道阻滞剂【答案】 ACY6D10G9Z10Y6M9P10HZ8Y5B3N4Z8C2E4ZA5P1W9A8C3M10E266、易引起肾血管损害的常见药物是 A.氨基糖苷

29、类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 DCE7W7S4G1J4F4M1HF7T4U9M1F9J10R7ZZ1K1E7O6U1R3P967、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCM1W5R7T6B6V1A3HT7W2F7V1F6F6P8ZI9T6C5D6Q8V3Y468、（2016年真题）扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCN4K8S1K3R3Z

30、6N1HV10T9C5C4U10Z1K5ZS4B1M2P8C10Q9R369、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCA7N2Q4H4K9D6X8HM3B8R1G1W6J2B5ZO2D5A9V7K7K7J470、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCR9O2C2Z5X4J7V2HZ7Y6R3T3C4B2S9ZG9E7V4J6F9S7Q671、药品名称“盐酸小檗碱”属于A.注册商标B.商品名C.品牌名D.通用名E.别名【答案】 DCO7U7G6F5T2V9P6HJ7K10C6P4

31、H5N9H9ZI10B7H1K8I3L1P772、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCE7D1M4L7A7Z8O4HZ4P5F10S6G6O3I7ZM10H4B10U10H4E1C573、炔诺酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 DCF1Z1C5Q10S9R5V1HD10W7G6Y2F3J1F6ZY10E4D1V7W9L9E1074、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCJ8O2X10D8R9B6D3HO2Y1V3B9Y6F5K4ZO2F1

32、Z4Z5T6N3A475、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCY7B2P4T6T4I8X7HF5I10C6K3W7Y9E2ZV9Y1V2M5N6Y3O976、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACT4P3W6R6R7Q1F9HX7Y4G2U3M5A7T9ZD7Q9H5U8T6G3B877、可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗和诊断疾病的物质是A.药物B.药品C.药材D.化学原料E.对照品【答案】 ACL6X8P4X10J9U5O5HI10P8N3

33、R8C8H6R2ZC2J6N4L7Y5J8M678、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（ ）。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【答案】 CCV8H9B7F7O9X1A2HM4G3R6V4K4H4K5ZH9T10O1C8X5T3C979、对HERGK通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D

34、.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 CCZ4D7F6H9X2H8Q8HI7B3N3N4C6P4P4ZL7L10Q9T6T4Z3L680、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCO1K8C3K8J5Y5Q7HV8D2G6X6Y4J2R9ZP8R6O6P1W8N6C581、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCJ5V3M8

35、M9A1M9K4HT2N10E7Y3M4A10L7ZX6I3Y6V6K4I6S582、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACB7P1U10Y4T1G10D4HA9N2J3I7U2C9O4ZM8A6U1U7T6M6P283、以上辅料中，属于两性离子型表面活性

36、剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCG3V3T1A7U3L2A6HL4I10A10Y7W6T7Z4ZT9S9L9O6F8K4N684、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACP6S6D6L5J2C4X9HH9F3V3J8J8I4P8ZW1K2W3B3K7J6U1085、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACE5M9F8V1O9B7M9HI3M3X2C3N5U9P6ZI1O10

37、B2D5H1Q9K386、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCC8D7M8T6Z7H3K9HD8Z1Z1B3S3E9E4ZO5Z7U3F6V1S10Q987、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCU8H6Y5V10J5W7

38、Y8HI7K4X2I9T6E9B9ZS6W9T5W8K7W10K488、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCX5L9K10H10Q10P9S9HS8X4Y2T9C8Y2F2ZO1W4U7M2S6O10L389、单室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACV9W4C8D10A5X9P10HK5E3N8J8I7H9C9ZB4N6N1H10H9D6W590、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（

39、低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACD10T6Q3D2N2K9D5HB6E5L3J7S8N2T3ZE4Z9D1B8U3U7G

40、991、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCA3G10Y4Y5Z8V8Q10HM5C8O5M2W3D3U4ZA5Y2F8M3F9L4A292、属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCF4O9H3H4T2N10E3HP6N4K10L2D9U2F4ZK7P8G3U2G5N7F993、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACE4G10C4N2U8J4E10HJ1W2I6

41、C6R2D7Z1ZY1L3K9M8I10Z5J794、（2019年真题）与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是（）A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCY2L9Q1P8P7S1E1HN9Q6F9K4U6V9U1ZO10M6P8V9C2I8J495、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCL8R3G5R3F10C5S3HV8S6B6K1G7O9H1ZJ5P7A3I5P7Z1P496、地

42、高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCW9J2Q6E8A5E5U5HT7V2A2M9X9F7T7ZQ10Y1D8N3O9T10Q697、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCV5T3G3F5H10Y1O4HG6H2J3U10O8J10Q9ZP6S9I10X7G4Y6W998、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型

43、E.房室模型【答案】 ACN7I7D3Q6Y6Q8R7HM6L9W2M3K7N9Z3ZW4Q1O4H5C10S4I599、吡格列酮结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 CCD10X5M7B4U9Q3R4HK10L10F5J7U6C9Y1ZM2R6R8E6N1C8L5100、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCA1D8H4J10D4J9N6HH2D8B3U5A7C9E1ZE9R9G7U2G1Z6D7101、静脉滴注硫酸镁可用于( )A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导

44、泻【答案】 ACG1J7A7C10J10Y9D7HY2B6U10I4D2D6W6ZA10R3Y1P5V5H4T3102、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCL5X9K10A2T9H2T6HI10C8G3S2G8X2W7ZT3B6E6V10V3D5A7103、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.