2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题附答案(辽宁省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、(2016年真题)为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂,不能与水形成潜溶剂的物质是()A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCN1S1K8Y3N6X2E9HK10Y2Y10V7Q6T9W10ZB1O10W1N6V1I9Q92、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCY3
2、B4O9G5Z8G6M8HF2T2U3R5B7F3M1ZS5O3P2I1Z2O8E103、一般选2030例健质成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征,为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是( )A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACP7H8J1U2P2W6Z1HX6A2R2A2F4Q2A3ZG8H8U3V8Q1A2A34、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCH1C8R4D9X9X6B9HR3E4C
3、8V9T10O7U5ZW5F10J4Y10N3Z10R45、新生儿在使用氯霉素时,由于使氯霉素不能与下列那个物质结合,形成结合物排出体外,导致药物在体内聚集,引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACM9H7X6X2A7P2D4HH5T1L9F8T9B5O2ZQ1A2I2B9P6E6X36、某单室模型药物,生物半衰期为6h,静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCQ4Z3S9R2J2T5M9HY2N10F1W6L2S2B4ZZ1D6G1U3W5P6J77、少数病人用药后发生与
4、遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCV8H3D5E10N4F7N5HQ5R3T5E1L1H4T10ZQ7U8L6P9J4N9G48、(滴眼剂中加入下列物质其作用是)硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCX5Q7M6E4F9F3W4HP8Z2B1E3R5Y5P6ZW8P7U6X2Q1L3U19、S-华法林体内可生成7-羟基华法林,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACW5C9T3C4C9X8H5
5、HZ2B9K5C5U6U9V4ZT3Z6V2N7W2Z8P610、以PEG6000为滴丸基质时,可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC2L7C5A4U4T2E1HR7J10F4Z5W2G2D1ZE5N10K9B4K9U8X211、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCZ9G5S10I8X4Q4K4HL9G9N10H2I10A5W8ZV8H9S10V7O8Y9P1012、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCW6M9I7E6A8E8V10HI6
6、B6I6K4F3G7F1ZN8L1V8P5N4Q1O613、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男,20岁,患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤,处方如下:沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCU7W2C3A4I6T5S7HI2A6M4E6N3I1
7、H10ZJ9L7T9S2N7Z1H714、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10gml)时,消除属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶饱和,按零级动力学消除,此时剂量增加,可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比B.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长C.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半衰期不变E.
8、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 ACF2N8M3O1K9F2G9HZ8L9F2K10U5K6W4ZT1K9P1T10Z9R9P815、阿昔洛韦(A.嘧啶环B.咪唑环C.鸟嘌呤环D.吡咯环E.吡啶环【答案】 CCX5C4J7F7W5U6P4HN7Y10R6W1Q5U10E2ZU6Z4L3E10T3L5H916、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCV8F4E10O3N9N4V1HB4Y1L4E7F5X4V9ZY6V2Z2X6R7P4P517、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替
9、尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCM9S6B9W8X8I9C6HM3R3F5T2K2C10Y3ZG9B4X10D7Z3V6S918、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 CCZ7H8G9Z3O6W7E7HE2J10E6N1S
10、10W4C7ZZ3I1R4K10K9Y2W219、关于注射剂特点的说法,错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCP9K1O6L4Y6O3T4HX6T5H2L9N4C6Y6ZP6L10F3F5L5U4D320、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时,与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜,一仍滞留于血流中B.游离型药物,只要分子大小适当,可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程,要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCA2W7U3J2I7
11、R7I5HU7K9K7S4M2O4U8ZT6N4O4M8R10C10C621、(2018年真题)关于药物吸收的说法正确的是()A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACD8X4I10V9T3F9B10HF2P4U1B8P1R2E7ZJ9E9J7Z7H3X7B422、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-
12、效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCV4H10H7X2W8R1W5HZ9M10P2M10S5N3Y5ZG10Z1J9P4X3B7K923、具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCT9N7L10W9D2P1R4HK3D9L9Y7F7U6P2ZI4A5D3L7R4V8R124、下列关于滴丸剂的概念,叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝
13、介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACJ1E4V3F9T10L5P9HH9G5F6F3A10B2X9ZY3I2L7Z5V2S6P925、碳酸与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力
14、E.疏水性相互作用【答案】 BCP9K4I10I3B8V1T7HS7U1H3Y1D2J6O2ZC4D3Q6W6D4L7U726、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCZ1G4N2C10N1J2V3HU8G8G7N5B1S2J1ZM2C1T7F6L4H2S327、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCU8M5E5G8C7D9G2HK8G2N6F6X5U1I1ZR6P3W10J2V5D1D6
15、28、诺氟沙星与氨苄西林一经混合,出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCH3Y6O4I1F10N1K3HQ3Q8C1U3Q3H8Z4ZQ7N4B8R3D6V7L729、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCK2H3J1X7A5N4S7HZ9I2M2Z5I9F1B4ZK8R4A5T7D5N6U430、(2018年真题)属于不溶性骨架缓释材料的是()A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCT8J6P5Z3C8X10G4HR3A9Y
16、10A6I6C9H9ZR2G4G4T4O1P1P731、根据药典等标准,为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCJ2X1T4H8J10V10Z8HS6H6R10M2E1R3Y2ZA1M2Y6K10V9D2U432、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCZ1V9Q7K4B4L7S1HZ2R10I7T9E2S10N7ZM3N3B5H4V3Z8G1033、(2020年真题)用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均
17、吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACA1E1R2N6V5C10M9HH6F4V7I1V9K3I10ZG6O4G4K4C6G3Q1034、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移( )A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCA10N3K6E7T6O9Q9HY9Z9O9B7M10V4R4ZS7F2L1K5R1D10C235、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCA6H1F7O7F4Y7I5HS8G2G5L4Z6V1X1ZD2V9S5Z3M8B3S436
18、、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACB3Y5M10E8H8S8P7HZ10Q3A2E1X5V5Z7ZT7Q10D5O6Q5W7J637、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCY2B8J1Y4X7M3H1HT3Q2Z2M2W5P10F7ZJ8O1E5I8G5T1M538、保湿剂,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCV2A1
19、P1A1Q3E1W6HV4N5M9A4F9B10D7ZZ3M1A5Z7S4A6L739、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCD8P5K2M10E2W10J9HH5H5G8R4M6U1F4ZQ5W6X3H4T4X7K940、絮凝,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去
20、乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACE2U7W2B1H10V10Q10HP1B5D2V5U3A6U6ZQ7H5V3A2P10G5I341、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCO5K2W4X10S2Y6S8HS10I10P9Z6P9U7K5ZI1M8Z8F9P10E6Q242、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACX6I8R6U6U7V3S1HC5W9J5X6X9P8S1ZB3H2H10T6J4A7Q243、为了治
21、疗手足癣,患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下:A.清洗皮肤,擦干,按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位,使药物进入皮肤,直到乳剂消失D.使用过程中,不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCF7V1W3I4L3G4X4HN8E2V6Q9Y5F5A1ZC1F6D8K1P2G7M944、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCN8M9P4K6F6X7V7HZ2T5N2Q8N10J6X8ZO10C9H7G3Q2M1O545、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现
22、用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCY1C6Z7M6B10K8V1HM3L3F6V8T3P2M3ZM2X5B6F9K5J1C646、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C
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