2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题精品带答案(山西省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题精品带答案(山西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题精品带答案(山西省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCS1N2U10S2H6B3H4HT4G10P3F3Y1O3V9ZI10G9E9G4Y3T8L82、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCI5E7A1Y3B9I

2、4V9HZ6J4Y10E4A3X2H7ZW5D1B3F4Y9Y6A83、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCS3M2A5F5W1I10W6HC1F5R7G2F4A1A3ZI6K5H4Q5Z6A2Z64、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCB6A2P8H1B10C1V4HQ2S1O4B5R8K5F9ZZ2C9A1V7T4Y7H35、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个

3、甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACR8L9Y5Q10D6G10S4HM3Y1K3U4C7Z1W8ZN2U7R10Q3Y3K8N56、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCM3G10T10F10T4W3D4HY1R3E2O6F10S3Y5ZH9V5W9N3G5Z7B67、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCQ6G3T3Y

4、7A4Q1A5HO1B10N8Z2U2T8S6ZR10R1Z7F3I9L3O98、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCJ4P10O2P4W5E3P9HB5T9Y6S1Y6D4Z9ZH10B8L7D5V6C10N69、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACS9H2P3C5

5、R8C1U6HX5P7P5T1C1C6W9ZC9T6J10R1X6N1Y110、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCL5C2T1E4I3C1I4HC1S3K1B1P5O10R8ZV8C2W6P10H6R1J911、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACA10A1Q6M8I10J

6、8F10HJ3B10I7X1Q10Z8W2ZW6X7K9W4F7X3Z112、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCL3P6A10Q2K5V8C2HC1U4J3H1N8A1L5ZI3V4W2I4D2G1N113、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCU1S5K4Z5Z6Z1W9HW4F9F2Z8D5I9L2ZN2I6N2Q1I8P1G614、固体分散体的特点不包括

7、A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.可提高药物的生物利用度【答案】 DCF4O5V8F6Z9G5P1HF4Z7N4W4O1S1F3ZA3D3W7E8Y1H1M1015、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCD7M10I5X10K2T4V2HJ7I8I8U2L3E6R6ZU10G1O6U9J5J6W616、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键

8、的环氧化再选择性水解【答案】 DCS5D4O4O6C5T5P4HL1U1K7C1D10F1L7ZP1G8X9Y4A4B3R917、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCM3O10O4G6R10B5E9HJ5T9M9Z6A1V10B9ZY4R4R9J9T1S4Y618、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCH3M3I7J7M7E4O10HB1H9K4B6B3

9、W3U1ZE7Z1C2B2Q4A1Z519、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCX4Z2B2S9W2Z7G5HJ2B7H5L6B5C4G1ZG10E9X8L10G9J1J920、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCI6Q3V9L2M5F8H3HQ6F5N5N3P4Q10J7ZT5L3F3B5D9P9O421、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 B

10、CB1C2H2R6W6Y9V9HU3V8L9Z7V5X8K5ZN4P3X4M8G10J2C122、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCQ6U3R6O4Q10U3N3HX1T2X5Z10J10G2J2ZU10A6G1W5V3C7N523、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCD10B9B9A8H4V8B4HG10T1

11、0D3Y3L4V10S3ZU2E9Q2K7O3G2H524、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCF5N9I7R3J7H2O9HG8C8W8J10C4A8J10ZB5D7V1L9K3M9E1025、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCT6I5Q1G9D6Y6M2HC8V7M1K2T2B4P10ZS6Q8X10E6V3F2E426、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D

12、.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCR5P3D7D5Q4B3H9HX10V4D9B9O10Y10S10ZC9F5T5U4K6P6Z327、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCL6S6F2G9M4I2T7HH2U7Q2T10A1J5O7ZU6G7S4L4G10P5F128、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACH5I10G9B4L1G8I4HO7U9I6H4S2R8O10ZI10X9

13、N8I6D10J10B729、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCE7X9P10V10I4L6H8HI9A3D9M5I10K5P3ZC6S6C6G9Q4A7J230、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大

14、，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCD5B4C5B2F8Z6G8HT10V9R7J7H10N3T6ZM2T6K4P3S10J10K331、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCR8H1S8D9B3D1A2HH3R2J5X4V10H3I6ZB3A10M4I9G7U3H732、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速

15、率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCH6A5H9Q10X5B9I5HU3V7D9M8D4X6V3ZZ4S9R3K7U8O10W333、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACA4J5P8T2R8X10H10HQ4Q2P7T5Q4X1S6ZR4S1T5K9X9G3M934、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 DCK4K6A6E1P9O3U1HU6K6U9G8

16、Y5Q4R3ZG5D7P2F5C2M3M1035、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCQ4W2F7V1O3J2X9HI2O8S4W4D10M10K8ZX1N6J8G2Q1A9E936、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACD7Z9A3Y10R9I3O6HI5S1S3T7Q1O5J7ZM1K8K4V4W3U6

17、O737、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平?B.利培酮?C.喹硫平?D.帕利哌酮?E.多塞平?【答案】 BCI9F2A5Z1A7N5O10HZ7T3J7W7Z2X2K4ZS10A1I3P9V5G10C838、有关制剂中易水解的药物有A.肾上腺素B.氨苄西林C.维生素CD.葡萄糖E.苯巴比妥钠【答案】 BCO9B1V4A2Y3T9E10HN10V7F6S10Z7Q8Q4ZY3K3H5K2M8T6O639、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCD6C6G3C4C5P10I9HH10J7T7U5H5S1Z5ZN

18、8B7E7X10X9S2S840、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACF3I10D2Y8T4Q5P7HL4Z2A7Q8A6V4I8ZX8D4Z9F1V1E2J641、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACU10T8H7D3O10E2K10HO9C5T5N2Q10D4T5ZF9E7S4Q10W5J2T142、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D

19、.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCY4L5V6U9L8W1W7HX5B5G3V9T4B5U5ZE7F3B4U3S8H10G143、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCR6I3J3M5M6M7Q2HA6H1U3L6B3G9P8ZF5I5T5D1V5L4O844、经直肠吸收 A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 DCI9W6I3P4R2I6D7HK9G4Y4S6Y4T7V5ZZ8G7T2N4W1A3A345、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用

20、度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCD10N7Z6D2H1N5S5HH1G1U4E10Y2A6R10ZX10O2L6U8T1W7H546、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCH1O1T9X3R5O7D4HC8L10L8H1U5K4U5ZV4Y9V4I4M2W10G347、丙酸倍氯米松A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 DCW5D8O6L9U7P9Q5HN6I4I1Y2C4Z4T3ZX10R

21、2A3C9O4J6Y448、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 BCO4Y2R3J6G10N2Q9HI7J6U2O7J5Y5A2ZR5W2E10M6A2B10A749、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCO9W2E9H7Q2R6H5HG10Z10J2A5I10A9J10ZS4L9G8A7L1K4H250、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原

22、E.含量均匀度【答案】 CCY3W3V2B2Q5B4O2HH7L10S2V6C7S10S8ZK4H7W1L4M6G1K351、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCJ7S8P6A4U1L10S3HZ7C1Y6U9B2A10T2ZB9G3M9M9T5Q8Z1052、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCN1C8R3A10D6J1D9HS1C5L7I4M2H6X

23、5ZP8P9S9S8D7Y2G653、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCJ10Z4I1X4V10H3B2HK2O9S1E3M10K1N8ZB1F6J3T2M2I9I854、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCN7D6P3C10V7R3V8HV9V10G5K10L8S4F2ZA3S9P5K4D4L7T155、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCU5I1R4M4

24、R10E6V3HS4V4H3Z8L1U10U5ZD6V10L8F7B7B6R456、属于靶向制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCY7Y2E8P5L9R4K2HP9Z5D6J2U8E4T2ZE1F5T4F10U10K9Z257、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCA3R8I4B7A3P3D5HD3T7Q7Y6A1L2R2ZD1U8F3T4R5R9K158、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢

25、克肟E.氨曲南【答案】 ACX1G5F1Y8Z8F9F1HJ7X5W8A3E7W3C4ZQ6A10S6Z10W2H2B159、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCZ1E6I7E4F10M3R1HO7D9B2K1P2R1A7ZM1W2Y10B1R10B1J1060、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 DCX9A10B2S5U7A5N10HK

26、8V2N2Y6W2J5X1ZJ1R9C6H6F7P5T361、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACG1K4U6M2V2O10G5HS6O8S8Q4F2U10F1ZO1E1J6J6N6M10V962、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCC1F8G10R3U2P9W8HT3O10L8D10M2Q2T4ZL8R1T2V3V2I3G56

27、3、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACB10B10E3R5C7D7F4HR6F1D3A10G5Q7B2ZN8L4C3W5P8Q6I864、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCC10F2Q9M8A5U4O10HC7C3J2V9D2I3C5ZQ8R3E7Y8H3A6J665、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCP2

28、P3U4E7N4B4M1HX1W2F2R5G4U10L3ZP5R7I4X8Z8Z6S466、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCE9N8I10L7L1A6M8HU4A8R6N1V4I8O2ZN2X5P3X7K1C1J1067、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACW1N4I4D9I9P1F9HF10J4Y8U4Y7A6W2ZO3D9E7I6V7E10R568、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCJ4Y3G2L

29、8E9W8M8HV8U9C5O7L8F5S10ZP1F6S9T6A8D6V669、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCX6K8P1K3F7Z8S6HS7S7I8J5K6U4Q1ZR10R1F5Z4Y3X9X170、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCA7Q3B6S6E3S5W1HI2Y1A9X8J1U4I1ZS10O2C10X4Y10D6P671、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基

30、亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCJ10G2Z9W4A4I6A2HM3O1O7G5X3B8H4ZM10W3H6P4O7A5J172、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCA2N8M4M9Q10L2S7HU6O4J3Z2B7C10J10ZF1P2L9X8L3M1K1073、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCV2M4A1X4D3S4I8HG2N6Q7B8V7R10L10ZS4H4O1F2G9F9Q274、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦

31、C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCD9H7I3F7V3G6M1HP6J10F2W4X1A2J9ZN7X6X6P1W1S1U175、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCX7L4J8V10S10F1C10HT1D6D9U8L3E9V6ZC1L5H3Q3A8O2Y376、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCU8G9J8D6J10N2R8HF4S1H3E7V5J1L4ZR8Y5D6C3E6B5F777、血管外给药的AUC与静脉注射给

32、药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCA4A5X5Z6Q6I8K2HG8D7R9H4L4G1R2ZT1S5L9W8M2S1J878、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACH9F9F6F10R3V2S4HZ9E2B4J1T9K2Q5ZT4U2B10U7P2H8P479、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCL6P3G6Y1D1B10M1HG7B1A5H6K8D3K1ZU7F8X6C10

33、V10Z6D680、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCM7E6D9O1O9T4O6HJ5E10A8J9X7A5L8ZH10T8M6Y1F10U10S881、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACQ1H6B1G4H9X8O4HY1C7O2T2S5C8X4ZN10Y5Z2E7P7D8Q182、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉

34、淀，启封后应1次用完【答案】 CCZ7R5S4Z7P2B3U2HK2A2N7P10S5W6K10ZZ10R1A3O6H1J3E383、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCW5X9W3M9D10E2B7HP2E6F2N6I10Z8M5ZQ7O2X10K2C9W9C184、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCY8J6H4I8M4D6Y6HQ3Z9D4W9F3H5G5ZY7O10V9P2L2V4P985、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居

35、多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCF2E5K7A6O1Z7F8HD9T2C4W1B7C1A9ZS7P7K2A4C8G4T886、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACC6L6Y6T3Z2J8H9HT1U6Q5T2J4G7N4ZA10L7V8C8N10G3W187、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯

36、扎溴铵【答案】 CCS6X5V1I4V5S3F9HL2I9W7B7K4J5C8ZM9P10Z8F7B5T10U188、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCY3X7I1C5N7O9V8HN1K4H10X8O9D8H9ZB9U3E6L6X10R3A289、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.

37、别名E.药品代码【答案】 ACD5X7I8U8Y2F4D3HB3K7I8Q8P4I8N10ZJ5E6U7R6Y9A5Z590、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCA9N8C8E7F6P1D2HV1W4Q8D10G7L5K2ZD9N10I3L1P10B4S791、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCV1M5C6J9R6R10P7HO9Y5C8S6Z9H6A8ZO1Y9P6W8R2H2M992、（2015年真题）关于脂质体特点和质

38、量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCY3Q10C3Q6J7F9N8HV6Z5G10Y10Y6K2A5ZT4W4F3T10R10A2Y1093、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCA1W3E6R2K2E9V

39、1HB2B6N10R5T10O5X4ZJ9R8U3J7Y1A5F394、（2016年真题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCC3T9F9P1J4E7O8HC4M9S7D5G4R5N10ZG4K2O5T7Z3X9J595、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCN5Q2K5A6X7K6M7HK10R6V2E5T7Q9M3ZP6I2A9H5Z2F10O1096、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.

40、注射用冻干粉针剂【答案】 DCM5R2B7P10I6Z7V4HP1G3Z2X10P9C7H3ZJ5X10G1M3M3D3D1097、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCV1F9Y5Z9F7J8P5HQ5L2G8L9T6V9R3ZJ2P9B3J3A9K10U1098、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCQ10W6M1X6C3G1S3HB4X4A7Q5Y8S7F6ZK8N9C4U8I8W9G899、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢

41、反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCY7D1T10U4G3C3B9HR4D4L2I1D4N3Z5ZC3Q5O10P3K3J3W5100、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCE1V5L10N3K5T5V3HQ9H2W10N2M8H8Z8ZJ6Z8M7M3J10U4F4101、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在

42、动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCV2Y4Y6O2V1Y9P2HJ2B1J5Y8F10J10X2ZK9K10H6B2K9V3Q10102、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾脏疾病E.电解质紊乱【答案】 ACN1W7J6A5E1O8Z6HZ3Y2K8Z2J6G6G6ZC3X8B10N3Q3T6S7103、【处方】A

43、.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCG2C3H4L8E8E5W5HY3W10E4V7H9U4E2ZT10R6D6F10Q7F5E8104、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCA1X10F6B4C8P7E4HT10Y5I3L5L2Z8Y10ZH10J6R1H5C3W2C2105、根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCT9X8O8Q6G8R2W4HQ2H4B9Y6N5M7H2ZO8F7J6J2L4X2T8106、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCI2Y5N3M5Z10G1T6HM3X10A5C3X4K7O9ZD3N9Z9P1W1U2C3107、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCP10P6B8C7E8M8A10HO10X5A3B9N8N9X2ZJ7V5Z3N6