2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加下载答案(云南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACL8Z6H2O10P1L1T8HJ8K3X7Q3I6F3E7ZR5V5I7N3F9C9A12、(2019年真题)可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是()A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCC8R1U3C4Y10Y4E5HZ9J5Q3S7W5X10R6ZI4O3R7G1J3K9V83、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯
2、类【答案】 DCL10Y3F6A7S9E2G7HT8G8O2V9X7Q3I3ZK5Z8Z10R7A2L1Q14、含碳酸氢钠和有机酸的颗粒是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 ACY3J4F1J1Z1V5J9HA10Z10U6W5U4O8L10ZS5S9E8Q10M7Z8D15、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACV4C2V8Y1O5X9H5HB6Z1I5T10D6I7W7ZX9G3I6I1W7X6G96、下列处方的制剂类型属于A.软膏剂B.凝胶剂C.贴剂D.乳膏剂E.糊剂【答案】 CCN2K1H10K4
3、S4J9K5HA1V2F7X2F4K7C2ZV6O2J8U5O8M5K47、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCD2E8E4J5O9L6M4HB10A3U3M6M7H4B6ZA2P5X6E1C7T5P18、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACF6Q4E5V4Y1D6B9HG3L9Y6U7K8P10M3ZC3N5G8P7U5L3J19、(2019年真题)对映异构体中一个有活性,一个无活性的手性药物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 ACP5Q3H2
4、K10B1G5Y1HW5V1E6X9D8G1C8ZX1M7V4Z5G4I9H310、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在A.10.5mB.12mC.25mD.310mE.10m【答案】 ACO10L10Z1R10Z4V6J6HM6S7B9K8O8O1W8ZV10C10X4K1J6N2Q111、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACB5L10D3G8O7U6K7HT8Z6J9N6U3V3I
5、5ZU1C3U9S2G6P8H412、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACM9M6C3W9G8R2E7HH7U10T4V10Y7D8S5ZM1L1B9Q5F8L2G413、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCG3O9Z10M9V8Q3J10HW9P3Q5I7T5Y8P5ZT2U7X8Y3L4J1B314、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾
6、病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCK7Q6T5Y10V2I6N4HL6T10A7Q7J2W7W7ZW4C1A8Z1D3G1X1015、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑,产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCJ6K1D7D6Q6L2Z10HK5D9Q9V8N8U3N6ZF3W7J4D9D5T5I816、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后,在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCC6E3Y10A4Y1
7、0L5D7HE9Y7B7L7X2U10U9ZQ5N1L8M5I6T3X617、(2018年真题)属于主动转运的肾排泄过程是()A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACT2N4L1I7A7B8P10HR8I7I5O6H5X6G10ZA6U4X7T8H5G6Y718、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCO7D8N3B1P5Q9W8HI3F6S4E5U7B4T9Z
8、D5M1F1G2I6E10H119、对抽验结果有异议时,由药品检验仲裁机构,对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCW8Z1T2J10R10E1A5HU9E6H9R2G1N8S7ZL8Z8W7J6O2K1T820、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCJ7T4D5F1O4J9K10HK10L5E5T5O6F6L8ZT8F5U5F3Z1A3K521、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACS10
9、X5Q6V3Y8R8H2HX9Z4I2A4Q2H8B9ZM1K8M5E4Y3L9D122、作为第二信使的离子是哪个( )A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCT10P8Q3F8Y9W3X1HV8N3K8K4M8P1E8ZN2L10X3A6S1Q7T823、分子中含有手性环己二胺配体,可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制,与顺铂无交叉耐药的药物是( )A.B.C.D.E.【答案】 DCX4W5Z7C10Y10C4F7HW2P10T6H2T7D8R10ZB4Y3Q4M4M6H5L324、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP),其抗菌作用增加10倍,由抑菌变成杀菌。A.相加
10、作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCV8L10P9G7O4T7W10HH1S3U5I6G1F4R1ZE6C2M8Q2G1N5V225、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCL7E6M9W2P3U9L4HS3F1F7B5E3I5E8ZP3R7W10C3V2Z4K226、液体制剂中,苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防
11、腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCK10B10B6F5T4R6Y6HM6Z9E3G8G9H1D8ZM4C4G9E5U6W5J227、根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACV6O9W8S3K10C1I1HV9F7C3A10B5B1I5ZU8R8P8Z6D5Q9K528、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服,还可外用
12、【答案】 DCV3A10Q5R3F5R8J7HF2F8L6D5K6G9A8ZT10J5C3X7Y5P7X1029、干燥失重不得过2.0%的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCA4G8X9E9J8Y9J1HF3W6Q7Z1X4M9C1ZQ3Z8B3J3Q10R8M630、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCC7I3Z6I2I3D8V8HH7Q10Z7P7M6Y8S4ZE8D8X7M4X6M1D131、某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,
13、1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCA6O10X1I5B6E5R9HC6P6S7N1G5Z1U4ZZ5N3I7I9C4W1Z232、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCB6F4R10U8H5E2L7HE4X3E10S2A9R9R2ZJ7Q10S2Y4M8S9I133、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参
14、与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCF1P5M3A6O3T3T3HQ2T5P5T4Q7W4N4ZF3T10B4M10V6J10N434、(2018年真题)药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACT5T9J9K7O2U2T8HD9L6A2Z2O1C2U7ZH6V7I7T8O3E8D335、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCP4V4A9Q5G8F10W1HW2U3A7W6S8O7J6ZQ2U3K9Q
15、8M1S6U136、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢,改用肌内注射,药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCQ10B2Q1A9H5Z4N3HU4S1H6H2Z8P4P6ZM7L7D5R5G9V1J637、(2015年真题)药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACC7Q6M5F3W2W8S8HL7U7G2C6D8J7G7ZQ6B10N4S5E3F8O538、灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂【答案
16、】 DCR8X9A7H3T8M9Y3HK5F1L5N2G2E3F6ZP10K3O10X8P3M8B739、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少,属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCG9A2S10D6Y4U5B3HP1F10J9C9H7U2N3ZK5L2Q8O9Z1B9P840、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除,动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除,增加药量,表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除,增加剂量呈现典型酶饱和现象,平均稳态血药浓度与剂量
17、成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除,当体内药量降到一定程度后,又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除,其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCK9R8C3L6N4X10R6HJ7D10M2T4G5T9P5ZA1D1Q6M9K10W8Z441、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCQ5S2V7S4G10P9X8HQ6S2S5Q7N2K9C7ZL2R8C8U2G6L4T242、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量
18、D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACK9D3X1X7H8J5Y3HO4C1K7N8O10E4I3ZA9X9Y10G4E8N8X543、(2016年真题)口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢【答案】 DCJ5L9F1C6E6Z5Y2HP6N7J7L8G4F4S2ZO6S6T10J3M8Y6G444、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇
19、D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCE5W9C10E7L3Z8A2HP9Q10C9Q3Z8V3W5ZI8T9U1F3G7Z9Q245、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACX9S5G1V5D6L3V7HP7E9C10N2J8C5Q3ZE5U5B2J8F6W8R446、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCM5A1R3O2F7A3H1HQ7A1K6X1Z9U9O10ZI5E4E2P5A8N8X547、患者,男性,58岁,体检时B超显示肝部有
20、肿块,血化验发现癌胚抗原升高,诊断为肝癌早期,后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCP2L1F7L5C9S4X9HS9S7Z1L9B5Z4C1ZA2X5G5L7G5J5Y348、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCK5F3Y10W7C8X9B4HD7S3L7C10J8A7T9ZS10F1M8N8L3O2Y1049、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加
21、入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小,溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCD5A2D10P4P8V5K1HJ3E3D8V7Z2B4V2ZH8Y4R2O6K7Z4A750、药品检验时,精密称定系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCN7H10S5G9D2K10T8HR1N8X10Y2U10I8F1ZC8T7D1J4O2Y3T751、药物和血浆蛋白结合的特点有A.结合型与游离型存在动态平衡B.无竞争C.无饱和性D.结合率取决于血液pHE.结合型可自由扩散【答案】 ACZ10D2C3Z6P6X6E10HK9L5S7Q3
22、S9P5C8ZD3X9I5K5S5G6A952、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCO7I3W10C2L5N7H5HX6G3C1C4V3M6M7ZH5F8W10C6T10T6C253、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCP4X5E4A9D4Q8S10HF2V4Y7M3L2I4Y5ZJ1E1K1N9W5M2F154、 对精神状
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