2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附答案(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCG8Q3P6T6A1L6L6HM5I7T4P5R1M3M6ZD2I10P8R8U5X4Z82、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCE1R4A3H6K6M3I8HO7B6B9C2Y8D5F8ZR2Q5P4L5K1W2Z73、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】

2、 ACY8D10E5Z6V1R3M4HA9Q6T1K3U3L7U4ZE6U7K8Z7L10W10H94、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACR1A10P8G8R8F9V9HP10U9T8U3I5T1J4ZZ1P2Q1X10Q4F10X65、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCE6C4J7B1J6Q8S6HY2N5T9S8F2L3S6ZZ10Z9X6E5L2Z4W46、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】

3、DCQ10J10V8Z4G10W8D8HV1B6K8S7H8I10S2ZK5Y10G1Y8G6A8U17、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCS8A3C4R3V9W6X10HD8R6D2X9L5R4F1ZJ3Z4U3B6S3K2G98、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCH3P3D8C10I10C9X8HG9U1W9J6O4M1Q4ZA3I1A3Q10T9B10D29、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E

4、.静脉滴注【答案】 ACD2K7W1R1N1E5C8HQ2G2B6C8N5S3J1ZD4C9G1V6Q8T5K810、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCQ1B2X3L7W3R9T10HZ3E5Y5J9U8G4Y7ZY8W3Z4O10T9K9K911、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACM4L8G3C3W4T1A2HE1Y10U8M4X7P10P5ZA9G10S5Q2P4T8A912、有关药用辅料的功能不

5、包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCU8Q2O8Z7Q6F6S7HQ8Q10Y8A6W3P8Z5ZW5G10A3Z1F4Z9Y1013、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCG8O8Y5G2N1X7H9HM3W3C4K1D1M5X5ZE6S5U3X3H1O10G1014、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCH1L3U10A9S3L

6、6M4HF1M8J1Z2F6A1U6ZN9R10O8S9E8N3P415、（2018年真题）合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于（）A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCX5U2N10Z6T3U3N1HG4C5H7J4X6X5H7ZA5Y6K8P7U9B1J316、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCI7Z5E3Y6R1X7P8H

7、M7B4H10C1R4T9O7ZO8G6W4U3K2Q9D117、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 BCA7G8X6H9O3E10P9HX7U4N5L6Z4E8N2ZS5L2K6D7H5J7R118、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCK2V5F7H8U5D6Z5HS6A1N7R3H7H2C5ZA4F3I10M8V6H6Q119、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此

8、有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCQ4V9O7G4S10W6V2HY6Q4A10U4J4C10M4ZJ10Q6O7X7N7F9I520、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCO4I2X5V2D2C9Q7HG10L6Q7P6D4E3M9ZS6C10L9S4Y

9、6S10C121、关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）（）A.脂质体的药物包封率通常应在10以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体、糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCH10D3J4E5B5R7V5HC2X9I3N3X7N5L8ZP5D4H9N7V6L10B1022、制备缓控释制剂的不包括A.制成包衣小丸或包衣片剂B.制成微囊C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯D.制成不溶性骨架片E.制成亲水凝胶骨

10、架片【答案】 CCW2Q7Y1L4Y4R5S7HX6Q4M9T5V10B4M5ZE2K1L4A8T4X1L223、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCZ10Z9U2L2S6Z6O6HI5H9A9I10W8L7P7ZS7D10X3Z10K4U8C424、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCI5J9W7Y5F9A1E8HK4A2E1E9E7C10Z3ZK9Q2A4B3V6N10O125、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【

11、答案】 BCF2G10B3M3E6C6Q3HU3R7P8X2R4S8Q8ZI9Q7H3X1M2J1Y326、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCZ8R9U10I3Y5D6R7HJ2G3G1P3D4O7J5ZL1V10Q7J3F7T10N927、具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A.吲哚美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吡罗昔康E.塞来昔布【答案】 BCH1Q5K10O1K6J1A5HW3D2J6N1V7I10W6ZW5H2A5I2V9P9X628、不能用于

12、液体药剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCQ9R10R9A3G6M8I10HH8D7L4N1N4F2V7ZF9T7V3D7F1O8F129、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCN5T9X9A9P2J1Q4HM8H6J4P10P2K2C5ZK3J3X6O8T2U9Y330、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 AC

13、T9X7M10Y6V1J9N2HG7A3W2Q8A3B2V5ZS2Q7U10R10L1V3E1031、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCP5Q8N8V10I3J9V8HX6R4E4D8J4S1L5ZV1B2D9C9Z5Z8A932、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCM3O9S1Y7D1D2P9HI1S6X2V2B9S10V9ZM5S7U6H10T4E7D533、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zet

14、a电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCY7T5N4F7Z6S10I7HM4K4D1W4D6T10C3ZG8C9O5K2R9Z1Y1034、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCY5O3Y5X2E8J7V6HR7M6Z4F6K9H1V9ZR9M10F8J8D10I8B63

15、5、红外光谱特征参数归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACV2X8S7K7J5U7H7HX7Q4T4V2K7X4G4ZT8M1U10E6L9X5U1036、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACQ10U9L

16、8H3I6K9I9HD2V9N1Q4R5X8R10ZY2N4P8J6S2D10Z137、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCT6W1I6H1E2I7O3HN3W3I7B2G6H10D4ZD10M1P10Y7A3B5Y838、氟康唑的化学结构类型属于A.吡唑类B.咪唑类C.三氮唑类D.四氮唑类E.丙烯胺类【答案】 CCK9A9J9X6S9C5G10HX7J4M10X10I3D2Q2ZN7O7H8P4I6Z8L139、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.

17、帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCV2V10M4S5O4N2N7HF6R7L9Q9F10V7P10ZM1S5Y7U7O9R4E640、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不

18、良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCU7U1I1J4T3A9E7HX7O1R1J2J7D5L7ZS5E3K7Y10X5M6Y1041、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCF3A5W9X6N9P6Q8HV1M7F3T10G2V8T10ZT10O8D5Y7Q2O2B942、可用于制备亲水凝胶型骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 ACM1U2T2J10C3W5T3HU9S6U1B10I3A7P5ZZ4M3F1Y4X10J5

19、C243、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCZ5M6M4W4S3S7P3HN2E6A10O8Z8C10S9ZY1R8L5S5X5Z2N744、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCJ5V10Q8F6W9G10E8HR3Q5Q3G8J2W9K2ZT7F1O7L8T5X4H945、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCJ1W10L3X7B1Q5J2HF1W5H10X6F8J9X3ZF3

20、T6N7M9Z9N4N246、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCZ6Q10D2L8G3R4S7HI2T8B9L10W4T10R10ZL6A8S6Y6Q10J7W747、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCQ5I10M5P3L6H8Y1HD2A4E5D1H8S2J8ZR8B8Y6I1D9N9D148、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCD2A8M4A4K2X4J5HS1N8R10T2B5G9C4ZX10C5T7C

21、6R4M3J749、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCX7R9M5Z3U9N1O10HH3J3A5W7N8D8K3ZZ7H7H1L3L1C3V950、洛伐他汀的作用靶点是A.血管紧张素转换酶B.磷酸二酯酶C.单胺氧化酶D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶E.酪氨酸激酶【答案】 DCP3I6E9I5N5D6I6HG7D6Z4C4U1R10D8ZR10N6A1Q4N4H3B151、（2017年真题）属于缓控释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴

22、韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACO8Y4K10P4K5H8N2HL1E9S7H10A9O4V9ZK1C4J10K10D2J7H352、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCJ9I4K4I5C3U4L8HE5U5A2Z6R5J4O6ZP10C6B10Z1M4N4E753、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCP2W3Y9D2Q6R9P5HF2M6N8V7L5N9C7ZE5F9K9M9M8D4Q554、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，

23、错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCE7E8Y3N8R1O5Z4HK2F10Y6M7I3X8Q1ZA1J2L3C10U4G2M455、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCB9E2Q6Y3W7F1S1HL5R5W10B5F8Y3T9ZJ1O3G10B5Z6X7G256

24、、关于药物的第相生物转化，发生-氧化和-1氧化的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 DCI7B10T1I1L9Q10G8HP10D5G9R8M5P2K2ZR5W2C10P4Z4F10S157、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCS2L8X1P8Z4I1B4HQ5K9X2N5V1T8A5ZH1T8M6P7X9F6B1058、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCE7Q6F2X8Z9A3K10HN7W9Z5G10D10M7Z9ZX10

25、L6F3I7P6K9N659、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCC10M5N5R9B1M5P4HN6A1G10A7I4I5N4ZZ1G1C7G6Q6R1T260、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCN9R1K8B6L10H9S3HI6N9P3Q4M6I2C8ZK6J5A4U1P6N8

26、J561、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCB1M8O7G3X1U8X10HF10E9J10M10Q9P1L6ZW8K2X10G5N4I1L462、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCO2J1W10V10D6R3L9HQ9U5U3X4O7P9Y10ZT9P6K1K1V5T8P663、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCA9K4F7G8S5S7D10HG5F5B10R7G3I1J5ZP6U1P

27、10H9K7X8W864、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCE1T2J6R2Z8D2B1HF8Y5D5L7D2V8Z10ZR7K7Y9R7F1J10E665、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCC5X3Z5L8A7E4N1HU9M8Y4X8E3T3U3ZC1

28、W2E1G10U1T5Y466、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCW6R1S2F5U5N5J3HN1Q3Q1R8C4B1Z7ZX10M7F9J7U5G6M967、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACF7D6A3T6G9Q6Z10HE10E10N1V3F9N2X7ZN6K6S5X6N6Q10Z168、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是( )A.平

29、皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACU5L5I4K7O4U5F1HB8W8Z9R5F4Y3W5ZV4K4G6H1E1Y10N769、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCB1L8K1N9Q5T4O3HL6T2P1F7I3S5O10ZD2F1N6U6J4C8X670、不影响胃肠道吸收的因素是A.药物的粒度B.药物胃肠道中的稳定性C.药物成盐与否D.药物的熔点E.药物的多晶型【答案】 DCD9Y2P1H6R3X1O6HK4V7Z3X2G8J2T9ZC8N5Z2Q7A1O1J771、

30、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCS9U5V2V10N7F9B8HL6M1F2L9K1L4E7ZZ7O9D5K2P2O4B872、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACD8T8Q5J7R8W5B7HQ7H6

31、V9F4V1Z9U3ZY7L2S10T3V4J5Y473、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 ACK8G4W4Q7J5E5Z8HL1R5L1Q1B1T10F3ZY9D8Q6V2J5Z5C574、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCV2Q4T8K5Y7T2U4HF6S5G7X1H8J10N10ZE6X2M9F2V10X5S475、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中

32、肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCK6U1Z5P5W1V1B2HE7F8I7E8F9B8I7ZZ10E10J1S9G5M8N776、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCJ4E9K9U5W4D10D1HE3E5E8Y2D7O5Z8ZI3

33、C10H3O4F6H1V677、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCD4W3D2G7F8A8H2HT9A9B8O1V2A2B9ZO3L9T1C1D8Y9B978、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCH1B10S7I9K2F5M7HL8Z7G6J6D4R4R2ZD6V9X7U1J3M2O179、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.

34、30minE.60min【答案】 DCM7X3D4Z9W2X4F5HJ1E5C8J7U6K4K8ZO4W4K6W2Z4V3Z480、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCS9E6W8X5A2N10E4HU2G2W5D2P7J10I10ZC4D5O3U4O6C5K481、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发

35、作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACB8K10L2Y1N4B1E10HH5T6X10I5Q3M10Q5ZV7C5W8D10K2Z10P1082、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACV8B1M5C6A8L7K9HD9I3C4G6H3D6E3ZL7C9P8S8H1J9Z583、具有

36、较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCB4O2W9U3Q9H3W2HB10R1O4P5I5K6Y4ZR6I5H6D7S10F7E1084、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCD10Y10Z4C3U9J4P9HH2E3D8K3J4O9T1ZT9F1E8V4G10U2Q885、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可

37、用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCC10A6X2C3I9F6W8HI8S3F4U5Q10Z4I6ZG2I8Y6X6B8K10Y686、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACK5U4I6M8M2V9S9HB10P1V7U7Q5L8V2ZN9N3B7A7F2S2M487、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E

38、.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCR6T5Z5C4P4O3Y6HS8J2V7N3B2C8L5ZC1L4T3Y3A5D3B288、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACF2R4I6M3P5S1V2HP1V2A1V5O6D10T10ZC1O3W3F6D8F8K689、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACJ10Z6F1K4Y7E1S9HG1N10C2S10S1I7H7ZZ6U10U6E8N2D5V790、乳膏剂中

39、作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCI2K4F4G2Q7Q9Y1HK7K8E4X8W1J10U6ZE3B3G4R7H2B9G491、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACO2X4C10S1C2K4P4HO9P8Y9J7J1H7O4

40、ZS3V2E2D4Y7E9W1092、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCV9B5C7K6B3L2A4HH9X7J8I6N5Y1L2ZS2X4Q5H4Q10W10Z193、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACN9C8P9X10R7Q2R3HQ7R7O7V8U5O10T6ZL10V4W10R2D1Q10B694、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理

41、学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCP5N7X2P7K2L9M1HL2T6D9E4O10K2G10ZW8H2H8E7W2H10P495、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCX10Y9J3Y7S5H10M9HF1X9A7B8R7W1S7ZC6A4Q3O10M9V6T696、能增强机体对胰岛素敏感性的噻唑烷二酮类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 BCK3R5H8

42、R9T3Z1G9HA1C10N1L1M3Z7Z5ZS6I1V6H10W8K3E397、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACK3I10O1O9V5A2Z6HA9Q2I6K6A9C10H10ZM4Y4G1M5P9H1F998、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物

43、氧化、药物异构化【答案】 ACE6S3L8Y2C6T8Q1HF8Q10E6V9J10R5B2ZM1O6Y8Q1C6V8E999、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCV6A4S2W4R9N3X9HR8W5Z1W10B5M3J7ZE6M3B8X4Q10A5S4100、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉

44、醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶【答案】 DCO9B4C1R9M10U2G10HJ8Y9A9N8T5E7E3ZU8M3G7X7S4W2A9101、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACC1J6D7U4Z4J5E8HL10K1N8T2K5V4J7ZA10P5P7P10P8T7D5102、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCB1Y4U1V2N8R9K5H