2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带答案解析(安徽省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带答案解析(安徽省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题带答案解析(安徽省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCW8P5I3S9K7X8X1HD9D6Q9X4X3Q5J9ZV3D4W7Y6N7N8X42、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACN3E3P8F7M3V1F5HW3P4L10O7T2X8U9ZP6Q7T5U3T6K10Z103、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【

2、答案】 CCO7J9M7U8U4X5F1HS5G2Q4H8M2Y10H4ZV4Q3Q6V6Q9V1W34、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCJ10P9O7G7F1P5F7HE8Y1G6O10C10B7G1ZD4Q9C6Y9P6E4X65、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创

3、伤气雾剂应无菌【答案】 ACV10V5N10C10W10H3N2HJ7T4B5M6M7M1T3ZK4C4O5P10S8Q8M106、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCF4T3V1C4N2M1H2HX6Q2D1R7K5D2Z6ZP3J2L10E3S9R5B77、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCG2Y1N4G10B6T10V2HO4Z8L2L9G6E8A4ZS2Z5

4、U6P4Q5S10V58、血浆蛋白结合率不影响药物的A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄【答案】 ACH10Y5M3B4R9S10Q6HL10Q4W9S6H5N6I9ZI4J1N4Z2W3J7F39、（2017年真题）在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙纤维素【答案】 CCN4T9Z2E4H1L9A10HF6Z7Y6D9G3S1X3ZD6J7B7T7J4H4N610、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答

5、案】 BCA10G5O9X4N7N9K2HH5A8L7A8C9T7D4ZS10N5I7L6V6K4L811、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCT9G6J6J10F10I10W1HG7T7F7B6L10F3D9ZU2V6F8A2P3D1S612、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCY3N9D10P4E4T2E9HZ5N10F8R1H1R1V4ZB9R9A3X4D1N6D213、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCZ3Z6A4S

6、5Q10Z2L1HO8P10S4N9C1Y10E1ZL10F4U9L6D7D8E614、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCB4Q7C8M9P4C5X5HQ2Z5U6S6E5D4X3ZL2M6G8W3I6R3X315、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCA3E5E9A9G1Y3Z1HK10U7S6D10P7W6A10ZB6J10C2I8T10G7V616、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.

7、气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACX8X3E2K8Q4I10I9HU2O4J10M8T8O8K8ZC9K9Y3P7J2M2C617、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCH3S8S2Z2I3Q8R4HL4O8D5W3R6V6E7ZY6D1V4G5D3M6J318、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACL7V3W8P7P3R2Z10HJ1P2C7S4J1K1K4ZA5V10A5T10V5L1K519、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能

8、抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCI2X6N10H2C6D4N3HT8Y1I4P3Q9J1N6ZP8Q5O1X6R3D9Q520、以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 DCY9G2D8F7U6H10H7HN4E6I8P9W1I7M2ZU9X7L5S7Z2Q7Z621、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCA6U3M10I10C9W6F2HA3D4

9、X7P4W10K8M4ZZ1R6H2V1D2N9I522、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCT3A2Z6T1B5E3H1HC2A9P10F5Z7Y10S3ZQ10Q10S9U5I3S8Z223、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCY5J5F6M9N3N5U1HA8U5J2J3A10R8R5ZQ6F9K9H1I3I4X524、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟

10、基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCD6G3A3C4N7C10X2HT1O5L5R1C8I8T1ZK4B5W6G8D6P7Q725、主要用于鼻腔急、慢性鼻炎和鼻窦炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 BCW8A2N6Q7K8V5U4HY9L10K3D3N3V7A8ZA5V2Z7B5Q5O10O226、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【

11、答案】 ACF6L1M7M10A9A3M3HN4X6X10I4S7E7W2ZV4S9B2L3C1P5B427、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCF6I1D7F5S9N10J8HF3U8H3R3Q7P9V6ZS5J7P3L5B8Q1M428、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检

12、查E.不溶性微粒检查【答案】 DCB3C9M5Z3G2Y4B9HY2Q3B9U2E10G4F2ZO5M1D10T10M5K3P429、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCW8K6K6G6E6W10Y6HM10I2N5D1M2Y10D5ZL6W6E7K9R9H1O330、结构与受体拮抗剂相似，同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACN10C9A1O2H8U1E4HU1E3B7L10P5V4Q6ZK7K9R1X3F6G5Y431、（

13、2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCS1H5F8F3N10J8E2HA8Z8S4D7X5C1I5ZI5U8M10D3S2M8R932、吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.纳洛酮E.曲马多【答案】 DCJ1W10O10V5D9Q6P10HX4Q3B2T2E3O1J10ZN9N7S1J1G10C2B1033、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值

14、（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCV9R7L9D7E7N8I2HF6N10A4T8M8R10W10ZA3A5V9I10F3I6M134、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCF8T3W7K10X3Z9F7HC7D1S10O6N1D8G5ZR9C9B1O10K2Y4J535、制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂

15、D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCR3T7C10N4I6Y7B2HE2K10J7P10H4Q1T5ZG2O2Q1I6X9Y6S736、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCL6U8X8H7U6D6Z4HP2V10J6M1J7H6Z1ZW6D10U8M7D3M10R737、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACK2D10G1L10X6Z3Q8HR6S9X2P8A1F10N2ZS2L4T2T10S2B1T638、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾

16、剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCF9R1M5F10S9K9C10HC6S4F9M8A8C8A7ZI10O6Y5X2G7J1V939、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCO9J6G9L4M1N1R2HK9E2Q3P8X7V2S10ZW1E3P4P1W7W9D940、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 DCJ5I5Z8U3I8S9X9HE6Y4C2Z9J1G9J9ZS5C7W8P

17、9P10H3V341、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCC3P2P4V9Q3H5M5HT5S1X8B7S3A9N1ZE7A10N4O3H1M4H242、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCG2O3Q4U4T10E5H10HT2C6

18、H4Q5Y4P3B3ZK10Y6L6X6Q8H7P643、肠肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCC5D6U8J9Q7S3M8HA2E8V6O7J8Z9S8ZV6J8W3P7A6F5X844、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACV10I9I3A10Q5S7O7HL7F9H7X8D6R5L7ZK3O5K7R4C3A3K345、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.

19、无色D.无热原E.等渗【答案】 BCJ3R3O2E4W1G7P5HD2D1T5P2F2M5N2ZD8O4E4B5B8R10C746、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCA1H2G5U4U8K2E9HK8V2N1V4A10O7B2ZU8O8S3B2R9V8O1047、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACZ8E1Z8B10U8J9G9HP8W4O10T8Q4X1I7ZS5B8L2B2R9N4U148、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血

20、脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACB7K4Y2O10X3M4H8HZ4P1B3U5A10Q7V6ZR8S4V8J7X2E4H349、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCF10S7V5Q1W2N9H3HG8O5P4Y3S10E6T3ZR4U3Q6S3D6N7P650、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCD4W6S8O6O1Y7A4HY7A6H10D1S3G1M5ZH10K3T9I4Y3F4Z751、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的

21、香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCY2V8K5T10I3U3U3HN10N2G10C4D8W7H5ZS8I1U4Z4B6C7Z1052、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCU8Q2S

22、10J5V3T1T6HL1V10Z7C10E8M3D8ZV10B8F10S2B10X10B253、含有-羟基苯乙酸酯结构、作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 CCZ7U6C4T10H5D7P3HZ6Z9F10V7H2W1Q7ZD6K10P9O9S8Q9W1054、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCX5N7Z6H5K3A7H1HA2R3P6E7P7N5J7ZP10P5L5A9T10V1N455、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘

23、露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCV3U1V4S9G5L6L2HH4M8Z7L10I6U3O10ZA10P1U4A9C4J5A1056、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCY7T5M10L5U6E5O9HV9O7Z8G7C3S4O3ZF5W8Z3L6T6U3V257、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BCC4E9Z9D2S5N7Q7HQ6P8Z7M5N2N3P8ZO9O6L1R7E8O10S958、辛伐他

24、汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCP3Q8Z1T5X8O5X6HP1A8P9X10Y5J2R4ZR6H2B9F9X7Y8A259、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACS8X5L7J1X4E7X7HO6L3H10N5T2B4B5ZR7B4U2W1P3Z8C360、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCL7

25、J1Q7Q1T6E6C9HH4Y8T8T5Y7Z6M9ZF9N4V7L10V5Z9U361、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCM5Q5B6M2X10J6D8HZ5K5Y4B8S6A10H1ZP2Y7E6I10J5Z8K962、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCB9C5D1H7E5E8R9HX2S10I2W10Q4N1I2ZG1N9N1P10C6C6J863、药物以不溶性微粒状态分

26、散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCR1H9J6D8F9N3N10HB7O7Y5V5L10P1K9ZA5N10Y4J8J10O5E964、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCF6U10X3I10F9H5O3HN1M7T9B5K3E10X4ZP1Z6V9H1R9X6G1065、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可

27、作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCA3C8B10O1N9T9J3HU9F1A10Y5W3H5L1ZM9Z8U9L9D5P7M1066、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACL3D3Y4K6X9W5D9HG9C3J1Q1K8C4U9ZQ2O7T1C7D2U7H867、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCB2K5H5P6P8R4Q6HE9J3K10J9W10Y4N7ZT9W6I

28、3M1J5A9O568、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCU5R8P4F5K5G7K2HZ1O5T9T8K6L8F6ZV8S4R9O5N2Z5Q569、甲苯磺丁脲的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACV9N5O9D8K8P4M10HB3B3G4C4E8L4F3ZN10K5Z3N7D2R5X570、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCD9Q10C2R7C4I8S7HL10A9S10J10W6F10N4ZZ2Y1G7

29、L2W9I3R771、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCB1L2E10M6Y5Z10D2HE4W5U5M7P10U6B2ZO8Y3L10J7J6N5Y872、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCO5C5F5D7G5B6I6HE8X6P1C7E5I7H5ZW9O3A6L3K4I7X973、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C

30、.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCE2H3Q9T2B3U4L10HV6A7N9Z6R10U8B2ZW2S3T8I2L10D3R574、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCT9F6O5I3P6I6X8HD10S9S9I1L1E6G3ZX5S4E5O1M1K8B275、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACV5S4B5J5T4N6Y8HD4M8O9S8W9W10G3ZZ2G8X4C9E3N1P

31、976、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACF7A10F4G1H4S7E3HK9N5D5V1I2I10D6ZR5J5Q2G5S8G4W677、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCG3Y9H1X3Y9Y1E1HY3W5Y9B9V8G3L4ZL7X1P3R9I5D3Y778、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCT5B6Z4G10M1E7V3HF7E10A

32、7J1H3R9C10ZY10U6D6W10L3O8J179、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCD10Q8V6R9V5E1V8HT3X9T1V1V10X4B2ZJ10T8N3C10V1Y4F180、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CC

33、U8T4U9R10Z5O5C3HO7T7V2V7N10L6M10ZQ1G4Q1S3D2G10C481、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCL5V8Z3M1E3D2I1HL1L9I8S1B8Q10A9ZU3H2Z5M5O8B3I982、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是疏松和可逆的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCB7S9V4J7L4V7Q7HF6B5P7T7K2H5P10ZE4C6Q1B9N6G2Z583、是一种以反复发作为特征的慢性脑病

34、A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 BCE4E3P4B7H4Q2G6HY1R10R5M8I4R6Z6ZL1R6X6N6U8K8I984、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCN8S5V1M3M4U7O4HJ8V7C6U8K6A4A5ZQ9D1M2Y8E10C3Z885、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.

35、丁卡因【答案】 BCS7E8D8E6J3C6X3HV3R3G9M4I7V6L8ZM10R9Z6F6W8T3W586、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCV7T7I6E6A3K4S6HU3R5Z10R10H2L3J9ZI2C7T10P2B1J9Y987、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床

36、试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACI1V5Q10G3L2M10C6HA7C7U7H5Q2V5R4ZV9E10Q4H9R8Z3B988、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCR1W5N4K6R5X8G1HH2K1W2V3C8R8C10ZZ9C7F4C4O5Q2D1089、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS1B5M9R1U9M

37、7U3HT8Y3I5K10F4B4Y10ZZ6Z3S3S2P1N4B690、含-内酯环结构的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 ACG10R7X2Y7Y3E5P10HU2E9O1E7V8W7J5ZT4M3C5Y2P4X9O891、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCX4G2K6Q9A4T2G1HW7V7U6Q6Q9F3X9ZE7H10B4Y2G7I5W492、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.

38、肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCV1Y7Y2T10O1S2V4HH2S1Q10G6J7P4Z6ZH7L4D10T1M9A7L293、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCN8I5D9G4E1P8P3HC3R7E3K1R5Z7T10ZP6J9J10Y9F1F5G994、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCF6Z10B5M10T5D9I3HI6J1H1X4D8N2K6ZE8Q1G2J9X5O10P1095、某患者，男，30岁，肺

39、炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCY9F2F6N8M5C10H5HU10W5X5S5L7S10B8ZK6D3W8Y7P10Q1D196、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACK1B9B9X1F10Z5Z4HW1P10D9I1L3E1I5ZT3W4I4B4V9P9Q497、按照随机

40、分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCA2R7M10R2V7N5P6HX7Y10M6R7K9T10D8ZF4N8Z8V8Z6D2V898、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCE8M10L3F3E6H5N2HU7L5S7R5E5F9Q2ZD6G9F8F6E4M4F1099、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCI3C9P1W7X6A1A5HE6D3R2R8Y10K7S3ZB1S7U3F

41、9H5A1N3100、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCV6L1X9O5K6M2B4HP5M2T1M8Q10G2B6ZG8Q1G3V6Z1G5J4101、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCC5M1J9M4X8Z5F8HT3Y1M4M7O9U5T10ZI2V2J2O3O10A8P5102、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查

42、【答案】 DCT7O8J3P2G6F7T8HQ3C1A1Y6M10M10J2ZR2F5D2R3N7N1J10103、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCS10W3G5K3O4L5B3HW4Z1I10N5K4K7Q2ZN4N3N5L9Y7E2I2104、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案】 ACV2C7F9S6J9D10T3HP2Y4X6Y6O1Q1D1ZB8L5B9L2M4Q10O8105、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极

43、和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCY8I3V9W1L1V10C2HB4E5U8W2W1V6J7ZL10R8T9J1Q4J1J5106、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACA2F4V6Z4W5W9C4HG8A1R9Q6W5K2F10ZB1V5N8L5T4B5B2107、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCQ7A1G3D10T10M8W6HX4E8U5O9N1L6H5ZS10L8Z7T7L9G10A3108、异喹胍慢代谢者服用该药治疗高血压时，容易出现的不良反应是A.高血脂B.直立性低血压C.低血糖D.恶心E.腹泻【答案】 BCP8R2C10I4L9E3V1HY9H6N10W5F7Z8R7ZD2W3I7Y1C7T9S1109、（2017年真题）在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（）A.阿伦膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素 D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCX4E1Y10D7P9N10C1HV9O8B9G4U6D10M10ZC4Q10K9G4X7O1N5110、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁