2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及解析答案(江苏省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、粒径小于7m的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 BCD5U1U2F6D7H5A6HM8B2N1H5O6Q9W7ZH8Z3B1F3A6J9Y92、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C

2、.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCB4L2M8C10B7A9Y8HN7J4H7O4Y5J8Q9ZW3L9Q3W3U2T3R83、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥

3、英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACM7Z1V2W6A3Y2R10HV5Q4F3K3B5L3W4ZL1X8F7A9T6M9F14、与甲氧苄啶合用后，起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果，而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCJ5H6Z9I4M3D3S5HF10R2E3M8O8H4W7ZC7U5X1S2F9S5M45、（2019年真题）与二甲双胍合用

4、能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACG3L1D5L2U4X3M7HD3C9N1Q5T3C5O3ZW5P6P5P6X8L10F106、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACN10W5R2Z7G8Q6B3HC3Z5X6J5J9L8X9ZG1H5Y4X10H4K9U37、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACM9H1A5M

5、10K5A2A6HR9Z2S5C4X9Y2C9ZQ3D10X10W4Z8M1T68、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCO2N10X6E7I8M1M8HB7S5H10C6H1I5R9ZB2M5D3G7Q2I2Y49、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCR9U4P6X9D10I4K6HH7V5V7T10P1Q2J8ZK2C9F8Q5I10P4R510、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCI6E8Z5W9

6、Q6I9M2HU8T4O9L10Y3F7U4ZT8T2H5J1X9N10N611、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCF7Y7Q3B3V10F8J1HW8T10T5S5D8J1H4ZZ8Z6O7S10Y1K10B412、吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为A.具有相似的疏水性B.具有相似的构型C.具有相同的药效构象D.具有相似的化学结构E.具有相似的电性性质【答案】 CCR6R3X1Z5N6R6T6HH1B4V6L5U7P4K8ZT1N10B9C8B7Z9F113、中国药典规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的A.1.52.59B.

7、l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 DCE9L9C10J2D1E7O1HI9N9L2V3N3O2E1ZM5U1M7K7D5C10S214、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCQ8K5W2E6L1H8Q10HA7H8J5B4Z3W5V9ZJ9Q1T8Q7F2K6H315、羟

8、甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACQ6C8T4Z9V5N6U9HU10T10F9P5V10I4L3ZF9Z2Q1F10S5J8K916、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼E.格拉司琼【答案】 CCT10C2A9K7L7E

9、5Y8HR2D10Z7K4B1X6O2ZO3G2F5W8A7Z7V1017、水杨酸与铁盐配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACX8U7L2P2K6V10A6HN2D5P3Y9J10I9Q8ZS8R9Q9H8R10K8F618、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCF1T7Y2W9F4T10N5HH8P4I10T5A4M9P6Z

10、V2U8O5Z8M9K5D519、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCO6D10R5G3X10H9D9HU5Y7F5Z5L6S7E4ZD4T6J7T7F7Z9P520、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.互补作用E.增强作用【答案】 CCP3E8D10B10T5O8C7HZ6E8J9P10B8Q4S4ZX7F8U1Z3G7L4K1021、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答

11、案】 CCS2Q5X4Z3Z9K2B10HT8F2Z9W7J10B7V1ZE3T6Z2E4O9V3Q722、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCP3E5J6Z9B4B9G7HI7X5E3N2U2B2L6ZO8I3A7O1T1J10I423、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCK5U1O2B8N3L7F6HT4F10X3S5S6Z4Y10ZT2K8F7Z2Z4V

12、1L524、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCO10Q4W10L4U5R7V5HH9A5Q6V3E8Y10F3ZH7V6E1D10D7I10A125、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACI10E7Y1T9X3C10Q7HH2X9F8O8K4Q10Q1ZY1U4L10Y5P4R9X1026、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给

13、药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCT6I4I6R9E7O3Y5HS9I8J7P1O1O8V6ZK9W8G2V9B4I5R527、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCT8N10L7W8I10B7G2HM3T6Z8O1B1Z10B1ZH10V1L5P4H7X9K528、用作液体制剂的甜味剂是A.羟

14、苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCC7X7P10K1F6L8U1HG4Z8V6T1O1V2Z8ZV3A2P6R5L3C3A629、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCP4R4P6C2H4Z1B5HB10M1O6N9O6T8D10ZI4Q10D5B1A3L3J430、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCU7X1V6G1

15、0V6S1G7HK4K5J7F9N3Y4C4ZD3H6E10W4U3Q4O1031、亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACJ1E6P6L6A1U9B2HA9Z1M1Q4A7L8E1ZB4D9F10V1G8I2M332、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCX8E5I10Y7Y3Y8N7HG1I8L9B2E1T5H3ZG5V10H1U1F10S8D833、下列联合用药

16、产生抗拮作用的是（ ）。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCT7A3O9M9P9U5L5HY4E10S1D3T1B5G7ZW8H2D5Q6G9W6Z234、有关膜剂的表述，不正确的是A.常用的成膜材料有聚乙烯醇、丙烯酸树脂类、纤维素类及其他天然高分子材料B.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜C.膜剂面积大，适用于剂量较大的药物D.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡E.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成【答案】 CCP7N8U7U10I8G1I2HG6I5H7U7I9N9E6ZK3V4S8V1T9U8I735

17、、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCU5S9R7P2M2G10Q10HA9E2O9K7O2U5I1ZJ6C9C2T10B5J6S836、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACV5E5G2J5P2I5M6HN2S9B4Q1C3L1C2ZK1A2E9H2L10R3Q737、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCO4N9P5N7W8A3X3

18、HF8Q10W8D10L7D8R5ZU7I8F7V10Q1T1V838、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCF3I8W5D7L1N7H6HB6L1F1I7Q10B4T5ZP5G7P4C6B1Y8S939、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCK4H5X1V10F1E8O1HT10D2E9N9N4Y2X5ZN2X1F8S5L3K4G440、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性

19、、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCL4G2K3Y9N9A6N4HK7F8F10L2E1W1M10ZR9M7M6T4Q10C10G441、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCN8E2H7J9L6C8Z6HL6J8J10D7J8X10K2ZR9Z3G9L10S3I2N742、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D

20、.微晶态E.无定形【答案】 DCC10K1I10K10S3Z6K5HL7B6M5J3Y4P4G2ZJ4F5J8S4F9O5N143、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACC7K2N6C2D4W7L8HL3J10V4Y5Q2Q8M2ZB2A2W1J5U10E4P744、主动转运的特点错误的是A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】 BCG7L8O1L10L5P9Q6HL2Y5C1K8D2P4U

21、5ZH9G8M3M10M8K10A545、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACZ3E3A2S8H6R5J8HO5H7G5C1V9V8S3ZU7M7U5M8N4I7F846、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度

22、，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCP6M9P9E2Q6H6I8HB9T8J1O9J3H4G9ZF2V5T5X2R4P2A147、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCB9R7T10W10D1S6F4HJ3H5F6F7Y4R7U2ZQ4X8P10S10Z7C3T848、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACN1M6S2N2E3B4X3HZ7D10Z9Q6V8E9S8ZP5R4X9A2M9X5S249、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D

23、.安全范围E.半数有效量【答案】 BCU1O5E2G3V6Z3V1HA5Z4R9L2T9I3X1ZR4W4H3O10P5X3L1050、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCZ9W6Y10A6W9G8V9HW7I9O7D6G4G8E8ZI4W1J4P9C5B7Q1051、软膏剂的烃类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCU2L3W3S9R5R7T6HP5P4W9L9M8T2D6ZK4I3T9H10B4C7N652、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有

24、挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCG3I5P7T8Q7H10U3HB8N1C10U4Z5H1X1ZP1J1G9U9L6W4Z753、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCF9J1I6L6I5S7E6HC6D9S7L1J8W8I6ZP1V7R3R6V2C2W354、阿

25、司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCW7L10V4Z1C8W2Y7HN6U4B6G1H9M4I5ZX9Z8S3W4K4X5B255、按药理作用的关系分型的B型ADR为A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌和致突变等【答案】 DCG9G4W9G7W6V2N1HO9F8O1P9T8W3H6ZT9A2T2X7K1Y6A256、 主要用于药物代谢物及其代谢途径、代谢类型和代谢速率研究的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 DCL10C2J9F2M4D4I5HV7M6P1L6Z6N1G1ZW3M3P6I5Q2A4I1

26、57、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCT4I10E6E10O10P2W2HC6J6A2D4E2P6B9ZW5Q8M6P9C8R6J158、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢.会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无

27、需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制订苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制订给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACB6R3W10E4H5R7W10HT10G8G1H4C5R10L8ZY2Y1B8C1W6E10B859、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCO6E3X9C4V4H6I7HG9X6T9A4C1N4M8ZM8A8F5

28、K8B8Q2F260、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCS4A10O7S10K10N10V1HB7H10W10M6Q1D9C5ZK3E1N3Q10F2X10L461、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCP1H4X6D2G3X1Z4HJ8O10D7V6I4A2D9ZJ10L5F2W8V8H7I962、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACP6Z3F9B6H4M1J4HE2N7S7H1V

29、7K3E2ZJ4Z4L4Y7S9C9V663、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCV4Y4G5P1O1

30、0V1E9HQ5Z1O8A8Z4K10U10ZH1Q10V8T1S5X2W1064、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCF3J8C7M5F5I2O2HS8Q6F4U6K5L2T10ZL8R6Q4W3K1Z3C1065、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCT7C10V7O5T2T10L1HZ6O8K7N5I6P3K4ZZ1B9V6W2A4N4B366、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂

31、B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACH6T8M3I5B5O4E6HC10C7I2A4Y1N6A10ZO9K9H5U7N7R3E467、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCG1B5G7I4K9V1W9HU6X7K7N4A10T10L6ZE9A9T2V9K7K10I468、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【

32、答案】 BCR5W3Z9V10A9X2R10HZ10H1H7J9C7Q9B9ZQ2B5R5N6L10S8Q969、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCN1F2N7M1Q9R3L10HI7W4N1G1U6E7L10ZI8Z9K5H9A6H5R670、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCW3H4Z2G3D2G8F10HI9E6O5G2H7N5V2ZQ5A3X1I8E2X1V871、普通片剂的崩解时限是( )A.

33、3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCM2W10R10R6K5N3N4HW3G7P7B1T9T4O6ZI5H10U4T10X4T6M1072、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCJ10V7E9H4F2I8R10HN2L7A6L6C3Y8U9ZN1N2G9O10O3D1G173、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCU6H8R6J9D7H6Z4HX6U2X3R6G5F10R9ZL6E4H5W2F10A1K774、药

34、物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCL2N5A3T8R7D1Y2HV5M9Z2X2R9O8C3ZX8U7M10D5X7S2O475、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCO7P8B5Q1L4O1N2HZ10H4H2X5W7L9N6ZA5R9O3H7K1B8Z1076、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCF8U3I6Y

35、3Y6P10Z7HO1N3I5U3C8G9F1ZF9E6H6P3C9X8K177、将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是（ ）A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放E.提高药物的稳定性【答案】 CCD1Z10R9P6N1D5Z2HD1T7H2M10F3I5B10ZN4K5J4T10N8O4C878、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACQ8P10D10O8U5H3C7HZ5N5W10K2H5V1J4ZR9P2M4A2A2G4E779、单室模型静脉

36、注射给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACO9O3I10A10J2S10A6HZ5H1O4T8M8F3D10ZS3H6B4V5D4E3T280、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCB5K2R1Z8A1L5X1HY5J7Y4W6Z10Z1Z4ZD10E6M3R7N3E4A1081、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCU6O5Z1R3R5W9Y1HS2N2J1E1F6E10C3ZL6G7J1Z5Q6Y7O1082、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌

37、E.蛋白质【答案】 ACS8U6P3J9I9F5O4HW6H6D9Z3R7I7B3ZP1I7E2E1I6R9N783、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCG8S7C3D9B3H2V6HV8A2T4P10O2H7J6ZG10Z3K3L4N10E1Z884、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACQ2C8H1F7M7Y2R8HJ4D6O10L4H9I5M3ZL10

38、O6V6U2B5Y6J485、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCR7B4Y6Q2F2N9X1HY1J3S9L4T8B5C3ZN4Q6L7B2D3T8R786、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCR6H5F4H4D3T3N8HP9W6A6R10V5U8C9ZX9

39、S8B10M1N7A7H987、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCV9K7Y10D1J2Z4O7HT10S1M10J1Y3F9V8ZL3D9L9J6R1Y1D588、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACU3S1B8B8P2S8G4HS8Z10G10C9Z10S2P1ZS1W10Q6C4E4B2E989、肺部给药的药物粒子大小影响药物到达的部位，到达肺泡的粒径要求是A.12m?B.23m?C.35m

40、?D.57m?E.710m?【答案】 BCA5D8Q7A3X3H3S3HE1R7L8I5J2L8I1ZE1E2I4C10H8K8F590、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCF8R3L7Z4Q2F10H3HP4W6C1K10B2E1A3ZV7B8B4M1N3K9E291、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACG8K7T10B

41、10C9C8I5HP2X1U5N8J9U10T8ZD8Y10P3P3X10K5R292、可作为肠溶衣材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 BCX7V1J4I10I6U8A7HC1Z4W3X7V7C4H6ZY1I8B5U10P9H10I793、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCD6D6D8H5X4D6X6HL5J6A8Y3I7A3A2ZW9P8P4S6E6F2P294、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性

42、高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCE8L2B8M7O2O5I8HO9T9H2I1P8M5P2ZJ9B5I6X8M8R5H695、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCO1H9M2O2A4S1W3HP6A4D7A10J1Z6O7ZR1R1W3M6M4V7H996、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCE2H6L9A7Q8G2Q5HY6W6I2P4O10H3F3ZZ5B2D4L10X10X5H597、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床

43、试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACF6I3Z8D6Q2M4C1HM1T2V7M8S10F8K1ZG3E6P2X5S7Z7P198、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCU8P7R6R9X3M2M5HO1W2G6S8M6R1L2ZJ2Z2R4O2T7Z4T499、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 ACZ9R2B10

44、F3X8P10X1HE8W3P2L2E5Z10H2ZN4O4S3M9Q2S2Q6100、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCO8L9P8T1H5Z9N4HC10E1D2A7W2F1W2ZL10S4D9D1W7I10P2101、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACU3U8W6E2Z7P5H4HA5Z7N6T2E10J10K2ZJ8L8M3I4A5B5L4102、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为A.肠一肝循环B.生物转化C.首关效应D.诱导效应E.抑制效应【答案】 CCP8W5I3A6S8Y2T1HQ4A4D9N8K3