2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题加解析答案(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA10R2Q8I9T5R9D5HH1Y2X9A10B2J6Y8ZK5S7G5M6P7H1U32、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCX5B5Z5U5V3G5I9HC9T10N10F5J9J9F5ZZ10H8K9N5E1M1N63、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘

2、80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCA8T5L8O8V9S3H4HE4A3M8D10K8A7Y8ZY3P4Y10O1G9T2F64、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCZ3L9A2M3W2Q1G1HU9F4H2T4Y6R3T1ZH10C6E4X5Q7B7C25、制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCZ4B2D9R3G5Z7V4HX5W5C8G1M6D1

3、0L6ZO4U1O8J9Q10E6G96、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCL2Z4N2W5K4J4O6HE3A1E1F9X10J5F10ZT1X4F3K10T5D3T87、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全

4、激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCZ10R3Q7O3I2J2X4HB1D2K1A9G3C7X8ZE10N10S10X8C10C2B28、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACV2T1L9X3P5P3C3HH1N2B2S7L10Z3M7ZX3O2N1K8T3O5A79、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCS9I3Y4I7A

5、7Y6R7HH4B9V4C9D1A2L3ZO1W7W1R3T6R9Q610、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCT2J1B4K8M5K9Y1HM7C6F3F3G2S5M7ZQ1F8P7P10Z8J8K511、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCJ3V7O10Q9K1S7K7HN3O4K10H8Z6F2C10ZM8R4B3N6Q1Y5D612、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大

6、效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCN2T5M5F2O7C3T4HM2V3N7X9T6I9R2ZU6J9D3K8Y8Y7I713、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCA5U10J10C5G3T1Q1HY5G10N10E9R1M5N10ZF3C3O2T8A10X1B614、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。

7、该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACO1S9P2K6I3L9S1HO9C10C10H7K5Y3V2ZX4I2N10I3F8V7O815、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCS9S5P2H1B3T8X3HB8V9X1Q7A6E2P10ZR2M2A10V5V10C1J616、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCZ2J8J10F9N8L1C5HO10

8、W2A1E4V3S2M7ZK4J8B4A5M2X8E217、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCT10X6Z9D7N9U2A4HX8C10O10Y9D10D1B7ZG1F7T9T10M3D10P618、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACZ5T2O5F2G9X4P3HW6O6M7V8M3K3O2ZL6W8N10P2M5W5A119、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACO1

9、E9I7E1J2L7D1HF6B1V6M3R6X5A6ZQ3F9M7V6P10F9V520、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCX1L3F2H5R10F9D5HT5G2T1W6N5B9J5ZJ6G9U5Z5T8I1C121、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACI9J7N5Q7K1

10、P10H4HP2L7C10U2P4P2L3ZB8Q5Z2C9V10E8A922、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCE4X6W6F5C4X9M9HE7C6S3U7E1L1T3ZG5H4Z6F5W8D1N1023、以下外国药典的缩写是日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACB4J3K3J1I6T

11、3C7HE7B7O8Z4G6Y4O2ZD4W10J7P4B8V1H1024、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCD1D8P5Y9B9A3G2HG1P2G4K4X9H6Z8ZW2V8W5Y1J10O6T425、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCC3W2I1P1N10X6X6HU9A9U5P3X1P6T1ZG10K3Q10P10D1X4H426、

12、肾小管分泌的过程是A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用【答案】 BCS1D3W8C3P9X6B10HX2E10N5B9I9V4F10ZC9U8X10G1Q10B4N727、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACM8K8D2P1V6X3P5HM6R7V7G4E4F4I2ZT9W2F10O8S7B6Y128、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACB8M2Y1G6J6R10W9HT4H5A4A2H5Q10H7ZY5D9D9X10C6V2Z329、（

13、2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCF6I1E5I4D5Y8W10HN6H9L6F7R7Y3I4ZP8A9C6M9S4A4M830、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCC7Z8Q1V

14、7S7C1A1HN2L5B8M8O7A10J7ZH8I4X3U3M1C1U831、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCY2Q5D3N8Y5O7B5HJ7C9S3F6M5Z1W2ZF7A3B2A6V9Z4C1032、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCJ9Z7S9Z1L3Q3R6HR7B9A8U10W1V5M7ZX5X1V8D5T4D5R933、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A

15、.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCN4Z6M5E8K4U2G2HC4L2L6W10Y7A2G8ZP3Q6C1J8F9T9R934、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性，注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCK10O9C4K3C6W5O6HG4X9F4W6O8Z9A2ZZ9N1A8F3J2W3H935、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCP9C3F3D3L6M9V3HO6S

16、10X2K1C10T9C1ZL7F10C3D7E1Y1K336、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCU10U3X10H5C7T9O4HB4I1Z8T4J4E3B1ZT7P7F8F5W7I2V837、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCH7Q4M10P7T7R9D1HD6J6D3Q7T7C6W10ZQ9F10H10E6N3E6R738、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A

17、.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCP8G7Y5G3V9E4R5HB9C6K5H6C4K4K4ZN8Z3M8G10Q6C2R239、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACA10B5I4G3C1G6O6HR3M7K7R9D1L10D4ZS5V6Y6I3O1S1Q340、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACI9U2H1D4M5B10R8HJ7Z7F2G9L7T6E1ZW3V5A3R3I5A4I841、可作为黏合剂使用

18、和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACM1M9N4P9L7M6V5HS4K8N10X6L8H8K8ZB1F1G1G10W8X1V242、注射剂的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.39【答案】 CCY8A8I5W1K2F10Q7HA8U7R6C1N8J4C7ZS3S10L4U5Y7W10L343、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCS5N2P1A4K8D10D3HQ4R1W7K4L8Y5N2ZL8A6I3F8M3M6S544、西咪替丁、酮康唑均可以与血红蛋白的铁离

19、子络合，形成可逆作用，因此对CYP具有可逆抑制作用。与血红蛋白中的铁离子螯合的结构是A.吡啶B.咪唑C.叔胺D.呋喃E.苯并二噁烷【答案】 BCP6X5S5Z9L5L2I8HE3M10M10A4P9F7A1ZO7E6Y4A3F10N8R945、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法E.以上都不是【答案】 ACP7Y9L9E10R4T8T7HO9L1W8P4V6Y1Y6ZI2M7T1V10G10O2R1046、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器

20、功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 BCO4J1K10Y5U3F9S3HN1E9P2M3M1O9N8ZI7O8E2V8L7S5Q547、效价高、效能强的激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACU2X8G5U5E1D4P3HG5V2R1U6N2C2S10ZL8W10M10P3J8B10Q748、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCR9C

21、8Y8U1F5O9Z6HY6U6Y7C3J3Q2S5ZS10M6C10G5R6B3L249、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACY5N8P6V8L2Y4Z8HV3N5T6H6I1I4J3ZP10C6L2R4U2C5V650、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACK7H9Y3I4G6P4U10HF2K8L2S7R3B4A5ZM4J9V5E7U8N1V751、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建

22、议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCB4W9O7U8C8F8Q10HM7K2X2C3J9V10P5ZO7F7M3C7H9T10Z252、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCJ9O10G4G5B8U2B8HV3Z6Z9N3M9S7P1ZO10X5I3A6S2C9N1053、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCR1U7R2M2T4U3N3HD9Y8F6F3K6H2O2Z

23、N6B4T5E9N1J8J954、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACV3B5G5C5B6L1W10HG3M10B4X10P7V3Q10ZY7U6L1E7W3Y3K1055、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACU3Y7T6D10V1C8S5HC6S10A9O8C6S1S3ZG1W5I6W8M8O1U856、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.

24、毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACK7Y1Q8A10D1S9A10HB7K2F9Z4A8E1S1ZL5A3Y1R10Y1N1V957、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCX3G10T9E5W9A2T3

25、HP4O9E1I7U1Q10K1ZW10B9Y7T1N6S10S158、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCM7E1H1T6M6V2H7HF7H9M5N7P7Y5P9ZN3E3R8F2D9Y6H659、关于药物效价强度的说法，错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大【答案】 ACO7R3L8K4F

26、1W10R7HM5S6X2Y3E3C1M4ZF5R6Z9R7U10G6N560、在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCZ1W8O8O2E3A2Y7HN4Z4X3N10Q6F4T10ZC10U10J2R9O1O1Z461、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCX1R8U8I6I3B3Y1HD1V1V7B9Z8D10P2ZU8R9U1W9A8S8L762、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格

27、雷【答案】 BCK7M2M9E3K1S9F9HS5C8G9I10M1R3Y4ZK2K6R1H9Q10V8J463、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACJ10B8C1S3C3G5P7HY3R7P1W9S1H3H1ZO2Y6C3P7H8G3U464、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCM2Y9W1W6P3T3H3HW1X4J1O5R8E10Z9ZE1T6N8F10H4V7V965、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄

28、【答案】 CCI10E5N1A4T5Z5N9HZ7Q8M4A9I1G5L8ZA2Q2M4X4I5M1I666、缩性鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCU5X6I1H9Y4M6O10HD8Z5D8X1K2W7H1ZN6K2Z6P7D2W5J1067、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACO4Z2F10M5N1A10S6HD7Z6A2I8J3E10O5ZJ5J9U10I9S4Z10Z668、 K+，Na+，I

29、-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCR2X5T8G5N1J9V7HT6O1P8P5V8J5P7ZD1M4J10T5P4U1Z469、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCH2P3U1T2B5T8I8HQ6E10H7A6G6S5D5ZE9Z3M8J2L6R5J870、下列选项中，能减低去极化最大速率，对APD无影响的药物是( )。A.奎尼丁B.普罗帕酮C.美西律D.奎宁E.利多卡因【答案】 BCC9T1G6R8L5E4S4HJ6X8T9L2R4K9D5ZP4S10

30、H5H6G2O6K771、利多卡因主要发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 CCQ3F4R8L10A2Y10G1HJ8K6W10D2Y6S5X10ZF2O1P5X10F6P5L972、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACS2B6Q9Y10D7H3B9HT1P6H1B1B10R7T2ZU2G9T1G3E3Z2I973、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCJ10O4F6U3B6X5Z2HC6I7

31、E8H9G6U10Q2ZK10M9O9M2D10D5Q274、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.乳化剂E.成膜剂【答案】 ACT7J4V3L4S1H2U1HW3D3U7U3M1J8V3ZZ3H7S7Q7P10L4G275、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 CCY6I10O2V6C10M1B7HP3H8Z6C10L4Q8Z2ZB8O1A6S4U6E4Z676、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACL2D1K6O6Q5H7E10

32、HZ3F5G5D6P9I8P10ZH10B2X8A7Q5E10S677、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCX2Z4A9F10D2R7D5HM1A5Y4U6K1R5D6ZU2K10N3N8E8Q2T9104、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度

33、的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCW8N10A8M8I1F8Q4HV2S2H1G6M10Q1C4ZY6P1F4O10R3P9G4105、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACS7T7B3S3S6Y3J4HW8O6M5P7J2M2U9ZY7T6V10Y2I8K3H10106、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A.粒径大小B.荷电性C.疏水性D.溶解性E.酸碱性【答案】 ACH4H1U10P9D8U5W2HL2T9W