2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题带答案解析(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 ACS2W3G8P8I1X8F1HB10G6H4F5P3L6C9ZW10L7K7V7H4J8J102、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.聚合法【答案】 BCM9I7D4B1F1X8V9HB6G8V3J3H2F8P3ZY8G8A6V8Q3L2D73、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良

2、好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCY1C10T5B9U4Y8F9HH6W8V3A7Y9H8O6ZE4K2S7M6N4H10R64、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCM2D2K10Q7I6T1U6HC10N5M4A7T6S3S6ZW9R9R9X2D2W4R85、制备微囊

3、常用的成囊材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 ACH3S4R2Y10L3X10T9HB9O10S1X2D6Z7I5ZK1R2A9A8N6A10L86、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCK5F7Q6W7U4Z10O10HB6B8Q6X1K8J1A2ZJ8G3N3P6T7Q6Y27、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCR1P9C2J10L6V4D4HM9S4G4Q6P7X2M10ZQ2I7W7R3U5Q5O48、临床应用外

4、消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCT10U9E6M8P8Z8D7HE8U2M6Z1X10S9Z8ZT7S2Z5W3Q1J6V39、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCP6I7C5P5W10Y6A6HV10S2R2P5C6N10N7ZD8Y9H6I4S1N3O110、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉

5、素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCE7C10R4M10Y7D6U4HW10S5O10W2U1K5I1ZI5U4Y4P5B6Q2V111、使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCQ7K3A8B8N4A8I2HO4B8Q9L10L9S8B9ZB6P8M1P4K10A1J412、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑

6、内【答案】 CCI5H5W1I7F6W2P4HD5D10Y2D9O10P7X8ZI3J1M4J3G5D3W913、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCD3N10P1K8W10Q3L2HS3R1D1S1J3Z6T8ZR9A9I3V5J5I7X614、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCW5E7

7、L6P1J9G10F5HH10K2M10V8A8U10A8ZJ4D1N8Y8I6W6H415、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCS7F6C9Q8W3F4F9HC3E5W9F3M9W1A5ZT6S1X4X6M1R6I1016、结构中含有精氨酸、哌啶和四氢喹啉结构的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 CCH1I9X8J1E9X1E7HG4A10E7X4X1A1Y9ZI9C5A2A2S1V7H717、要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.

8、糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 BCZ9U4C5S5Z2U7R6HX6P3J5X10B5W10B1ZQ6U2E9T4K10X1U618、经肺部吸收的制剂是A.膜剂B.软膏剂C.气雾剂D.栓剂E.缓释片【答案】 CCB5W4B4U10W10R4O9HH1T5M6Z7F6A10B7ZQ2E10E8R6C1F9B619、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCS1A2U6B9R6J1Y2HY8H5P10O1A10M2D10ZC5R10R7E5O3M10F820、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=

9、1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCH9Z10A10I4O6T9E5HJ6K6G1S9S7U8B10ZU10X7Z10Z1H10E6V721、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCC7O7Z6W7N2K1Q8HO9Z4V9V9I4K10C4ZY10J7L9Z2P8J5H822、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.芳香第一胺B.双

10、键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 ACF3M8U8L3T1C3D6HR1Q6U2P6A3C2D10ZX8T2H8F6V4N9N723、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCK5H2V2F6Z3C8O4HC1D5D6J8U6Y4O6ZA5W8L10Q6X4Y7X624、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCU1W3F8Q4K1N9O1HN5X9H1Y4Y10B3T7ZE7K3J9K

11、3M2U1C425、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACK4O5L1X9Z9B1R9HT2Y6H10N6B4R3D6ZN5W6I9Y3P4V3O126、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCV3C6K9O8F5P2D7HL10D2L5Z6M3C7B10ZO10B6S8E7I8V8W727、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯

12、度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCJ6X10F3O5Q8C8W9HO6C9V1R4W3R6R5ZM2J9V6N6L1V7D428、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCB3R5O8X6O8R9T3HV7E7A8C9I2Z4C1ZY6F10Z9Z7D7Q3H129、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCQ5N7J4Q3Y2Y5S8HL7B10F10K8O5R3X8ZM3Z2J6Y4T7J10L230、既有第一信使特征，

13、又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCY6Z6Z10U3Y7V4X1HD7L2X1G6G2M2J4ZD7M3T1Z8A3U4G1031、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACZ5L8H3P7D5R6S4HQ10A2O5G10I1U8X8ZX6B5K8R2Q9N6O832、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCH9D

14、6B10S1F9P3F2HG8E8C6K5R6W3T7ZI1E3R4U7N5B6F433、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCA4R1E6O5J9O7B7HF2Y4T1U10E9A8Q4ZV5W5H2T3T9H5R234、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCP8X8Q9N7B3X5T1HH7J3D3I6Q2T7Z3ZW4S2F4H7T5G1X635、下列不属于协同作用的是A.普萘洛尔+氢氯噻嗪B.普萘洛尔+硝酸甘油C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D.克林霉素+红霉素E.联磺甲氧苄啶

15、【答案】 DCS5G5X4R10P2U4Q2HI1N6J4G2Y8H3I7ZU6P8M10V2A2D1N536、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCO7N5V10L7N3U5X7HW5Z7R5Q10I2Q9Q7ZW2U8G9A6I3J1F337、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACG5Z3G4T3S8K8G5HS6Q3B7P10X9Q

16、9A2ZV6A9Y5F10J1O2M738、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCW6F3X8K9R5E6W8HG4X4C9U1T9L6D3ZR2N6E7O9H7U2B139、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCQ1Z3A5M5S10I7G7HY6O10V8A4Z5I1R6ZJ1L5J1Z10T9J2B740、容易被氧化成砜或

17、者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCB3Z7T7Z2H7S3V9HM5A8O8R3H10D10O9ZM1H2N5K3K2R3L941、维生素C注射液A.维生素CB.依地酸二钠C.碳酸氢钠D.亚硫酸氢钠E.注射用水【答案】 CCJ4X5O9D6M6I9A6HX5P5I2K6F10Y2V6ZK2U2D5P1E3I2N242、碘量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCH10J9M8L3Q9X10Q6HD5P7O1H10B4M7L2ZL1H10W4A8Q5D7J543、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1

18、/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCS3R3I8E8V7X7Z8HM8V4S6B10S8L3E9ZG3V8L9R1Y6R8T144、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCP5G3P5V4Y3V7M7HQ1G8P2E2O4A7O1ZC10E5F3F1H10J4I245、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.

19、化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACO6W4G1Y2T4W9P5HJ4A6P4I5T6U3Q9ZN1O10S7V1U4I4F946、下列哪个不符合盐酸美西律A.治疗心律失常B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键C.和碱性药物同用时，需要测定尿的pH值D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大，故用药安全E.有局部麻醉作用【答案】 DCR10S10K1U2W10I8A4HW9L2P2S7W6O6U9ZS9R7Z9M4A7C9K247、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCE7N10A5N4P5Q6

20、U6HE9D6K4T2C10J7F3ZO9O9Y9U10J8I7T348、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCJ7M8F8S7U7M8J8HN9X9S9D7S6P6K1ZK9C7W9L8B2O10A149、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACI9X4H1N2Y6H9S3HW1N1Y4A1J10Q9U9ZX6Q1V2V7S7W9M850、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCN5I3T1

21、Y1K2F4U8HX2X8L1Q2L8C1C3ZT5H6N6T8T10J3E1051、维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCM5N10J9Y8Y6Z1V6HJ3A9R1K4F9B5Y2ZO9N8Y9G9G4H3X752、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内

22、酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCT4E8H6H4Y2D10B8HM9I3T1F3W10F5P7ZG6Z6A2G4B10C6W1053、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCE7W10B4I9W3W2B5HI4D6H5T7I2O5J4ZW9B7R9V3Y2X3U554、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长

23、D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCE9V4W4G2V2X8X2HX6D8T8L10X2U3B2ZR5J2T4R9W6I6X755、（2016年真题）薄膜包衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCH2P1T9L5E6J1P3HE4L8B6H9R4T9H5ZA7J6X9Y6Z6H8F556、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCI4X5B4I10N10Y2P2HN2D1

24、G9D2B1I10N2ZQ10L1O9K7K3Z10A757、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACQ7P9E7X6U2X4J10HY9M5L4F9Y10P5O6ZJ2H4U8S2J5E10M1058、为一种表面活性剂，易溶于水，能与许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCW5U9R4B2Y3O8D10HA7W8T5T3I3B2W3ZZ9X1Y7M9W7U4B559、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合

25、后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCF8K2K1G6H1C3P10HX5I5V6X1L8C10W2ZH5T1H8F8Q5N6F960、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降

26、低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACJ3C4A6K3I1I5T2HV9A6W3N3V8L5I5ZR7K4L6E1N9Z1I261、影响药物吸收的生理因素（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 DCV8B8G4Q8H1H5J3HP2T2S3M7V2Z7N9ZP8Q6V10U6E3Z3O962、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性

27、【答案】 DCL6B10W9T6O5Z1P9HH5A8W5A1V8M3X2ZW6U6A5K5D9S7S263、（2016年真题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCS1I1T7T3K8R6A6HF4S2S8V2K8R6X10ZC5D10G8J2U5V8S364、二甲基亚砜属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACT6K8V9D4K10Z6V4HE9Z4U10N9Z5L1

28、0E4ZZ3G5N5H7I10U9K765、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCY10N2E7Q2A8V6I1HR3F3B1U4F6B10K8ZY10Z5V10Z1B1W5C966、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCX5D6X3B5R8Q10Z2HN2L10Y7A4H9R3P9ZW6D2P8L3I9G9U367、（2016年真题）可用于增加难溶

29、性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACX5Y1Q9D4A1A5Y6HP7Z9D8V5E3N6A10ZD4C2J7Z7U6R7L468、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCI2J3Z1J7Y8R9G2HK8T5B9B10L4B10T3ZP5R5M10U4P10S7J369、阴离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 BCW3C9L10X5B1T7V2HX10H10V4I4D5Y2T1ZY9Q4P2J8M3D8L970、关于滴丸剂的叙述，不正确的

30、是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCC10L3L8E9Y5V7T1HN5J8W5Y7Y1W5U5ZG3C7E7L2W2D2V571、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACM5B8K10B2K9T10E6HU2B4X3R6A1S8K2ZR3P6D7H6N7G9N972、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口

31、服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCD9K3F9J6Y10B2R4HA3M5V2Z5L8C7W4ZN9P8N2D3S2R8Q673、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCL7O5Q2S8N8Z1L8HQ5J9X3N2F10F9L9ZE7B4O1Y5B10C9L774、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉

32、烯类抗生素【答案】 CCS7D10F1Z5O4W3I4HF9Z4X10E6N10H1U10ZS1C4J4N8J4X3C975、属于阳离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 BCZ9N10T6Y4Z3E6V8HX4Z10T7G7K2D2Q9ZL10S4O7L6Q4B6O376、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCW4G4X2M10Z9B3Y6HO4T2Y8T3Y5F6Q3ZO8Q3G4O2J1H7G477、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.

33、乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACT9P5C8M1M9F6Q7HA5T10P1W8L4O9W1ZL9J10G5R7J10O1H478、（2016年真题）完全激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 CCI9N5B8C9M4Q10Z8HA10X8M5F1P5W10A1ZX4N8Y6K10F1Q8Z479、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 D

34、CG2S5E4N4R8Y5X3HB3V9J7T3V8K6B4ZX9H7Q7S7F3M9R580、喹诺酮类抗菌药容易与体内的金属离子发生络合反应，造成儿童缺钙、贫血、缺锌等副作用，这一副作用的产生主要与药物结构中哪一基团有关A.二氢吡啶环B.3位羧基和4位羰基C.5位氨基D.6位氟原子E.7位哌嗪环【答案】 BCA9O3A1R1T4U3E6HC9P2R10L5X10T2F8ZU3W3K7M7P4C10H1081、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过1

35、00%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCS5K3D7U2O9Z2C2HX2N8U4T10W8K9H7ZH10I8N9Y3O5T8W882、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCL5X6M9Z2T9H9K2HT6B1S8B7S4X3L9ZN4N1Q2H10R7G6C183、关于房室划分的叙述，正确的是A.房室的划分是随意的B.为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好C.药物进入脑组织需要透过血一脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室D.房室是根据组织

36、、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的E.房室的划分是固定的，与药物的性质无关【答案】 BCX2E2I9I9F5T6Z9HF10M10M8Z3Q7O6I5ZE10O4M1R3S8U10Q284、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCR10T2M3S4O7F2P9HT6Z2Q9A3V10O8R10ZD8Q7D8A8K7W5Z785、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACO6J4S8Q3H8N8L2HR2H8M2N3R1D9T2ZA8Z9Q5Q4R

37、2M4T386、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACN2K5Y10T1S6F6H7HX10J4E3B8C1C4F10ZA8N8T7Z3T5Z8P287、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCT6A5B1Y2X3U10D7HV10L4O8P5E5U3B2ZK6C7R4X8S5S9R288、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCU8H4A3Z

38、9M4V1R4HL7Z10H9Z8K8Y4S10ZY4F4A2Q5E5V10M1089、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现

39、为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACL4M8Y8A4H3X4J9HD7T1J8X6G9G8Z8ZQ6D2A4P10S3D8U990、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCD9H3G4C3X6C9F10HL7K8F5B8S7I1C7ZF5F6Y7M2L4R7Y791、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝

40、功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCM1Z9C7G3G8R10S3HQ8P6V8M9G8T10T4ZN8T4P5R3K2F2Z692、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCT1E7X5E4F10U6F7HH2Q10V5I2B1O10T7ZP7F6A6A8A3A3B793、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCD10L6W10H6L3H3J1HR2M

41、9J4D8B7X4Y10ZJ1H1A9F6P3X9U894、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCF1F4E9E5A10K6E9HD3Z2P7U3E1R2R6ZJ7B8G5W9Y2Z3Z195、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCI1Q9W2X8X10Z5W4HL8P4H7L9J2I1M1ZW10M6K1K2N9K6V496、关于左氧氟沙星，叙述错误的是A.其外消旋体是氧氟沙星B.相比外消旋体，左旋体活性低、毒性大，但水溶性好C.具有吗啉环D.抑制拓扑异构酶（DNA螺旋酶）

42、和拓扑异构酶，产生抗菌作用E.长期服用可造成体内钙、铁、锌等微量金属离子流失【答案】 BCO9L1I5W8V10D10B7HJ10B6C2F2Z4J9Q3ZR1T3C10P1C2G5Y297、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACL9D7T8F1Z6M9O1HD1M6J9H1V9F9H5ZC3P6X8K5C1H6D298、静脉滴注、静脉注

43、射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCM8X2F1R4P1L5I6HM2B8N2I7D8N7A1ZO7P8I3H8G2A3I899、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACP6G2B4I10K9P9N2HK6J10O1H1I7C2H5ZY1A2L8Q1N9G1J8100、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCD7N1C3M9Z8R10T9HG7J7S9W6Z8O8M5ZE5V9R1X3Y10

44、W10E8101、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗处保存【答案】 DCO3Z2N10S6A9V6G1HQ6U4X8F4B3C8K9ZO5N5G4K10I4X1T3102、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCG5D6N1X10T8T6M4HR8X7Z9V8H8N8J1ZH2S8X8B1P8L3N8103、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCK10N10I8A3X4X1H10HS6A1A9Y1Y3D3R4ZD8I7Q7I8F1U8W7104、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）