2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品有答案(甘肃省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCG9O4Z6N9D4V8I1HM4O5Z1T6W2H5H2ZQ8X1M10H8B8K4D52、(2015年真题)由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药是()A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCA6Q4M8A4P1D10S5HE1C4Y6J9Z7F3E9ZZ4V5S10Q2D7B9U53、脂肪乳注射液处方是注射用大豆油50g,中链甘油三酸酯5
2、0g,卵磷脂12g,甘油25g,注射用水加至1000ml。A.本品为复方制剂B.注射用卵磷脂起乳化作用C.注射用甘油为助溶剂D.卵磷脂发挥药物疗效用于辅助治疗动脉粥样硬化,脂肪肝,以及小儿湿疹,神经衰弱症E.注射用卵磷脂还能起到增溶作用【答案】 CCU1O9S8P7R8N5A7HF4R7E3N5L3W3T5ZP7E6N6A8O3A2Q24、治疗心力衰竭的药物很多,有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCS7F7O6H2I10B2B10HA9L2G6R9D7M8P6ZP10G1C8M10U7I3Y65、在母体循环系统与胎儿循
3、环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCB2T2K5I3Q3F3R5HV3A9Y4I8M3Q5S8ZQ9H6I3H8H1V5C66、1,4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下:A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCM9A4K1A6F9M7L2HK2Y5F7I2Q5Y1K4ZY6L9X8F1Q4D2J37、中国药典药品检验中,下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCQ5R1L9D1D7M6R8HA4S4C4S1I4N4U6ZT7M7P7A7U5U9
4、X88、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCZ10Q6R5W6Q10F6U6HX2D8Y3X10A7I3R7ZJ5P8S4L4E4Y5V109、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCA10N10L2G1Y2I3Y1HA2V3T3E8H3K2Y10ZP7T2D9I5L6P2Q1010、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是A.芳
5、环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACF5B8S2P10P8Y1F5HC10U9Y10U7Y2W5J6ZZ1B3A3M1J6W2W811、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性,须和泌尿系统保护剂美司钠(巯乙磺酸钠)一起使用,以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCP8E10A6F7R5N9O1HV7W2O8D3V7D4E6ZM4C6J2J1H3Z9X212、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACI2V7U2J3G2N2Y5HN9T2Y8T9Y9E5D2
6、ZD1E2Z5W8E2Q10S213、分子内含有赖氨酸结构,不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCW1N5E5D4I6W1J6HV1X8P8E9U10K8U3ZT9M8P3S9D4I5F514、他汀类药物可引起肌痛或模纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 DCU5C7F8F7F3M3L9HV1L5S4G8W3S3U1ZO8Q6P3X1N2Q5E515、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D
7、.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCZ7H9X7F10L9W4B1HB5V5S6Z4I6H2I3ZN5F8H4L1G4T3D716、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACD6U7A3Z2V2K10S5HK9D4I2J7K3E8I3ZS8J10I3X1S6K1Z617、阿替洛尔属于第类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW6J9L7X8G7T7C1HJ4E8J2V10Q7T9Z8ZL6O6K8A7W5E2H418、
8、水杨酸与铁盐配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACA9F5Y8U1Z3V5C6HP5B6S1K6F3B10N1ZF4Z9T5I5G2O9H119、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACL2N2G5R9R3M6I9HO5Q6H7V5P3Z8E2ZK9U7O9X7E8L8F220、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】
9、BCH5X9C7S2U8M8N10HS6D2Z6R2D2P10I2ZT1E6E10Y7Y6J4E221、药物的代谢()A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCK10S4T9Q1F3M9I8HJ2Q3M3A6Q7F1S3ZP9V1Z4W6E7K8O422、加入非竞争性拮抗药后,可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量,可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCA2B6V4T1U1L5K9HH7C9E10I8M1K9Y9Z
10、S10G4V9P6I9O10F623、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCJ4J5X1E1Q6J2J2HN4A4H9J9L8L3T5ZQ7Z5R3Z1O7E5W324、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进
11、普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCK4E1A10O6T1D6L3HO2N6M10O10S5N10Y7ZX5E1H1J8S10E1W1025、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCX8K10L2W10X2J9C10HY10H3Q4L10Q10P6O8ZE5N2K3Z10V8Q1T126、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时,可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基,在空气中久置,易被氧化,能
12、形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合,可耗竭肝内谷胱甘肽,引起肝坏死【答案】 BCB7W2Q2R2Q2A4V7HK10D1Y7L10I8K3R10ZG6Y6N5U6U7U2X627、某患者,为治疗支气管哮喘,使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂,其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACZ3I4M2W10X6P1T3HA6W5F7W4I3S6R3ZR9O8Q1W3C8C4E1028、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C
13、.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大【答案】 BCL10I4J2C8K3C6T10HJ9G7S2N5H3L5A2ZX9F8Q6A7D6O6Z129、用大量注射用水冲洗容器,利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCJ9A8X2E9J1D5J10HW9D3Z4J10H2B2N3ZA8J3F5Y8M4O5Y130、(2018年真题)与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌
14、增效剂的药物是()A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCW6S1C3F8L2F5B8HV6J6B3R8E4H1N8ZT3U1X9R10K8M10V731、可用于制备溶蚀性骨架片的是( )A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCX10B3D8S4D4M5Z5HB1D5N5I6H2K10S3ZH2M3K3I8C2G9U932、水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCP8U7R5X7G6D7M7HO1W10S1
15、0Y1M3G4L3ZX1X4B2V7J8T9Z1033、在药品命名中,国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCS10G3A8D6A6V9G5HB5N4F4G10V8Y2Y3ZW7J1G4H1E8F6J434、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶,抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状,不是治疗作用【答案】 ACW4G7A9A10W9J8Q10HT7Z4E2S5F4A3N5ZL7V8T5F8X6N2P1035、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和
16、力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答案】 DCB5H3X10O3R6A3L3HC9E4T4Z5D4N4L8ZL7Z2X2U8L10D8I636、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的
17、镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACH9H4H1G8Y6V4F10HQ4G10V10I6G7R2Q1ZT2D9B4I9M4W7A137、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应,体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCI1M10Z1E6F4E9O7HY6H4G9K5E2W5C8ZK8H9S7O1K
18、6I8X538、可作为第一信使的是A.cAMPB.5-HTC.cGMPD.DGE.Ca2+【答案】 BCA4N5I10M2W4B9B3HT6L1I1O1Q6S7Y10ZF5U4Z3C2Y1M3C539、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCQ5R9Q10Y8K4X10C3HX10A3N6Y5S4A2A4ZE7G5V5I7D10H10W240、液体制剂中,薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCQ3S10A5
19、G3W1J7Y4HL1E2K9H1I10A8X1ZQ8L1X8F10F3D6L541、耐药性是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCA5F4I2E5D8W7Z6HR4M4W4G2I8I10M6ZT5W2A5V2L2O10F742、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E
20、.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCB3M1F7L7G8J10Z7HO8Y3V2D9M10B9E6ZV8Q9Q10I1K2X7A143、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCE8V7B3B9E10B10Y6HS8B4L6R4O7F5I1ZI2D4J7X5O7X3G244、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCK8L3S8Y5E3C2R5HW4T2H6D4D9I1X10ZE4J6O7C4W3O8N245、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小,一般用于过敏试验B.不同部位肌内注
21、射吸收顺序:臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库,药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后,药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCR9U1O1F3K8R4J5HC3C1I1Z10F8Y3T5ZI7C2C9J8Z2J8N546、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCV5S3I3H1D3T7D4HJ4Z4S8L5I10S5P4ZM4I7W8R2X8F4Y747、不溶性高分子包衣材料 A.硬脂酸镁B.乙基纤维素C.聚山梨酯20D.5CMC浆液E.EudragitRS 100和Eud
22、ragitRL 100茶碱微孔膜缓释小片处方中【答案】 BCG5M9G8U1E4A1X6HA2F3W5Z10I5B1J6ZU1U7B3U3S2O6J948、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCP9L6D5C1C1T4Z3HE5S5H9N6W7N5A4ZD8E10N10V8L10I2L649、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACE6X10M1O1C4B1N
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