2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题完整参考答案(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACT1L5J5C9X3X9P10HN6H3O9R2S5Y2J2ZK6L9I2V4Y2V6F72、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCT3A10H5G5T8I4J10HC7H7M1R9V4M5X10ZS7Y9R3G9Q1I5N

2、13、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCE7W10J8T3M2Z3Q8HC3T1L9N6D9F8F8ZN4A4P5A5G4P3V84、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCB7O9L7M9H8D9B6HI3S9K10Z10R7V9A4ZM10T3N6R4I2Y7V25、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCQ8

3、U9M8I5R1A5O5HA1H7Z5J3G10U6V3ZN2A8N10D9D6J9K76、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCT9L9G5U6W9I8M1HZ10Y1T10H9W9Y1L3ZK9H4S4O10G1U5H77、药物的效价强度是指A.引起等效反应的相对剂量或浓度B.引起50%动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACQ6O7O5K9W1L10C2HU7U10Y4T10L3W8I5ZT8B1N7D6T2X2T78、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C

4、.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCC3F6R10O6R8B4S7HM8M6A7Y2R8Q1N9ZP1S8O7Z10W9B8A29、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCM1X6M10C4C3I9I2HV4Q10V2A7H8E6T7ZU3Q2Z10W5Y3P7L1010、属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCA1L8C5Y7C1Z9Q1HP9U6Q8D7H7S4U4ZS5Z5B7I4D1N6H311、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射

5、剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCM6I5Y5M9L4O1L2HM3S9H6R4J9X10M9ZY8A8U6G8F4P8W512、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCR4L7O5O5S9V4D7HO1G10H4F10H3T9K6ZJ2B3Y4F6K2W2X213、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福

6、平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCM10N9I8F10Z6T7X10HT1C6K2U6D10Q6B2ZT6G5P9K8X5O4O114、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCA7S4B7E8J5B9W6HS2U9W7Z9Z4R7I4ZO7A1I2S2E8T7Q615、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCT4H1O8N5O10Q7H2HX9E9D8H10N9V3Q4ZO2C10C2C7T5F7T316、交替

7、加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCJ10I4B5A4S9M8Z10HB4A2S5S7X1V5L7ZF2C8Q1D5E1D10E917、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCJ9X2T3Y5M4I5K1HS3L8C8F9A6S7G10ZV7X2Y5G8B8Z7Q818、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCW2F9N3J3Y2M4L10HA1W7I5L1P3I10Y8ZS3X1P8W6E5A9B919、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢

8、性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCP8P5N9W3S4W3S4HW5E7Z3C9H10D7K8ZP5Q7S6Q10U1C8O120、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCZ10W9U1U8O9E7O2HF9

9、J7M9V6W10B9A3ZO6Y9N8B6G6L10Q821、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 DCF7I4H1Q2G9I1P10HN2H2Y3U6Y5H6G4ZN8E2X6A4B1I4H1022、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCA7U1P9R3V5U7N8HU5X3D5R10Q7B10L1ZP5M1W9D4I9Q1O123、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACE

10、7S4Y1S2V10Z7A7HY2G4H6O7T2L5Z1ZY2H7R6T10E2R6F824、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACX4D8S10R9D5E10U7HM1G9R3K10D4C2V4ZY2L5N9A8Z9R6X525、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 BCO2D9V4P8M4F5H1HS3H2I8N7U7V8O10ZU1K8Q4H9D6M9H326、某药物的生物半衰期是

11、693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCA3T5C8U9I6I1I1HM8H9J1D3R8P3P8ZM1X2D1H8W10J8I227、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/1

12、0mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACJ1W5V8E2C7R8X1HV6W9L8J4F8Z1I1ZF2F4C2N9A6E7J128、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法

13、D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCN6Q10H4B10A4J5V2HF7S3V8K9K7Y7V5ZV7R9B4C2V1H8S229、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCJ5X10F7L

14、9R5Y10L4HD10I1T3X3L3G1A3ZD2B2D4J2S7W6E330、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACI5F7M3X3P2Y9A1HQ6W2B1S8D9H5H5ZF9D6M2R5Z6C6E331、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCB3L9R1J1P7H9C5HL5D5S2M10J5U6K8ZL8H4H8F5D3B5D732、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利

15、用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCZ8O7G6R1N2H5C3HI7H4O7J3G10P9K3ZB9M1U9U8N1O7X433、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCR2W5C3I10K9X4J10HE7F10Y3X6Q7E10B3ZM9G2I6M3I1W6E834、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对

16、【答案】 CCG10G6Y3G3Z5J7X8HP4X2T3C7E4H6C1ZH3B2W3B4E3K1O635、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCL3D8Q5G8A8W2N10HU4Y5Q10A2F4N7C9ZQ1X1E5C8T9B3C1036、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml

17、，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCP6V1W5Y4P8S4T10HV7K6C9H6C1C9W2ZS7C3Q4R2N4O8I237、均属于药物制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACL3D8O9V1U1I8F5HX4Y3M

18、4T9L10O5U1ZD5L9Z6P3V4N9L238、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCS10H1E4D2Q1M7S2HI9B7J2V2N6Z5L3ZV3X4C3A2H2Z8J339、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX1N10O6F8F2L3K1HU7Y2R5R3D6O5F6ZS7G6W10D1T9Y4L340、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A

19、.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACS9L8J3A4J7C4V7HZ7A9M8Z7N1F3D6ZG1D5K10T7P5F7U741、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACU5K8D10V1H3T8Y6HF4T7F6E3N4W9Z8ZB6A5Q5H10U1U2M242、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACZ6V2B1W5L7W8U2HK8B8B2X4X10X5E5ZX2X6J5J3G9F7Q143、（

20、2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCL10U7L9J6B4U8D10HY8B8K2T2Q2I4U9ZI3Q8Y6K10N3I10M644、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCF5U2D4Z5V6Z2Q4HW3M6I8F8X6N1U7ZC10L2S10L7P10F5P645、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可

21、分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCD6X9M4F1W8F1I9HW4L4T1C2J7V10G10ZN10K6D7S9O6W6G746、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCA1N8N10N6S4A5C1HQ10S6Q4S6A5X8L1ZW5U8Z6X4I10O1U1047、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是A.美西律B.利

22、多卡因C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.奎尼丁【答案】 ACI1M6A6H8K4R5O9HF3R8C6N9N4T3S6ZJ9U9M9Z4X1G6W248、常用的增塑剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACX9P1Y4U7R10B2L7HM9O9B6L9I5K7P3ZM4B5X2L9L2R2P949、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCD10O4T10S4E10Z5T8HA6U2Z3O8R10T5M3ZR9M4V6Y9R6I10Y850、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为

23、达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCS6A1H8F10F8J2U9HP7B9T8I8U9Z1O3ZT6Y6R4M4F2Q4I1051、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCE1T2U5F1F10G5K1HN1E3D4O5C4I9Z5ZY10P10N9R8J7I7X952、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCY3V7Z1K8T4L3D3HE3Q8J10S5K9S1R

24、1ZE10S5G3I3H2K10Z253、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCE7T8Q10X4M1P7U1HQ3W8Z4V3A9D3F1ZU8G7H6N7D4M6V954、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCE7K5K3R10M5E9M5HQ4Q9Q1S8B7U7O9ZC10K3U7T8N1

25、0W2J755、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCX1F3T9C1L2T8N7HC6T6Q1T7T3H7Q10ZE7N8O5P6J1N10K456、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和

26、不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCF4S1A1K2F4O5H1HS10L6Y6I8E8A4N6ZZ6K7X2I5U3W4X757、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCG1V1D5B4D9P5K10HR1S4Z2K3Z4O4E1ZJ5R10X1C1W7J7O358、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACD7X7C9E6G4I6S4HG6I9R2S7X7A7Z9ZC8D2E8X3R9J5P1059、分子中含有苯并

27、呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCF7Q10O8J9E4C9E3HE4Z5Q9V3X2I7K5ZS8T7G3G7E10B1I860、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCG10Q4Z2B9T8O9Q7HC5T7M4A9L5U4V4ZT5U2L10N7E3E10I761、芬必得属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 ACS2L10P9E4Q7A6F4HH5C4U7I9M4Z2J6ZE7Y2Y2A10Z7M8H562、弱

28、酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCQ1T10W1B9E3H9J10HN3Z1T1P5Y7H8I2ZW4D10Z9I8G9X4T663、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACG7L2O9E1T1G3N9HK3W1N3D6F9I5O2ZD6K7S4Z6V10Q1H164、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配

29、复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.奥司他韦D.利巴韦林E.奈韦拉平【答案】 CCA2P3H5D4C9O1W9HZ4D6H1N8X3X6J3ZV3V9O9A9C1N10I665、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCQ1S3L4T1C10T1B1HA6I9A4X5N2S8W6ZJ7P6M4Y10Q10O5I266、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCF8R6Z6W2Z8R8S5HC10W8U9A5J

30、7Y8F4ZD5T1V6X1O8N1C1067、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCG3L7B8W2J6P8B5HV6X7Y2L7F8J2A3ZP7X9L8S9K2W2U368、聚乙烯醇A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 BCN3O3B4F10I3R4C3HC5N4I5Q4E6Y6I9ZU7V4K5K6Z2A8A369、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCZ2W4T1E5W7M1B4HL9E5Y1R3X8A6M1ZN3

31、I7H4M6M1Q7C670、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCI8G5N3W10B2A3L10HF2Z5P1K8D6E8V1ZL2Y9Z4I9S9N4Y271、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCK6F4X8Q4F7W1A3HS6E6C7V6Q7O4I6ZM8O8T8C7W5I6Y972、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核

32、）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACS6L7W3T6I10Q7W6HI4P2B8N2O5V9P2ZN2U1M9S4V4U9X1073、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCA9F2Z2L5B3N7M3HJ2M7Y5G9B8B1R4ZE5H10X7G1G1G7Z174、

33、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCK5P4R8O7Q3F8S7HS10G9N3O7W1V7W8ZA1E5U8K6I4R7M775、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCO9O9R3U10P1H8K7HP3G2F6V9X1Z7M6ZM10P7I3F4S2S6B976、地尔硫A.1，4-苯二氮B.1，5-苯二氮C.1，4-苯并硫氮杂D.1，5-苯并硫氮杂E.二苯并硫氮杂【答案】 DCU9T4C7R4E3D9C2HI1U7V7M9I9W1T1ZG1Z5O1H5H6A

34、5T377、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCY2I1G6L2B8I10R2HQ2V8K3L2F8T9C8ZA6N7M5K8O4N3W578、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的

35、pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 CCI1Y2J9O10T6O10W9HO5B4L2U10H6I8S2ZQ2F6Y5I4F8Z1T279、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACF6S10A3P2X10L2X9HD5D9Z3W7Q9U10Y3ZR10G4H2E7A8J9L180、可可豆脂为栓剂的常用基质，熔点是A.20-25B.25-30C.30-35D.35-40E.40-45【答案】 CCS9B8K6D7T2S8

36、A9HT7E3M9E10K6I2V4ZM6E6C6M10R8H8P481、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCB9C10A4V5S7Z8S4HR4G5P5U2I4E10C2ZI4S3R4T5U7A7B482、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCF10Q9O1B3J7I6I2HS1D6H6L5M3P8K7ZM2U3G3A5A3C10F383、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰

37、卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCJ5J7O10T7G2N3N2HT7Q2P6P5X1X1S10ZJ1L4B5R8W9A8T184、可用于高血压治疗，也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCL4O7L10M8B8W4T8HZ5F7X10U10S1J3U4ZM9E1N8V7M6I2D285、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应

38、D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCY3Z5E1M10P1S2I8HX10O1Y9R10G3M2S2ZW9V8Y9H8E5N10Q986、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCC6G2W7X6F7T2T8HL4T5W8V6C6C1H7ZJ9P4H3V7R3S4O587、英国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCP4L6U8K4Z7U6N8HY8L3T8Q9U6Y3G10ZW2K2L10R9P5D8R888、加料斗中颗粒过多或过少A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【

39、答案】 DCK10N2U4P1G4S10K4HR5D9J5P5X4S4M2ZR5U3T7O2Y5S8C889、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCU8A6D8F2Y2T10W7HH3O6I7T10K8O2A6ZG3E10X6T10W7S4Z490、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18

40、45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCO2M6S8K9N9B4I8HJ2S7T1E7J10V5S6ZR10V5S1E9W4G2C591、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCI10A2H4A4D7G9Y1HP3I2P4K7Y7P1I7ZG1L6W9P6A3M5F392、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 D

41、CS3I1N9V10A3D4G10HR5K2U4G5F1W9M5ZD7R10N3T9X4D10S1093、可作为崩解剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 BCH4V6B2W6E6I5P5HZ10M4T1Y8K6L5U5ZN1E7F2E1X2B8V294、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCC3S2T1G1E4K9X8HP8A6C2Q

42、7O4T7E5ZV2W6Z8V1C7I10B295、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCD1X9U7K2B10U1W9HQ5N3W5L7B4Y3V9ZU4B4L7A5T9K5U296、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔诺酮D.黄体酮E.达那唑【答案】 CCB4E8Z8Q7J9F10J1HJ8E6U5Z8F7X4B4ZW4J6C7W4W4C4P997、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使

43、阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCO5B5U10C6H9G3V6HA6Y10B1N4D4O10P1ZQ6B5N4Z1V5A10O798、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCB8P9Y5P9A8N8S5HN5A7J10R2L1B10R5ZI5N2Y5X5F4S6Y499、（2016年真题）可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCY5O7P8I

44、9K10A4S5HH7G8Y7Y1K10J7Y10ZO2Z10U10Q9F3U6W1100、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACL2V4B9Q7O9B7K2HU4T6V9H3M3D1O2ZO2N9E4X2S1V4W8101、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 CCJ3Z2Z10M6J3W7F1HB1N3M4S4O7D6Q10ZT6L10A6P5Y8G1M5102、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.种属差异B.营养不良C.胃肠疾病D.肾