2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题(精细答案)(贵州省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、有关药物作用的选择性,描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的,与药物剂量无关【答案】 ACW2A2R1P10E4Z10Z3HI1Z3H3N1W5V2M3ZC1G2Z9M10E7P9E92、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCR8J4J3Z3L6C3U10HS9M6Y9Q2Q1R10J5ZW5S1F9G4V
2、10E8H53、油性基质,下列辅料在软膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCN7B7Z1G6Q8K2C4HH7Z10N1E1J2S10Y7ZW7C2F3B7W6U2K24、药物的分布()A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACB10U3O1A6C8J7N5HK9H7Q3S5X4P8L1ZX9M7K4O10Q6B4K75、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACH4O7L8W2Q4S1M10HA2R10Q6P6L
3、5S10V3ZR8N10W7F1D3L2S36、关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下,相同剂量的药剂等效产品,它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别【答案】 DCZ3U5W5Q8N8L2C4HJ6U4Y6W10B10L4H5ZG6H3U1M7A5C5K67、与用药剂量无关的不良反应 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACS6T8W2I10O1Z2M8HF4W3C7W3D1T5T4ZS3W5W8T8L3D10D98
4、、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACI10U5H9W9F6R4L3HW1D6W10B2U6Y1T7ZF1X10W4R8Q10G7Q109、酸败,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 CCX5A3B7J4L7T6E4HE3Y7O6B5R7Z8Q5ZR3V2K7Y7R1G5U610、包糖衣时包隔离层的目的是A.为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分浸入片芯B.为了尽快消除片
5、剂的棱角C.使其表面光滑平整、细腻坚实D.为了片剂的美观和便于识别E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性【答案】 ACB5S10L10Q6U1M6R7HM9Z5A4R1F1L6U6ZI2I10Q6X4B1O5S211、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性,药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCG10S5P8Q7R10A9G9HD3T10N8U4X6T10A4ZP8T3I6X3J9K1C712、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCB2Y9A7P3Q5V7F3HR5M10M9P10
6、F8U6M6ZD9Q10I7S4M10I2A613、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCJ6K8Y8P2T7F2I1HN2F8B1U1Q4V8J6ZG8P6B4O3J2H8K414、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCB1B10L10C2B1X1Z2HE5W2W1J1K3C9E1ZC8K2F6N3K5B6O215、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影
7、响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响,但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCL10J3T10U3J8K4K1HE5R5J7J5V3R5U5ZK9Y7B3X8R6L5X716、(2015年真题)注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCA9D8I8C10Z8E7O2HZ2Y3P6L7P8E
8、1T1ZY10S6D6X3W3Z3X517、通过抑制血管紧张素(A)受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCK3V4I1P8T4M8Z8HT1G10D4I6D5O7F9ZL9I6Z3I6S3R4Z318、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCX1K10M6T3E6Q9B5HC8R7Z1W2I1T3F1ZT3G2Q9U4K10I10V719、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCX3C10U1
9、W1N4E1N3HS3C7K3D4G3B8C6ZJ7O8Y5I5E1N5S320、药品储存按质量状态实行色标管理待确定药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCG9T10V8C3V10R6Z6HT2Y2A8F7L3P7U10ZK6R2O8N6P3N9S621、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合【答案】 DCT9Z2Y7N2F5U1K2HO10G4K9W9T9S10H10ZN4T5F10W9D1Y6D522、洛美沙星结构如下:A.相对生物利用
10、度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【答案】 DCN8Z5C6C10B6V3O6HL7C4N7M1A1G10G6ZW2F3S6X4P8A6N223、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACS7Q10R1D1N6K1A4HM6Q8O1W6U8P4H8ZD7A6E8N10I6Z2O424、具有氨基酸结构的祛痰药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 DCV3N6E4Y6Q1H4
11、Q7HU10F9N6O4K6Z8B5ZU7K10G7L6V4K7B125、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂,每片含阿仑膦酸钠70mg(以阿仑膦酸计)和维生素D32800IU。铝塑板包装,每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCW2F4M2K5B6B3O7HD6M9O4M2G2F4N9ZN5G10E3M7V6S5F226、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCI7U2H9A5K9T10S9HV5U10B6L9T1L3S2ZY
12、5Q2I8R4Y2R2R727、既可以通过口腔给药,又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCC7M5S7H6B7H4P3HN10O8P8U4F9N3W8ZR4F5V5O7L8A8Z328、对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCD7E8K3Z4M5P2O7HZ7X3J5E8Z6P10T4ZA8T4B8E10N4G8I329、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACH8C3I10A3G
13、4Z2L8HB9Q9N9S9O6B10N2ZH9W5R9D8Q5Q3Y130、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCW8Q1N8R10U8Z10G1HY3P1X5H6I3B7J6ZZ6Q8Q6L10U7M3D731、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCC10M4Y7Q10V3F6U2HO9F3P10S6N9O2U3ZZ2U5T8P3R2N10G832、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCO
14、8A6Q4S10Y10Q9E7HZ1M7T5J7Q8S9D7ZR5M3L5H6B9K9J1033、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACA10T2J8J8S3A10U2HT3R10H6E5G4W3Q4ZR10S4B6P3C9U6G934、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCH9H3J5O1M9K10K8HK6A5J8D4Y1U3N10ZR2S4I5I10J4E8Q835、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCI4
15、T9I6L7G2G3O5HJ7P10Y3H1P5H1X5ZH4Q1H10E4S10V1H336、基于分子外层价电子吸收一定能量后,由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCU10H1P5K6X9X2V9HF1I5K1T5Y10Q8A4ZZ3T7U3F6M1P5C537、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 DCJ8I6I9P1R4Z3V10HM4B5G1B5M1O7X7ZI7L2F7H2Z2J8S238、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【
16、答案】 DCZ2P6L8C10I9B8B2HC10L2M10N4I6V3Y2ZD4W8E10T7C1L1R539、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。 A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCG5A9D3Y9N7T6F2HG7P3O5L8U2X10N10ZM5U5K2R3B6O10H240、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACO2I2F8F9K1S8J7HX3H10U3U6L9W6Y5ZN10M2L2F4G8I4Y1041、(2017年真题)卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢
17、是()A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCG4D4E2I5P3W2F6HS4H8H3V10I6E2O3ZR2H3W8L5Y10E5E642、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCT4R2J6F1X5H4Y8HY4A3Z2P2V8Z9I4ZY1G8X7F9W7P10N1043、药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为A.阈剂量B.极量C.效价强度D.常用量E.最小有效量【答案】 CCE8R10R5Q6G1L7E4HM5H8D6B6A1R2X5ZC2V4M6B7H5V2Y544、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布
18、成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCS10D8B9O5F4Q7X2HM4X10X5N7H3A6B8ZD4A2H8I9D2G10X145、(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACN8B9Y10F5H6H5P3HH2C6A9C1A9Q5D10ZO1X7F6J7Q5Z9K846、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态
19、反应E.副作用【答案】 ACY5Y10X5F9I6C7V2HL6P2E5N3D7F7V5ZA1Q10W2Y10J3D4U447、(2016年真题)肾小管中,弱酸在碱性尿液中A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 ACJ10D4F1R2O4C10O1HY10I3M7Q5U4N4M7ZA9C3O3Z8C5B6J1048、有一位70岁男性老人患骨质疏松症应首选的治疗药物是A.乳酸钙B.骨化三醇C.雷洛昔芬D.利塞膦酸钠E.维生素D3【答案】 BCP1W8M1B1M1B1O5HW5K6Q2A7
20、F10T5E7ZC9H1N9F6R1U2W549、降低口服药物生物作用度的因素是( )A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACK4E7X9O7Z2X8M8HK4M10Q9D8V2Y1S6ZY6N10D7M7W6W8A450、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACS7W5O4X5O6O3Q6HU9K9N2J8X4M10P7ZP6V7C9D2Q7P9G351、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCX7J8D7Y7Q5Q6R8HU3Q8W8Y7H3J
21、6G7ZG7N9X9E2A8C8D952、关于氨苄西林的描述,错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应,生成2,5-吡嗪二酮C.可以口服,耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCG10W7N9I9I1P1H7HH7E4H8S5P5B3L8ZA1K2K3U2R4I8I853、(2018年真题)对受体有很高的亲和力但内在活性不强(1)的药物属于()A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACW9B1J8Q8Z2X1S9HM4G4P7U5J3O10
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