2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题附解析答案(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCF5R1N1E6M4O9T10HG7D6F1X5T10H6F3ZH1U7K2B5X10U1I102、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCA4Q4M10Y7C6L4R8HJ3Z3E7A3Q8K9P4ZM5W10L7P6S2M7O103、关

2、于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCP10E4T8E3H3P10X2HW5P3Q1Z5Q6J2D3ZX6X7Y6W2W3R6Z84、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCV6A8E1M9F3Q9D10HG10G4T1A5N9Y7K6ZE1E4K9G6A3Q5U95、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B

3、.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCM8U2E3T8K7B2Y3HS1Y1Q7R6D6X1H6ZO8Y10S10M9J4I1Z86、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCH2U3L8R6B3H9X1HJ6X9M9K7U7O5A3ZV2F2D9V4P9N7H37、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCR3N2O6O7D2K7L1HV9N3S9P7T5C9V4ZJ1

4、0X3S2Y2M7N1F58、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCY6T8P9N3A4Z9F5HW2F3O10Z4I3R10C2ZE9W8T8Z10Q1K2R89、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 DCV2E3H10X3T8E4C6HA8S4R3J5I6Y1B5ZC3D7C10K7I8Y7F410、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸

5、甘油酯E.凡士林【答案】 CCQ8Q9D4W2G4K10B4HW3D4Q8Q9H10J7C3ZA3Q5D2W9N2C2X711、鉴别盐酸吗啡时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 DCS8D8Y2H7T2S1O8HW1S5B4P1H6K1J7ZC3P2W10X7H2B1Z112、下列关于胶囊剂概念正确叙述的是A.系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B.系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C.系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D.系指将药物与辅料填装于空心胶囊中或密封

6、于软质囊材中而制成的固体制剂E.系指将药物密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂【答案】 DCA8C6X6F9W4J4S3HO10N5V9O7O5E8T1ZV3U9J9V6G2S5A113、（2015年真题）易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCM1D2V5O6P10M10H7HY7Y8H7X10C8R3X6ZL5F8J7L8J7R7D314、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCN2T9S7F10Z7W7G6HT7G6J5

7、A6S3M5E6ZM2S7T10C7V9U10C315、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACC6L4I2O3E2I6B4HU2K9V7A4U7Y8L1ZW9D5F3D6Y10M3I1016、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCD2Z3O2K6C10S5X5HV10U10V4F9E8W10I3ZT6H10O4D10B3D10Q1017、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCA6B6B1F1T9C1S8HJ9V9G6A1F8L4F6ZV5F7B5D5H1N5U91

8、8、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCX3S4A10F9K6I1Y1HR3U4F7R5N10Q5E5ZE2T7E1R3O1X3Q1019、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCF10A1W6T5D4T10S3HL3U1G3Z2J7A8V1ZL10H6Q5T4B1M4R720、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCJ8C5C3B9Q3G10S2HI9O1M2L4Y9Q6V2ZK3U7B9R4M7F10A221、药品生产企业

9、对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACI10F1U6B3L7L7G1HI5U10L10O10G3K9B6ZS2D8J7X10V6S1D922、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACV7X1S9P4B1W1N5HE1W3U1S4C6C5R7ZQ5S3L8B5B6J3J323、（2019年真题）对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是（）

10、。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普罗帕酮E.氯苯那敏【答案】 ACE8F9P6K8M2Q7T9HQ3R7E7L7Q9O7B7ZG7G9M7B2Y10Y2U524、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的

11、硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCM6D9M7X5U3Z4I5HR7X5E10K10Z8N1R3ZX8I7Q3I1T6F5H825、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCM10U9W5T1R10U8X7HF4B3L2F3S8O3V6ZV9U9U10Q7G2G5V326、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCT2U10L8E1F6T2J

12、5HR9G7J9V4D9V4P9ZQ4S7Z5B7M2K9O327、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACG8H5J7E5E6I10T10HF3U4P7S4Z2X9E9ZY7Y8B1X3J3G10K128、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 DCZ3R10O1O6H7U6P6HZ10N2T1Z1X5Z3E8ZZ1B7Q3T1I7P5Y929、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/

13、dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACK1U8A3B9A3O7R1HV2U9C2O6G4X6X1ZD2X5J5A9P8A9E830、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCX5E9Q9Y6U10O4B5HQ8O2D3G9N2E4N10ZX9O9H6X8A4K3C531、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成

14、中的枸橼酸是作为（ ）A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCE8B5O10I6F8K10Y7HV6N6P6R3G3T5F6ZL3G1W6I2V2M6J632、（2015年真题）不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是（）A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性实验【答案】 ACI9H6B8E4X10L8U10HL6O6S5D7J8S2F4ZA4T9J6G6Z1G1A633、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃

15、排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACV7Y4K6S3I10R2O5HZ8C2O6U3G8Y6F2ZU1F9P9B8P1M8H934、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACW3R7U1Y8G9X3E3HR4Q1P3A7C1P1L6ZY9O10I6R7I7S7Y835、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACD4Y4Q9I3Y8L3V2HF10B6X2P8A6X1Y8ZD2T1Z9X1T7F5M836、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体

16、制剂是A.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACX9Z9P1E4I9M8V5HE5F1P6Z10P4J10V1ZU7G1U8G5N10X7F537、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCP2D6N9E3B4W10O8HC4L6O4F9J9O10J6ZQ9G9N5E5D3I2E938、用作改善制

17、剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCC3T10Z3W6D8C2F8HG5D3K3X6X9P7H2ZY5F2I5C9N5Y7S839、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCF9A8X9A5N3Q5A2HL6O10M10C1C3G7V10ZM10F6K7M10X7C6Q540、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACN5E9G5C8U1W3B5HD7S9Q1W4G5N7H6ZE1T9M9O6S3D5X

18、141、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCU2W9W6W5A3J2I7HG6S6K3B6U5R5D8ZS5M9R8O9N6W2B442、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCK9Z7O4E8E9U6R1HY1H3B10U1U10O7V8ZP2F3N2X5I10N6R843、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACO6L7W6I6D10S3K6HQ1J5B7T3R7D

19、7T4ZY4J6O10J6R6Q10R644、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCA5E10P1S8A5R4A8HS4Y9G8T8L9C8B10ZU2A8D10Y3F2O8F645、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前

20、一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACW10P8T7P4U2F5I8HU5Z3W7G10A1T5O8ZN8H7L9G1A9J10Q646、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B.在12位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C.在9位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D.在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效【答案】 CCL2U7G10Y10C3G3T1HV6X1Z7U10C10X3J3ZQ2E1G10E5Q1

21、0G9I1047、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCM9B4O8X2C3T4C4HW5D5L5U9A4P7V4ZX1V8Q3A8D1K7W148、阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.B一内酰胺类抗生素【答案】 CCD5S9A3F3Y4P1V8HX1M2M5J6E2C2E9ZV6U6E5D2Y10B8X549、表观分布容积A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 DCT6I5E2C3Q3F3S2HW1

22、0O5L8K2O7U10S5ZA8W9W5V6P8G3Q1050、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACA8A6X7F9B8P6Y4HO4C7P5S6G7Q3J5ZB6E6J4H7J10U8M851、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCM3Z8E6U8Z4A2Z5HW4A6C8V2Q4Y4X4ZE1E4L5O5I6Y5H852、碘化钾在碘酊中作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 ACC3J7H5T10D6X1K10HC

23、2Q5C3E9A1W3H4ZQ10Z6I8S3K7R7N553、不属于量反应的药理效应指标是A.心率B.惊厥C.血压D.尿量E.血糖【答案】 BCE3F5N2N10C8Z7K2HJ4N9L5E9Z8K2I5ZM1I4I1H8L9H7Y454、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACE2P6X10Z8W8S1P9HA3P2H

24、9R10A5S5B6ZF2Z4N7D6O8Q3N155、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCY3M2C8Y3O5U6I5HU4X9G7Q6U9U8V5ZQ9J8T9A9P7W2H356、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCQ2Y4L4Z7J3L6C2HQ4J1N2Q8K6V1H3ZY6G9C2S5T7I8G557、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目

25、的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCE4C4J9L5M10S1K9HE5N7V6O2P3J3C5ZU2M8I4P6N2K3E1058、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCM7E7H9H10O3R1I8HZ6Q7Q8U9O7W8U5ZD4E4L6H6F10G2T759、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCR7G4Q1Z6H1C6H8HS9R

26、7N6D5Q2I9T10ZG10Y7E3E8Y1H6E460、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACP3U5R4Q9K1T9D9HL10I3X3K4N9I5D2ZF8D3Z9J4F4Y10S961、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCJ2I7J5O6F9X2W2HZ7R7G10M8M5Q7Q1ZT5W9N4E7B6Z7T962、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCI2H1C8F3J3F8Z

27、10HC7K2T9K2F9X6O9ZZ9M9B2F7R7H1E863、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCP1V5T10C2F2W1N10HD9Q1I1Q3B3Z10L4ZP5M3V3S9M4U2C264、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACU7T6X6X2H7N7D2HK3A8O8Y5I7P9V1ZW1M1X7T10P2U4F265、在体内转化为有活性的母体药物而发挥

28、其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCS9Q6V4J7V6T6B5HJ8I6L7R10I2A5S6ZL2K5B9B10D5N4S666、水解明胶A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCA6A9R9M9Y10U8J6HT2A3R1C8Z7M8Z9ZI8I7J8D8S3P3B767、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCY7Q6R1T10W8P7S7HU6D4J9T4G2K5A8ZJ5A10F1G6M4V7A468

29、、（2015年真题）主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCX5M7S2W10C10I6Q1HI1L2K3H8P9L5N8ZX3P4R4F1K10N4I1069、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 BCX1K10Z10S3P2Q6U9HM10X3Y4Z10A1M5E5ZM2L3U7U9J9F6K970、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCM4O5W9A7M1O6H2HZ2O4V

30、5R3X4E7S9ZA9M9B9U10T7U4G1071、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCC2P2I2X10I3G3R4HY6S8F10B8X1N6Z3ZU8M5L1E4A9Y8L572、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCW7S6Z5V6J2O7H5HO6I10N10L7A8M3O10ZR6G6F7T4W8R3M973、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常

31、分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCW1X6L2D1X4S7F1HB2S6D1B7U8C7I1ZC2D10N9W2M5I9D874、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCQ7V1P9F5H10W5S8HI7E7D4B6Y5Z7M7ZX4U7R5G7Y1H7L275、药物排泄的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 DCH6X3G5J1O1Y3X4HH5A4K4X2X2X1U5ZX7G1Z10U9M5D10W976、可作栓剂

32、油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACT6L4L9K4U2S10D7HH9T10Y4N7H9D6Z1ZD5A10L8Y4A2H2N577、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCR2L7H4O10L7S8L2HP3U2Q3P5L10D10T2ZZ1B3X4X2T5C5P178、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCK9K2K6N5M8M2Z4HY1V6V6Y8F6G2M3ZN4E5F7M5X9W7V579、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药

33、物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCO3B1C5G4V3Q9A8HL8H10Y5J10X5Z10G6ZL5T8U9H10M7S2L780、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCU7K9Y3H8X1B7R6HI7Z2C6G10S10T5U7ZM5G6L8C8K3N4I281、（2019年真题）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药

34、酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCV2J7N7Q8W4B1J5HN10C8K8V2F6K6K7ZF8B8M9Y5A9R6Z1082、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACE10N1S7Z5H2V10X7HP6O10G6R5E6Z3H3ZH10H8A2J5Z5G1D883、胺基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003

35、000cm【答案】 ACO6B7Z8G8Z10D1L4HI8Q7B8A3U3R1X10ZH8V7K2Y3P10V4B484、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCL1I2K3P10U6S2B2HU7H9X8T7Q7L5T5ZD4L4H7W8U8M3Y985、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCJ6K6X5I7O6T5K4HW5G5X4B

36、5Y7O2V10ZA9L10V5I5T2M1A686、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCX8Y5R10O10E4I4N5HA7O5Y9Z9Z1F2K2ZT2Z3P6C8V4K8J287、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCW8V2U4F9K3M4Y10HB10U3E5L5Z6A1X10ZD2R10W10B7I1S7V288、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4

37、个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCX2K2T4H4X7A9N6HK2E7M7E10D5L9I7ZL8C6C3P2D5Z7R689、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCN7E7X5F3U7M1U6HY8P2F8N7H4Y8B7ZJ8N8Y3H3O10K1N190、在包制薄膜衣的

38、过程中，所加入的滑石粉是 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACR7R7W2Q10D5W6F7HF8Q3I1V8M8U5N8ZW3C2U3B1O5O10O891、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACH6E1L8K8K1O7M5HJ1Q1L4X5O7M4M6ZL3W8A5X2B7I8Q792、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCV5C3U2X2R3Z2H6HD3M7R4Q7I7

39、B5Y5ZC3P2T3J6W2P2P293、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCF7S10N6K8W1K2Z10HU10Z5O9R9A10M2Q7ZB1R10A3Z3B1K10R894、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACY8F2W9L7F5G8C5HR7K5Z10U6D8T7U1ZC5V4F2W6J6C9E895、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂

40、B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCL10T6A8Z1V5H4B10HP10U7S9U2D3P4S8ZU5N9U2S8W2V7C896、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCD5X2O4N8Y9R1Q1HG10C1F10M10V7O6L10ZH3X7O5J4F7M4T197、（2016年真题）适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCD5T6K9J10T5U5Y6HA6

41、H6M10M6J4P1B1ZH10E6A3E1T1C2C198、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCF7Y6Y3U10Z1U2J4HQ6O3S4E3V2U7Y9ZS

42、10S5L8M6M7Q8O899、静脉注射用脂肪乳A.吸附法B.离子交换法C.凝胶滤过法D.高温法E.酸碱法【答案】 DCW10E6X5O8K6Z6D2HV2W8C4N7N2G7L8ZK5T6J10W7W2J6O9100、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCA1T2E3B9R2X5H3HQ4W9M9N10I4X5V9ZD8C6J4G7V9U2Y2101、有一上呼吸道感染的患者，医生开具处方环丙沙星片口服治疗，用药三天后，患者向医生抱怨症状没有缓解，经询问该患者没有仔细阅读环丙沙星片的说明书，在使用环丙沙星片的

43、同时服用了葡萄糖酸钙口服液，导致环丙沙星片作用降低。作为药师，给出的合理解释是A.环丙沙星结构中的3位羧基与4位羰基与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星吸收减少所致B.环丙沙星结构的哌嗪环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致环丙沙星的吸收减少C.环丙沙星结构的环丙基与葡萄糖酸钙的钙离子络合.导致环丙沙星的吸收减少D.环丙沙星的喹啉环与葡萄糖酸钙的钙离子络合，导致吸收减少E.环丙沙星与葡萄糖酸钙发生中和反应，导致吸收减少【答案】 ACH5D1B1N5F6Q7X2HA10Q7W5X2G1S7N7ZB9A3P2R8U6G10I6102、化学结构如下的药物是A.西沙必利B.莫沙必利C.多潘立酮D.昂丹司琼

44、E.格拉司琼【答案】 CCJ1J1G9B4W9C7Q4HS9O2P8L5X6U10T10ZS5O1U2L7Q6O3Y3103、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCO4V4E9O3R6O6L5HN5Y4K3E2Q3X4F2ZL10O9Y8Q4V3Q2L3104、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCE7N9X4G5G4B3C10HL10P2J9Y10V7N2Y3ZY3F4K4P1Y2W8P5105、可作栓剂油脂性基质的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂