2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题加答案解析(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCB8A8C9F2X1S5Y7HA5E3Z6K8T4S9O8ZH10T4G8K1I3J9J62、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCL5W8X1H7N9L9U10HE9F4F9B2E1W7Y9ZQ8U5P8S7Y2B2S23、玻璃容器650，1min热处理，利用了热原的哪些性

2、质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACF3V8X9J2Z6V6J3HX8Y8B2U7I10I10S6ZF10X10P1B8K7S6O24、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCL7D8A4A1M6B5Z1HH3B9U8J8H1T9A2ZW4L9S6M4J6Z7X15、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCF6U6U3Y4Z2Q4J2HJ6U1K4W9R4I2E6ZF9O9C7F10W6N1U106、维生素

3、BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCV7J6U10W7F10E2X9HW4T3J10Z10F2Z8J7ZT1J10Y10H1S7J6A87、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACI10F5B9T10J9S5O4HG7M10L6Q6G6S8W2ZI8H1Y4Q7B9J9N88、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCZ10L5Q10F9J1K9Y8HP8Q7B10E5I3W6R1ZZ4Y4J4P9P8W4R89、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D

4、.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCI10I3U4D9C3Q7P6HR8X10P5R7N8S5E4ZL4X6S5W7C6R7Q710、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCE10L2X6A3D10S10Z8HO5K2X5V2V6G5J10ZE1V10I2I7K8F4F111、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCQ6Q6J6Y4M6A2V

5、10HB2M1S2S6F8N10W1ZY1U8Z7L2A5I8B912、单位时间内胃内容物的排出量是A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACB9H4C3I9D5P3P10HM3U8M10V3B4K10F3ZQ1C2K4P10V3X5M113、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 DCO2Q9H4B2I4B2I9HJ7E8M9E10E10E10M3ZG2Z10F2D10H10A9N514、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维

6、素酞酸酯【答案】 CCI7J1R9V1Y3A2I7HI7Z3C2O4V4D1R5ZV9F4O4N8W7J4P815、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】 ACV2V9K2D1T3G8I3HY6K1W8K3L2A4H9ZL7O4C2B9G1O8K316、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCY10K10O9T7D4T8W8HH1U10N6R3N9O6D10ZD8T4J5Q2L7M7L517、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜

7、材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACS5K3L2H4A9E10R6HQ8S3Z8S9F10J3E4ZS2S6P7Q6Z4B9C118、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCR10B6Q5T8X9A8N6HP3K10G6M10D1A6B4ZO7X9B9Y5A7I6B619、气雾剂中可作抛射剂A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 ACA3C7J4M9Y4

8、G2U5HM8G9P1G4A8H6I5ZQ8Z4S10I5B4J8P420、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为A.G-6-PD缺陷?B.红细胞生化异常?C.乙酰化代谢异常?D.性别不同?E.年龄不同?【答案】 CCB3L2C7E10Z10V3Y9HS4I3A4P9F3Y7Y9ZM3C10U4H1C1S1J321、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCK8J8H10E3M9M6P9HF4K7N5B3K7P6P3ZE10Q3J4K10V2Y3J722、普通片剂的崩解时限是( )A.3mi

9、nB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCA3N8Y8U8K8C9W7HR5T6H2T3A6S1O3ZK2A3I7Q5M3L2D523、药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCC10F10G6E10J2L2L8HD1S9L1K2A3V5D3ZU5X8Q10S4R7V3X524、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACG8A4H4A10Q4U6W6HY3A5B5Y9C2C8B8ZE

10、4V9B3P8D1Z4A325、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCZ2L4A5P8F6Y1C5HY2A4U10E3M3H7R7ZO9C2U2B5T9P5A426、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCX2H9F1W5I6M1S10HJ4V7F3F9V10P4N1ZB5C6C2R6X8

11、T2H1027、某药物消除速率为1h-1，其中80由肾消除，其余经生物转化而消除，则肾排泄速度常数为A.0.693h-1B.0.8h-1C.0.2h-1D.0.554h-1E.0.139h-1【答案】 BCO7E9T1E10N2V8I5HY1B6T1M1O1V6R4ZH7E1H7E7G9E3G928、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCX5U7N6X6Y7P6M3HM2W2J9H5X8D4X2ZL2S6K7U6T9T5P929、链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋属于A.毒性反应B.特异性反应C.继发

12、反应D.首剂效应E.副作用【答案】 ACJ5N8Z4C4X5N9Q3HS3E7K1E1D7K6K10ZT10U9R8P4O6A10V830、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCR7H7B6F7O9U2K3HC8W3Q2P1Y7O5G9ZG1K10T3S2W5F1N231、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACC4O9X2B6C3Y6F10HY10A5G8E10K5U10J1ZC2Y10I9P10R7T8Q1032、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的

13、作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCG9O5R5T2U9K9A3HF2E2P6Y4I7F3V8ZH8W1R9Y1Q3O10N733、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCH2Q9Q4G1S9I8G6HB7M4M1P4Q9W6Z8ZS10W10T9F4D10P4G434、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCJ9Z8

14、M6U5A3B7T3HG9Y6P9T9K6B6R5ZC4S10O6S9R9I5C335、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCB1D1P9F5A10X9T9HJ6P3P8V4Y3H3H9ZB2Q10M3U8A3X9X736、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACQ3B4N10X5M2X4P1HT1F8R7I2P5N6E6ZX7A9J1X1L4O2Q337、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A

15、.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCM8K10A4Q8G1J1S2HA1O2R6C7W3D9J6ZS10V1C2Y3X6D8T538、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACW2D5K5V7A4H6J7HI2T6L10P1S7Z9P1ZZ3X7T4G10T2E8A439、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCQ5A5F7P9F4Q8G4HD5C10A10S7O8L7T10ZF8C5A3I1

16、Y2K3Z940、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCF9J4F3G9F10I5H8HW6O1F4A10G9I7U10ZI1R6V2M8L5W6S941、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCL4N9

17、X5L2V3Q7B2HJ2S9O10E9M4K6F1ZK8S4W4M10P10N10V842、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCH9D5C5Z1K7I3L7HC5V3G9V1J3E5Z7ZD5S4J6S4C1O10Y843、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫

18、味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCY7M6R6P10G6N8E5HY1F8X6Y8Z7O1F5ZA10C7D4Q9F8N9M544、以下不属于固体制剂的是A.散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCI7P9F4V6R3R4Y2HU6R3D6T9U7F5L10ZW1Y2X2D8P1D8G945、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 AC

19、Q9Y4H8T4F5Y4V1HG5R1V3S7R6F9G7ZI4I7I1G10I2K10S1046、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCA2J5B9E4G3J3B3HA10M6Y2S3I2X6B8ZR2Z3V9F7K3E9B447、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCW4Y9C5T2D4Y3D10HS8T4L6J8U2N4J7ZR2M6I4E7O7K3B648、热原不具备的性质是A.水溶性B

20、.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCH6K6T6Z4Y4G6J10HB5U2I6B3M2L2M6ZR1W6D5N2T4O4I949、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCT7L7D2T1P4O2S2HM8I5M8E9T3S7E2ZW10E8J5P6V8D4W750、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起

21、E.溶剂组成改变引起【答案】 BCC3W8U6M6G1B4O2HC9J10L6K4K7M4K10ZZ1I8B10Y3W8I2V651、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCY1Z10N5J9G5M9H7HH7J7F3C10S1E4Z8ZT4N9Q10S7C9U3S152、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCR9H4D9F3Q6S6S1HP6S10Y1Y6S3R4M1ZR2V1V9X1K6R1P753、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.

22、红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCY1P4D2X10Z9M4Q3HP3X7R2M3I3O5J2ZI1I8H9M2V7N9T1054、药物从给药部位进入体循环的过程称为A.代谢B.吸收C.清除率D.膜动转运E.排泄【答案】 BCL3Y1P8Y8B10G1B1HB6B6F2X4V4U10T2ZU3L5U1R5A2L9W255、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCU5F4U9V1J3D1N6HJ4X1E1N7G10Z2C8ZU6W8Z7A9L3P8X956、为一种表面活性剂，易溶于水，能与

23、许多药物形成空隙固溶体A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 BCX8Z3X9O6H1H9U4HI8V9K5G5U10Q10P4ZB10X7E7S4L9R9Q757、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCV2T6O2A8X4G1R9HP3O7D9B1N4S7W10ZE2D8N7F7Z7S6L258、利福平易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 BCL2D2B9D5F7P1R7HC2W8D6N3T6B8X1ZH10T1

24、0Z4N3B3A7M1059、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCH4P6S10E5Q7G2T10HP5L9S1D10N5I6H7ZC10X8E4B9T3H3S1060、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCH2A1J4U7K1X9G5HR6P9V2G2M1L8C7ZH3X10B3H2B4L7O1061、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACR5C3R1L1W4H10B5HY6M8K10J10I3I5

25、W9ZP5G3B6G4I10F9P962、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACH8S10C4N3Q6S10Q1HE3J8V1G2M1P4W4ZD5K2M8C7I1S9T563、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 BCY3B8R5M4B5M4X2HV7D3R6K8W10Y7W2ZD10D7D9W5R6U10T864、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将

26、药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCU7B10G8I8J5H9Q10HZ2K4M5I9I7X9J4ZC1L8S4A2O8O6Q665、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂

27、E.粉雾剂【答案】 DCG3S9S9C5C8D10N9HZ1C5W5G5K4D3I6ZU3D7R3R10J4P6W566、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCZ2N3E3O8L5P7P1HF7G4Y4G4U5W7R10ZW9Y9M6L6P4H8J167、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCZ1H8Q8Y10E3I9I4HB9U9O5W5G8G10H1ZH9E10M5N5T9N1N268、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比

28、星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCC2L5R6Q9Q6H10X9HY4O7C2M1E8D10H10ZH5P7G1P1C2D4Y369、F=（AUCpo*Doseiv）（AUCiv*Dosepo）是下列哪项的计算公式A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.一般生物利用度D.相对清除率E.绝对清除率【答案】 ACI1X4M7Q3R8V7Y3HN3G9M5R3H6Z3V7ZH6F5Z4M1H4R5C570、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCD3K5Y5H6K3R10E

29、7HE10P10A5P1W10F4S4ZD6S2D6W5G9P9G971、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACJ2B9E3V10G5T9Y4HQ1K2J1T8N6F2P6ZV3Q9V1E6I10G9U472、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCQ3P3N7G4J2P6C2HT1E9M2E9B9F7E8ZX6Q2D8O9S8C2T273、经皮给药制剂的处方材料中乙

30、烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACV5B6Q4L8Z5H1O7HH6U1C2G4B4I3Y3ZS9T6T3T3Q5I1T974、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCV6G5N7D3C9R2Z8HA10J1J9K7W2C7M10ZF1E10M8Z5R1Q8T1075、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是1

31、00(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCY6G8J2B1L2D1Q9HK10D7G5T9L10H9O7ZG1F1D4Y7A2H9S776、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACP5M3Z7T5J7P6I1HB10U6B9X2X2N9M10ZU9Z6K7A3H3P9Q877、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCH5B6N2E7U2P3B6HC9B8R

32、3K1T8M6W10ZC6C7F1A10S1Z7Q878、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCF4S7L7U10Y5R8W7HZ10V3G8V10S1V8P3ZS9X7O8V9I7V7F879、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCN4A2C6Z7Z6T1I5HE7D6U10C10Y4K1Y6ZY7W4L6H

33、9Y1U5L980、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCG2Z8P5C9K2G6U3HF7W9M5F5F7C9X2ZS4M8Q5Z4K1H9I381、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCN1D8J4B6J6B10W4HY3W10S5X10X1J5I8ZT1P4N9B10U8J3C382、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACT2S

34、9Z3N4V8K2M3HU10P6J10I7Q10A3D6ZG9C4B4B8V3D10S1083、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCL9G1Q7P8Z9M10K1HM6J9U6T10B9G9N9ZL3Q5V5U8F9X9M184、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCD5G4G8J6J3E3C8HC3V3X9X2F7M3H5ZX5S9Q9S7E5O8D685、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸

35、B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACZ4G2D7W10N7Z10R7HL3J4Q6V4K10J10Y3ZW3L9A3B9Z2F6O886、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCJ8B2B4C2R7G8B9HA2S6C6J1E5E5O4ZV2G9M7O6B3U2E187、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 B

36、CH1Y1B2K9F9P2S1HB9T8Y8R5L10D10R6ZZ6S1N9H6D1F10K488、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCL3K6E9J7N4Y1R8HD8M8S6R4H3Q9D6ZZ5W10K2S5Z5T10V189、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACD2E8B5T4Q9F3D9HA8T7R5G1T8E2R7ZC10K9Z9Y6Y1L9B390、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马

37、隆E.布洛芬【答案】 CCX3K7X3B8F9T2W3HG1K6J10V7N10H5L9ZK8G5M1S1V1O9A691、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCD3B4O3Q1L9X6N2HY1Q8W8L8W7Y4J3ZA1F4D6B6X10Y4Q192、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCJ4T1H3J6F3G2Y7HP6D5C2

38、O7S10O2M9ZL5H9E6V10S8V1Q993、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCR9O5B3I5I1F7R8HP6P5K7Z4Q5L1B10ZN10V8S6E8Z7U9N694、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCX3Y8X9G2N9F1K9HD6F3Z10R7N2F4S1ZO3H1W9S9M6Y6J195、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮

39、抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACL10K3X2P8J2C2T3HK9B5R9I10O9A3H7ZZ6J10W3V5K3N3A1096、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACT9D9I3O5B10S1D1HJ9N8T3T5X2W2K3ZM5O9U2D4D6X1C597、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACM4O7D8E7W3D1B8HL4L4H3T6K10K7N6ZV1E1W9R9Q10K9D198

40、、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCP7P5M8B7P5I3Q4HJ1E1F1F2M3C4S10ZE5I6B2W6A4H6Y799、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCA3D10C6Y7X6D5R6HH10E9R9N2V9C3R10ZB8O7I10H7Y8M4K8100、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCF2O10F5L10M2A4P7HZ1O5W5A8V7R9Y8ZX7Q5B5G8V9P10V7101、色

41、谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACX1U3J5Z2Q3N6U4HR8I9G8D8Z8V8F7ZA2H4J4B6W7S2U8102、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCX3C3A2J3F3W1J3HP7E2Q7R4M2F7H3ZH7W7H5K7U8E3N5103、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药

42、【答案】 DCF6O3H8S2O8P10U8HH1Z9L3G4E2F3V2ZW4X5H8S9O4C9A1104、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCE1C9S5Z2B9B6L10HS6U3T5Y7O2Q7T4ZL9R4F4Z9A10C3U2105、洛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCK1F9M3N5I4D7N5HS5N3S8K9Q2L2S3ZG2V5G8N1M9J5Z10106、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在

43、体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCG6D7D5R7H5B4Q3HL10B1A9A8E6B9Q7ZZ1T3F7D8P5V3W6107、（2018年真题）多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是（）A.重复给药达到稳态后,一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药商值B.Css（上标）max（下标）与Css上标）min（下标）的算术平均值C.Css（上标）max（下标）与Css（上标）min（下标）的几何平均值D.药物的血药浓度时间曲线下面积除以给药商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下面积除以给药间隔的商值【答案】 ACV1L6R1K8B3Y2C4HL3L10N7N7J6G3R1ZA5H10L7H3G3G10F10108、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCC4Y10T6P5D7W5R9HY4D2W1A8Y10L4G1ZA6F7Q6B8D8P2C7109、紫外-可见分光光度法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E