2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题附答案(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCG8D3T1S3S1A8L6HX3J9D4Q8U9K3E4ZE8K5C8V7J5G6G32、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCW2K9X10U8S7W3L8HJ9C7X4A1O6X10Q5ZL9O2D5D10F4S7T73、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不

2、发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCD1E3R10G9X2I9L3HT3M9P1N3F2W3A10ZM1O5S7E4L6O7W74、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCK4N2R7O8E6I6A2HS8Q3T7L2P6M1K2ZS1G3Y4T9H6X6H85、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核

3、酸的合成【答案】 ACX7I1U6Q5R10I6W2HC10Z2Q10M2B5K1E2ZQ2B2T4A8U6D5J66、关于药物的组织分布，下列叙述正确的是 A.一般药物与组织结合是不可逆的B.亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C.当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D.对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E.药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同【答案】 CCD9Q3J8I9X9M5F8HQ9L6O5W10K1E7X3ZE8O8D8Q5V4U1V67、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.

4、硫醚E.酰胺【答案】 DCH9L6L4O6G1Y6S1HI8K2L1B5O8Y10F4ZP7U8Y6X2H7Z10H68、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACF5I7B1B9K9A7J7HM6O7H7L8C6B4S6ZN4D9P5A9N6P2M59、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCY4Q6T10Y10G6H4X8HG9H5A4B7K4A7M1ZZ4K10J7L5I9R

5、10A510、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACU2G8R10W6J9H5M7HS7I4Y2I3U7G10G2ZR10B1F5Y5O10T3Z111、临床上使用乙胺丁醇的哪一种光学异构体A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.以上答案都不对【答案】 BCY5Q1U8S3W4E5K9HJ7A1D6H9B8M1V4ZB6U4X8H10H6Z4L112、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒

6、林酸E.羟布宗【答案】 ACP4C10S4G4V8Z4V3HK5C8H7Y1K1C8I8ZX2J5I6Q8W1O2L1013、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACB5G3A2R3H9K5G2HE8Q4F4H7A2A5D10ZX7L3E3H4D10I8X214、硝酸甘油为A.1,3-丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCX2G7X9C9Q6J1E10HO7Z8G2D7I6L5U1ZS3M2Z4S9F10I4L415、半数有效量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药

7、的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 DCN10O4B7O7R9H9Y3HQ2M2P2E4L9I10J7ZX4O6T1S4M8K10Z516、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCI2D10P9S4L9T10Z10HU5Y10M1S3P5D5I6ZS5R2C1D1J7K6J917、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的

8、发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCR8H5D3A2X2O3Z9HU5C2W4Z4V7X6R3ZP3S2M7T3V7K7V1018、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACP10F8O10O1V9Y10S10HO7K3Z3B3F6I8L6ZL9J8A7F8V6Q5M1019、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答

9、案】 DCA9A3R3L7F6M2U4HS1I4R5X7Z3U8L1ZJ5K6K10B8I2R3X620、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 BCB10F6F4F3X10Z3X4HJ9G1B6V1R3H8Q7ZK8O6L7V5N5M6I221、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物利用度E.增加其溶解度【答案】 BCP6I3N9T5S2B3A9HN9F3L8J4F7M6U7ZW5K9L9O8F5Q6X822、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点

10、采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCI10P2Z1H2B8B5F2HM2S7I3B10K9H2L9ZI10Z2A4D5Y5G7I923、异烟肼合用香豆素类药物抗凝血作用增强属于（ ）变化。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACW2X6D7W4H10R8X1HE9T6S6S7F6Q2Z6ZS6J9F8M10E8I2A324、属三相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 BCA10X6T5S4U8M2B10HP9O9F1I2K7X3Z1ZL7P5W

11、9S2O1W8A1025、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCP10E10Q4N6B6I8Z6HJ4J3F5S4M2Q8B1ZV9Z9H10T10C4S8Q726、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACV5G9K2A1W10B5T4HH7Q4Z5G10R6C1N9ZR8S6U7U5J2L2R727、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率

12、【答案】 BCR1L7L9V3T3P10U9HJ6F10I2G2Z3E8F8ZF5T3G10L5X10L7Z528、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCI4U4C5R8K9U5R8HV7G3A3K7B2N10L5ZN1N7X4Y4V8W5M329、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间( )。A.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容积D.速率常数E.清除率【答案】 BCT7W1Y2B3L1E8W1HZ2F6H4H2Y3H10L2ZV4C5X7A4S2G7X1030、（2020年真题）口服给药后，

13、通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCW1Y3E9H3W9A1O5HR10L2Y1D6D7Z6S5ZV9T5Z1Z8S9W1I831、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CC

14、P4C10K6K8Q10R3H8HF3L1N2O2V1T2O10ZI7K7V5Q6E6E3N932、以下滴定方法使用的指示剂是铈量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCP1Q6G4S9B4O4A9HA3D4Q7Q2X9N6K8ZV3Z2E8N6W5I8N333、关于表面活性剂的叙述中正确的是A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质E.能使溶液表面张力急剧增高的物质【答案】 DCI5E10T3E2I4A10M4HZ10U3W7I6V2N2F1ZA7G3Q9W4K3D9V734、下列关

15、于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCQ2S10S10P10W9G5O1HI5N10B2Q6B3Y6H3ZR8O9N5X1Q5Q6V535、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACZ5N3A6Z1B4N6J3HD9P9Y7X9Q6D8D1ZF1K3E8R8H7O5R836、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是

16、A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACQ7Y7V6W9O4Y2J6HL9H2O6C9T4G4A10ZQ1H8S2K9G6H7Z437、辛伐他汀可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 ACK6G5X8P10A5Y4Y5HB5L10S2A2Y1J1G3ZW1U2Q4J9N8Z5Y338、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACZ6Y3X2A9P7Y4S8HL1C10N3S3M9F2T9ZJ7H3M2

17、V8U5P3O439、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCM7C2E3E5H3J1S6HM1S2W8S6U5G2D5ZX10P5M1R1U1Y3H640、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACX8W7Y2I7V3X7I6HY1D7G3C6S6S9Q8ZE9N3

18、B5P3K9O4Q1041、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCE7E6F2I1K3Q7Q5HY1M10K4O4H6V9V6ZG8K4M1L8Y1C6C342、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCE10H9P2B2J1Q9W7HO4G6I4R9Q6X6N7ZU4P8A9B1C6W3X1043、维生素

19、C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACP6D9A5Q8X5L4C4HV10R10Z1G1F7H4M10ZQ3D9Z1B5F7J6E544、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCG3Q10Y10L8N5G1Q1HJ9U6D9T1E10B9E8ZW10R5D1K8V6R1E245、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCM1J7H8F9Z9T5M9HH3Y4Z4W5M9U6Q10

20、ZK4A1F2J5N4B3L746、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACV9K2E3K8E6C5W7HK4C5L8L6W2Y10Y8ZL10U6R10I9F8X1B347、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】 DCD9S6M9Q1U

21、3N4W9HS7Z10Q4K7G7P2M4ZM9Q6H7A6S10L10N848、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.为丙三醇三硝酸酯B.硝酸甘油缓解心绞痛属于对因治疗C.遇热或撞击下易发生爆炸D.硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐E.在体内逐渐代谢生成1，2-甘油二硝酸酯、1，3-甘油二硝酸酯、甘油单硝酸酯和甘油【答案】 BCN4M4G1T7B8S1B3HF6C8K2Z8Q7D6M7ZH4C1L4U7E8O3I649、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基

22、4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCB4L10U2I2T2X6J8HD1Y10L7W3X8W1Y2ZV10Y4P2D3S1C1F350、加料斗中颗粒过多或过少产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 CCB8V6X6C9D3G6H7HI5F10W6A9B10G7G10ZL2Q3K9K2Y7U3U151、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCO1F9N9R10N10L10O2HI6H8V9Z6I7B8C2ZI2W8B4M3C5E5D15

23、2、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACJ6O9O9F1U5I2R2HQ3A4P6N5X7I6V4ZQ1S2A1K2X8B4I453、（2018年真题）头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答

24、案】 ACZ4P1S4P2B1C7U6HB2P9B4B5P3M2J2ZQ5H7V1A1Y1F8N854、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCH1V5I4I8C4N10Z7HY7H4F8Q4S4S3G6ZL10Y8E3F7D3E8Q755、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCW7B9W4K9R4L8G1HJ10H6S2I10X4J4X6ZB8S9R8Q8Z10E7R756、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心内膜炎D.脑膜炎E.

25、腹腔感染【答案】 BCT4E4Z8E2H1S7P6HJ2X10D9Q4P4I5B7ZX6T7R4B3Z1S8T157、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCS1E5L6J7M8X3M7HL9O9G7H10U7Z4L1ZM5L2E1V4B3W3Y558、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCO4N5L7T7W2I1E1

26、0HI1B5I7S7U8K8W7ZF6B4B4W2V3J9T359、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCL10Z4R6Z7L6T9N4HL10I1X2U2C7M3S10ZI6B9D3S8T6W4T960、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACF4V7L9T4C1H9Z7HD7H9V8D4O3W4E5ZT8K8J3K9M3I7J161、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案

27、】 DCW5V5L3R3S5B2U3HB6K2W2C10O3X6Q7ZZ10J3P6V8W2S2I862、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCV4S7H8H8W1U8K6HN1U2U5D5N8L1I6ZK10I8H5S10F1D2B763、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACM8L5F9J10U4M10T10HB8X8M5H1C5M6A2ZG5Z7R5Y9H7S10I1

28、064、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCW4Q2X9P3W9D

29、1U6HO6P4B9T3F7I3C8ZJ1J8C2A3N4A10S965、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCI8X10I6X6P2I4Z10HJ7U7V10U8I4J4J4ZR4Y8Z5T5G1O6U1066、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCH2Z1N7D9S7K1A9HQ4F1H6W8U4J4F1ZW3Z10P9O10K2Z9O967、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1nmB.0.0010.1mC.0.110mD.0.1100mE.1nm【

30、答案】 BCF7N6E9G10D1H10F7HE2I1F4A6A3K8J5ZS4Z9O9J6P10J8P788、生物半衰期的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 BCQ2T5R7Q4O7L10O9HY1Z3Z9K6F3M4I3ZM2U5F8E7F9Y5R589、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCY6L4H3R1B1G1G3HW6I1R9H2O3G5L9ZR1I3N9Q7K6L3P790、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答

31、案】 DCG4I4S7D4X10J2T1HL4B6W5B8L3T2H8ZU3S3Q2H2U7W9N891、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCM10J8W2L3J1K1H9HM2O7I2M1E1J10T10ZE8S7H4V10C9O3L292、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCW4Z10Z7L5A3M2W1HT3C1B2E10S9X1T9ZA2B3Q7H8M1Q8S793、喷雾

32、剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCK4F2S3H7A1M6L2HI3N1K2S4Q3Q3U10ZK7F6Y10H2B7N3W494、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACQ2D10Z9F7A5H7X6HU6A3F4Y3A9E10K9ZY3G1H9G4F4D5S595、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCV6T10I7E5S1G7V9HQ10P6M2O7S7G9

33、E7ZI2Z9Z6M2G9K7F696、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血

34、药浓度与剂量成正比【答案】 CCJ9D1Y1S8R1F8N6HE1N1F9F7O2G3E2ZP5Z4G1T2V10P5A797、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACD1K8S10A4M4B7O4HS6L5D3N8C7V8R10ZJ6R3N8Q2U10Z8M498、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACX10A2B2M3D3H7C7HS8L1Q9Q2G3P5W6ZL1E5W3X7M8B5O1099、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.

35、200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCL6B9X7J8F8V10I7HW8M1Z2O4U5L2D4ZG9D7W10K1T10P9R6100、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCY2F9M1I2W10X2W8HM2I2D8V10H9Y9M4ZZ4B4Q6W2T4Y8L9101、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCY5F3H8E10I3X4C7HD1X5H2S5R4L7Q6ZM10G9N4C2U7S7F3102、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACN10R1W6W9P8J8K3HT2G7G6X3Z9U1Z7ZL9U4J