2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及一套答案(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACG4D4I7I4B2L7Y9HL8Z7E1V10O7L4D3ZQ7T3C4Q10I10A7R102、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACS5W6U2I1B10F3A7HX7I8N4A1U8I2W7ZA9F9

2、U5Y5W7J4P23、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCC3L2V7M4G10K6P3HA2T4O6H5Q7M9P9ZO6E6T2B4S6Q6Z24、药品代谢的主要部位是（ ）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCR10B5Y9S5C5O8B7HM3Q1A3J1O9D10Z10ZA10F5X3G2A8U9Y105、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCA5M10Z6L4X1Q5Y4HY6H9E1H9

3、O6A4T10ZM5X7T6M7W2W8C66、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCE7T7G4P9Z3V4B3HY1U6T9D9A7X4Y6ZG6A1M6U2L9J5N87、受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACL5C3J10C4Q7Q8Y4HP7G5Z10H5K3V8D6ZQ6H3H9G5O5V10K68、蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B

4、.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCS4N5K2E7U6R6F6HX10P6A3G5Z5P8M5ZM9S7C4C6J1A6S99、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCD1T3Y3A4I1F4K3HT6Q7D7M4X10Q3E3ZT8V7B7B7H10J8B710、产生下列问题的原因是混合不均匀或可溶性成分迁移（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 DCW2R9R7S8C4J10Q9HL10O4O7L5H3U4I4ZI3M3H4G8B3T4U311、（2018年真题）用药剂量过

5、大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCT7F8S10R4Z10X7J9HK1K5G8D10Z9T8Y9ZP10Z5K8Z8Y3D7P112、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCL7K7H5U3W10Z5J5HI8I9B8X4A9N2L7ZI9F10E10Z3G6Z8Q713、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DC

6、V9E3N2B6P9N4G10HR8C8D5Q5F2D8U3ZJ4Z10J2X9L10P5G114、属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCJ1L7C9Q1R4X6R7HM4W4E2P5P10M3R5ZJ10Q1H1L9P3J4I815、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACX8I1B10V6I2M2B7HO2X4Q7P3C7G2I9ZU8Q1X3W7C10D4W416、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最

7、小中毒量【答案】 DCB10G1J1O8Z8G4U10HC9H8M8V9O3R8O10ZW9U5Q1X3Z2C10K117、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCL6X10F6O8E2B4Q7HI8N3T4M7N5K7H6ZK4P3K4N6V4T9Y218、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCQ4S10S10Y1F7L4M8HK10D7V2O7F1C2K9ZV9D7T3R6E4K6H1019、格列本脲的化学结构式为A.B

8、.C.D.E.【答案】 BCA9K4L5P10M3J1H4HZ1F7F1H8H5L2L3ZR3G5C4E1R4A4F720、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCA4O3I2C1X4O8R8HJ10U8N6J8S1D7M2ZY9Y1L2G3J2S5F521、肾上腺素治疗心脏骤停是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 ACY9D8Y6J9C2Q4D4HA2T3K6E1W7U1Q2ZS2M8K7S1V8S8L1022、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影

9、响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR6I9C8I6T4L7U5HO3Z10E9Y6T3F2O5ZX5A10K10O8Y5D2W523、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是 A.清除率B.表观分布容积C.双室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACT4O8M2I4G9H3G2HN9H6U8J10L10P9D7ZB7W1G7H9B5R4R124、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACA10E6H2Z6F6Q7I

10、4HF1L4O9J6O7P4N2ZO8T6F7G2N7F3Y225、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCR6G6Z4E8V10X7X1HW4J1C8D7M9Z3T1ZF7M1L7B10X8D4E526、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACO7D8D6W3N1D8A9HN5T5I9X6T10X3E2Z

11、B5A8M6Q6Q9J2C427、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCH5I4W10G1J9G8Y5HJ9I8N9I3R5R6I10ZU6Q3H3L2O5V4F728、关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACA9L10E5L10Z1B8J7HL9V1R2V4G1W5D9ZY1G8J2K9N4O10Y729、药物

12、制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCC2E5O7A1K7K2Z7HD4O4W3C8I3J7S8ZX8B8W9Y5C10Y4U830、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCZ8Q9E1L8R8M3B1HM8Y10H7A10Q6C4T3ZC1E8U9T2C6Y2O831、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的

13、因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACO7W5Y9D4B9Z3Y9HF6O4Z1N8I7N9D6ZO3Z5K1P3X6W7Z132、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACT10S4D7C6P7D7T7HV9D10P4O7D4I10N8ZV1R5Y9K7E10S4J433、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCM1V2M4L6H3A7J10HA1R

14、7P5G5O4B10A9ZP10G3C4G6I7S8D834、难溶性固体药物宜制成A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 CCS6D3W9L1N5K10C6HM5P8N2W5T9A5J6ZX9P8W4T8Q9N8O835、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCG10D9A2F2L5Y9A9HJ6X5B5W2F2D4X2ZB1G8X3R10Z8H8E436、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表

15、观分布容积【答案】 ACE10F3K7A5Y6L4G3HD3J7T7B6B1X10K8ZV6J5S2L8P10F10X737、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放

16、速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACQ10B5T1R9Z3I6U5HZ3X9M3F1X10C6U4ZJ1Y5F10G4P3A9O638、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCS8B6W1H7D2V4Z3HU9Y6J6V3E8A8M7ZU5G3W8N7Y1D7R1039、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCK5G1Z4V5W8L

17、1K8HQ2M2D3N3B8N3E1ZV6E7N2G6X3R2E340、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCH4R2I10I5Y1E4E9HZ3W7H10C5U10H8N7ZY5E1N6Y10H4L4C941、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCG10F7I1S3H2A3J7HP5Y1I4W2I6O6Q8ZW8L1H7I3X1T9K742、维生素A制成-环糊精包

18、合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCV10A6H5M7X1C2A10HZ6G10J5Z4H6M2E7ZN6Q3E7P9E7M10T1043、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCM7E6V3Y6M3U6Z7HJ1H4H2V2E1H2Z5ZQ9V9W2U1Q1W6I344、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CC

19、Y10W10Z3I6N6D5W1HX3F7S2C8S5I7G7ZO4Y9R8B9H4H10L945、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCE7C7H5V7H10D5L5HA4O1J7Y2I3M4Z9ZV9X8W1D8N6W9D246、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅

20、酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCV8J7Z2O6Q3Z3D1HO9X7Y9L7E6S2A10ZO3D5H8W8W7I1U447、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCI7Q8K10N1E1N9A10HB10I5K2S1H3R5A9ZH4Q2L4O8P6A6C948、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCO3J8B5R1W1F7X8HK2B9L10R10C5

21、S6G8ZA5P8C3E3I7H10B349、属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普茶洛尔【答案】 BCV6Z3Z2Z10F4V10Y5HC8V5M2R10E10O1Z1ZR3G2G5S7Q2H4S250、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCZ1J6J5Z8E7P7O6HT3V7K3I3V4D6S7ZX2K1D2W10A5J3W951、中国药典)2010年版凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指A.不超过30B.不超过20C.避光并不超过30D.避光并不超过2

22、0E.210【答案】 DCD9A5R9K1E7Y2X8HF6F10I4N3J1U5H1ZI10P4Q3W5J9Q1Q852、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCT4S7N2P5T9R1W5HC4Q4X2T8Z3B2Y8ZD2P9F10I6V4Q6H153、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】 ACC7Y10T6C10U2Z4D9HK9D7R2M9H8U1Q1ZR5A2S1X6P6I1E254、舒林酸代谢生成硫醚产

23、物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCY10S5K7F10T8Y8B1HE8C4D5U8U8Y1M3ZB2R9C2V6R6V10K1055、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACB8Y3U8M9J6E9Q10HO3J7K2C10V3B7B2ZU5O4A5B2U10S5C256、下列属于

24、混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】 BCX2R2B10U10U1B1K2HA5M7H9A1Z5O10W4ZF10Y7F9U8U1C6B957、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCD5W8U4L9V1B9G6HX2G9L9C10M3K10A9ZC6M5M4Y2U9Z10N958、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合

25、率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACH2D6H8B10D5J5P9HH10W7Q4X2M10M1N6ZC1C4C4Q4V4F10R359、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCH9Q10Z5W3O1X4W1HR7U4N1J4J2L8B3ZK3Q4Z4K5J5T9A260、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCB8A8D7W5

26、E3X5X1HE9S1V10U2F5O2U5ZG6J8H8O1A6U5C1061、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCF2J10B3H6O8S1C3HD3L4F1F1V4I5G6ZR2N2D4I5B8Q1H362、不易发生水解的药物为（）A.酚类药物B.酯类药物C.内酯类药物D.酰胺类药物E.内酰胺类药物【答案】 ACW9B1U10L2T3S9E1HA2M6E4I7B7A9J10ZC6X10E4T2R4U5E463、甲氨蝶呤合用磺胺

27、甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCG2Y6K1U5G4J7X6HN9B2T1B1Z8A10Q9ZU10J6Z8F8B3F10C1064、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCG9I5S4D5L7N6A6HD10O4L9H3L9S6K9ZU7F3F9R10H4W6P465、属于芳氧丙醇胺类的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 BC

28、K2T10P4D10D1F1I3HG10F6Y3A5C6E6U5ZD6U5C7Y6Z2G9G866、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACX8Z9A3U6K3R7C3HI7Y3Y10A7J2K5V9ZI4J1X10N3M9F5N467、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACD1M2S3C4S5V5Z4HQ3L7T7S1V1X7B5ZE9U7T7Y3M4Q10C1068、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血

29、药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACY7S10K3C7S6U5N9HU10U6W4M8G10J3K7Z

30、C9Q9H2H1C1T10M669、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCE8O7K10T8R2I1O8HY9H5L7I4V6O8H6ZA7U3Z5P3H8X5W770、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 ACA5X10Z6F5F4V8V6HK1T3Y6C7D6M3I4ZB3P3C4R4A2M10D771、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂

31、或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCX7S4Q1H7O6J4E6HT5M4M9W8E7T8W9ZF9W1Y6R1G7S2O972、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCT9J8C3F9R4N7D4HC4X7U4M8C1Z1U6ZD

32、1K6D6N3S2H3D773、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCW2U9C5O1O1M6N7HB1W1F6B7P5K8T7ZF6I8I3L1S1X1K274、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCH3Q10O9U1L3V3O5HX7B10N4R7U6L5R7ZX1H8Q10L7V9R4B775、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS2T3R1V10J1L1H1

33、0HA1S10D8D10L9U9S9ZC5D2M6H4K1Q10Z576、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCL1F8Q10U3Y1Y5E6HG7S1X1R6P3S4Q5ZO1V6R6H1O8U4R377、单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC=(-k/2.303)t+kE.【答案】 ACP1E8E5U10T9V6B9HK4Z3N4S9K8Q10Q4ZT8C9M4J8V6U1J978、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小

34、球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCZ3N7U3N6T10N4U3HS3T2J3W10J9O3I3ZC10K8X1S5A5E6Z779、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACF4E1G3E3I1M8G3HS3H7O7T9N5E3Y7ZF5B10T8J2D4H8L580、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCD7Z8H4T9U10K3N6HP5Z5N7N7D6R6K4ZG1I1Z4Y5G3T8F10

35、81、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCJ2Q4J10L1B5V6N7HX10O8W10B10Z9A5F8ZQ4K10V7N9U10S2N582、可作为片剂崩解剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCV6J3L4G4W2D1T7HK2W8B6Q9E5B4J7ZU2X8K10L2K9J6D283、（2020年真题）关于口腔黏膜给药特点的说法，错误的是A.无全身治疗作用B.起效快C.给药方便D.适用于急症治疗E.可避开肝脏首关效应【答案】 ACR9W8Q6E5C3Q5U8HC8S2C2Y3F2B5F

36、8ZQ3O9T10U1D8P4C584、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACC10Q10Q1M4V10F10V3HJ9A8Q6U7V5F7Z3ZT2F9D3C8G5Y5X285、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气

37、管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACA4U5E2L10T9I5A10HT5Z10T3N2O2F2T7ZK5S3T8A4J9A2Z886、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCP5D6V1E10F1B6W7HM9R8A8K9S9C9A6ZT10I6C2D4K1R8H1087、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答

38、案】 ACX7W10I9P4B9S10N8HZ2V10X5K1V5K6T5ZH5E4M4K7R5M1K988、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCC1G7W3K7Z7J5K1HS9D8Z4L1H9P3D4ZD8S6A3Z2Q6Q10Y589、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCD2T4I2S1F3H10W9HM5V6Y5A5L1Y9F8ZD1P7C7P10V6J1F190、（2017年真题）关于输液（静脉注射用

39、大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCI7K2Q2F1L6V9A9HR4V10P2J2J4N10U4ZT2Z8K1E7B8V10I791、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70ml，水适量。A.维生素C

40、为抗氧剂B.焦亚硫酸钠为矫味剂C.乙醇为溶剂D.水为溶剂E.pH调节剂应调至偏酸性【答案】 BCD7I2G8Y4W7W7D9HL6Y7J5Z4N6Z4P7ZR10I6A10S10N6U3X392、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCN10W7A7C10M4U10X5HK5I9R5E1F3R5U1ZF1D9S5C6S7S1T193、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACT4F6Z9K10K10I

41、5H2HU2A10F8Q2S3Q4Z5ZW4S3N7H3L1K4O794、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCU5C10R5K7Y2R9W6HQ1X10P10B6X5X10T3ZM10E8I1V5E9T4V295、以下属于质反应的药理效应指标有A.心率B.死亡C.体重D.尿量E.血压【答案】 BCY2N3J2K10S8D2X7HK6H9M6R4V1A7A9ZP4E6Y2O3P6Y4N796、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D.通则E.附录【答案】 DCC4W1E1D8L6B4P6HF

42、1J5Y1T8Y2X10S7ZR3W1W6A7Z5R1Z797、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCL8T4A8K5G2T2L9HL10R4S2S10A9A9G2ZD3F10X1T5P1Z8T698、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCC1V4M3Z6L10E4S10HH2L6N6G1M1F1E3ZB1F10W3P2P6V9T699、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】

43、CCL5D5E7O9V2P3O9HU1R1C3U7J4D6Y10ZC10Q10N1H10O8C5F1100、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCY2K4E5L2Y1D6Q8HS8T4N6Q10G9F5G10ZD1B4S7T1K1I5Z5101、含有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCE9X4M8S6L3P7J3HG9F8R10C8J4B4K4ZY8N8U6F4T7T5G2102、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有

44、润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCJ10X5P5F8P3Z10P2HL3I7I2D9B3Y6H7ZC10T1C3A9Q3S1A9103、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCS4S2L5D6K3N4U1HH1P5E10S2Y3I7K2ZQ5L4M2M10Q6V1T4104、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACE2Q8C7F6C9Q6H8HA6H4T3A4D2M9T9ZH2S3K5L9F3R10L6105、蛋白质和多肽的吸