天然药化之黄酮类3.pptx

《天然药化之黄酮类3.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《天然药化之黄酮类3.pptx（71页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1第十一章第十一章 黄酮类化合物黄酮类化合物概概 述述1黄酮类化合物的结构和分类黄酮类化合物的结构和分类2黄酮类化合物的理化性质黄酮类化合物的理化性质3黄酮类化合物的提取和分离黄酮类化合物的提取和分离4黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定5第1页/共71页2黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定 一 色谱法的应用二 紫外光谱三 1H-NMR四 13C-NMR五 质谱第2页/共71页3黄酮类化合物的检识黄酮类化合物的检识颜色颜色：多呈黄色母核检识母核检识：盐酸-镁粉反应 黄酮、黄酮醇、二氢黄酮、二氢黄酮

2、醇 四氢硼钠反应 二氢黄酮（醇）类取代基团检识取代基团检识：锆盐-枸橼酸反应 3-OH、5-OH黄酮鉴别 氨性氯化锶反应 邻二酚羟基色谱检识色谱检识:硅胶 TLC 聚酰胺TLC 纸层析（PC）理化检识第3页/共71页4黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定硅胶硅胶TLCTLC：用于分析与鉴定弱极性黄酮类化合物。展开剂：甲苯-甲酸甲酯-甲酸(5:4:1)，苯-甲醇，氯仿-甲醇等。聚酰胺聚酰胺TLCTLC：适合于含游离酚OH的黄酮及其苷类的分析。聚酰胺对黄酮类化合物吸附能力强，大多数展开剂中含有醇、酸或水。纸色谱（纸色谱（P

3、CPC）：适用于各种黄酮类化合物及其苷类的分析色谱法第4页/共71页5黄酮类化合物的检识和结构鉴黄酮类化合物的检识和结构鉴黄酮类化合物的检识和结构鉴黄酮类化合物的检识和结构鉴定定定定第一相展开采用醇性展开剂如:BAW n-BuOH:HOAc:H2O=4:1:5上层 TBA t-BuOH:HOAc:H2O=3:1:1 水饱和n-BuOH层析行为:Rf f值:苷元单糖苷双糖苷一般:苷元在0.70以上，而苷则小于0.7。分配作用第二相展开采用水性展开剂第二相展开采用水性展开剂 如：如：26%HOAc26%HOAc水溶液水溶液 3%NaCl 3%NaCl 水溶液水溶液 HOAc:HOAc:浓浓HCl:

4、HHCl:H2 2O=30:3:10O=30:3:10层析行为层析行为:连接糖链越长连接糖链越长,R,Rf f 越大越大(0.5);(0.5);苷元苷元R Rf f较小，有的留在原点。较小，有的留在原点。吸吸附附作作用用ABCDABCD苷元苷元苷元苷元苷元苷元苷元苷元纸色谱第5页/共71页6双向PC 第第I I向向 醇性展开剂醇性展开剂 第第IIII向向 水性展开剂水性展开剂（BAWBAW、TBATBA、水饱和正丁醇）、水饱和正丁醇）（28%HAc28%HAc、3%NaCl3%NaCl、1%HCl1%HCl）正相色谱正相色谱 反相色谱反相色谱固定相（水）极性固定相（水）极性 流动相流动相 （*

5、有认为是吸附原理）？有认为是吸附原理）？RfRf规律：规律：极性小的化合物极性小的化合物RfRf大大 极性大的化合物极性大的化合物RfRf大大 苷元（苷元（0.70.7以上）以上）单糖苷单糖苷 双糖苷（双糖苷（0.70.7以下）以下）苷元中，平面型分子苷元中，平面型分子 非平面型分子非平面型分子 RfRf规律与左边相反规律与左边相反 母核相同，母核相同，2-OH 3-OH 4-OH 5-OH2-OH 3-OH 4-OH 5-OH黄酮黄酮 苷元的分离鉴别苷元的分离鉴别 黄酮苷及花色素类黄酮苷及花色素类 第6页/共71页7黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定黄酮类化合物的检识和

6、结构鉴定黄酮类化合物的检识和结构鉴定纸层析（纸层析（PCPC）：）：采用双向纸层析。采用双向纸层析。苷元苷元:平面型分子平面型分子:黄酮黄酮(醇醇)、查耳酮的、查耳酮的R Rf f小小,几乎留在几乎留在 原点不动原点不动(R(Rf f 0.02);0.02);非平面型分子非平面型分子:二氢黄酮二氢黄酮(醇醇)、二氢查耳酮的、二氢查耳酮的R Rf f大大,因亲水性较强因亲水性较强(R(Rf f 0.10-0.30)0.10-0.30)。层析检查方法：层析检查方法：观察荧光观察荧光,用紫外光灯照射看到有色斑点，用紫外光灯照射看到有色斑点，NHNH3 3处理处理 产生明显的色变。产生明显的色变。用用

7、2%AlCl2%AlCl3 3甲醇液喷雾甲醇液喷雾,UV,UV灯下呈亮黄色荧光斑点。灯下呈亮黄色荧光斑点。纸色谱第7页/共71页8黄酮类化合物结构鉴定黄酮类化合物结构鉴定一般步骤：1 待测样品在甲醇中的UV光谱 2 待测样品在甲醇中加入各种诊断试剂后的UV光谱 诊断试剂：诊断试剂：NaOCHNaOCH3 3,NaOAc,NaOAc/H,NaOAc,NaOAc/H3 3BOBO3 3,AlCl,AlCl3 3,AlClAlCl3 3/HCl/HCl 3 苷类水解后的UV光谱。UV第8页/共71页9黄酮类化合物的结构鉴黄酮类化合物的结构鉴定定苯甲酰基苯甲酰基带带IIII：220280nm22028

8、0nm桂皮酰基桂皮酰基带带I I：300400nm300400nmUV第9页/共71页10两者两者UVUV光谱图形相似，但带光谱图形相似，但带I I位置不同。整个母核上氧位置不同。整个母核上氧取代程度越高，则带取代程度越高，则带I I将向长波方向位移（将向长波方向位移（红移红移）。）。不同类型黄酮的不同类型黄酮的UVUV基本特征基本特征a.b.黄酮黄酮醇第10页/共71页11带II吸收峰为主峰，带I很弱，常在主峰的长波方向有一肩峰。c.d.不同类型黄酮的不同类型黄酮的UVUV基本特征基本特征245-270nm245-270nm270-295nm270-295nm异黄酮、二氢黄酮异黄酮、二氢黄酮

9、二氢黄酮醇二氢黄酮醇第11页/共71页12共同特征是带I I I I很强，为主峰而带IIIIIIII则较弱，为次强峰。带I I的位置不同。e.f.不同类型黄酮的不同类型黄酮的UVUV基本特征基本特征查耳酮橙酮类第12页/共71页13不同类型黄酮的不同类型黄酮的不同类型黄酮的不同类型黄酮的UVUVUVUV基本特征基本特征基本特征基本特征峰形峰形带带带带IIII（240285nm240285nm，苯甲酰系统），苯甲酰系统），苯甲酰系统），苯甲酰系统）带带带带I I（300400nm300400nm，桂皮酰系统），桂皮酰系统），桂皮酰系统），桂皮酰系统）类型类型类型类型取代取代取代取代240-285

10、240-285304-350304-350黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类OHOH取代可以取代可以取代可以取代可以使相应的带使相应的带使相应的带使相应的带I I或或或或I II I红移，环红移，环红移，环红移，环具有具有具有具有,4,4羟基，带羟基，带羟基，带羟基，带IIII为为为为双峰双峰双峰双峰328-385328-385黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇类（3-OR3-OR）352-385352-385黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇类（3-OH3-OH）245-270245-270300-400300-400异黄酮类异黄酮类异黄酮类异黄酮类B B环环环环OHOH和和和和OMeOMe对带对带对带对带I

11、 I影响不大影响不大影响不大影响不大270-295270-295二氢黄酮二氢黄酮二氢黄酮二氢黄酮220-270220-270340-390340-390查尔酮类查尔酮类查尔酮类查尔酮类2-OH2-OH使带使带使带使带I I红红红红移移移移370-430370-430橙酮类橙酮类橙酮类橙酮类带带带带I I有有有有3-43-4个小个小个小个小峰峰峰峰第13页/共71页14诊断试剂在结构测定中的应用诊断试剂在结构测定中的应用常用的诊断试剂：甲醇钠(NaOCH3)醋酸钠(NaOCOCH3)醋酸钠/硼酸(NaOCOCH3/H3BO3)三氯化铝(AlCl3)三氯化铝/盐酸(AlCl3/HCl)第14页/共

12、71页15诊断试剂在结构测定中的应诊断试剂在结构测定中的应用用1.NaOMe1.NaOMe：碱性强，酚：碱性强，酚OHOH易形成钠盐。易形成钠盐。PhOHPhOHPhOPhO-NaNa+，从而增加电子云密度和流动性，从而增加电子云密度和流动性 红移红移。2.NaOAc2.NaOAc：未熔融未熔融:碱性较弱，只能使黄酮母核上酸性较强碱性较弱，只能使黄酮母核上酸性较强 的酚的酚OHOH解离而使解离而使UVUV谱谱红移红移。熔熔 融融：碱性：碱性,表现出与表现出与NaOMeNaOMe类似的效果。类似的效果。第15页/共71页16诊断试剂在结构测定中的应用诊断试剂在结构测定中的应用3.NaOAc/H3

13、BO3：用于鉴定邻二酚OH。在醋酸钠碱性下，邻二酚OH与硼酸络合，引起峰带红移。第16页/共71页17诊断试剂在结构测定中的应诊断试剂在结构测定中的应用用4.AlCl3 5.AlCl3/HCl：分子中有3-OH，5-OH，邻二酚OH时，可与Al3+络合，引 起吸收峰红移。铝络合物稳定性铝络合物稳定性：黄酮醇3-OH 黄酮5-OH 二氢黄酮5-OH 邻二酚OH 二氢黄酮醇3-OH第17页/共71页18诊断试剂对黄酮类化合物诊断试剂对黄酮类化合物UVUV谱图的影响及结构的关谱图的影响及结构的关系系诊断试剂诊断试剂诊断试剂诊断试剂带带带带IIII带带带带I I归属归属归属归属NaOCHNaOCH3

14、3红移红移红移红移40-60nm,40-60nm,强度不降强度不降强度不降强度不降示有示有示有示有4-OH4-OH红移红移红移红移50-60nm,50-60nm,强度下降强度下降强度下降强度下降示有示有示有示有3-OH,3-OH,但无但无但无但无4-OH4-OH吸收谱随时间延长而衰退吸收谱随时间延长而衰退吸收谱随时间延长而衰退吸收谱随时间延长而衰退示有对碱敏感的取代方式示有对碱敏感的取代方式示有对碱敏感的取代方式示有对碱敏感的取代方式NaOAcNaOAc（未熔融）（未熔融）（未熔融）（未熔融）红移红移红移红移5-20nm5-20nm在长波一侧有在长波一侧有在长波一侧有在长波一侧有明显肩峰明显肩

15、峰明显肩峰明显肩峰示有示有示有示有7-OH7-OH示有示有示有示有4-OH4-OH，但无，但无，但无，但无3 3或或或或7-OH7-OHNaOAcNaOAc（熔融）（熔融）（熔融）（熔融）红移红移红移红移40-65nm40-65nm强度下降强度下降强度下降强度下降示有示有示有示有4-OH4-OH吸收谱随时间延长而衰退吸收谱随时间延长而衰退吸收谱随时间延长而衰退吸收谱随时间延长而衰退示有对碱敏感的取代方式示有对碱敏感的取代方式示有对碱敏感的取代方式示有对碱敏感的取代方式第18页/共71页19诊断试剂诊断试剂诊断试剂诊断试剂带带带带IIII带带带带I I归属归属归属归属NaOAc/NaOAc/HH

16、3 3BOBO3 3红移红移红移红移5-10nm5-10nm示示示示A A环有邻二酚羟基，但不包括环有邻二酚羟基，但不包括环有邻二酚羟基，但不包括环有邻二酚羟基，但不包括5,6-5,6-二羟基二羟基二羟基二羟基红移红移红移红移12-30nm12-30nm示示示示B B环有邻二酚羟基环有邻二酚羟基环有邻二酚羟基环有邻二酚羟基AlClAlCl3 3及及及及AlClAlCl3 3/HCl/HClAlClAlCl3 3/HCl/HCl谱图谱图谱图谱图 =AlCl=AlCl3 3谱图谱图谱图谱图 示结构中示结构中示结构中示结构中无无无无邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基AlClAlCl3 3/HC

17、l/HCl谱图谱图谱图谱图 AlClAlCl3 3谱图谱图谱图谱图 示结构中示结构中示结构中示结构中可能有可能有可能有可能有邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基带带带带I I或或或或IaIa紫移紫移紫移紫移30-40nm30-40nm示示示示B B环有环有环有环有邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基带带带带I I或或或或IaIa紫移紫移紫移紫移50-65nm50-65nm示示示示A A、B B环上均有环上均有环上均有环上均有邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基邻二酚羟基AlClAlCl3 3/HCl/HCl谱图谱图谱图谱图 =CH=CH3 3OHOH谱图谱图谱图谱图 示示示示无无无无3-3-

18、或或或或5-OH5-OHAlClAlCl3 3/HCl/HCl谱图谱图谱图谱图 CHCH3 3OHOH谱图谱图谱图谱图 示示示示可能有可能有可能有可能有3-3-或或或或5-OH5-OH带带带带I I红移红移红移红移35-55nm35-55nm示示示示只有只有只有只有5-OH5-OH带带带带I I红移红移红移红移60nm60nm示示示示只有只有只有只有3-OH3-OH带带带带I I红移红移红移红移50-60nm50-60nm示示示示可能同时有可能同时有可能同时有可能同时有3-3-和和和和5-OH5-OH带带带带I I红移红移红移红移17-20nm17-20nm除除除除5-OH5-OH外，还有外，

19、还有外，还有外，还有6-6-含氧取代含氧取代含氧取代含氧取代诊断试剂对黄酮类化合物诊断试剂对黄酮类化合物UVUV谱图的影响及结构的关谱图的影响及结构的关系系第19页/共71页20练习练习-芦丁的芦丁的UVUV光谱光谱CH3OHNaOCH3AlCl3AlCl3/HClNaOCOCH3NaOCOCH3/H3BO3259,266sh,299sh,359272,327,410275,303sh,433271,300,364sh,402271,325,393262,298,387第20页/共71页21练习练习练习练习-由由由由UVUVUVUV光谱推断结构光谱推断结构光谱推断结构光谱推断结构CH3OHNa

20、OCH3AlCl3AlCl3/HClCH3OHNaOCOCH3NaOCOCH3/H3BO3259,266sh,299sh,359272,327,410275,303sh,433271,300,364sh,402259,266sh,299sh,359271,325,393262,298,387红移51nm有有4-OH4-OH紫移31nm示示B B环有环有邻二酚羟基邻二酚羟基红移43nm只有只有5-OH5-OH红移12nm有有7-OH7-OH红移28nm示示B B环有环有邻二酚羟基邻二酚羟基第21页/共71页22氢核磁共振在黄酮类结构分析中的应用氢核磁共振在黄酮类结构分析中的应用常用溶剂:CDCl

21、3、DMSO-d6、C5H5N;当用DMSO-d6 时:5-OH:12.40;7-OH:10.93;3-OH:9.70。加入D2O交换后，OH信号消失。第22页/共71页23氢核磁共振基础知识（一）氢核磁共振基础知识（一）第23页/共71页24氢核磁共振基础知识（二）氢核磁共振基础知识（二）102345678910111213C3CH C2CH2 C-CH3环烷烃环烷烃0.21.5CH2Ar CH2NR2 CH2S C CH CH2C=O CH2=CH-CH31.73CH2F CH2Cl CH2Br CH2I CH2O CH2NO224.70.5(1)5.568.510.512CHCl3(7.

22、27)4.65.9910OH NH2 NHCR2=CH-RRCOOHRCHO常用溶剂的质子的化常用溶剂的质子的化学位移值学位移值D特征质子化学位移特征质子化学位移第24页/共71页01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)ClCl2 2C CH HC CH H3 34 lines;4 lines;quartetquartet2 lines;2 lines;doubletdoubletC CH H3 3C CH H核磁共振基础知识（三）第25页/共71页01.02.03.04.05.06.

23、07.08.09.010.0Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)BrCBrCH H2 2C CH H3 34 lines;4 lines;quartetquartet3 lines;3 lines;triplettripletC CH H3 3C CH H2 2核磁共振基础知识（四）第26页/共71页01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)BrCBrCH H(C(CH H3 3)2 27 lines;7 lines;septetsept

24、et2 lines;2 lines;doubletdoubletC CH H3 3C CH H核磁共振基础知识（五）第27页/共71页01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)OCOCH H3 3H HH HH HH HClClOCOCH H3 3核磁共振基础知识（六）第28页/共71页H HH HOO2 2N NH Hdoublet of doubletsdoublet of doubletsdoubletdoubletdoubletdoublet核磁共振基础知识（七）第29页/共71

25、页01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)ClClC CH H2 2C CH H3 3ClClC CH H2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CH H3 31H核磁共振基础知识（八）第30页/共71页Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)ClClCHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 302040608010012014016018020013CCDClCDCl3 3核磁共振基础知识（九）第31

26、页/共71页CHCH3 3OHOHChemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)020406080100120140160180200核磁共振基础知识（十）第32页/共71页Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)020406080100120140160180200OOC CC CCHCHCHCHCHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CCHCCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3OO核磁共振基础知识（十一）第33页/共71页341 1 1 1H-NMRH-NMRH-N

27、MRH-NMR在黄酮结构分析中的应用在黄酮结构分析中的应用在黄酮结构分析中的应用在黄酮结构分析中的应用A 环质子环质子 B环质子环质子 C环质子环质子 糖上质子糖上质子 取代基团质子取代基团质子 芳环质子芳环质子 芳环质子芳环质子 与类型有关与类型有关 端基质子端基质子 -OH、-CH3、其他质子其他质子 -OCH3、-OCOCH3 黄酮类化合物各质子的信号特征（黄酮类化合物各质子的信号特征（、峰形状、峰形状、J、峰面积）、峰面积）符合芳环质子规律符合芳环质子规律第34页/共71页35黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物A A A A、B B B B环的取代模式环的取代模式环的取代

28、模式环的取代模式A A环环取取代代模模式式B B环环取取代代模模式式第35页/共71页36黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物1 1H-NMRH-NMR谱谱谱谱6-H 6-H 5.76.9(d,J=2.5 Hz)8-H8-H 5.76.9(d,J=2.5 Hz)6-H6-H信号总比信号总比信号总比信号总比8-H8-H高场高场高场高场H-6H-6H-8H-8黄酮、黄酮醇、黄酮、黄酮醇、黄酮、黄酮醇、黄酮、黄酮醇、异黄酮异黄酮异黄酮异黄酮6.0-6.2,d6.0-6.2,d6.3-6.5,d6.3-6.5,d上述化合物上述化合物上述化合物上述化合物7-7-O-O-糖苷糖苷糖苷糖苷6.2

29、-6.4,d6.2-6.4,d6.5-6.9,d6.5-6.9,d二氢黄酮、二二氢黄酮、二二氢黄酮、二二氢黄酮、二氢黄酮醇氢黄酮醇氢黄酮醇氢黄酮醇5.7-6.0,d5.7-6.0,d5.9-6.1,d5.9-6.1,d上述化合物上述化合物上述化合物上述化合物7-7-O-O-糖苷糖苷糖苷糖苷5.9-6.1,d5.9-6.1,d6.1-6.4,d6.1-6.4,d5,7-5,7-二取代黄酮二取代黄酮A A环环第36页/共71页375,7-二取代黄酮二取代黄酮实例实例芹菜素芹菜素第37页/共71页385-H 5-H 7.98.2(d,J=9.0 Hz)6-H 6-H 6.77.1(dd,J=9.0,

30、2.5 Hz)8-H 8-H 6.77.0(d,J=2.5 Hz)黄酮、黄酮黄酮、黄酮黄酮、黄酮黄酮、黄酮醇、异黄酮醇、异黄酮醇、异黄酮醇、异黄酮二氢黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮、二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇H-5H-57.9-8.2,d7.9-8.2,d7.7-7.9,d7.7-7.9,dH-6H-66.7-7.1,dd6.7-7.1,dd6.4-6.5,dd6.4-6.5,ddH-8H-86.7-7.0,d6.7-7.0,d6.3-6.4,d6.3-6.4,d7-7-取代黄酮取代黄酮A A环环黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物1 1H-NMRH-NMR谱谱谱

31、谱第38页/共71页397-取代黄酮取代黄酮实例实例刺槐亭刺槐亭第39页/共71页40H-2,6H-2,6H-3,5H-3,5二氢黄酮类二氢黄酮类二氢黄酮类二氢黄酮类7.1-7.3,d7.1-7.3,d6.5-7.1,d6.5-7.1,d二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇类类类类7.2-7.4,d7.2-7.4,d异黄酮类异黄酮类异黄酮类异黄酮类7.2-7.5,d7.2-7.5,d查耳酮类查耳酮类查耳酮类查耳酮类7.4-7.6,d7.4-7.6,d橙酮类橙酮类橙酮类橙酮类7.6-7.8,d7.6-7.8,d黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类7.7-7.9,d7.7-7.9,d黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇

32、类黄酮醇类7.9-8.1,d7.9-8.1,dB环质子形成环质子形成H-2,6及及H-3,5两组两组形成形成AABB系统系统总体比总体比A环质子低场环质子低场H-2,6比比H-3,5低场低场4-4-取代黄酮取代黄酮B B环环黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物1 1H-NMRH-NMR谱谱谱谱第40页/共71页414-取代黄酮取代黄酮实例实例芹菜素芹菜素第41页/共71页01.02.03.04.05.06.07.08.09.010.0Chemical shift(Chemical shift(d d,ppm),ppm)OCOCH H3 3H HH HH HH HClClOCOCH

33、H3 3AABB 取代模式第42页/共71页43H-2H-6黄酮类黄酮类3,4-OH及及3-OH,4-OMe7.2-7.3,d7.3-7.5,dd黄酮醇类黄酮醇类3,4-OH及及3-OH,4-OMe7.5-7.7,d7.6-7.9,dd黄酮醇类黄酮醇类3-OMe,4-OH7.6-7.8,d7.4-7.6,dd黄酮醇类黄酮醇类3,4-OH,3-O-糖糖7.2-7.5,d7.3-7.7,dd对于黄酮与黄酮醇H-5作为一个二重峰(d,J=8.5 Hz)出现在6.7-7.1处H-2(d,J=2.5 Hz)及H-6(dd,J=8.5,2.5Hz)信号出现在7.2-7.9异黄酮、二氢黄酮及二氢异黄酮H-2

34、,5,6作为一个多重峰出现在6.7-7.13,4-3,4-取代黄酮取代黄酮B B环环黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物1 1H-NMRH-NMR谱谱谱谱第43页/共71页443,4-取代黄酮取代黄酮实例实例木犀草素木犀草素第44页/共71页45 若3 位和5 位取代基相同时，H-2,H-6 作为一个单峰，出现在 6.50 7.50。若3 位和5 位取代基不相同时，H-2,H-6 将以不同的化学位移分别作为二重峰出现，J=2.0Hz。3,4,5-3,4,5-取代黄酮取代黄酮B B环环黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物黄酮类化合物1 1H-NMRH-NMR谱谱谱谱第45页/共71页

35、46刺槐亭刺槐亭3,4,5,5-取代黄酮取代黄酮实例实例第46页/共71页47 H-3H-3常作为一个常作为一个常作为一个常作为一个尖锐的单尖锐的单尖锐的单尖锐的单峰峰峰峰信号出现在信号出现在信号出现在信号出现在 6.36.3处，处，处，处，常会与常会与常会与常会与H-6H-6或或或或H-8H-8相混，应注意区别相混，应注意区别相混，应注意区别相混，应注意区别H-2H-2常作为单峰常作为单峰常作为单峰常作为单峰出现在较低场区出现在较低场区出现在较低场区出现在较低场区 7.6-7.8 7.6-7.8 (1H,s,CDCl (1H,s,CDCl3 3)8.5-8.7 8.5-8.7 (1H,s,D

36、MSO-(1H,s,DMSO-d d6 6)C C环环黄酮及异黄酮黄酮及异黄酮黄酮类黄酮类C环环1H-NMR谱谱第47页/共71页48黄酮类黄酮类C环环1H NMR实实例例芹菜素芹菜素黄酮黄酮第48页/共71页49黄酮类黄酮类C环环1H NMR实实例例奥洛波尔奥洛波尔异黄酮异黄酮第49页/共71页50黄酮类黄酮类C环环1H NMRH-2 H-2 5.2(1H,dd,J 5.2(1H,dd,Jtranstrans=11.5,J=11.5,Jciscis=5.0 Hz)=5.0 Hz)H-3 H-3 2.8(1H,dd,J=17.0Hz,J=11.5Hz)2.8(1H,dd,J=17.0Hz,J=

37、11.5Hz)(1H,dd,J=17.0Hz,J=5.0Hz)(1H,dd,J=17.0Hz,J=5.0Hz)二氢黄酮二氢黄酮第50页/共71页51黄酮类黄酮类C环环1H NMR实实例例甘草素甘草素二氢黄酮二氢黄酮第51页/共71页52黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类C C环环环环1 1H NMRH NMR实例实例二氢黄酮二氢黄酮二氢黄酮二氢黄酮醇醇醇醇二氢黄酮二氢黄酮二氢黄酮二氢黄酮醇醇醇醇3-O3-O糖糖糖糖苷苷苷苷H-2H-24.8-5.0,d,4.8-5.0,d,J=11HzJ=11Hz5.0-5.6,d,5.0-5.6,d,J=11HzJ=11HzH-3H-34.1-4.3,d,4.1-4.

38、3,d,J=11HzJ=11Hz4.3-4.6,d,4.3-4.6,d,J=11HzJ=11Hz二氢黄酮醇二氢黄酮醇第52页/共71页53黄酮类黄酮类C环环1H NMR实实例例二氢槲皮素二氢槲皮素二氢黄酮醇二氢黄酮醇第53页/共71页54黄酮类黄酮类C环环1H NMRH-H-6.5-6.7 6.5-6.7(1H,d,J=17.0Hz)(1H,d,J=17.0Hz)H-H-7.3-7.7 7.3-7.7(1H,d,J=17.0Hz)(1H,d,J=17.0Hz)苄氢苄氢 6.5-6.7(1H,s,6.5-6.7(1H,s,CDClCDCl3 3)6.4-6.9(1H,s,DMSO-6.4-6.9

39、(1H,s,DMSO-d6d6)查耳酮及橙酮查耳酮及橙酮第54页/共71页55黄酮类化合物黄酮类化合物1 1H-NMRH-NMR谱谱糖上糖上糖上糖上H-1H-1黄酮醇黄酮醇黄酮醇黄酮醇3-O-3-O-鼠李糖苷鼠李糖苷鼠李糖苷鼠李糖苷5.0-5.15.0-5.1黄酮醇黄酮醇黄酮醇黄酮醇3-O-3-O-葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷5.7-6.05.7-6.0黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类7-O-7-O-葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷4.8-5.24.8-5.2黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类4-O-4-O-葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类5-O-5-O-葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄

40、糖苷黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类6-6-及及及及8-C-8-C-糖苷糖苷糖苷糖苷二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇3-O-3-O-葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷葡萄糖苷4.1-4.34.1-4.3二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇二氢黄酮醇3-O-3-O-鼠李糖苷鼠李糖苷鼠李糖苷鼠李糖苷4.0-4.24.0-4.2糖第55页/共71页56黄酮类黄酮类1H NMR实例实例芹菜素芹菜素-7-O-7-O葡萄糖苷葡萄糖苷第56页/共71页57黄酮类化合物黄酮类化合物1H NMRHCH3甲基2.04-2.45(3H,s)乙酰氧基2.30-2.45(3H,s)甲氧基 3.45-4.10(3H,s)55OHOH：1

41、2 ppm12 ppm77OHOH：11 ppm11 ppm33OHOH：10 ppm10 ppm其他取代基其他取代基第57页/共71页58黄酮类型黄酮类型1H NMR实例实例5-OH5-OH7-OH7-OH4-OH4-OH3-OH3-OH木犀草素木犀草素第58页/共71页591313C-NMRC-NMR在黄酮类化合物结构鉴定中的应用在黄酮类化合物结构鉴定中的应用在黄酮类化合物结构鉴定中的应用在黄酮类化合物结构鉴定中的应用苷化位移苷化位移黄酮类化合物取代图式黄酮类化合物取代图式骨架类型骨架类型第59页/共71页60黄酮类化合物骨架类型黄酮类化合物骨架类型C=OC=OC-2/C-C-2/C-C-

42、3/C-C-3/C-类型类型类型类型168.6-169.8168.6-169.8137.8-140.7137.8-140.7122.1-122.3122.1-122.3异橙酮类异橙酮类异橙酮类异橙酮类174.5-184.0174.5-184.0160.5-163.2160.5-163.2104.7-111.8104.7-111.8黄酮类黄酮类黄酮类黄酮类149.8-155.4149.8-155.4122.3-125.9122.3-125.9异黄酮类异黄酮类异黄酮类异黄酮类147.9147.9136.0136.0黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇类黄酮醇类182.5-182.7182.5-182.7146.

43、1-147.7146.1-147.7111.6-111.9111.6-111.9=CH-=CH-橙酮类橙酮类橙酮类橙酮类188.0-197.0188.0-197.0136.9-145.4136.9-145.4116.6-128.1116.6-128.1查耳酮类查耳酮类查耳酮类查耳酮类75.0-80.375.0-80.342.8-44.642.8-44.6二氢黄酮类二氢黄酮类二氢黄酮类二氢黄酮类82.782.771.271.2二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类二氢黄酮醇类第60页/共71页61黄酮类化合物取代图式黄酮类化合物取代图式XZiZoZmZpOH+26.6-12.81.6-7.1OCH

44、3+31.4-14.41.0-7.8第61页/共71页62黄酮类化合物中糖的连接位置黄酮类化合物中糖的连接位置糖上苷化位移和糖上苷化位移和C1信号信号苷化位移苷化位移 C-1（氧苷）（氧苷）4.06.0苷化位置苷化位置C-1(糖糖)7或或2,3,4100.0-102.55-O-葡萄糖苷葡萄糖苷104.37-O-鼠李糖苷鼠李糖苷99.0苷元苷化位移苷元苷化位移苷元苷化位移苷元苷化位移直接相连的直接相连的直接相连的直接相连的C C高场位移高场位移高场位移高场位移邻对位邻对位邻对位邻对位C C低场位移低场位移低场位移低场位移对位碳的位移幅度大且对位碳的位移幅度大且对位碳的位移幅度大且对位碳的位移幅度

45、大且恒定恒定恒定恒定苷化位移苷化位移第62页/共71页63质谱在黄酮类化合物鉴定中的应用质谱在黄酮类化合物鉴定中的应用质谱在黄酮类化合物鉴定中的应用质谱在黄酮类化合物鉴定中的应用方法：EI-MS（电子轰击质谱）、FD-MS（场解吸质谱）、FAB-MS（快原子轰击质谱）苷元：EI-MS可得到分子离子峰(强,往往为基峰)；苷：用FD-MS、FAB-MS或将甙作成甲基化或三甲基硅醚化衍生物，再测EI-MS。第63页/共71页64 主要碎片离子峰为裂解途径I 产生的A1和B1 母核确定 及裂解途径II产生的 B2+A、B-环取代情况确定裂解途径裂解途径I IRDARDA裂解裂解EI-MS裂解规律裂解规

46、律第64页/共71页65裂解途径II 通常，上述两种基本裂解途径是相互竞争、相互制约的。并且，途径I裂解产生的碎片离子丰度大致与途径II裂解产生的碎片离子的丰度互成反比。EI-MS裂解规律裂解规律第65页/共71页66结构研究中注意的问题结构研究中注意的问题黄酮类6-及8-C-糖苷在常规酸水解的条件下不能被水解，而是发生互变，成为6-和8-C-糖苷的混合物。故确定其结构时常用核磁共振技术来解决。Wessely-Moser重排第66页/共71页67结构研究中注意的问题结构研究中注意的问题化学法：将黄酮类化合物与结构相似的已知化合物的旋光度进行比较来测定构型。单晶X-衍射法：常用方法之一，可信度高

47、，但化合物必须是晶体。核磁共振法：需使用手性的氘代试剂，利用其引起的化学位移的差异来确定构型。圆二色光谱及CD激子手性法立体构型第67页/共71页68习题习题有下列四种黄酮类化合物A、R1R2HB、R1H,R2RhaC、R1Glc,R2HD、R1Glc,R2Rha比较其酸性及极性的大小:酸性()()()()极性()()()()比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:(1)硅胶TLC(条件CHCl3MeOH 4:1展开),Rf值()()()()(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇水展开),Rf值()()()()(3)纸色谱(条件8%醋酸水展开),Rf值()()()()第68页/共71页69

48、从某中药中分离得到一淡黄色结晶I,盐酸镁粉反应呈紫红色,Molish反应阳性,FeCl3反应阳性,ZrOCl2反区呈黄色,但加入枸橼酸后黄色褪去.A经酸水解所得苷元ZrOCl2拘檬酸反应黄色不褪,水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。A的UV光谱数据如下:MeOH259,226,299(sh),359NaOMe272,327,410NaOAc271,325,393NaOAcH3BO4262,298,387AlCl3275,303(sh),433AlCl3HCl271,300,364(sh),402化合物I的1HNMR(DMSOD6):6.18(1H,d,J2.5Hz),6.33(1H,d,J2.5Hz),6.82(1H,d,J8.4Hz),7.68(1H,d,J2.0Hz),7.51(1H,dd,J8.4,2.0Hz),12.60(1H,s)其余略。试回答下列各问题:1、该化合物(I)为类,根据。2、I是否有邻二酚羟基,根据。3、糖与苷元的连接位置,根据。4、写出化合物I的结构式，并在结构上注明母核的质子信号归属。6.186.336.827.517.68第69页/共71页第70页/共71页感谢您的观看！第71页/共71页