常见血液病急症及其处理.pptx

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1、会计学1常见血液病急症及其处理常见血液病急症及其处理血细胞危急值血细胞危急值血细胞危急值血细胞危急值：1 1、粒细胞缺乏、粒细胞缺乏 2 2、血小板的急诊：、血小板的急诊：ITPITP、TTPTTP、PFPF 3 3、急性溶血、急性溶血复合因素复合因素复合因素复合因素高钙血症高钙血症高钙血症高钙血症 第1页/共71页粒细胞缺乏症粒细胞缺乏症（agranulocytosis）第2页/共71页一、概念n n白细胞减少症：白细胞减少症：WBC4109/L；n n粒细胞减少症：粒细胞减少症：（Granulocytopenia）|N|1.5109/L(儿儿)|N|2.0109/L(成成)n n粒细胞缺乏

2、症：粒细胞缺乏症：|N|0.5109/L第3页/共71页粒细胞减少程度与感染危险性的相关性：粒细胞减少程度与感染危险性的相关性：N 1.0N 1.01.5101.5109 9/L/L时，危险性较低时，危险性较低 N N0.50.51.0101.0109 9/L/L时，危险性中等时，危险性中等N N 0.510 0.5109 9/L/L时，危险性较高时，危险性较高第4页/共71页二、病因和发病机制第5页/共71页1 1粒细胞生成粒细胞生成减少减少：电离辐射、化学毒物、细胞毒性药物损伤造血；电离辐射、化学毒物、细胞毒性药物损伤造血；造血干细胞的疾病：造血干细胞的疾病：AAAA、MDSMDS、AML

3、AML等等第6页/共71页2 2、粒细胞破坏或消耗过多、粒细胞破坏或消耗过多免疫因素：粒细胞与抗粒细胞抗体结合，免疫因素：粒细胞与抗粒细胞抗体结合，如自身免疫性疾病；如自身免疫性疾病；非免疫因素：病毒感染、败血症、脾功能亢非免疫因素：病毒感染、败血症、脾功能亢进进第7页/共71页3 3、分布异常、分布异常粒细胞分布紊乱：粒细胞转移至边缘池，粒细胞分布紊乱：粒细胞转移至边缘池，见于异体蛋白反应、内毒素血症。见于异体蛋白反应、内毒素血症。粒细胞滞留于循环池其他部位：如肺血管、脾脏等粒细胞滞留于循环池其他部位：如肺血管、脾脏等第8页/共71页三、实验室检查：1.1.血象：血象：WBC WBC缺无，淋

4、巴细胞比例相对增加；缺无，淋巴细胞比例相对增加；RBC RBC、PLTPLT可因原发病不同而有不同。可因原发病不同而有不同。第9页/共71页2.2.骨髓象：骨髓象：骨髓粒系缺如是共同的表现；骨髓粒系缺如是共同的表现；原发病的骨髓表现。原发病的骨髓表现。第10页/共71页3 3 3 3、特殊检查：、特殊检查：、特殊检查：、特殊检查：（1 1 1 1）肾上腺素试验：）肾上腺素试验：）肾上腺素试验：）肾上腺素试验：1:10001:10001:10001:1000肾上腺素肾上腺素肾上腺素肾上腺素0.2ml,0.2ml,0.2ml,0.2ml,皮下注射后皮下注射后皮下注射后皮下注射后10101010、2

5、0202020、30min30min30min30min测血象；检测功能池的情况测血象；检测功能池的情况测血象；检测功能池的情况测血象；检测功能池的情况(边缘池边缘池边缘池边缘池-循环池循环池循环池循环池)；（2 2 2 2）氢化可的松试验）氢化可的松试验）氢化可的松试验）氢化可的松试验:检测储存池的情况；检测储存池的情况；检测储存池的情况；检测储存池的情况；（3 3 3 3）中性粒细胞特异性抗体检测。）中性粒细胞特异性抗体检测。）中性粒细胞特异性抗体检测。）中性粒细胞特异性抗体检测。第11页/共71页四、临床表现四、临床表现 严重感染及并发症的表现；严重感染及并发症的表现；严重感染及并发症的

6、表现；严重感染及并发症的表现；粒缺感染的特点：病原体和病原灶不易发现。粒缺感染的特点：病原体和病原灶不易发现。粒缺感染的特点：病原体和病原灶不易发现。粒缺感染的特点：病原体和病原灶不易发现。第12页/共71页五、诊断与鉴别诊断五、诊断与鉴别诊断1 1 1 1、病史：、病史：、病史：、病史：N N N N减少发生的速度、持续时间、减少发生的速度、持续时间、减少发生的速度、持续时间、减少发生的速度、持续时间、周期性；药物、毒物接触史；感染史，周期性；药物、毒物接触史；感染史，周期性；药物、毒物接触史；感染史，周期性；药物、毒物接触史；感染史，家族史；家族史；家族史；家族史；2 2 2 2、临床表现

7、、临床表现、临床表现、临床表现 ：症状，体征；：症状，体征；：症状，体征；：症状，体征；3 3 3 3、实验室检查：血象、骨髓象、特殊检查。、实验室检查：血象、骨髓象、特殊检查。、实验室检查：血象、骨髓象、特殊检查。、实验室检查：血象、骨髓象、特殊检查。第13页/共71页六、治疗1 1 1 1、病因治疗、病因治疗、病因治疗、病因治疗 ：药物性药物性药物性药物性停药；停药；停药；停药；感染性感染性感染性感染性抗感染；抗感染；抗感染；抗感染；脾亢脾亢脾亢脾亢脾切。脾切。脾切。脾切。2 2 2 2、治疗感染：、治疗感染：、治疗感染：、治疗感染：严格消毒隔离措施；明确感染部位和病原菌；严格消毒隔离措施

8、；明确感染部位和病原菌；严格消毒隔离措施；明确感染部位和病原菌；严格消毒隔离措施；明确感染部位和病原菌；经验性应用广谱抗生素；经验性应用广谱抗生素；经验性应用广谱抗生素；经验性应用广谱抗生素；大剂量丙种球蛋白（大剂量丙种球蛋白（大剂量丙种球蛋白（大剂量丙种球蛋白（HD-IgHD-IgHD-IgHD-Ig）。）。）。）。第14页/共71页3 3、促进骨髓造血功能恢复：、促进骨髓造血功能恢复：重组细胞因子：重组细胞因子：G-CSFG-CSF、GM-CSFGM-CSF等。等。4 4、感染并发症的处理。、感染并发症的处理。六、治疗第15页/共71页血小板的急诊：血小板的急诊：ITP、TTP、PF第16

9、页/共71页 特发性血小板减少性紫癜特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)第17页/共71页 也叫免疫性血小板减少性紫癜（也叫免疫性血小板减少性紫癜（也叫免疫性血小板减少性紫癜（也叫免疫性血小板减少性紫癜（immune immune immune immune thrombocytopenic purpurathrombocytopenic purpurathrombocytopenic purpurathrombocytopenic purpura，ITPITPITPITP），是临），是临），是临），是临床上最常见的一种血小板

10、减少性疾病，是一床上最常见的一种血小板减少性疾病，是一床上最常见的一种血小板减少性疾病，是一床上最常见的一种血小板减少性疾病，是一种典型的自身免疫性疾病。种典型的自身免疫性疾病。种典型的自身免疫性疾病。种典型的自身免疫性疾病。第18页/共71页二、病因及发病机理二、病因及发病机理 1 1、感染、感染 2 2、免疫因素、免疫因素 3 3、肝、脾脏因素、肝、脾脏因素 4 4、遗传因素、遗传因素 5 5、其他因素：与雌性激素有关。、其他因素：与雌性激素有关。第19页/共71页三、临床表现三、临床表现三、临床表现三、临床表现、急性型：多见于儿童，周前有病毒、急性型：多见于儿童，周前有病毒感染史，并有鼻

11、、皮肤、口腔等出血、瘀斑等，感染史，并有鼻、皮肤、口腔等出血、瘀斑等，起病急，常有畏寒、发热。内脏出血，严重为起病急，常有畏寒、发热。内脏出血，严重为颅内出血。颅内出血。、慢性型：出血较轻，青年女性为多，无脾、慢性型：出血较轻，青年女性为多，无脾大。内脏出血少见。可因感染而出血加重。大。内脏出血少见。可因感染而出血加重。第20页/共71页急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜的鉴别急性型和慢性型原发性血小板减少性紫癜的鉴别 鉴鉴 别别 点点 急急 性性 型型 慢慢 性性 型型 年龄年龄 多见于儿童多见于儿童 多见于青年多见于青年 性别性别 男女无差别男女无差别 女性多于男性女性多于男性 发病前感

12、染史发病前感染史 发病前发病前2 2周常有病毒周常有病毒感染史感染史 无无 临床表现临床表现 出血较严重出血较严重,内脏出血内脏出血较多见较多见 出血较轻，以皮肤出血较轻，以皮肤粘膜出血多见粘膜出血多见 血小板计数血小板计数 多明显减少多明显减少202%）。次要指标：1.发热：常为低中热而非高热；2.神经精神症状，CT/MRI检查无异常；3.肾功能损伤。第36页/共71页第37页/共71页 三、鉴别诊断三、鉴别诊断1.溶血尿毒症综合征（HUS）2.ITP3.DIC4.Evans综合征5.SLE6.PNH第38页/共71页 四、治疗四、治疗1.血浆置换：未治疗死亡率95%，治疗者 死亡率10%；

13、2.血浆输注；3.免疫疗法：糖皮质激素，VCR，CsA，脾切，抗CD20单抗；4.抗血小板药物：阿司匹林，前列环素，低右5.基因治疗：rhADAMTS13。第39页/共71页 暴发性紫癜暴发性紫癜（purpura fulminans purpura fulminans,PF,PF）又名坏疽性紫癜、坏死性紫癜、出血性紫癜系儿科危重症,主要为广泛血管内血栓形成,临床表现酷似弥漫性血管内凝血(DIC)。第40页/共71页一、病因不明一、病因不明急性感染引起的急性感染性暴发性紫癜；遗传性或获得性蛋白C缺陷或其他凝血障碍所致的凝血障碍性暴发性紫癜；特发性暴发性紫癜。第41页/共71页二、临床表现二、临床

14、表现 突然迅速进展的对称性皮肤紫癜突然迅速进展的对称性皮肤紫癜,累及全身皮累及全身皮肤肤,以下肢密集以下肢密集,与其他暴发性皮肤损伤不同的是与其他暴发性皮肤损伤不同的是皮疹可在几小时内由瘀点迅速增大融合为直径为皮疹可在几小时内由瘀点迅速增大融合为直径为数厘米的瘀斑数厘米的瘀斑,基底肿胀坚硬与周围组织分界清基底肿胀坚硬与周围组织分界清楚楚,颜色由鲜红渐变为暗紫色颜色由鲜红渐变为暗紫色,坏死后成为黑色焦坏死后成为黑色焦痂痂,浆液坏死区发生水泡或血泡浆液坏死区发生水泡或血泡,可融合成大泡可融合成大泡,发疹的肢体可出现明显肿胀疼痛。发疹的肢体可出现明显肿胀疼痛。第42页/共71页三、治疗三、治疗1.原

15、发病的治疗；2.应用有效的血液成分(包括新鲜冰冻血浆及凝血因子)；3.抗感染；4.蛋白C、抗凝血酶III(AT-III)替代治疗；5.外科治疗。第43页/共71页 溶血性贫血溶血性贫血 (Hemolytic Anemia)(Hemolytic Anemia)第44页/共71页一、概念 指红细胞寿命缩短，破坏增加，骨髓造血功指红细胞寿命缩短，破坏增加，骨髓造血功能代偿不足所引起的一组贫血。能代偿不足所引起的一组贫血。特点：贫血、黄疸、脾大，特点：贫血、黄疸、脾大，RetRet增高，骨髓幼红增高，骨髓幼红 细胞增生。细胞增生。第45页/共71页 红细胞内部异常红细胞内部异常 红细胞外异常红细胞外异

16、常 1 1、RBCRBC膜缺陷膜缺陷 1 1、免疫性因素、免疫性因素 遗传性球形（椭圆形棘形口形）细胞增多症 AIHA、血型不合、新生儿溶贫、SLE 阵发性睡眠性血红蛋白尿 药物或病毒 2 2、RBCRBC内酶缺乏内酶缺乏 2 2、血管性溶血性贫血、血管性溶血性贫血 G-6-PD缺乏 人工瓣膜、微血管病性溶贫、行军性Hb尿 丙酮酸激酶缺乏 嘧啶5-核苷酸酶缺陷 3 3、珠蛋白和血红素异常、珠蛋白和血红素异常 3 3、生物因素、生物因素 珠蛋白生成障碍性贫血 蛇毒、疟疾、黑热病等 血红素异常 4 4、理化因素、理化因素 大面积烧伤、苯肼、砷化氢二、临床分类第46页/共71页 急性溶血急性溶血 慢

17、性溶血慢性溶血起病起病 急骤急骤 缓慢缓慢症状症状 重，腰酸背痛重，腰酸背痛 轻微，轻微，寒战、高热、寒战、高热、贫血、黄疸、肝脾大贫血、黄疸、肝脾大 HbHb尿、黄疸、休克尿、黄疸、休克并发症并发症 急性肾衰急性肾衰 胆石症，肝损胆石症，肝损三、临床表现第47页/共71页 RBCRBC破坏的依据破坏的依据 RBCRBC代偿性增生的依据代偿性增生的依据间接胆红素增高间接胆红素增高 网织红细胞增多网织红细胞增多,5%-20%,5%-20%粪胆原粪胆原 尿胆原尿胆原 周围血液见幼红细胞周围血液见幼红细胞血红蛋白血症血红蛋白血症 骨髓幼红细胞增生骨髓幼红细胞增生血清结合珠蛋白血清结合珠蛋白HbHb尿

18、尿含铁血黄素尿含铁血黄素尿(Rous(Rous试验阳性试验阳性)红细胞寿命缩短红细胞寿命缩短红细胞畸形、破碎细胞增多红细胞畸形、破碎细胞增多吞噬吞噬RBCRBC现象及自身凝集反应现象及自身凝集反应第48页/共71页镰状红细胞镰状红细胞破碎红细胞破碎红细胞球形红细胞球形红细胞脾脏，窦状隙被球形脾脏，窦状隙被球形红细胞塞满了红细胞塞满了 第49页/共71页 1.1.依据：依据：1)RBC1)RBC寿命寿命 2)RBC2)RBC破坏过多的表现破坏过多的表现 3)RBC3)RBC代偿增生加速代偿增生加速 4)RBC4)RBC损坏的表现：损坏的表现：RBCRBC碎片碎片2.2.分析病因：分析病因：病史查

19、体病史查体;PB;BM ;PB;BM Coombs Coombs试验试验;其他特殊检查其他特殊检查四、诊断和鉴别诊断第50页/共71页、对症和对因治疗；、对症和对因治疗；、药物治疗、药物治疗:糖皮质激素、免疫抑制剂；糖皮质激素、免疫抑制剂；、输血、输血:从严掌握，洗涤红细胞。从严掌握，洗涤红细胞。、脾切、脾切 1 1）对遗传性球形红细胞增多症最佳；）对遗传性球形红细胞增多症最佳；2 2）激素维持量大的自免溶贫；）激素维持量大的自免溶贫；3)3)丙酮酸激酶缺乏所致的贫血；丙酮酸激酶缺乏所致的贫血；4)4)部分海洋性贫血。部分海洋性贫血。五、治疗第51页/共71页 弥散性血管内凝血弥散性血管内凝血

20、(Disseminated Intravascular Coagulation)DIC第52页/共71页一、定一、定 义义 由致病因素激活凝血及纤溶系统，导致由致病因素激活凝血及纤溶系统，导致全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继全身微血栓形成，凝血因子大量消耗并继发性纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰发性纤溶亢进，引起全身出血及微循环衰竭的临床综合征。竭的临床综合征。第53页/共71页二、病二、病 因因1 1.感染：为感染：为DICDIC的主要病因，如革兰阴性杆菌败的主要病因，如革兰阴性杆菌败血症，重症肝炎，流行性出血热等严重感染；血症，重症肝炎，流行性出血热等严重感染；2.2.恶性肿瘤：如恶性

21、肿瘤：如AML-M3AML-M3，肝癌，肺癌等；，肝癌，肺癌等；3.3.病理产科：如羊水栓塞，重症妊娠高血压综合病理产科：如羊水栓塞，重症妊娠高血压综合征，胎盘早剥等；征，胎盘早剥等；4.4.创伤：如大面积外伤，烧伤等；创伤：如大面积外伤，烧伤等；5.5.严重肝病；严重肝病；6.6.其他：急性胰腺炎、输血、其他：急性胰腺炎、输血、ARDSARDS、血管瘤。、血管瘤。第54页/共71页三、发病机制三、发病机制组织、血管内皮、血小板损伤及纤溶激活微血栓形成、凝血功能异常、微循环障碍第55页/共71页四、临床表现四、临床表现n n出血：自发性、多发性、全身性或不能用原出血：自发性、多发性、全身性或不

22、能用原发病解释的出血发病解释的出血n n休克：微循环衰竭的临床表现休克：微循环衰竭的临床表现n n栓塞：广泛微血栓，多见于肾、肺、脑等脏栓塞：广泛微血栓，多见于肾、肺、脑等脏器器n n溶血：微血管病性溶血溶血：微血管病性溶血n n原发病的临床表现原发病的临床表现第56页/共71页出血第57页/共71页五、诊断标准五、诊断标准一、临床表现：一、临床表现：基础疾病；基础疾病；2 2项以上临床表现；项以上临床表现；多发性出血；多发性出血；不能解释的休克不能解释的休克;多发性微血管栓塞多发性微血管栓塞;抗凝治疗有效。抗凝治疗有效。第58页/共71页二、实验室检查指标二、实验室检查指标:同时有三项以上指

23、标异常同时有三项以上指标异常n n血小板血小板10010100109 9 L L；n n纤维蛋白原纤维蛋白原1.5g/L4 g/L4 g/L；n n3P3P阳性或阳性或FDP20mgFDP20mgL L，或，或D-DD-D水平升高或阳性；水平升高或阳性；n nPTPT缩短或延长缩短或延长3s3s以上（肝病以上（肝病5s5s）；）；APTTAPTT缩短或延缩短或延长长10s10s以上。以上。第59页/共71页六、鉴别诊断六、鉴别诊断n n重型肝病：肝功能严重受损。重型肝病：肝功能严重受损。n nTTPTTP：以发热、血小板减少性出血、微血管病：以发热、血小板减少性出血、微血管病性溶血、中枢神经系

24、统症状、肾损害等三联性溶血、中枢神经系统症状、肾损害等三联征或五联征为特征。征或五联征为特征。n n原发性纤溶亢进：原发性纤溶亢进：D-D-二聚体（二聚体（-）。）。第60页/共71页七、治七、治 疗疗n n去除病因治疗基础病去除病因治疗基础病n n抗凝治疗抗凝治疗 普通肝素普通肝素(uFH):(uFH):首选首选APTTAPTT作为监测试验，作为监测试验，使使APTTAPTT测定值维持在正常对照值的测定值维持在正常对照值的1.51.52.52.5倍；倍；血小板计数血小板计数,低于低于501050109 9L L需暂时停药。需暂时停药。低分子量肝素低分子量肝素(LMWH):(LMWH):较大剂

25、量较大剂量LMWHLMWH也需也需监测。可选用因子监测。可选用因子XaXa抑制试验（抗因子抑制试验（抗因子XaXa活性活性测定），使其维持在测定），使其维持在0.20.20.5AFXa IU0.5AFXa IUmlml。血小板计数低于血小板计数低于501050109 9L L需暂时停药。需暂时停药。第61页/共71页肝素使用的指征：DIC早期（高凝期）；血小板及凝血因子呈进行性下降、微血管栓塞表现（如器官功能衰竭）明显的患者；消耗性低凝期但病因短期内不能去除者，在补充凝血因子情况下使用。第62页/共71页下列情况下应慎用肝素：手术后或损伤创面未经良好止血者；近期有大咯血的结核病或有大量出血的活

26、动性消化性溃疡；蛇毒所致的DIC；DIC晚期，口才有多种凝血因子缺乏及明显纤溶亢进。第63页/共71页n n补充血小板及凝血因子补充血小板及凝血因子 使血小板使血小板（20-5020-50）10109 9/L/L 根据病情选用新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原、凝血根据病情选用新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原、凝血酶原复合物；酶原复合物；n n抗纤溶治疗；抗纤溶治疗；n n溶栓治疗；溶栓治疗；n n其他。其他。第64页/共71页高钙血症高钙血症（Hypercalcaemia Hypercalcaemia）第65页/共71页定义及分度定义及分度定义及分度定义及分度根据血钙水平根据血钙水平2.75mmol/L2.7

27、5mmol/L即为高钙血症即为高钙血症;轻度：血钙在轻度：血钙在2.72.73.0mmol/L3.0mmol/L之间之间;中度：中度：3.03.03.4mmol/L3.4mmol/L之间之间;重度：重度：3.4mmol/L3.4mmol/L以上以上;高血钙危象高血钙危象 ：3.75 3.75 4.0mmol/L4.0mmol/L以上以上第66页/共71页病因病因1.1.甲状旁腺功能亢进症甲状旁腺功能亢进症 2.2.恶性肿瘤（恶性肿瘤（malignancy-associated malignancy-associated hypercalcaemia hypercalcaemia，MAH)MAH

28、)，如乳腺癌、支，如乳腺癌、支 气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤气管肺癌、肾癌和血液系统的恶性肿瘤 （髓细胞白血病，成人（髓细胞白血病，成人T T细胞白血病细胞白血病/淋巴瘤，淋巴瘤，MM MM）3.3.其他。其他。第67页/共71页临床表现临床表现多饮、多尿、严重脱水、循环衰竭、氮质血症 第68页/共71页治疗治疗1.1.水化（水化（key and crucially key and crucially）2.2.双磷酸盐双磷酸盐(revolutionized)(revolutionized)3.3.降钙素降钙素4.4.利尿剂利尿剂5.5.透析：重度，使血钙透析：重度，使血钙3.25mmol/L3.25mmol/L第69页/共71页第70页/共71页感谢您的观看。感谢您的观看。第71页/共71页