篇作用于血液及造血系统的药物.pptx
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1、2023/3/201抗凝血药抗凝血药是通过干扰凝血过程唑的某些凝血因子,从而防止血液凝固及血栓形成的药物目前常用的有体内和体外抗凝血药,促纤维蛋白降解药及抗血小板药第1页/共13页2023/3/202肝素带大量电荷,呈强酸性;一般静脉给药,不主张肌注和口服;抗凝血机制:激活血浆抗凝血酶-(AT-),加强其抑制某些凝血因子的作用;还能减少血小板粘附性和聚集性能促进脂蛋白酶从组织唑释放,故有降血脂作用主要用于防止血栓栓塞性疾病,防止血栓形成,对各种原因引起的弥散性血管内凝血、心导管检查、体外循环及血液透析都可用肝素抗凝血常见的不良反应为过敏反应、用量过大引起自发性出血。解救:缓慢静注硫酸鱼精蛋白第
2、2页/共13页2023/3/203香豆素类双香豆素、华法林抗凝机制:竞争性拮抗VitK的作用,干扰肝合成依赖VitK的凝血因子、,从而抑制血液凝固,只在体内有效本类药物的吸收和代谢的个体差异较大:双香豆素口服吸收不规则且不完全。血浆蛋白结合率高;华法林口服吸收快而完全,妻小较快,持续时间较短用于防治血栓栓塞性疾病,治疗初期常与肝素合用,作用持久,剂量不易控制最主要的不良反应是出血,凝血酶原时间过长或出现出血时,应立即停药,并静注VitK对抗第3页/共13页2023/3/204抗血小板药血小板与异常或损伤的血管内皮接触后,可导致粘附、聚集和释放反应,对血栓形成有重要作用抗血小板药通过抑制血小板聚
3、集和血小板释放反应防止血栓形成临床上常用的药物有:阿司匹林、磺吡酮、双嘧达莫(潘生丁)、噻氯匹定等第4页/共13页2023/3/205阿司匹林:使血小板内花生四烯酸代谢过程唑的环氧化酶的活性部位乙酰化,失去活性,而不能转变为过氧化物(PGG2、PGH2),不能形成血栓素A2(TXA2)磺吡酮:作用机制与阿司匹林类似,但较弱,与血小板氧化酶的结合也是可逆的。对出血时间无影响。临床多用于缺血性心脏病、脑血管疾病,与抗凝血药合用效果更佳潘生丁:抑制血小板唑磷酸二酯酶的活性及抑制腺苷的摄取,使血小板内cAMP 含量增加而抑制血小板的聚集。也可增加体内PGI2的活性第5页/共13页2023/3/206纤
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