糖尿病诊断分型与降糖药物治疗.pptx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《糖尿病诊断分型与降糖药物治疗.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《糖尿病诊断分型与降糖药物治疗.pptx(80页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、糖尿病的诊断与分型糖尿病的诊断与分型第1页/共80页糖尿病诊断标准1.糖尿病症状+任意时间血糖 11.1mmol/L(200mg/dl)或2.空腹血糖(FPG)7.0mmol/L(126mg/dl)或3.OGTT试验中,2hPG血糖 11.1mmol/L(200mg/dl)第2页/共80页在群体中,血糖水平变异的频率分布呈正态连续分布曲线糖尿病的诊断由血糖水平确定,其判为正常或异常的分割点则是人为制定,主要是依据血糖水平对人类健康的危害程度随着就血糖水平对人类健康影响研究的深化,糖尿病诊断标准中的血糖水平分割点会不断进行修正 第3页/共80页糖尿病诊断是依据空腹、任意时间或OGTT中2小时血糖
2、值空腹指至少8小时内无任何热量摄入;任意时间指一日内任何时间,无论上次进餐时间及食物摄入量OGTT是指以75克无水葡萄糖为负荷量,溶于水内口服(如为含一分子水的葡萄糖则为82.5克)第4页/共80页必须注意,在无高血糖危象,即糖尿病酮症酸中毒及高渗性高血糖状态情况下,一次血糖值达到糖尿病诊断标准者必须在另一日复测核实如复测未达糖尿病诊断标准,则需在随防中复查明确对无高血糖危象者诊断糖尿病时,绝不能依据一次血糖测定值第5页/共80页糖调节受损期(Impaired Glucose Regulation)空腹静脉血浆糖5.6 mmol/L(100mg/dl)7.0mmol/L(126mg/dl)时称
3、为空腹血糖受损(Impaired Fasting Glucose,IFG)负荷后2小时血糖7.8mmol/L(140mg/dl)11.1mmol/L(200mg/dl)时称糖耐量受损(Impaired Glucose Tolerance,IGT)如果同时兼有以上两种情况,被称为IFG+IGT目前将这类情况看作是正常血糖向糖尿病发展的过渡阶段,即糖尿病前期状态,也是预防糖尿病的关键阶段 第6页/共80页急性感染、创伤、循环或其他应激情况下可出现暂时血糖增高,不能依此诊断为糖尿病,须在应激过后复查儿童的糖尿病诊断标准与成人一致如用全血测定,标本应立即测定,或立即离心及或置于0-4保存。但后两者不能
4、防止血细胞利用血糖。因此,不宜测定血清葡萄糖最好立即分离出血浆第7页/共80页2型糖尿病的发展过程 正常血糖-正常糖耐量阶段高血糖阶段,IGT及/或IFG糖尿病糖尿病进展中可经过不需胰岛素、为代谢控制而需要胰岛素及为了生存而需要胰岛素三个过程患者的血糖控制状态可在阶段间逆转(如经治疗体重减轻后)、可进展或停滞于某一阶段,即患者毕生可终止于某一阶段,不一定最终进入需胰岛素维持生存的状态第8页/共80页糖尿病的分型糖尿病的分型病因分型根据目前对糖尿病病因上的认识,将糖尿病者进行病因归类病因分型中的变动为取消了IDDM及NIDDM保留了1型糖尿病及2型糖尿病名称,但用阿拉伯字1、2代替原用的罗马字I
5、及II,以避免罗马字II与阿拉伯字1相混淆 第9页/共80页免疫介导1型糖尿病任何自身免疫机制参与证据的1型糖尿病HLA基因-DQA、DQB、DQR位点的某些等位基因频率增高或减少及其组成的单倍体型体液中存在针对胰岛细胞的单株抗体如谷氨酸脱羧酶65(GAD65)抗体蛋白酪氨酸磷酸酶样蛋白(IA-2/ICA512)抗体IA2/phogrin抗体胰岛素抗体以及多株ICA抗体等第10页/共80页伴随其他自身免疫病,如Graves病,桥本氏甲状腺炎及阿狄森氏病本型因免疫中介胰岛细胞破坏而发病,起病缓急不一儿童多起病较急成人则多缓起,后者曾被称作成人隐匿自身免疫糖尿病 (Latent Autoimmun
6、e Diabetes in Adults,LADA)第11页/共80页急起者可有明显高血糖症状或呈酮症,检查可见胰岛细胞胰岛素分泌不足证据缓起者症状隐匿,多无酮症,病程中胰岛功能逐渐减退,最终可进入需应用胰岛素以达到充分代谢控制或维持生命的地步。此时血浆C肽明显降低或不可测及此型糖尿病伴肥胖者少见 第12页/共80页特发性1型糖尿病某些人种如美国黑种人及南亚印度人中所见的特殊类型。患者有明显家族史,起病早,初发时可有酮症,需胰岛素治疗但在病程中胰岛细胞功能不一定呈进行性减退,以致起病几个月或几年后不需胰岛素治疗,需要胰岛素者用量亦不及免疫介导1型糖尿病本型与免疫介导型最大的区别是即使在发病初亦
7、无任何自身免疫机制参与的证据,尤其是各种胰岛细胞自身抗体检查始终为阴性 第13页/共80页2型糖尿病多于成年尤其是45岁以上起病,多数起病缓慢,半数以上无任何症状。由健康普查发现由发现时慢性并发症的检出情况来看,确诊时患者已可有病程5-10年患者多数无需依赖胰岛素而达到代谢控制或赖以生存,但在诱因下仍可发生酮症患者可伴全身肥胖及/或体脂分布异常,后者中尤其为腹型肥胖本型常有家族史,但遗传因素参与的方式及性质复杂,尚待深入研究第14页/共80页MODY青年人中成年起病型糖尿病:是一类临床单基因突变糖尿病的总称,即MODY具有异质性呈常染色体显性遗传,在患者的家族中糖尿病呈垂直传递,即一级亲(父母
8、、同胞及子女)三代中均有患者家族内至少一个患者起病于25岁以前确诊为糖尿病后初期无需用胰岛素来控制血糖病因是单基因突变致胰岛细胞分泌胰岛素不足,所以病程发展中仍常需用胰岛素治疗 第15页/共80页线粒体基因突变糖尿病其他特殊类型的糖尿病细胞功能的遗传缺陷胰岛素作用的遗传缺陷胰腺外分泌病变内分泌腺病药物或化学物诱导感染免疫介导的罕见类型伴糖尿病的其他遗传综合征第16页/共80页妊娠糖尿病妊娠过程中初次发现的任何程度的糖耐量受损,不包括妊娠前已知的糖尿病者建议用标准75克OGTT,按新诊断标准判定妊娠糖尿病者中可能存在其他类型糖尿病,只是在妊娠中显现而已,所以要求在产后6周以上重新按常规诊断标准再
9、行确认其归属第17页/共80页糖尿病的临床分型比较困难,要结合临床表现,实验室检查,需要一定时间的观察要关注青少年2型糖尿病青少年2型糖尿病发病早常伴有肥胖,高血压,高血脂,有糖尿病的家族史酮症少见第18页/共80页糖尿病诊断中的问题糖尿病诊断中的问题何时做OGTT试验OGTT实验中服糖后1小时血糖升高的意义注意排除影响因素血清放置时间过长标本错误,等末梢血诊断糖尿病的意义第19页/共80页糖尿病的治疗糖尿病的治疗第20页/共80页糖尿病的口服药物治疗糖尿病的口服药物治疗第21页/共80页糖尿病治疗的五项基本措施糖尿病治疗的五项基本措施糖尿病教育饮食控制运动治疗药物治疗 1、口服药物治疗 2、
10、胰岛素治疗血糖监测第22页/共80页什麽时候应用口服降血糖药物什麽时候应用口服降血糖药物2型糖尿病患者在饮食控制和运动治疗4-6周效果不好时使用约有20%的2型糖尿病患者可以单纯靠饮食和运动治疗而使血糖得到良好控制饮食及运动治疗是2型糖尿病治疗的基石第23页/共80页什麽情况下不用口服药治疗什麽情况下不用口服药治疗1型糖尿病2型糖尿病口服药物无法控制高血糖2型糖尿病并发严重肾病、视网膜病变等糖尿病合并急性酮症酸中毒、高渗昏迷、感染等糖尿病患者中等以上手术糖尿病妊娠、分娩第24页/共80页口服降血糖药物种类口服降血糖药物种类第一类:磺脲类第一类:磺脲类D860、优降糖、美吡达、达美康、克糖利、糖
11、适平、格列美脲,等第二类:双胍类第二类:双胍类苯乙双胍(降糖灵)、二甲双胍(降糖片)第三类:第三类:糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂拜糖平(阿卡波糖)、倍欣(伏格列波糖)第25页/共80页第四类:新型刺激胰腺分泌胰岛素类第四类:新型刺激胰腺分泌胰岛素类格列奈类:瑞格列奈,那格列奈第五类:胰岛素增敏剂第五类:胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物(罗格列酮、皮格列酮)第26页/共80页第一类药第一类药磺脲类药物的作用机理磺脲类药物的作用机理刺激胰岛细胞分泌胰岛素,大约2倍空腹血糖低于14mmol/L者,血糖下降4mmol/L空腹血糖大于10mmol/L,不容易下降至6mmol/L以下第27页/共80页磺脲类药物作
12、用原理磺脲类药物作用原理刺激胰岛素分泌药物与细胞膜上的受体结合,膜去极化,抑制细胞膜上的ATP酶敏感的钾通道,使之关闭,细胞内正电荷增加,钙通道开放。细胞外钙离子进入细胞,刺激胰岛素分泌增加肌肉内葡萄糖转运和糖原合成酶的活性,减少肝糖的产生第28页/共80页哪种患者较适合用磺脲类药物哪种患者较适合用磺脲类药物非肥胖的2型糖尿病患者(仍有部分胰岛功能)对于肥胖型2型糖尿病不主张单独使用第29页/共80页肥胖的判定肥胖的判定标准体重(公斤)=身高(厘米)105实际体重超过标准体重的10%即为超重实际体重超过标准体重的20%即为肥胖按照BMI计算BMI=体重(公斤)/身高(米)2第30页/共80页成
13、人中用体质指数估测超重成人中用体质指数估测超重/肥胖肥胖分分 类类 BMIBMI(mg/mmg/m2 2)合合并并病病发发病病危危险险性性 WHO WHO-WPR WHO WHO-WPR (19881988)(20002000)减重 18.5 18.5 低、但有其他 临床情况时则增加正常 18.5-24.9 18.5-22.9 18.5-24.9 18.5-22.9 一般一般超重 25 23肥胖前期 25-29.9 23-24.9 增加肥胖I期 30-34.9 25-29.9 中度肥胖II期 35-39.9 30 重度肥胖III期 40 非常重第31页/共80页磺脲类副作用及注意事项磺脲类副作
14、用及注意事项注意低血糖反应2%-3%的患者可出现过敏现象可出现失效问题老年患者应慎用,选择作用较弱的药物肝、肾功能不全的患者慎用磺胺药物过敏者慎用第32页/共80页磺脲类药物的副作用磺脲类药物的副作用磺脲类药物的低血糖反应相关因素高龄饮酒营养不良胃肠疾病肾功能不全同时合用大量水杨酸、单胺氧化酶抑制剂 第33页/共80页磺脲类服用时间和用量磺脲类服用时间和用量服用时间餐前30分钟用量从小剂量开始根据血糖结果调整用量在医生的指导下调整剂量第34页/共80页 药药 物物 最大量最大量(mg/d)1日次数日次数 代谢代谢/排泄排泄 作用小时作用小时 格列奇特格列奇特 40320 2 肝肝 肾肾 121
15、6 格列本脲格列本脲 1.25-20 1-3 肝肝 肾肾 延达延达24 格列美脲格列美脲 1-8 1 肝肝 肾肾 24 格列吡嗪格列吡嗪 2.540 1-2 肝肝 肾肾 延达延达24 格列喹酮格列喹酮 60180 3 胆道胆道 68 常用磺脲类降糖药第35页/共80页项目项目第一代第一代第二代第二代第三代第三代代表药物代表药物氯磺丙脲、D860格列本脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮格列美脲格列美脲剂量剂量以克为单位,一日数次以毫克为单位,一日数次以毫克为单位,以毫克为单位,一日一次一日一次降血糖作用、降血糖作用、促胰岛素释放促胰岛素释放作用作用中度强强、根据血糖强、根据血糖浓度快速反应浓度快速
16、反应胰外作用胰外作用轻弱明显明显低血糖反应低血糖反应少见但较重经常且较重少见少见过敏反应和毒过敏反应和毒副作用副作用偶见几乎无几乎无几乎无缩血管作用缩血管作用有有无无第36页/共80页优降糖优降糖作用最强的口服降糖药物每片2.5mg,最大剂量每天6片容易出现低血糖现象从肾脏和肝脏排泄,肝肾功能不全者慎用由于其作用时间长,所以常在早、中餐前服用,晚餐前少服或不服。防止夜间低血糖价格便宜防止低血糖第37页/共80页美吡达美吡达降糖作用仅次于优降糖对老年患者也容易出现低血糖5mg/片,每日最大剂量6片三餐前30分钟口服有一定降血脂和预防动脉硬化作用第38页/共80页达美康达美康降糖作用相对较弱低血糖
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 糖尿病 诊断 药物 治疗
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内