细胞与分子免疫学研究生免疫球蛋白.pptx

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1、 概述概述1、免疫球蛋白、免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)：1968和1972年WHO和国际免疫学会决定，将具有抗体活性或化学结构与抗体相似的球蛋白称为免疫球蛋白。2、抗体、抗体(antibody,Ab)：B淋巴细胞在有效的抗原刺激下分化为浆细胞，产生具有与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白，这类免疫球蛋白称为抗体。3、Ig与与Ab的区别和联系：的区别和联系：Ig是化学结构上的概念；Ab是生物学功能上的概念；所有的Ab都属于Ig；并非所有的Ig都具有Ab的活性。第1页/共42页 免疫球蛋白的基本结构免疫球蛋白的基本结构1、Ig的组成：的组成：由4条肽链通过链间S-S双硫键连接而

2、成，其中两条分子量较大的链称重链（Heavychain，H链），两条分子量较小链的称轻链（Lightchain，L链）。2、H链：链：据氨基酸（aa）组成及序列的差异（抗原性）将H链分为5类，、链；其分别对应于，IgA、IgD、IgE、IgG、IgM五类Ig。第一节第一节免疫球蛋白的结构和功能免疫球蛋白的结构和功能第2页/共42页 CH1VLCLVHCH2CH3HingeRegionCarbohydrateDisulfidebondImmunoglobulin Structure第3页/共42页3、L链：链：据aa组成及序列的差异将L链分为2型，、型，：为2：1（人）。天然Ig单体中，两条重链

3、是同类的，两条轻链是同型的。4、Ig的分区：的分区：（1 1）可变区：）可变区：在Ig近N端L链的1/2和H链的1/4（、）或1/5（、）范围内，因aa组成及序列变化较大，故称可变区（Variableregion，V区）。（2 2）恒定区：）恒定区：在Ig近C端L链的1/2和H链的3/4（、）或4/5（、）范围内，因aa组成及序列变化相对稳定故称恒定区（Constantregion，C区）。第4页/共42页 CH1VLCLVHCH2CH3HingeRegionCarbohydrateDisulfidebondImmunoglobulin Structure第5页/共42页5、Ig的结构域又称功

4、能区的结构域又称功能区(Domain)：（1 1）VHVH、VLVL：超变区（HVR1、2、3）、互补性决定区（CDR1、CDR2、CDR3），又称Ig独特型决定簇（Idiotype）;第6页/共42页（2 2）CH1CH1、CLCL：是各类、亚类、型、亚型Ig遗传标记所在部位;（3 3）IgGIgG的的CH2CH2：补体C1q的结合位点；IgG借助CH2通过胎盘，发挥被动免疫作用；（4 4）CH3CH3：IgG的CH3与中性粒、巨噬细胞表面表达的Fc R结合，完成免疫调理作用；与NK细胞表面表达的Fc RIII结合，完成ADCC作用；（5 5）IgEIgE的的CH4CH4：IgE的CH4与肥

5、大和嗜碱性粒细胞表面表达的Fc R结合，完成I型超敏反应；（6 6）绞）绞链区（链区（HingeregionHingeregion）：）：TY第7页/共42页 CH1VLCLVHCH2CH3HingeRegionCarbohydrateDisulfidebondImmunoglobulin Structure第8页/共42页Fab（Fragment of antigen-binding）Ag bindingValence=1Specificity determined by VH and VLPapainFcFabFc（Crystalizable fragment）Effector funct

6、ions6、Ig的水解片段的水解片段(木瓜蛋白酶木瓜蛋白酶)第9页/共42页F(ab)2Ag bindingValence=2pFcNo effector functionsPepsinpFcPeptidesF(ab)26、Ig的水解片段的水解片段(胃蛋白酶胃蛋白酶)第10页/共42页第11页/共42页7、Ig的其他成分的其他成分（1 1）J J链链：（：（joiningchainjoiningchain）由浆细胞合成，功能是将单体Ig分子连接为多聚体。如2个IgA单体形成二聚体；5个IgM单体是形成五聚体。第12页/共42页7、Ig的其他成分的其他成分（2 2）分泌片）分泌片：（：（secr

7、etorypiece,SPsecretorypiece,SP）由黏膜上皮细胞合成和分泌，功能是保护分泌型IgA或的IgM铰链区免受蛋白酶的降解。第13页/共42页 五类五类IgIg的特点的特点第14页/共42页 Ig Ig的生物学活性的生物学活性1、特异性结合抗原、特异性结合抗原2、激活补体、激活补体3、与细胞、与细胞Fc受体结合发挥生物效应受体结合发挥生物效应（1）免疫调理作用（2）ADCC（3）介导I型超敏反应（4）人IgG的Fc段与SPA结合4、选择性传递、选择性传递第15页/共42页第16页/共42页Ab的生物学活性第17页/共42页第二节第二节免疫球蛋白编码基因和抗体的多样性免疫球蛋

8、白编码基因和抗体的多样性 概述人类B淋巴细胞存在三个编码Ig的基因库，即重链H基因库及轻链、基因库，它们分别位于第14、2及22号染色体上。第18页/共42页一、胚系一、胚系B细胞中细胞中Ig轻链基因的结构轻链基因的结构由3个基因所编码：V基因、J基因编码可变区；C基因编码恒定区，即V-J-C。第19页/共42页（一）（一）链基因结构链基因结构1 1、VV：V基因节段有90个，呈簇状串联排列（V1Vn，n=90），其中含30个假基因（指无功能性表达或只表达无功能产物的缺陷基因，但它可通过突变、置换及重排形成新的功能性基因，为可变区的多样性提供后备基因）。V编码V区110aa中的196aa；第2

9、0页/共42页2 2、L L序列：序列：每个V前都有一个L序列（Leader），编码产物为前导肽，对轻链蛋白合成至关重要；3 3、JJ：位于VV下游，也呈串联排列，含5 5个基因节段，编码V V区110aa110aa中的9797110aa110aa；4 4、C C：只含单个外显子，编码C C区蛋白。第21页/共42页（二）（二）链基因结构链基因结构1 1、VV：V基因节段有60个，呈簇状串联排列（V1Vn，n=60），其中含30个假基因；2 2、L L序序列列：每个V前都有一个L序列（Leader），编码产物为前导肽，对轻链蛋白合成至关重要；第22页/共42页3、J1C1，J2C2J7C7：C

10、1C7代表各个亚型链的基因节段，其中含4个功能基因节段和3个假基因。第23页/共42页二、胚系二、胚系B细胞中细胞中Ig重链基因的结构重链基因的结构由四个基因所编码：V基因、D基因、J基因编码可变区；C基因编码恒定区，即V-D-J-C。第24页/共42页（一）（一）重链重链V区基因区基因1、VH：VH基因节段有95个，成簇状串联排列（VH1VHn，n=95），其中含45个假基因。每个VH前都有一个L序列（Leader），其作用是在合成重链时将重链固定在粗面内质网膜上。LnVHn编码疏水前导肽和CDR1及CDR2；C DH(1-23)第25页/共42页2、DH，JH：DH有23个节段，成簇状串联

11、排列；JH有9个节段，其中6个功能基因和3个伪基因。DHJH编码CDR3，JH编码可变区的骨架部分（Frameworkregion）。C DH(1-23)第26页/共42页（二）（二）重链重链C区基因区基因1、CH：CH基因节段在染色体上的排列顺序与其编码的Ig在体内成熟的顺序相似，分别是CC C3C1C1C2C4CC2。除C 以外，其他CH基因节段都有一个转换区（Switchregion，S区），其作用是控制Ig类型转换；C DH(1-23)第27页/共42页2、控制膜结合或分泌型、控制膜结合或分泌型Ig的基因：的基因：每个CH基因节段后分别排列着S和M两基因，S即分泌型，M即膜结合型，如C

12、SM、C S M。C DH(1-23)第28页/共42页三、三、B细胞分化过程中的基因重排细胞分化过程中的基因重排1、基因重排定义：、基因重排定义：在B细胞分化和发育过程中，一部分基因节段互相接近、重新排列，形成功能性的免疫球蛋白基因单位，此过程称基因重排（GeneRearrangement）。功能性的免疫球蛋白基因单位进行转录，经转录后的加工，再表达为免疫球蛋白。第29页/共42页2、可变区的基因重排：、可变区的基因重排：（1）重链可变区的基因重排：）重链可变区的基因重排：选择一个DH与一个JH节段连接（DHJH），再选择一个VH与DHJH相连，一旦VHDHJH重排成功且得到功能性表达，其产

13、物就会抑制另一条染色体上等位基因重排，此现象称为等位基因排除。其产物同时启动轻链可变区的基因重排；C DH(1-23)第30页/共42页（2）轻链可变区的基因重排：）轻链可变区的基因重排：链基因优于链基因重排。选择一个V与一个J节段连接VJ，其产物就会发生等位基因排除，同时也会抑制链基因重排，称为同型排除。当两条染色体上的链基因重排都失败时，才会启动链基因重排。两条染色体上的VH基因都是无产物重排，或基因和基因都是无产物重排，细胞凋亡（Apoptosis）。第31页/共42页（3 3）可变区的基因重排可变区的基因重排12122323规律和重组酶的规律和重组酶的作用：作用：可变区的基因重排受基因

14、节段侧面的重组信号序列（RSS）控制，遵循1223规律且与DNA损伤修复系统有关。第32页/共42页（4 4）重链类型转换）重链类型转换：每个CH（C除外）前都含一个S区（短的串联重复序列），S区与重链类型转换有关。在B细胞分化过程中，V-D-J的重排及其与C的连接是不依赖抗原刺激，重排的V-D-J与C和C连接，经转录加工，此时在B细胞表面表达mIgM和/或mIgD。成熟的B细胞在抗原刺激下，B细胞在分泌IgM和/或IgD的同时，V-D-J从与C基因连接转换到与C或C或C的连接，完成了类型转换。C DH(1-23)第33页/共42页2、Ig的多样性：的多样性：（1）组合性连接：组合性连接：重链

15、的V-D-J连接（95个V基因、23个D基因，9个J基因）；轻链的V-J-C（90个V基因、5个J基因、一个C基因；60个V基因、7个J基因和C基因）；（2）接合多样性：接合多样性：发生在D-J、V-D-J、V-J连接时，1密码子错位；2框架（ORF）移位；3N-序列插入；（3）体细胞突变：体细胞突变：体细胞突变也可以产生Ig的多样性。第34页/共42页3、重排过程第35页/共42页第三节第三节基因工程抗体基因工程抗体（GeneticEngineeringAntibody）概述单克隆抗体(McAb)在临床疾病诊断和治疗中已发挥了很大的作用，但以下几点限制了抗体的导向治疗：（1）鼠源性McAb在

16、人体内易诱导免疫应答；（2）人的McAb制备甚为困难。第36页/共42页一、嵌合抗体一、嵌合抗体（ChimericAntibody）原理：保留鼠IgIg可变区部分，将其恒定区用人IgIg取代。方法：PCR克隆鼠可变区基因和人恒定区基因，将两 基因连接，并插入原核或真核表达载体中，并 导入大肠杆菌或转染真核细胞，就可表达出嵌 合抗体分子。优点：亲和力保持良好。缺点：含鼠IgIg可变区的异源性，仍易诱导人免疫应答。第37页/共42页原理：仅保留鼠IgIg可变区CDR部分，将IgIg其它区域都 用人IgIg取代。方法：CDR序列的获得通常采用PCR技术。优点：大大降低了鼠抗体的免疫原性。缺点：亲和力

17、不佳。二、二、CDR移植抗体移植抗体（CDRGraftingCDRGraftingAntibodyAntibody）又称重构抗体或改形抗体（ReshapedAntibody）第38页/共42页原理：将鼠IgFv中的VH和VL两肽链用不同的连接物连接成一条多肽链，称为单链抗体（ScFv）；将两个相同或不同特异性的ScFv连接在一个分子上，就获得了双价ScFv。方法：DNA重组技术；共价或非共价交连。优点：亲和力保持良好，可针对2 2个不同的抗原表位。缺点：容易解离或被组织酶解。三、三、单链抗体（单链抗体（ScFv）和）和双价双价ScFv第39页/共42页原理：将鼠IgFab基因片段与丝状噬菌体FUSE5载体连接，产物转化大肠杆菌，使Fab与噬菌体外壳蛋白基因III以融合蛋白表达的形式表达在丝状噬菌体表面，构建成噬菌体表面肽库（Phagepeptidelibrarydisplay）；再用特异性抗原对该肽库进行筛选，获得具有高度抗原亲和力的Fab，最后进行体外重建。方法：DNA重组技术；ELISA。优点：亲和力保持良好。缺点：容易解离或被组织酶解。四、噬菌体肽库技术构建抗体片段四、噬菌体肽库技术构建抗体片段第40页/共42页Thanks!第41页/共42页感谢您的观看！第42页/共42页