生活饮用水及其水源水中碘含量的检测.pptx

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1、水碘的测定 水中碘的形态：I-、IO3-；（I2、IO4-）？直接测定碘；碘离子对硫酸高铈与亚砷酸的催化作用；碘的氧化还原反应，生成I2，用淀粉显色定量，或者用硫代硫酸钠滴定；第1页/共22页目前水碘常用检测方法1.GBT 5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法 1.1 硫酸铈分光光度法（0-10、0-100 g/L）1.2 高浓度碘化物比色法（0.05-1.00 mg/L)1.3 高浓度碘化物容量法(0.025-0.50 mg/L)1.4 气相色谱法（0-10、0-100 g/L）2.水碘快速定量检测试剂盒法（0-10、10-80 g/L）3.3.电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS

2、ICP-MS）4.NRL研制的方法（0-10、0-100、100-600 g/L）第2页/共22页1.1 硫酸铈催化分光光度法（0-10ug/L、0-100ug/L）碘离子催化硫酸高铈与亚砷酸发生氧化还原反应。反应一定时间之后，用亚铁离子还原剩余的高铈离子以终止砷铈的氧化还原反应。氧化产生的铁离子与硫氰酸钾反应生成红色络合物，比色定量，间接测定碘化物的含量。第3页/共22页取样量大，分析步骤繁琐；而且标准曲线相关系数不理想；需要20水浴；0-10ug/L去干扰方面存在明显缺陷。第4页/共22页1.2 高浓度碘化物比色法（50-1000ug/L）在酸化的水样中加入过量溴水，碘化物被氧化为碘酸盐。

3、用甲酸钠除去过量的溴，剩余的甲酸钠在酸性溶液中加热成为甲酸挥发逸出，冷却后加入碘化钾析出碘。加入淀粉生成蓝紫色复合物，比色定量。第5页/共22页检测限为50 ug/L；实际应用中水碘低于100 ug/L的样品几乎不能显色，不适合低水碘地区的检测。需经两次沸水浴加热，操作不便；溴水强刺激、易挥发、不易保存；第6页/共22页1.3 高浓度碘化物容量法（25-500ug/L）在碱性条件下，高锰酸钾将碘化物氧化为碘酸盐，1mol的碘酸根在酸性条件下与过量碘化钾作用，生成3molI2。以N-氯代十六烷基吡啶为指示剂，用硫代硫酸钠滴定。检测限25ug/L，低水碘地区不适用；终点指示剂N-氯代十六烷基吡啶的

4、显色受温度影响显著，需将被滴定样品温度降至17，对水浴要求高。第7页/共22页1.4 气相色谱法（0-10ug/L、10-100ug/L）在酸性条件下，水样中的碘化物和重铬酸钾发生氧化还原反应析出碘，它与丁酮反应生成3-碘丁酮-2，用气相色谱法电子捕获检测器进行定量测定。有机溶剂的萃取净化等操作；气相色谱仪在地方病相关检测实验室尚不普及。第8页/共22页2.水碘快速定量检测方法 酸性条件下，碘催化砷铈反应，反应速度与碘的浓度有正相关关系，用Ferrion硫酸三邻菲罗啉合铁（）溶液作为氧化还原指示剂，用秒表记录氧化还原进行到终点时所用时间，时间与碘浓度存在定量关系；适合现场，不需水电，快速半定量

5、；终点为蓝色变为紫色的那一点，对终点的判断很重要。第9页/共22页3.电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)ICP-MS是目前公认的多元素同时测定的最好技术，近几年应用十分广泛；高效液相色谱或离子色谱与ICP-MS联用可以分离和检测IO3-和I-；ICP-MS法测定碘往往会遇到分析信号波动大、记忆效应严重、分析精密度和准确性差等问题;正确处理样品以及选择测定溶液的介质是准确测定样品中全碘的关键；仪器设备较昂贵，不易普及；第10页/共22页 5.NRL研制的方法适合缺碘及高碘地区水碘检测的方法研究 中国地方病学杂志 2007年 第26卷 第3期P333-336。检测范围：低浓度（0-10 g/L）

6、中浓度（0-100 g/L）高浓度（100-600 g/L）第11页/共22页原 理 利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用:H3AsO3+2Ce4+H2O H3AsO4+2Ce3+2H+反应中黄色的CeCe4+4+被还原成无色的CeCe3+3+,碘含量越高,反应速度越快,剩余的CeCe4+4+则越少.控制反应温度和时间,在一定波长下测定体系中剩余的CeCe4+4+的吸光度,求出碘含量.第12页/共22页仪 器1.1.恒温水浴箱:300.2:300.22.2.可见光分光光度计:1cm:1cm 比色杯3.3.玻璃试管:15mm120mm:15mm120mm或15mm 150mm15mm 150mm4

7、.4.移液器5.5.消解仪6.6.秒表第13页/共22页碘标准溶液1.低浓度范围（0-10 g/L）碘标准液：碘含量为0、2、4、6、8、10 g/L 2.中浓度范围（0-100 g/L）碘标准液：碘含量为0、20、40、60、80、100 g/L 3.高浓度范围（100-600 g/L）碘标准液：碘含量为100、200、300、400、500、600 g/L注：配制碘标准溶液时，为了防止碘离子被氧化，需要将溶液配制成碱性，浓度0.1%NaOH。第14页/共22页试 剂1.低浓度范围（0-10 g/L）测定所需溶液：过硫酸铵溶液c(Hc(H8 8N N2 2O O8S S2 2)=0.5mol

8、/L)=0.5mol/L 亚砷酸溶液c(Hc(H3 3AsOAsO3 3)=0.060mol/L)=0.060mol/L 硫酸铈铵溶液c(Cec(Ce4+4+)=0.012mol/L)=0.012mol/L2.中浓度范围（0-100 g/L0-100 g/L）测定所需溶液：亚砷酸溶液c(Hc(H3 3AsOAsO3 3)=0.10mol/L)=0.10mol/L 硫酸铈铵溶液c(Cec(Ce4+4+)=0.053mol/L)=0.053mol/L3.高浓度范围（100-600 g/L100-600 g/L）测定所需溶液：亚砷酸溶液c(Hc(H3 3AsOAsO3 3)=0.061mol/L)=

9、0.061mol/L 硫酸铈铵溶液c(Cec(Ce4+4+)=0.053mol/L)=0.053mol/L第15页/共22页低浓度范围（0-10 g/L）的测定步骤(1)(1)分别取碘标准应用系列溶液及水样各2.0 mL置于玻璃试管中,然后加入0.5 mL 过硫酸铵溶液,混匀后置于消解仪中，100消化20 min.(2)(2)冷却至室温，向各管加入1.0 mL亚砷酸溶液，充分混匀后置于30恒温水浴中温育15 min。(3)(3)使用秒表计时,依顺序每管间隔1530秒向各管准确加入0.5 mL硫酸铈铵溶液,立即混匀,放回水浴中.第16页/共22页低浓度范围（0-10 g/L）的测定步骤(4)(4

10、)待第一管加入硫酸铈铵溶液后准确反应30 min时,依顺序每管间隔15-30 s于405 nm波长下,用1 cm比色杯,测定各管的吸光度.(5)(5)样品碘含量的计算:碘浓度C与测得的吸光度A A之间的定量关系为C=a+b lnA(或lgA),计算出标准曲线的回归方程,将样品的吸光度值代入此方程,求出样品的碘浓度.第17页/共22页低浓度范围（0-10 g/L）的测定步骤曲线：浓度浓度吸光度吸光度对数对数0 01.0071.0070.0028137790.0028137792 20.8240.824-0.08407279-0.084072794 40.6730.673-0.17198494-0

11、.171984946 60.5520.552-0.25845448-0.258454488 80.4460.446-0.35066514-0.3506651410100.3630.363-0.44009337-0.44009337r=-0.9999-0.9999 第18页/共22页中浓度和高浓度范围测定步骤步骤中浓度高浓度取样1.0mL0.2mL亚砷酸2.5mL，30，15min 3.5mL，30，15min 硫酸铈铵15-30S，0.5mL15-30S，0.5mL反应和比色15min，420nm15min，405nm第19页/共22页注意事项1.天平、移液管、移液器以及天平需要定期检定或校准；2.配制碘标准溶液时，为了防止碘离子被氧化，需要将溶液配制成碱性，浓度0.1%NaOH；3.加入亚砷酸后30温育的时间不能低于15min；4.加入硫酸铈铵溶液和比色时间间隔保持一致；5.硫酸铈铵溶液配制24小时后才能用于检测。第20页/共22页 第21页/共22页感谢您的观看！第22页/共22页