遗传系谱图分析法.pptx

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1、会计学1遗传系谱图分析法遗传系谱图分析法n n基本步骤基本步骤基本步骤基本步骤步骤：无中生有步骤：无中生有隐性（亲代双亲无病子代有病）隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无有中生无显性（亲代双亲有病子代无病显性（亲代双亲有病子代无病）1、显隐性判断、显隐性判断第1页/共31页第2页/共31页2 2、致病基因的位置判断、致病基因的位置判断、致病基因的位置判断、致病基因的位置判断n n步骤：确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。第3页/共31页 分析：分析：（1 1）确认或排除伴）确认或排除伴）确认或排除伴）

2、确认或排除伴Y Y遗传。遗传。遗传。遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴女全不病，则可判定此病为伴女全不病，则可判定此病为伴女全不病，则可判定此病为伴Y Y遗传。遗传。遗传。遗传。（2 2）利用反证法排除）利用反证法排除）利用反证法排除）利用反证法排除X X染色体遗传，确染色体遗传，确染色体遗传，确染色体遗传，确定常染色体遗传。定常染色体遗传。定常染色体遗传。定常染色体遗传。第4页/共31页 解题流程：解题流程：解题流程：解题流程：第5页/共31页、已确定

3、显性遗传病后，判断致病基因位置、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置n n解题图例1第6页/共31页解题图例解题图例解题图例解题图例1 1n n解题图例1第7页/共31页解题图例解题图例解题图例解题图例2 2第8页/共31页、确定隐性遗传后，判断致病基因位置、确定隐性遗传后，判断致病基因位置、确定隐性遗传后，判断致病基因位置、确定隐性遗传后，判断致病基因位置第9页/共31页解题图例解题图例解题图例解题图例1 1第10页/共31页解题图例解题图例解题图例解题图例2 2第11页/共31页 、题干中设置附加、题干中设置附加、

4、题干中设置附加、题干中设置附加条件条件条件条件没有没有没有没有上述能确定排除上述能确定排除上述能确定排除上述能确定排除X X染色体的特点系谱图，根染色体的特点系谱图，根染色体的特点系谱图，根染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑据题干附加条件考虑据题干附加条件考虑据题干附加条件考虑。第12页/共31页例：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）第13页/共31页解题图例：没有典型系谱图特征解题图例：没有典型系谱图特征解题图例：没有典型系谱图特征解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条依据题干条依据

5、题干条依据题干条 件或从可件或从可件或从可件或从可能性方面推断。能性方面推断。能性方面推断。能性方面推断。(1)甲病的遗传属于-染色体-性遗传；（2）乙病最可能属于-染色体-性遗传第14页/共31页解题图例：没有典型系谱图特征解题图例：没有典型系谱图特征解题图例：没有典型系谱图特征解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条依据题干条依据题干条依据题干条 件或从可件或从可件或从可件或从可能性方面推断能性方面推断能性方面推断能性方面推断。第15页/共31页3、个体基因型及个体基、个体基因型及个体基因型概率确定：因型概率确定：在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因

6、型，有时根据提干中附加条件确定。第16页/共31页个体基因型确定：(1)、表现型确定基因型(2)、亲代确定子代基因型(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型第17页/共31页解题图例解题图例解题图例解题图例第18页/共31页例题例题例题例题n n2004年上海高考题分析：n n下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答：第19页/共31页上海题图上海题图上海题图上海题图第20页/共31页已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病问题1：II-5的基

7、因型可能是_，III-8的基因型是_。第21页/共31页解题图例解题图例解题图例解题图例第22页/共31页个体基因型概率确定问题2：练习：5号可能基因型概率_。第23页/共31页问题问题问题问题2 2图图图图第24页/共31页n n问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是_。n n解题图例如下：第25页/共31页第26页/共31页n n2(11分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。第27页/共31页2 2题图题图题图题图第28页/共31页回答：回答：回答：回答：n n(1)(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于图甲中的遗传病，其致病基因位于 染色体染色

8、体上，是上，是 性遗传性遗传。n n(2)2)图甲中图甲中-8-8与与-7-7为异卵双生为异卵双生(由不同的受精卵由不同的受精卵发育而来发育而来)，则，则-8-8表现型是否一定正常表现型是否一定正常?，原，原因是因是 。n n(3)(3)图乙中图乙中-1-1的基因型是的基因型是 ，-2-2的基因型是的基因型是 。n n(4)(4)若图甲中的若图甲中的-8-8与图乙中的与图乙中的-5-5结婚，则他们结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是生下两病兼患男孩的概率是 。n n(5)(5)若图甲中若图甲中-9-9是先天愚型，则其可能是由染色是先天愚型，则其可能是由染色体组成为体组成为 的卵细胞和的卵细胞和 的精于受精发育而来，的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为这种可遗传的变异称为 。第29页/共31页答案：(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)XBXbXBY(4)1/8(5)23A+X22A+X(或22A+X23A+X)染色体畸变第30页/共31页