烷烃烯烃炔烃芳烃和卤代烃.pptx

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1、4、碳原子的类型与烷基(1)碳原子的类型(与该碳原子相连的碳原子数量）(2)烷基：烷烃去掉氢原子后剩余的原子团请给出中文名称第1页/共24页5、烷烃的构象及其表示(1)定义(2)表示方式构象指一个分子中，不改变共价键结构，仅单键周围的原子放置所产生的空间排布。一种构象改变为另一种构象时，不要求共价键的断裂和重新形成。第2页/共24页7、自由基反应历程Br2的选择性较高，3o：2o：1o=1600：82：16、烷烃的卤代反应自由基稳定性：321二、环烷烃1、张力学说：3，4张力较大，很不稳定，反应性质较活泼5，6，7元环张力较小，较稳定。第3页/共24页2、环己烷的构象ChairBoat三、烯烃

2、键是以肩并肩形式形成键，重叠部分很少，所以键一般较弱，电子流动性强，相对于键来说，比较活泼KC=C=610kJ/mol，KC-C=345.6kJ/mol 第4页/共24页1、烯烃的命名将每个碳碳上的基团按次序规则排序；大基团处在同一侧的称为“Z”式；两侧称为“E”式；(Z)-2-丁烯(Z)-1，2-二氯-1-溴乙烯(E)-丁酮肟(Z)-3-甲基-2-戊烯第5页/共24页2、烯烃的反应A、加成反应第6页/共24页b、氧化反应第7页/共24页C、-H的卤代D、烯烃的聚合反应3、烯烃的制备A、醇在浓硫酸、磷酸、硫酸氢钾或氧化铝等条件下加热，分子内脱去一分子水生成烯烃第8页/共24页B、卤代烃在KOH

3、醇溶液中发生消除反应，分子内脱去一分子卤化氢形成烯烃C、炔烃的部分还原炔烃在H2/Pd-BaSO4喹啉作用下，可以停留在顺式烯烃的阶段；炔烃在钠和液氨中还原，可以停留在反式烯烃的阶段4、马氏规则内容：凡是不对称的烯烃在进行亲电加成时，卤素负离子加到含有氢原子较少的双键碳原子上，或氢离子加到含有氢原子较多的双键碳原子上第9页/共24页例如5、反马氏规则6、札依采夫规则优先形成有较多取代基的烯烃第10页/共24页四、炔烃1、活泼氢的反应2、炔烃的聚合反应3、炔烃氧化反应第11页/共24页4、二烯烃的D-A反应5、共轭二烯烃的加成第12页/共24页五、芳香烃1、共振论的用途A、解释苯环取代基的定位效

4、应B、乙烯式和芳卤代烃的活性2、芳香烃的性质第13页/共24页其他性质3、苯环上取代基的定位效应第14页/共24页六、卤素化合物1、卤代烃的分类卤原子的种类：F,Cl,Br,I卤原子的数目：一卤代烃和多卤代烃基团的种类：饱和、不饱和、芳香族和脂肪族卤代烃与卤素相连的碳原子的种类：一级、二级三级2、卤代烃亲核取代反应简单的伯仲卤代烃和亲核试剂的亲核取代反应一般为双分子的亲核取代历程：SN2（S）-（+）-2-溴辛烷（R）-（-）-2-辛醇SN2反应的立体化学：产物的构型反转第15页/共24页卤代烃SN2的活性顺序为：CH3X1RX2RX3RXSN2SN1CH3X1RX2RX3RX卤代烃SN1的活性顺序为：CH3X1RX2RX3RX2、格氏试剂第16页/共24页3、烷基锂试剂4、卤代烃的制备第17页/共24页综合练习第18页/共24页醋丁洛尔阿氯芬酸第19页/共24页阿普洛尔巴氯芬第20页/共24页苯溴马隆贝凡洛尔第21页/共24页环氯茚酸地西泮第22页/共24页地尔硫罩第23页/共24页谢谢您的观看！第24页/共24页