蒽环类药物心脏毒性防治指南.pptx

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1、目 录（一）前言（二）蒽环类药物心脏毒性的特征（三）蒽环类药物心脏毒性的机理（四）蒽环类药物心脏毒性的诊断（五）蒽环类药物心脏毒性的监测（六）蒽环类药物心脏毒性的预防和处理（七）小结第1页/共51页（一）前 言蒽环类药物治疗血液恶性肿瘤和实体肿瘤疗效确切。蒽环类药物存在心脏毒性心脏毒性呈进展性与不可逆性，且第1次使用就可能对心脏造成损伤。早期监测和提前预防蒽环心脏毒性显得尤为重要。第2页/共51页第3页/共51页急性淋巴细胞白血病患者使用蒽环治疗5年后心肌变化（尸检）左图：心肌纤维化，坏死；左图：心肌纤维化，坏死；右图：心肌细胞空泡化右图：心肌细胞空泡化典型病例第4页/共51页治疗血液肿瘤和实

2、体肿瘤的蒽环类药物 柔红霉素（柔红霉素（DNRDNR）去甲氧柔红霉素（去甲氧柔红霉素（IDAIDA）盐酸阿霉素（盐酸阿霉素（ADM)ADM)表阿霉素（表阿霉素（EPIEPI）阿克拉霉素（阿克拉霉素（ACMACM）米托蒽醌（米托蒽醌（MITMIT）吡喃阿霉素（吡喃阿霉素（THPTHP）脂质体阿霉素脂质体阿霉素脂质体柔红霉素脂质体柔红霉素脂质体去甲氧柔红霉素脂质体去甲氧柔红霉素第5页/共51页蒽环类药物是血液肿瘤和实体肿瘤的基石类药物！急性髓细胞白血病急性淋巴细胞白血病霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤乳腺癌胃癌骨肉瘤软组织肉瘤卵巢癌第6页/共51页（二）蒽环类药物心脏毒性的特征第7页/共51页蒽环类药物

3、心脏毒性分类慢性蒽环类药物心脏毒性急性迟发性在给药后的几小时或几天内发生，常表现为心内传导紊乱和心律失常，极少数表现心包炎和急性左心衰在化疗的1年内发生，表现为左心室功能障碍，最终可导致心衰在化疗后数年发生，可表现心衰、心肌病及心律失常等Drugs 2005;65:1005-1024.第8页/共51页蒽环类药物的最大累积剂量蒽环类药物蒽环类药物推荐最大累积剂量推荐最大累积剂量阿霉素（阿霉素（ADMADM）550 mg/m550 mg/m2 2（放放射射治治疗疗或或合合并并用用药药，350-400 350-400 mg/mmg/m2 2）表阿霉素（表阿霉素（EPIEPI）900-1000 mg/

4、m900-1000 mg/m2 2（用过（用过ADMADM，800 mg/m 800 mg/m2 2）吡喃阿霉素（吡喃阿霉素（THPTHP）950 mg/m950 mg/m2 2柔红霉素（柔红霉素（DNRDNR）550 mg/m550 mg/m2 2去甲氧柔红霉素（去甲氧柔红霉素（IDAIDA）290 mg/m290 mg/m2 2阿克拉霉素（阿克拉霉素（ACMACM）2000 mg2000 mg（用过用过ADM 800 mg ADM 800 mg）米托蒽醌（米托蒽醌（MITMIT）160 mg/m160 mg/m2 2（用过（用过ADMADM等药物，等药物，120 mg/m35%35%细细胞

5、胞心心肌肌纤纤维维消消失失和和胞胞质质空空泡泡化化：收收缩缩纤纤维维完完全全消消失失，细细胞器消失，细胞核变性胞器消失，细胞核变性Pediatr.Blood Cancer.2005;44:630-637.第25页/共51页（五）蒽环类药物心脏毒性的监测第26页/共51页第27页/共51页蒽环类药物心脏毒性监测方法方法方法优点优点缺点缺点超声心动图显示心脏形态和功能；病人不需接触电离辐射；组织多普勒对监测心脏收缩舒张功能更敏感LVEF检测费时，操作重复性差；LVEF对监测早期的临床前心脏病变不敏感；FS和LVEF受前后负荷影响放射性核素心室显像术（MUGA）很好地评估射血分数；可评估局部室壁的运

6、动和舒张功能 侵入性的病人接触辐射，影响其重复性；低空间分辨率；不能显示瓣膜功能；LVEF对监测早期的临床前心脏病变不敏感 负荷超声心动图可检测出静息状态下掩藏的心脏异常 非常规应用生化标记肌钙蛋白是监测心肌损伤的高特异性和敏感性的标记物；是潜在的有效的筛查工具关于临床价值的数据比较有限磁共振成像（MRI）评估心肌功能与损伤的有价值的工具 价格因素限制其应用 CT图像质量与MRI相似 高辐射剂量，应用受限心内膜心肌活检提供心脏毒性的组织学证据有创伤；需专家操作并解释结果；只能检测小样本的心肌组织；在中国不适合进行Annals of Oncology 2009;20:816827.第28页/共5

7、1页左室射血分数(LVEF)(LVEF)和缩短轴分数（FSFS）v常用的监测方法，可区分危险人群，对预防心衰有重要意义。v然而，LVEFLVEF常会低估心脏损伤，LVEFLVEF正常者也可有亚临床的心功能损伤。v因此，LVEFLVEF对早期的亚临床心脏疾病的检测并不敏感。Am J Clin Pathol 2008;130:688-695第29页/共51页vcTn(cTn(心肌肌钙蛋白)T/I)T/I：应用蒽环类药物化疗的患者cTn的水平显著增高，且与心脏舒张功能不全相关。在出现明显的LVEFLVEF变化前，cTnT/TnIcTnT/TnI即可监测到阿霉素等蒽环类药物导致的早期心脏毒性。Circ

8、ulation 1997;96:2641-2648.生化标记物生化标记物第30页/共51页vBNP(BNP(脑钠肽 )：浓度与心衰程度相关，是判定心衰及其严重程度的客观指标，可依此评价心脏功能。研究显示癌症患者接受蒽环类药物治疗期间BNPBNP的升高与左室功能的损害相关。J Clin Oncol.2001;19:27462753.生化标记物生化标记物第31页/共51页 血生化标记物作为抗肿瘤治疗中的定期监测评估，可鉴别心脏毒性的发生危险：vTnI：化疗结束时、结束后12、24、36、72h和1个月；vBNP：化疗结束时、结束后72h，C。Annals of Oncology 2010;21(S

9、upplement 5):v277v282 化疗药物心脏毒性和放疗相关心脏疾病：ESMO临床实践指南第32页/共51页The Effect of Dexrazoxane on Myocardial Injury in Doxorubicin-Treated Children with Acute Lymphoblastic LeukemiaThe New England Journal of Medicine 2004;351:145-153.cTnT升高可较早反映蒽环造成的心脏损伤。第33页/共51页（六）蒽环类药物心脏毒性的预防和处理第34页/共51页v预防蒽环心脏毒性 右丙亚胺可有效预防

10、蒽环心脏毒性v减少蒽环心脏毒性（1）限制蒽环类药物累积剂量（2）改变给药方法（3）使用脂质体蒽环类药物第35页/共51页保护心肌的策略蒽环和蒽烯二酮类似物（如EPI，IDA）聚乙二醇脂质体药物传输系统（PLD）天然抗氧化剂（GSH,VC+VE，辅酶Q10）每周低剂量及延长持续滴注时间钙离子拮抗剂（如维拉帕米）血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）右丙亚胺可有效预防蒽环类药物心脏毒性第36页/共51页蒽环类药物心脏毒性预防（高危患者）有高血压病史者、原有心血管疾病者、先前接受过蒽环类药物化疗或放射治疗、年轻患者、年龄6565岁成人、非-美洲后裔、女性、2121三体综合征患者等，蒽环类药物心脏毒性的

11、预防尤为重要。Expert Opin.Pharmacother.2007;8:1039-1058.第37页/共51页Cardioprotective interventions for cancer patients receiving anthracyclines.Meta-analysis 8 个心脏保护药物的随机对照研究:1.N-acetylcysteine (1 study;54 pts),2.phenetylamines (2 studies;100 pts),3.coenzyme Q10 (1 study;20 pts),4.vitamin E C N-acetylcysteine

12、 (1 study;14 pts)5.L-Carnitine (1 study;40 pts)6.Carvedilol (1 study;50 pts)7.Amifostine (1 study;28 pts)8.Dexrazoxane (10 studies;1619 pts).First seven mentioned cardioprotective agents：None of the individual studies showed a cardioprotective effect.Cochrane Database Syst Rev.2011;6:CD003917除右丙亚胺，其

13、他心脏保护药物对蒽环所致心脏毒性都无明显的保护作用。第38页/共51页右丙亚胺有效的蒽环心脏毒性保护剂v1995年，唯一被美国FDA批准成为蒽环类药物心脏毒性保护剂。v1999年、2002年、2008年多次进入美国肿瘤化疗及放疗保护剂临床操作指南。v2007年，美国FDA特批DZR为蒽环药物外渗时的抢救剂。v2010、2011年，进入老年肿瘤NCCN指南v2010、2011年，进入非霍奇金淋巴瘤NCCN指南v2012年，进入中国白血病诊疗指南第39页/共51页对于化疗导致的心脏毒性，考虑联合使用右丙亚胺！第40页/共51页如果治疗使用蒽环类药物，应密切监测心功能！可加用右丙亚胺作为心脏保护剂！

14、第41页/共51页The Effect of Dexrazoxane on Myocardial Injury in Doxorubicin-Treated Children with Acute Lymphoblastic LeukemiaThe New England Journal of Medicine 2004;351:145-153.右丙亚胺可有效预防蒽环心脏毒性且不影响蒽环疗效。第42页/共51页蒽环类药物心脏毒性预防（右丙亚胺最新研究进展）右丙亚胺对国人表阿霉素所致心脏毒性的保护作用同样得到了研究的证实。韩国的一项临床研究也显示，在阿霉素累积剂量达到300mg/m2时，心脏事件

15、的发生概率达到了61.1%，而联用右丙亚胺则可使心脏事件的发生率降到41.2%。中华肿瘤防治杂志 2010；17:296298中国现代医学杂志 2010；20：2188-2194J Korean Med Sci 2010;25:1336-1342.第43页/共51页右丙亚胺（DZRDZR）使用方法及注意事项使用时间第1次使用蒽环类药物前联合应用DZR，可以有效预防蒽环类药物心脏毒性。使用剂量DZR与蒽环类药物的剂量比为10-20：1（推荐DZR:ADM=20:1,DZR:DNR=20:1,DZR:EPI=10:1,DZR:MIT=50:1,DZR:PLD=10:1）。使用方法用专用溶媒乳酸钠配

16、置后，再用0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释至200ml,快速静脉输注，30分钟内滴完，滴完后即刻给予蒽环类药物。第44页/共51页注意事项为确保全面实现右丙亚胺的心脏保护作用，在第1次使用蒽环类药物治疗时，即开始右丙亚胺治疗，并且每次使用蒽环类药物时都重复使用右丙亚胺治疗。需避光保存，冻干药物不得在25以上贮存，复溶药物应立即使用，如果不能立即使用，在2-8下贮存不得超过6小时。为避免在注射部位出现血栓性静脉炎，右丙亚胺不得在乳酸钠溶液稀释之前输注。第45页/共51页心脏毒性的治疗1、对症处理2、心衰应常规联用3种药物：血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）和-

17、受体阻滞剂3、心脏保护剂第46页/共51页如果蒽环类药物治疗后心超显示左心室功能障碍，即使未表现出临床症状，也必须进行内科治疗，尤其对于那些有长期生存的患者，治疗包括：v血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）v受体阻断剂v开始早期的心衰治疗（蒽环治疗结束的前2个月内）Annals of Oncology 2010;21(Supplement 5):v277v282 化疗药物心脏毒性和放疗相关心脏疾病：ESMO临床实践指南第47页/共51页（七）小 结v蒽环类药物是临床上最常用的有效的抗肿瘤药物，但因导致严重的心脏毒性往往限制其在临床上的应用。v美国心脏协会（AHA）推荐，采取蒽环类药物治疗时，要密切监测心功能。v监测、防治由化疗所致的心脏毒性，需要肿瘤科和心血管专科医师的密切合作，迫切需要制定化疗患者心脏毒性的监测规范或防治措施。治疗期间及治疗后应密切监测心功能，及早预防蒽环心脏毒性第1次使用蒽环类药物前联合应用右丙亚胺。第48页/共51页 蒽环类药物心脏毒性重在预防！第49页/共51页第50页/共51页感谢您的观看！第51页/共51页