特殊人群的药理学特点2010.pptx
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1、 小儿不是小型成人小儿不是小型成人小儿不是小型成人小儿不是小型成人不能完全以成人的规律外推到小儿!不能完全以成人的规律外推到小儿!不能完全以成人的规律外推到小儿!不能完全以成人的规律外推到小儿!小儿的不同小儿的不同小儿的不同小儿的不同发发展展展展阶阶段段段段对药对药物反物反物反物反应应不不不不仅仅可能可能可能可能产产生量的差异,生量的差异,生量的差异,生量的差异,还还可可可可能引起能引起能引起能引起质质的不同。的不同。的不同。的不同。第1页/共55页机体机体机体机体组组成成份比例及解剖成成份比例及解剖成成份比例及解剖成成份比例及解剖结结构不同:构不同:构不同:构不同:1.1.水份含量高(主要存
2、在于水份含量高(主要存在于水份含量高(主要存在于水份含量高(主要存在于细细胞外液)胞外液)胞外液)胞外液)2.2.血血血血浆浆蛋白含量低蛋白含量低蛋白含量低蛋白含量低3.3.胃胃胃胃肠肠功能不足功能不足功能不足功能不足4.4.肝肝肝肝肾肾功能功能功能功能发发育不全育不全育不全育不全5.5.血血血血脑脑屏障屏障屏障屏障发发育不全育不全育不全育不全新生儿及婴儿时期药代动力学特点新生儿及婴儿时期药代动力学特点新生儿及婴儿时期药代动力学特点新生儿及婴儿时期药代动力学特点第2页/共55页(一)吸收(一)吸收(一)吸收(一)吸收1 1、经经口口口口给药给药(1 1)胃酸)胃酸)胃酸)胃酸过过低或缺如低或缺
3、如低或缺如低或缺如 新生儿由于胃中有碱性羊水,胃液呈中性,但出生几小新生儿由于胃中有碱性羊水,胃液呈中性,但出生几小新生儿由于胃中有碱性羊水,胃液呈中性,但出生几小新生儿由于胃中有碱性羊水,胃液呈中性,但出生几小时时后胃液后胃液后胃液后胃液pHpH由由由由6868迅速降至迅速降至迅速降至迅速降至1313,约约1010天左右又逐天左右又逐天左右又逐天左右又逐渐渐回升到中性,随后由回升到中性,随后由回升到中性,随后由回升到中性,随后由于胃酸分泌于胃酸分泌于胃酸分泌于胃酸分泌渐渐增,胃液增,胃液增,胃液增,胃液pHpH渐渐降,直至降,直至降,直至降,直至2323岁岁左右才左右才左右才左右才稳稳定在成
4、人水定在成人水定在成人水定在成人水平。平。平。平。青霉素吸收青霉素吸收青霉素吸收青霉素吸收 弱酸性弱酸性弱酸性弱酸性药药物吸收物吸收物吸收物吸收 第3页/共55页(2 2)胃排空)胃排空)胃排空)胃排空时间时间延延延延长长 新生儿出生后胃蠕新生儿出生后胃蠕新生儿出生后胃蠕新生儿出生后胃蠕动动无无无无规规律,胃排空律,胃排空律,胃排空律,胃排空时间时间延延延延长长至至至至6 68 8小小小小时时。约经约经6 68 8个月后达到成人水平。个月后达到成人水平。个月后达到成人水平。个月后达到成人水平。胃排空胃排空胃排空胃排空时间时间延延延延长长峰峰峰峰浓浓度度度度(药药物在物在物在物在肠肠道中吸收减少
5、),道中吸收减少),道中吸收减少),道中吸收减少),达峰达峰达峰达峰时间时间 生物利用度生物利用度生物利用度生物利用度(肠肠蠕蠕蠕蠕动较动较慢慢慢慢)第4页/共55页(3 3)胆汁合成速度)胆汁合成速度)胆汁合成速度)胆汁合成速度较较成人慢且含量少。成人慢且含量少。成人慢且含量少。成人慢且含量少。对对某些脂溶性某些脂溶性某些脂溶性某些脂溶性维维生素吸收生素吸收生素吸收生素吸收较较差差差差 早早早早产产儿口服儿口服儿口服儿口服维维生素生素生素生素E E生物利用度减小,可能生物利用度减小,可能生物利用度减小,可能生物利用度减小,可能继发继发于胆汁酸和胰于胆汁酸和胰于胆汁酸和胰于胆汁酸和胰酶酶合成功
6、能不足,随年合成功能不足,随年合成功能不足,随年合成功能不足,随年龄龄增大,增大,增大,增大,维维生素生素生素生素E E吸收增多。吸收增多。吸收增多。吸收增多。(4 4)肠肠粘膜主粘膜主粘膜主粘膜主动转动转运机制尚未充分运机制尚未充分运机制尚未充分运机制尚未充分发发育育育育 对对主主主主动动吸收的吸收的吸收的吸收的药药物如核黄素吸收受到限制。物如核黄素吸收受到限制。物如核黄素吸收受到限制。物如核黄素吸收受到限制。(5 5)胃)胃)胃)胃肠肠疾病状疾病状疾病状疾病状态态 可可可可恶恶化化化化肠肠内情况,内情况,内情况,内情况,进进一步减少一步减少一步减少一步减少药药物吸收,物吸收,物吸收,物吸收
7、,如如如如 脂肪泻的脂肪泻的脂肪泻的脂肪泻的婴婴儿脂溶性儿脂溶性儿脂溶性儿脂溶性维维生素吸收减少;生素吸收减少;生素吸收减少;生素吸收减少;腹泻可减少某些腹泻可减少某些腹泻可减少某些腹泻可减少某些药药物吸收;物吸收;物吸收;物吸收;一些一些一些一些严严重全身疾病可减少胃重全身疾病可减少胃重全身疾病可减少胃重全身疾病可减少胃肠肠道血流量,道血流量,道血流量,道血流量,进进而减少而减少而减少而减少药药物吸收。物吸收。物吸收。物吸收。第5页/共55页 2 2、注射、注射、注射、注射给药给药(1 1)静脉注射)静脉注射)静脉注射)静脉注射 口服口服口服口服药药物生物利用度物生物利用度物生物利用度物生物
8、利用度过过低低低低时时,常,常,常,常选选用静脉用静脉用静脉用静脉给药给药。危重病人的可靠危重病人的可靠危重病人的可靠危重病人的可靠给药给药途径,尤其是需要途径,尤其是需要途径,尤其是需要途径,尤其是需要监护监护的新生儿,在复的新生儿,在复的新生儿,在复的新生儿,在复苏过苏过程中短期内常有多种程中短期内常有多种程中短期内常有多种程中短期内常有多种药药物直接注入静脉。物直接注入静脉。物直接注入静脉。物直接注入静脉。静脉高渗静脉高渗静脉高渗静脉高渗药药物(如物(如物(如物(如10%10%葡萄糖液)有致高渗血症的危葡萄糖液)有致高渗血症的危葡萄糖液)有致高渗血症的危葡萄糖液)有致高渗血症的危险险。高
9、渗血症可引起致命的高渗血症可引起致命的高渗血症可引起致命的高渗血症可引起致命的颅颅内出血和坏死性内出血和坏死性内出血和坏死性内出血和坏死性肠肠炎;炎;炎;炎;直接注入直接注入直接注入直接注入门门静脉或静脉或静脉或静脉或脐脐静脉可致静脉可致静脉可致静脉可致严严重肝坏死;重肝坏死;重肝坏死;重肝坏死;某些刺激性某些刺激性某些刺激性某些刺激性药药物可引起血栓性静脉炎。物可引起血栓性静脉炎。物可引起血栓性静脉炎。物可引起血栓性静脉炎。第6页/共55页(2 2)肌内注射)肌内注射)肌内注射)肌内注射 吸收量决定于肌肉收吸收量决定于肌肉收吸收量决定于肌肉收吸收量决定于肌肉收缩缩力、局部血流量和肌肉大小。新
10、生儿及力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及力、局部血流量和肌肉大小。新生儿及婴婴儿肌肉尚未充分儿肌肉尚未充分儿肌肉尚未充分儿肌肉尚未充分发发育,血流少、活育,血流少、活育,血流少、活育,血流少、活动动弱弱弱弱吸收吸收吸收吸收缓缓慢,不慢,不慢,不慢,不规则规则。应应注意:注意:注意:注意:脂溶性高的脂溶性高的脂溶性高的脂溶性高的药药物易物易物易物易扩扩散散散散进进入毛入毛入毛入毛细细血管内,吸收血管内,吸收血管内,吸收血管内,吸收较较好;好;好;好;水溶性水溶性水溶性水溶性药药物要注意,物要注意,物要注意,物要注意,药药物物物物pKapKa值应值应接近生理的接近
11、生理的接近生理的接近生理的pHpH值值,防止,防止,防止,防止药药物在物在物在物在注射部位注射部位注射部位注射部位发发生沉淀,形成硬生沉淀,形成硬生沉淀,形成硬生沉淀,形成硬结结;新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘新生儿患外周血流灌注减少的疾病,如充血性心力衰竭、呼吸窘迫迫迫迫综综合征或活合征或活合征或活合征或活动较动较差的新生儿,均可减少肌注差的新生儿,均可减少肌注差的新生儿,均可减少肌注差的新生儿,均可减少肌注时药时药物的吸收。物的吸收。物的吸收。物的吸收。
12、第7页/共55页(3 3)皮下注射)皮下注射)皮下注射)皮下注射不适于新生儿不适于新生儿不适于新生儿不适于新生儿 由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,由于新生儿皮下脂肪少,注射容量有限,药药物容量物容量物容量物容量过过大大大大时时使流向皮肤的血流减少,使流向皮肤的血流减少,使流向皮肤的血流减少,使流向皮肤的血流减少,药药物的物的物的物的浓浓度或腐度或腐度或腐度或腐蚀蚀性可性可性可性可能能能能损损害害害害邻邻近近近近组织组织,并且周,并且周,并且周,并且周围围循循循循环环不良影响不良影响不良影响不良影响药药物吸收。物吸收。物
13、吸收。物吸收。第8页/共55页3 3、皮肤粘膜、皮肤粘膜、皮肤粘膜、皮肤粘膜给药给药 易因易因易因易因药药物吸收物吸收物吸收物吸收过过量量量量产产生不良反生不良反生不良反生不良反应应乃致乃致乃致乃致严严重中毒,特重中毒,特重中毒,特重中毒,特别别是用是用是用是用药药面面面面积积大、皮肤或粘膜有炎症或破大、皮肤或粘膜有炎症或破大、皮肤或粘膜有炎症或破大、皮肤或粘膜有炎症或破损时损时。一般一般一般一般认为认为新生儿、新生儿、新生儿、新生儿、婴婴幼儿幼儿幼儿幼儿经经皮吸收皮吸收皮吸收皮吸收药药物物物物较较成人快而成人快而成人快而成人快而强强。皮肤嫩、角化皮肤嫩、角化皮肤嫩、角化皮肤嫩、角化层层薄,薄
14、,薄,薄,药药物易通物易通物易通物易通过过;体表面体表面体表面体表面积积与体重之比与体重之比与体重之比与体重之比较较成人大(成人大(成人大(成人大(约为约为2 2倍)。倍)。倍)。倍)。也也也也应应当注意皮肤粘膜接触当注意皮肤粘膜接触当注意皮肤粘膜接触当注意皮肤粘膜接触药药物引起的不良反物引起的不良反物引起的不良反物引起的不良反应应 皮肤涂皮肤涂皮肤涂皮肤涂红红汞可引起汞中毒;汞可引起汞中毒;汞可引起汞中毒;汞可引起汞中毒;阿托品滴眼阿托品滴眼阿托品滴眼阿托品滴眼时时如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;如不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;如
15、不充分冲洗,可因鼻咽粘膜吸收而引起中毒;婴婴儿穿戴用樟儿穿戴用樟儿穿戴用樟儿穿戴用樟脑脑丸保存的衣物,在部分丸保存的衣物,在部分丸保存的衣物,在部分丸保存的衣物,在部分6-6-磷酸葡萄糖脱磷酸葡萄糖脱磷酸葡萄糖脱磷酸葡萄糖脱氢酶氢酶缺乏缺乏缺乏缺乏者因者因者因者因萘经萘经皮吸收,皮吸收,皮吸收,皮吸收,产产生溶血性生溶血性生溶血性生溶血性贫贫血和黄疸。血和黄疸。血和黄疸。血和黄疸。第9页/共55页4 4、直、直、直、直肠给药肠给药常用的常用的常用的常用的给药给药途径途径途径途径 胃刺激性大,首胃刺激性大,首胃刺激性大,首胃刺激性大,首过过消除多的消除多的消除多的消除多的药药物物物物 昏迷,口服
16、不配合昏迷,口服不配合昏迷,口服不配合昏迷,口服不配合第10页/共55页(2 2)蛋白与)蛋白与)蛋白与)蛋白与药药物物物物结结合能力低合能力低合能力低合能力低 新生儿血新生儿血新生儿血新生儿血浆浆中的胎儿白蛋白与中的胎儿白蛋白与中的胎儿白蛋白与中的胎儿白蛋白与药药物的物的物的物的亲亲和力低,降低了和力低,降低了和力低,降低了和力低,降低了药药物物物物结结合量,故用合量,故用合量,故用合量,故用药时药时要注意要注意要注意要注意药药理效理效理效理效应应。(3 3)存在)存在)存在)存在竞竞争物争物争物争物 新生儿体内存在新生儿体内存在新生儿体内存在新生儿体内存在较较多的内源性与血多的内源性与血多
17、的内源性与血多的内源性与血浆浆蛋白蛋白蛋白蛋白竞竞争争争争结结合的代合的代合的代合的代谢谢物,由母体物,由母体物,由母体物,由母体经经胎胎胎胎盘进盘进入体内的大量游离脂肪酸、激素、入体内的大量游离脂肪酸、激素、入体内的大量游离脂肪酸、激素、入体内的大量游离脂肪酸、激素、胆胆胆胆红红素及其它素及其它素及其它素及其它竞竞争性底物的存在,占据了白蛋白的争性底物的存在,占据了白蛋白的争性底物的存在,占据了白蛋白的争性底物的存在,占据了白蛋白的结结合位点,减合位点,减合位点,减合位点,减少了少了少了少了结结合容量,并可能合容量,并可能合容量,并可能合容量,并可能诱导诱导白蛋白构型白蛋白构型白蛋白构型白蛋
18、白构型变变化。化。化。化。第11页/共55页(4 4)病理状)病理状)病理状)病理状态态及其它因素及其它因素及其它因素及其它因素 慢性慢性慢性慢性严严重重重重营营养不良养不良养不良养不良导导致蛋白合成障碍;致蛋白合成障碍;致蛋白合成障碍;致蛋白合成障碍;严严重肝病合成蛋白不足;重肝病合成蛋白不足;重肝病合成蛋白不足;重肝病合成蛋白不足;肾肾病病病病综综合征合征合征合征导导致大量蛋白致大量蛋白致大量蛋白致大量蛋白经经尿流失,均能尿流失,均能尿流失,均能尿流失,均能产产生低蛋白血症。生低蛋白血症。生低蛋白血症。生低蛋白血症。慢性慢性慢性慢性肾肾功能不全功能不全功能不全功能不全还还可因弱酸性物可因弱
19、酸性物可因弱酸性物可因弱酸性物质质在体内蓄在体内蓄在体内蓄在体内蓄积积,妨碍血,妨碍血,妨碍血,妨碍血浆浆蛋白蛋白蛋白蛋白与与与与药药物的物的物的物的结结合。合。合。合。此外,新生儿此外,新生儿此外,新生儿此外,新生儿动动脉脉脉脉导导管尚未完全关管尚未完全关管尚未完全关管尚未完全关闭闭,动动-静脉短路使其血静脉短路使其血静脉短路使其血静脉短路使其血pHpH较较低,从而影响低,从而影响低,从而影响低,从而影响药药物与白蛋白物与白蛋白物与白蛋白物与白蛋白结结合。合。合。合。第12页/共55页4 4、脂肪含量低、脂肪含量低、脂肪含量低、脂肪含量低 早早早早产产儿体脂含量儿体脂含量儿体脂含量儿体脂含量
20、仅为仅为3%3%,足月儿,足月儿,足月儿,足月儿为为12%12%,出生后皮下,出生后皮下,出生后皮下,出生后皮下组织组织相相相相对对量量量量渐渐增,直至青春期。体脂含量的增,直至青春期。体脂含量的增,直至青春期。体脂含量的增,直至青春期。体脂含量的变变化影响脂溶性化影响脂溶性化影响脂溶性化影响脂溶性药药物的分布与物的分布与物的分布与物的分布与再分布。再分布。再分布。再分布。脂肪含量少,脂溶性脂肪含量少,脂溶性脂肪含量少,脂溶性脂肪含量少,脂溶性药药物分布容物分布容物分布容物分布容积积小,使血小,使血小,使血小,使血浆浆游离游离游离游离药药物物物物浓浓度升高度升高度升高度升高新生儿易出新生儿易出
21、新生儿易出新生儿易出现药现药物中毒物中毒物中毒物中毒 脑组织脑组织富含脂富含脂富含脂富含脂质质,新生儿和幼,新生儿和幼,新生儿和幼,新生儿和幼婴脑婴脑与身体比例与身体比例与身体比例与身体比例较较成人大很多,另成人大很多,另成人大很多,另成人大很多,另外血外血外血外血脑脑屏障屏障屏障屏障发发育尚未完善,均使脂溶性育尚未完善,均使脂溶性育尚未完善,均使脂溶性育尚未完善,均使脂溶性药药物易分布入物易分布入物易分布入物易分布入脑脑 新生儿新生儿新生儿新生儿与幼与幼与幼与幼婴婴易出易出易出易出现现神神神神经经系系系系统统反反反反应应第13页/共55页(2 2)II II 相反相反相反相反应应中葡萄糖中葡
22、萄糖中葡萄糖中葡萄糖醛醛酸酸酸酸结结合减少合减少合减少合减少 新生儿葡萄糖新生儿葡萄糖新生儿葡萄糖新生儿葡萄糖醛醛酸酸酸酸转转移移移移酶酶活性活性活性活性仅为仅为成人的成人的成人的成人的1%1%,至,至,至,至3 3岁岁才能达到成人水平。才能达到成人水平。才能达到成人水平。才能达到成人水平。与葡萄糖与葡萄糖与葡萄糖与葡萄糖醛醛酸酸酸酸结结合的合的合的合的药药物包括物包括物包括物包括氯氯霉素、霉素、霉素、霉素、吲哚吲哚美辛和水美辛和水美辛和水美辛和水杨杨酸酸酸酸盐盐。因因因因为氯为氯霉素主要霉素主要霉素主要霉素主要经经此途径消除,因此新生儿用一般此途径消除,因此新生儿用一般此途径消除,因此新生儿
23、用一般此途径消除,因此新生儿用一般剂剂量的量的量的量的氯氯霉霉霉霉素就能引起素就能引起素就能引起素就能引起严严重毒性反重毒性反重毒性反重毒性反应应:灰灰灰灰婴综婴综合征。合征。合征。合征。第14页/共55页 氯氯霉素成人口服后,霉素成人口服后,霉素成人口服后,霉素成人口服后,约约有有有有9090在在在在2424小小小小时时内以葡萄糖内以葡萄糖内以葡萄糖内以葡萄糖醛醛酸酸酸酸结结合合合合型由尿排出,而新生儿由于肝型由尿排出,而新生儿由于肝型由尿排出,而新生儿由于肝型由尿排出,而新生儿由于肝脏脏葡萄糖葡萄糖葡萄糖葡萄糖醛酰转醛酰转移移移移酶酶生成不足,生成不足,生成不足,生成不足,活力活力活力活力
24、较较低,低,低,低,氯氯霉素与葡萄糖霉素与葡萄糖霉素与葡萄糖霉素与葡萄糖醛醛酸的酸的酸的酸的结结合不足合不足合不足合不足5050,血中游离,血中游离,血中游离,血中游离氯氯霉素霉素霉素霉素浓浓度增高,能度增高,能度增高,能度增高,能导导致致致致循循循循环环呼吸衰竭呼吸衰竭呼吸衰竭呼吸衰竭(灰灰灰灰婴综婴综合征合征合征合征)。出生周以内的新生儿,口服或静脉注射出生周以内的新生儿,口服或静脉注射出生周以内的新生儿,口服或静脉注射出生周以内的新生儿,口服或静脉注射氯氯霉素的霉素的霉素的霉素的剂剂量减量减量减量减为为25mg/kg/d25mg/kg/d。出生越出生越出生越出生越过过2 2个星期的患儿,
25、口服或静脉注射的个星期的患儿,口服或静脉注射的个星期的患儿,口服或静脉注射的个星期的患儿,口服或静脉注射的剂剂量量量量为为50 50 mg/kg/d mg/kg/d,分,分,分,分4 4次次次次给药给药。用量若超用量若超用量若超用量若超过过100 mg/kg/d100 mg/kg/d,死亡率,死亡率,死亡率,死亡率为对为对照照照照组组的的的的8 8倍。倍。倍。倍。第15页/共55页儿童用药的基本原则儿童用药的基本原则儿童用药的基本原则儿童用药的基本原则1 1、合理用、合理用、合理用、合理用药药,避免,避免,避免,避免滥滥用用用用1)1)抗生素抗生素抗生素抗生素滥滥用用用用2 2)维维生素生素生
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