生物化学蛋白质的结构与功能.pptx

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1、蛋蛋白白质质(protein)是是由由许许多多氨氨基基酸酸(amino acids)通通 过过 肽肽 键键(peptide bond)相相连连形形成成的的高高分分子含氮化合物。子含氮化合物。第1页/共55页蛋白质的功能1.蛋白质是生物体的重要组成成分蛋白质是生物体的重要组成成分2.蛋白质具有重要的生物学功能蛋白质具有重要的生物学功能1）作为生物催化剂）作为生物催化剂2）代谢调节作用）代谢调节作用3）免疫保护作用）免疫保护作用4）物质的转运和存储）物质的转运和存储5）运动与支持作用）运动与支持作用6）参与细胞间信息传递）参与细胞间信息传递3.氧化供能氧化供能第2页/共55页蛋白质的分子组成蛋白质

2、的分子组成The Molecular Component of Protein第3页/共55页 蛋白质的元素组成主要有主要有C、H、O、N和和S。有些蛋白质含有少量有些蛋白质含有少量P或金属元素或金属元素Fe、Cu、Zn、Mn、Co、Mo等等第4页/共55页蛋白质的含氮量平均为蛋白质的含氮量平均为16。通过样品含氮量计算蛋白质含量的公式：通过样品含氮量计算蛋白质含量的公式：蛋白质含量蛋白质含量(g%)=含氮量含氮量(g%)6.25 蛋白质元素组成的特点1/16%第5页/共55页氨基酸 蛋白质的基本组成单位存存在在自自然然界界中中的的氨氨基基酸酸有有300余余种种，但但组组成成人人体体蛋蛋白白质

3、质的的氨氨基基酸酸仅有仅有20种，且均属种，且均属 L-氨基酸氨基酸（甘氨酸除外）。（甘氨酸除外）。第6页/共55页H甘氨酸甘氨酸CH3丙氨酸丙氨酸L-氨基酸的通式氨基酸的通式R第7页/共55页1.非极性疏水性氨基酸非极性疏水性氨基酸2.极性极性中中性氨基酸性氨基酸3.酸性氨基酸酸性氨基酸4.碱性氨基酸碱性氨基酸（一）氨基酸的分类（一）氨基酸的分类第8页/共55页1.非极性疏水性氨基酸非极性疏水性氨基酸第9页/共55页2.极性中性氨基酸极性中性氨基酸第10页/共55页3.酸性氨基酸酸性氨基酸4.碱性氨基酸碱性氨基酸第11页/共55页几种特殊氨基酸几种特殊氨基酸甘氨酸甘氨酸Gly：无手性碳原子。

4、：无手性碳原子。半胱氨酸半胱氨酸Cys：可形成二硫键。：可形成二硫键。第12页/共55页*肽肽键键(peptide bond)：是是由由一一个个氨氨基基酸酸的的-羧羧基基与与另另一一个个氨氨基基酸酸的的-氨氨基基脱水缩合而形成的化学键。脱水缩合而形成的化学键。肽肽(peptide)第13页/共55页 多肽链多肽链第14页/共55页多肽链多肽链(polypeptide chain)二肽，三肽二肽，三肽寡肽寡肽(oligopeptide)，多肽，多肽(polypeptide)氨基酸残基氨基酸残基(residue)氨基末端（氨基末端（amino terminal）和羧基末端）和羧基末端（carbox

5、yl terminal）主链和侧链主链和侧链第15页/共55页多肽链第16页/共55页几种生物活性肽 1.谷胱甘肽谷胱甘肽(glutathione,GSH)结构结构:SH为活性为活性基团基团为为酸性酸性肽肽是体内重要的是体内重要的还原剂还原剂第17页/共55页GSH过氧过氧化物酶化物酶H2O2 2GSH 2H2O GSSG GSH还原酶还原酶NADPH+H+NADP+主要功能主要功能:第18页/共55页蛋蛋 白白 质质 的的 分分 子子 结结 构构The Molecular Structure of Protein第19页/共55页蛋白质的分子结构包括：蛋白质的分子结构包括：一级结构一级结构(

6、primary structure)二级结构二级结构(secondary structure)三级结构三级结构(tertiary structure)四级结构四级结构(quaternary structure)高级结构高级结构第20页/共55页定义：定义：蛋白质的一级结构指多肽链中氨基酸的蛋白质的一级结构指多肽链中氨基酸的排列顺序。排列顺序。一、蛋白质的一级结构一、蛋白质的一级结构主要化学键：主要化学键：肽键肽键二硫键二硫键的位置属于一级结构研究范畴。的位置属于一级结构研究范畴。第21页/共55页一级结构是蛋白质空间构象一级结构是蛋白质空间构象和特异生物学功能的基础。和特异生物学功能的基础。胰

7、岛素的一级结构胰岛素的一级结构3021第22页/共55页二、蛋白质的二级结构二、蛋白质的二级结构蛋蛋白白质质分分子子中中某某一一段段肽肽链链的的局局部部空空间间结结构构，即即该该段段肽肽链链主主链链骨骨架架原原子子的的相相对对空空间间位位置置，并并不不涉涉及及氨氨基基酸酸残残基基侧侧链链的构象的构象。定义：定义：稳定因素稳定因素：氢键氢键 第23页/共55页（一）肽键平面（一）肽键平面 形形成成肽肽键键的的C-N键键具具有有部部分分双双键键的的性性质质，使使得得形形成成的的酰酰胺胺键键的的四四个个原原子子及及相相邻邻的的C处处于于同同一一平平面面上上叫叫酰酰胺胺平平面面或或肽肽键键平平面面。它

8、是蛋白质构象的基本结构单位。它是蛋白质构象的基本结构单位。第24页/共55页肽键平面肽键平面HHHH第25页/共55页第26页/共55页 蛋白质二级结构的主要形式蛋白质二级结构的主要形式 -螺旋螺旋(-helix)-折叠折叠(-pleated sheet)-转角转角(-turn)无规卷曲无规卷曲(random coil)第27页/共55页（二）（二）-螺旋螺旋结构要点结构要点:多肽链主链围绕中心轴形成多肽链主链围绕中心轴形成右手螺旋右手螺旋，侧链侧链伸向螺旋外侧。伸向螺旋外侧。每圈螺旋含每圈螺旋含3.6个氨基酸个氨基酸，螺距为，螺距为0.54nm，即即0.15nm/氨基酸残基氨基酸残基。每个肽

9、键的亚氨氢和第四个肽键的羰基氧形每个肽键的亚氨氢和第四个肽键的羰基氧形成的氢键保持螺旋稳定。成的氢键保持螺旋稳定。氢键氢键与螺旋长轴基本平与螺旋长轴基本平行。行。第28页/共55页第29页/共55页（三）（三）-折叠折叠多肽链充分伸展，相邻酰胺平面之间折叠成多肽链充分伸展，相邻酰胺平面之间折叠成锯齿状结构，侧链位于锯齿结构的上下方。锯齿状结构，侧链位于锯齿结构的上下方。两段以上的两段以上的-折叠结构平行排列折叠结构平行排列，两链间可，两链间可顺向平行，也可反向平行顺向平行，也可反向平行。两链间的肽键之间形成两链间的肽键之间形成氢键氢键，以稳固，以稳固-折叠折叠结构。氢键与螺旋长轴垂直。结构。氢

10、键与螺旋长轴垂直。第30页/共55页第31页/共55页第32页/共55页（四）（四）-转角和无规卷曲转角和无规卷曲-转角：转角：无规卷曲：没有确定规律性的肽链结构。无规卷曲：没有确定规律性的肽链结构。肽链内形成肽链内形成180180回折。回折。含含4 4个氨基酸残基，第一个氨基酸残基与个氨基酸残基，第一个氨基酸残基与第四个形成氢键。第四个形成氢键。第二个氨基酸残基常为第二个氨基酸残基常为脯氨酸（脯氨酸（ProPro）。）。第33页/共55页-转角：转角：第34页/共55页三、蛋白质的三级结构疏水键疏水键、离子键、氢键和、离子键、氢键和 范德华力等。范德华力等。稳定因素：稳定因素：整条肽链中全部

11、氨基酸残基的相对空间位置。整条肽链中全部氨基酸残基的相对空间位置。即肽链中所有原子在三维空间的排布位置。即肽链中所有原子在三维空间的排布位置。定义定义 第35页/共55页第36页/共55页 肌红蛋白肌红蛋白(Mb)N 端端 C端端第37页/共55页亚基之间的结合力主要是亚基之间的结合力主要是氢键和离子键。氢键和离子键。四、蛋白质的四级结构四、蛋白质的四级结构蛋白质分子中蛋白质分子中两条或两条两条或两条亚基的空间排布亚基的空间排布及亚基接触部位的布局和相互作用，称为及亚基接触部位的布局和相互作用，称为蛋白蛋白质的四级结构。质的四级结构。每条具有完整三级结构的多肽链，称为每条具有完整三级结构的多肽

12、链，称为亚亚基基(subunit)。第38页/共55页血红蛋白（血红蛋白（Hb）的四级结构）的四级结构第39页/共55页第40页/共55页蛋白质的理化性质与分离纯化第41页/共55页（一）蛋白质的胶体性质（一）蛋白质的胶体性质 蛋蛋白白质质属属于于生生物物大大分分子子之之一一，分分子子量量可可自自1万万至至100万万之之巨巨，其其分分子子的的直直径径可可达达1100nm，为胶粒范围之内。，为胶粒范围之内。*蛋白质胶体稳定的因素蛋白质胶体稳定的因素颗粒表面电荷颗粒表面电荷水化膜水化膜第42页/共55页（二）蛋白质的变性、沉淀和凝固（二）蛋白质的变性、沉淀和凝固 *蛋白质的变性蛋白质的变性(den

13、aturation)在某些物理和化学因素作用下，蛋白质分在某些物理和化学因素作用下，蛋白质分子的特定空间构象被破坏，从而导致其理化性子的特定空间构象被破坏，从而导致其理化性质改变和生物活性的丧失。质改变和生物活性的丧失。第43页/共55页 造成变性的因素：造成变性的因素：如加热、乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、如加热、乙醇等有机溶剂、强酸、强碱、重金属离子及生物碱试剂等重金属离子及生物碱试剂等。变性的本质：变性的本质：破坏非共价键和二硫键，不改变蛋白破坏非共价键和二硫键，不改变蛋白质的一级结构。质的一级结构。第44页/共55页 应用举例应用举例临床医学上，变性因素常被应用来临床医学上，变性因素常被

14、应用来消毒消毒及及灭菌。灭菌。防止蛋白质变性也是有效保存蛋白质制剂防止蛋白质变性也是有效保存蛋白质制剂（如疫苗等）的必要条件。（如疫苗等）的必要条件。蛋白质变性后的性质改变：蛋白质变性后的性质改变：溶解度降低、粘度增加、结晶能力消失、溶解度降低、粘度增加、结晶能力消失、生物活性丧失及易受蛋白酶水解。生物活性丧失及易受蛋白酶水解。第45页/共55页若若蛋蛋白白质质变变性性程程度度较较轻轻，去去除除变变性性因因素素后后，蛋蛋白白质质仍仍可可恢恢复复或或部部分分恢恢复复其其原原有有的的构构象和功能，称为象和功能，称为复性复性。复性复性(renaturation)第46页/共55页 天然状态，天然状态

15、，有催化活性有催化活性尿素、尿素、-巯基乙醇巯基乙醇 去除尿素、去除尿素、-巯基乙醇巯基乙醇非折叠状态，无活性非折叠状态，无活性第47页/共55页*蛋白质沉淀蛋白质沉淀在在一一定定条条件件下下，蛋蛋白白疏疏水水侧侧链链暴暴露露在在外外，肽肽链融会相互缠绕继而聚集，因而从溶液中析出。链融会相互缠绕继而聚集，因而从溶液中析出。变变性性的的蛋蛋白白质质易易于于沉沉淀淀，有有时时蛋蛋白白质质发发生生沉沉淀淀，但并不变性。但并不变性。*蛋白质的凝固作用蛋白质的凝固作用(protein coagulation)蛋白质变性后的絮状物加热可变成比较坚固蛋白质变性后的絮状物加热可变成比较坚固的凝块，此凝块不易再

16、溶于强酸和强碱中。的凝块，此凝块不易再溶于强酸和强碱中。第48页/共55页蛋白质的沉淀蛋白质的沉淀-盐析盐析*盐盐析析(salt precipitation)是是将将硫硫酸酸铵铵、硫硫酸酸钠钠或或氯氯化化钠钠等等加加入入蛋蛋白白质质溶溶液液，使使蛋蛋白白质质表表面面电电荷荷被被中中和和以以及及水水化化膜膜被被破破坏坏，导导致致蛋蛋白白质质沉淀。沉淀。第49页/共55页蛋白质的沉淀-有机溶剂沉淀*使用丙酮沉淀时，必须在04低温下进行，丙酮用量一般10倍于蛋白质溶液体积。蛋白质被丙酮沉淀后，应立即分离。除了丙酮以外，也可用乙醇沉淀。第50页/共55页蛋白质的沉淀-重金属盐类沉淀Cu2+、Hg2+、

17、Ag 2+苦味酸，鞣酸。蛋白质的沉淀-生物碱试剂沉淀第51页/共55页（三）蛋白质的呈色反应（三）蛋白质的呈色反应茚三酮反应茚三酮反应(ninhydrin reaction)蛋白质经水解后产生的蛋白质经水解后产生的氨基酸氨基酸也可发生茚也可发生茚三酮反应。三酮反应。第52页/共55页双缩脲反应(biuret reaction)蛋白质和多肽分子中肽键在稀碱溶液中与硫酸铜共热，呈现紫色，此反应称为双缩脲反应，双缩脲反应可用来检测蛋白质水解程度。（五）蛋白质的呈色反应第53页/共55页蛋白质的分类按照分子的形状 球状蛋白质、纤维状蛋白质按照组成成分 单纯蛋白质、结合蛋白质按照溶解度 可溶性、醇溶性、不溶性第54页/共55页感谢您的观看！第55页/共55页