遗传修饰动物模型在生物技术药物安全性评价.pptx

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1、会计学1遗传修饰动物模型在生物技术药物安全性遗传修饰动物模型在生物技术药物安全性评价评价转基因动物转基因动物的定义的定义n n相对于野生型动物而言，其基因组被遗传修饰的动物n n有用遗传修饰动物(Genetic altered animal)一词第1页/共22页转基因动物分类转基因动物分类n n用于基础生物学研究用于基础生物学研究 -基因的结构和功能的关系基因的结构和功能的关系 -细胞核与细胞质的相互作用细胞核与细胞质的相互作用 -胚胎发育和调控等生命科学中的基本问题胚胎发育和调控等生命科学中的基本问题n n用于育种改良用于育种改良 -提高动物的生长速度提高动物的生长速度 -改善肉质营养改善肉

2、质营养 -增强抵抗疾病的能力增强抵抗疾病的能力n n用于生产用于生产目的蛋白、目的蛋白、生物反应器生物反应器 -tPA -tPA，凝血因子，凝血因子n n用于用于各种疾病动物模型各种疾病动物模型 -癌症转基因动物模型癌症转基因动物模型 -免疫缺陷动物模型等免疫缺陷动物模型等第2页/共22页转基因动物模型安全转基因动物模型安全性性评价优势评价优势n n对受试物的敏感性增加。对受试物的敏感性增加。-如带有激活如带有激活Pim-lPim-l肿瘤基因的转基因动物，对乙基硝基脲的致肿瘤基因的转基因动物，对乙基硝基脲的致癌作用，较相应的非转基因动物，其敏感性提高了癌作用，较相应的非转基因动物，其敏感性提高

3、了2525倍。倍。n n转基因动物模型用于安全评价，节省时间，缩短实验进程，减转基因动物模型用于安全评价，节省时间，缩短实验进程，减少动物的用量，符合少动物的用量，符合3R3R原则原则 -传统的致癌性实验采用普通大小鼠，实验长达传统的致癌性实验采用普通大小鼠，实验长达2 2年，时间年，时间长，需要的动物数量大长，需要的动物数量大，采用转基因动物模型，可以在采用转基因动物模型，可以在6 6个月内个月内得知结果，显著节省时间得知结果，显著节省时间 -采用采用TgPVR21TgPVR21转基因小鼠替代猴进行神经毒性测试，测试效转基因小鼠替代猴进行神经毒性测试，测试效果与猴一致果与猴一致第3页/共22

4、页国际获得广泛认可的癌症动物模型国际获得广泛认可的癌症动物模型n nTG:ACn nrasH2n np53+/-n nXPA-/-n nTG:AC，p53+/-和rasH2模型在美国或日本已实现商品化，并获得ICH等国际机构的认可第4页/共22页TG:AC小鼠模型的建立和生物学特小鼠模型的建立和生物学特性性n n人类正常的ras基因家族包括c-Ha-ras，c-Ki-ras和c-N-ras三个成员，其中c-Ha-ras位于11号染色体上n nras基因编码细胞增殖信号传导途径中的一个189个氨基酸的关键蛋白分子P21蛋白，是生长因子受体与下游分子联系的必经之路，其活性可以通过与GTPGDP的交

5、换来调节n nP21蛋白在细胞分化和抑制细胞凋亡中扮演很重要的作用n nras基因在第12、13、59、61位氨基酸发生突变时，其编码的蛋白活性增高，易诱导癌变第5页/共22页TG:AC小鼠模型的建立和生物学特小鼠模型的建立和生物学特性性n n该模型是通过显微注射的方法获得的n n受精卵来自近交系FVB小鼠n n转基因表达的部位包括胚胎期的血液、肝和胎盘。此外在成年小鼠的骨髓中也有低水平的表达n n用佛波酯(Phorbol ester)处理转基因鼠，6个星期内能诱导产生多种乳头瘤，部分小鼠发生鳞状细胞瘤，多数情况下产生恶性肉瘤第6页/共22页RasH2转基因鼠模型的建立及生物转基因鼠模型的建立

6、及生物学特性学特性（一）（一）n n转入该模型的DNA为人的正常ras基因(c-Ha-ras)，全长大小为6.8 Kbn n转化型ras基因最初是从日本病人恶性黑色素瘤组织中获得的，被保留在裸鼠NIH 3T3成纤维细胞中扩增第7页/共22页RasH2转基因鼠模型的建立及生物转基因鼠模型的建立及生物学特性学特性（二）（二）n n该模型十分稳定，从未出现过应答消失n n特别适合对食道癌研究n nrasH2转基因模型诱发肿瘤的器官主要限于肺、皮肤和前胃n n2000年又建立了c-Ha-ras转基因大鼠模型，命名为Hras128。该大鼠转基因模型不仅可用于筛选致癌物和癌症诱导因子，还可用于筛选抑制癌症

7、的药物第8页/共22页c-Ha-ras转基因小鼠的检测转基因小鼠的检测n n标记基因n n斑点杂交和PCR扩增n nSouthern杂交n nNorthern杂交n n表达产物检测第9页/共22页p53+/-小鼠模型的建立及生物学特小鼠模型的建立及生物学特性性n np53蛋白首先发现于SV40病毒转化的啮齿类动物细胞n nC57BL/6转基因小鼠模型在6个月时易自发产生多种肿瘤，但胚胎发育正常n n这一模型从整体动物水平证实了p53基因与胚胎发育无直接相关性，但它的缺失使动物易发生肿瘤类疾病第10页/共22页XPA-/-小鼠模型的建立及生物学特小鼠模型的建立及生物学特性性n n着色性干皮病(X

8、eroderma pigmentosum,XP)是一种常染色体隐性遗传病，受到日照后易发生皮肤癌和神经综合症n n该模型是在NER基因成功克隆的基础上，以干细胞为基础，通过基因敲出的方式构建的n n该模型不仅仅对紫外线敏感，而且对一些致癌性化学物也非常敏感，能诱导产生多种内脏肿瘤第11页/共22页转基因动物转基因动物用于评价用于评价需要注需要注意的问题意的问题n n必须有完全的病理学检查n n需要非转基因小鼠或者野生型小鼠作为对照n n需要检测转入基因是否稳定等n n实验周期可能超过6个月，也需要更多的实验动物第12页/共22页国际上转基因动物应用的指导原则国际上转基因动物应用的指导原则n n

9、19951995年年FDAFDA“生产和检验源于转基因动物的人用生物制品的指生产和检验源于转基因动物的人用生物制品的指导原则导原则”(Points to Consider in the Manufacture and Testing of(Points to Consider in the Manufacture and Testing of Therapeutic Products for Human Use Derived from Transgenic Therapeutic Products for Human Use Derived from Transgenic Animals)A

10、nimals)。该指导原则规定了首建动物的创建和繁殖、转基因动。该指导原则规定了首建动物的创建和繁殖、转基因动物及其后代的饲养与维护等基本准则物及其后代的饲养与维护等基本准则n n欧盟欧盟EMEA(European Medicine Evaluation Agency)EMEA(European Medicine Evaluation Agency)通过其下属机通过其下属机构构CPMP(Committee for Proprietary Medical Products)CPMP(Committee for Proprietary Medical Products)制定了内容制定了内容相似的指

11、导原则。相似的指导原则。n nICHICH在着手修订相应的指导原则，以促进转基因动物模型在致在着手修订相应的指导原则，以促进转基因动物模型在致癌性实验中的应用癌性实验中的应用第13页/共22页FDA制定的指导原则制定的指导原则n n转基因动物的定义n n转基因动物的饲养n n转基因动物的维持n n转基因动物的使用n n使用后的转基因动物的处置第14页/共22页转基因动物的定义转基因动物的定义n n通过导入重组DNA的方法制作的人为修饰动物，包括两类：一种为可遗传的修饰，一种为体细胞非遗传修饰n n第一类转基因动物包括通过对配子、早期胚胎或者胚性干细胞系的体外操作获得可通过生殖细胞遗传的动物n

12、n第二类包括通过质粒注射、病毒介导的基因转移等基因治疗手段获得的体细胞改变的动物n n转基因(Transgene)指的是一段导入体细胞的或者稳定整合在宿主基因组中并能稳定遗传给下一代的重组DNA第15页/共22页首建转基因动物的建立及性质分析首建转基因动物的建立及性质分析n n配子或者胚性细胞供体动物及代孕动物的来源及历史必须明确配子或者胚性细胞供体动物及代孕动物的来源及历史必须明确n n转基因的方法需清楚转基因的方法需清楚n n必须写明首建转基因动物的鉴定方法，建立转基因鉴定的灵敏必须写明首建转基因动物的鉴定方法，建立转基因鉴定的灵敏度检测标准，区分转入外源基因但不表达目标产物的动物与未度检

13、测标准，区分转入外源基因但不表达目标产物的动物与未进行转基因操作的动物进行转基因操作的动物n n当将转基因动物作为食品供人食用时，必须符合当将转基因动物作为食品供人食用时，必须符合FDA(CVMFDA(CVM或或CFSAN)CFSAN)或者或者FSISFSIS的管理规定的管理规定n n一旦建立了首建转基因动物，转基因的稳定性必须持续监测一旦建立了首建转基因动物，转基因的稳定性必须持续监测第16页/共22页建立持续可靠的转基因动物源建立持续可靠的转基因动物源(首建首建转基因动物系转基因动物系)n n转基因动物应建立主转基因动物库(Master transgenic bank,MTB)n n工作转

14、基因动物库(Manufactures working transgenic bank，MWTB)第17页/共22页转基因动物的生产与选择转基因动物的生产与选择n n应该建立标准 -历史来源，每一只转基因动物能溯源到它的首建转基因动物 -产地、出生日期、用途、疾病发生时间及处置方法n n详细记录转基因动物的育种方法 -任何人工受精、胚胎移植、精子采集与存储方法以及所采用的标准n n建立生产转基因动物的质量标准第18页/共22页转基因动物的维持转基因动物的维持n n疾病监控n n圈养设施n n生产群中转基因动物的淘汰与处置n n哨兵动物的设置第19页/共22页转基因生物制品的纯化及特性转基因生物制品的纯化及特性n n与传统的源于哺乳动物细胞或者大肠杆菌表达系统的生物制品的要求类似n n对转基因动物可能含有对人体不利的病原物，如病毒、细菌、支原体确立合适的检测和分析方法，以确保产品的安全n n来自不同的动物或者同一动物的不同组织的生物制品所携带的微生物或者病毒差别很大，需要仔细检测第20页/共22页谢谢谢谢第21页/共22页