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1、第一节 胆碱受体激动药M、N 胆碱受体激动剂 乙酰胆碱Acetylcholine(ACh)氨甲酰胆碱CarbamylcholineM 胆碱受体激动剂 毛果云香碱(匹鲁卡品)PilocarpineN 胆碱受体激动剂 (烟碱)Nicotine第1页/共41页 一一 M M、N N 胆碱受体激动剂胆碱受体激动剂 AChAChAcetylcholine第2页/共41页一、M、N 胆碱受体激动剂乙酰胆碱药理作用:激动M、N胆碱受体,具体为:1.M 样作用:(1)心率减慢,心收缩力减弱,血管扩张,血压下降(2)增加唾液腺和支气管分泌,刺激肠道运动和分泌,加强泌尿道及支气管平滑肌的收缩 (3)眼瞳孔括约肌和
2、睫状肌收缩第3页/共41页2.N样作用:(1)N1 受体激动兴奋全部自主神经节;兴奋肾上腺髓质嗜铬细胞,使 AD 释放增加,胃肠道平滑肌收缩,腺体分泌增加,心肌收缩力增加,血压上升 (2)N2 受体激动骨骼肌收缩3.中枢作用:外源性ACh不易通过血脑屏障,无明显中枢 作用第4页/共41页氨甲酰胆碱(carbamylcholine)氨甲酰胆碱药理作用与 Ach 相似,但不易被 AChE 水解,故作用时间较长。由于体内作用广泛,选择性较差,副作用较多,很少全身给药。目前主要用于局部滴眼以治疗青光眼第5页/共41页二、M 胆碱受体激动剂 毛果芸香碱OCH2OC2H5NNCH3PilocarpineP
3、ilocarpine第6页/共41页M胆碱受体激动剂 毛果芸香碱药理作用:直接激动M胆碱受体产生M样作用,对眼作用强,故主要作为眼科用药。1、眼:(1)缩瞳:(2)降低眼内压:(3)调节痉挛(看近物清楚):第7页/共41页缩瞳:第8页/共41页降低眼内压第9页/共41页调节痉挛第10页/共41页第11页/共41页Treatment involves use of drugs to reduce aqueous production and/or to allow increased fluid outflow.Pilocarpine,an acetylcholine mimetic,is us
4、ed to stretch the trabecular tissues to allow the aqueous humor to flow out through the canal of Schlem.Beta2 antagonists may be used for open angle glaucoma since these agents reduce the production of vitreous fluid.第12页/共41页2、腺体:使腺体分泌增加,尤其是汗腺和唾液腺3、平滑肌:激动消化道平滑肌的 M 受体,增加消化道平滑肌的收缩力和张力。也可激动呼吸道平滑肌的 M 受
5、体,使气管收缩。第13页/共41页临床用途1 青光眼:毛果芸香碱是青光眼首选药物。特点:作用快、温和、短暂,刺激性小,渗透性好。2 缩瞳:与阿托品交替点眼,治疗虹膜炎。注意滴眼时压迫内眦,避免药液经鼻腔吸收,产生M样作用(出汗,唾液分泌等),可用阿托品对抗。收缩气管,哮喘患者慎用。第14页/共41页三、N 胆碱受体激动药烟碱(Nicotine,尼古丁)烟碱是烟叶(tobacco)中的主要成分。国产晒烟中含烟碱 38%,经加工制成烤烟后含烟碱 12%。毒性作用 烟碱剧毒,急性中毒死亡快。成人致死量约为 50 mg,一支烟卷约含烟碱(2030mg),一支雪茄烟含烟碱量 100150mg。烟碱在粘膜
6、极易吸收,吸收后 8090%在体内破坏,少部分以原形从肾排出。第15页/共41页药理作用双向作用:使用初期兴奋,持续使用抑制。作用广泛、复杂,无临床使用价值1、对 N1 受体兴奋2、对 N2 受体兴奋3、长期吸烟与许多疾病有关:肿瘤、高血压、冠心病、溃疡病、呼吸系统疾病等。第16页/共41页第二节胆碱酯酶抑制剂(抗胆碱酯酶药)真型胆碱酯酶(乙酰胆碱酯酶):可迅速水解乙酰胆碱 假型胆碱酯酶(丁酰胆碱酯酶):可迅速水解丁酰胆碱(如琥珀胆碱)胆碱酯酶第17页/共41页胆碱酯酶抑制剂通过抑制胆碱酯酶,使突触间隙 ACh 增多,产生 M 样作用和 N 样作用第18页/共41页1、易逆性胆碱酯酶抑制剂与
7、AChE 的结合呈可逆性,故作用较温和;2、难逆性胆碱酯酶抑制剂,主要是有机磷酸酯类,与 AChE 以共价键结合,使酶难恢复活性,故作用强而持久,产生毒性作用。胆碱酯酶抑制剂分为易逆性和难逆性胆碱酯酶抑制剂:第19页/共41页一、易逆型胆碱酯酶抑制剂新斯的明Neostigmine 可逆性抑制 AChE因结构中含有季铵基团,故不易透过血脑屏障,也不易通过角膜,故对中枢和眼的作用很小。主要作用于外周组织。第20页/共41页 与 AChE 结合,使 ACh 代谢减慢而在体内堆积,引起M、N 样作用,故也称间接拟胆碱药。如将胆碱神经损坏,使神经末稍不能释放ACh,则新斯的明无效,毛果云香碱仍有效。药理
8、作用与机制作用机制第21页/共41页氨甲酰化酶 新斯的明第22页/共41页第23页/共41页1、腺体分泌增加、支气管收缩、血压降低及瞳 孔收缩;2、增加平滑肌张力 对心血管、眼、腺体、支气管平滑肌作用 较弱;对胃肠道、膀胱平滑肌,作用较强;对骨骼肌作用最强药理作用第24页/共41页1.兴奋骨骼肌作用强,用于重症肌无力 重症肌无力是一种自身免疫性疾病,使神经肌肉接头的 N2 受体受到损害。新斯的明除抑制 AChE 外,还能直接激动 N2 受体,加强骨骼肌的收缩作用,改善肌无力。临床应用:第25页/共41页第26页/共41页本品禁用于支气管哮喘、机械性肠梗阻和泌尿道梗阻的病人2.兴奋平滑肌作用强,
9、尤其胃肠和膀胱平滑肌,用于手术后腹气胀及尿潴留。3.引起心率减慢,传导减慢,用于阵发性室上性心动过速4.非去极化型肌松药(筒箭毒碱)解毒5.滴眼用于治疗青光眼和青少年假性近视第27页/共41页二、难逆性胆碱酯酶抑制剂有机磷酸酯类包括:敌百虫(Dipterex)敌敌畏(DDVP)马拉硫磷(Malathion)对硫磷(Parathion,1605)内吸磷(Systox,1059)乐果 (rogor)神经毒气:沙林(sarin)梭曼(soman)第28页/共41页有机磷酸酯类共同基本结构式对硫磷塔崩沙林第29页/共41页(一)中毒机制1、与 AChE 共价结合,生成难解离的磷酰化胆碱酯酶,使 ACh
10、E 失去水解 ACh 能力2、ACh 在突触间隙聚集,使 M 和 N 受体过度兴奋并产生中枢症状,并可在短时间内水解代谢成为更稳定的化合物,而形成“老化”3、及时使用胆碱酯酶复活剂,使 AChE 在“老化”之前就被活化恢复功能第30页/共41页二异丙基氟磷酸 第31页/共41页中毒机理有机磷AchEAchE磷酰化Ach水解中毒第32页/共41页中毒的途径非职业性中毒:胃肠道(口服)职业性中毒:呼吸道(吸入)皮肤吸收粘膜吸收第33页/共41页(二)中毒症状轻度中毒:M 样作用症状(大汗淋漓、恶心呕吐、腹痛腹泻、瞳孔缩小)中度中毒:M N 样作用症状(肌肉震颤、抽搐、呼吸麻痹)重度中毒:M N中枢
11、症状(三)特异性解毒药胆碱酯酶复活药:碘解磷定和氯磷定 阿托品第34页/共41页解救原则1.迅速消除毒物以免继续吸收。2.尽快使用解毒药物阿托品较大剂量,直至M症状消失或出现阿托品轻度中毒症状(阿托品化)。阿托品AChE 复活剂对中、重度中毒者,以减少ACh 含量,彻底消除病因。第35页/共41页第三节 胆碱酯酶复活剂是一类具有肟类结构(=NOH)的化合物,能使被有机磷酯类抑制的 AChE 恢复活性。碘解磷定(PAM-I)1)使失活的 AChE 恢复活性2)直接与体内游离的有机磷酸酯结合,防止它们进一步与 AChE 结合3)可迅速解除N2受体兴奋的症状(骨骼肌震颤症状。第36页/共41页4)大量使用可改善中枢症状,促使中毒的昏迷病人恢复意识5)对体内已积聚的 ACh 所产生 M 样表现无对抗作用,需用阿托品对抗 M 症状6)对乐果疗效最差7)溶解度小,溶液不稳定,t1/2 短,需反复给药方可奏效第37页/共41页第38页/共41页氯解磷定(PAMCl)溶液稳定溶解度大无刺激性肌注或静注第39页/共41页第40页/共41页感谢您的观看!第41页/共41页
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