精细有机合成氧化反应.pptx

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1、一、概述(一）最普遍最常用的有机化学反应。借助于氧化可以合成的种类繁多的有机化合物。醇、醛、酮、羧酸、酸酐、酚、醚等含氧化合物，常由氧化反应制备。有机分子的加氧或脱氢过程称为氧化反应。在有机化合物中，常指作用部位的碳原子的氧化数增加，失去电子的过程。第1页/共79页形成：（1）加氧 第2页/共79页（2）脱氢，减少H 第3页/共79页（3）增加O减少H 第4页/共79页(二)氧化反应类型1 官能团部分的氧化第5页/共79页2 部位氧化第6页/共79页3 非活性部位氧化第7页/共79页（三）特点1一般氧化反应为放热反应2氧化反应比较复杂，不易控制3选择反应条件，选择氧化剂是氧化反应的关键。第8页

2、/共79页二、醇类的氧化醇经氧化可生成羰基化合物，生成的产物取决于醇的结构、所用的氧化氧化反应条件。一级醇经过温和氧化生成醛，醛进一步氧化成羧酸。二级氧化成酮，如果剧烈氧化可发生碳碳键断裂生成两分子羧酸。第9页/共79页1级醇的氧化 醛 酸 2级醇的氧化酮 CC断裂 3级醇的氧化 X 第10页/共79页（一）铬Cr(VI)氧化剂 铬氧化剂是一类具有多种反应性能的六价铬试剂，几乎可以氧化所有氧化的基团，通常可以控制氧化条件使主要生成一种产物。在氧化过程中，氧化，铬由六价被还原成四价。常用的铬氧化剂有三氧化铬和重铬酸盐(重钠、重铬酸钾)。三氧化铬是一高聚物，溶于水解聚生成铬酸。铬酸在水溶以多种形式

3、的六价铬存在，包括：HOCrO3H，H2CrO4，HCrO4-，CrO42-,Cr2O72-,HCr2O7-，H2Cr2O7。常用铬酸稀硫酸溶液。有时加乙酸以增加反应物的溶解度。将重铬酸盐加到稀硫酸中即形成铬酸溶液。三氧化铬也可溶于乙酐、醇或吡啶，分别生成铬酸乙酸混酐、铬酸叔丁酯或三氧化铬吡啶配合物。第11页/共79页常用：CrO3+OH-,HCrO4-,Cr2O72-H2O 铬酐：第12页/共79页铬酸在有机合成中的重要用途是醇的氧化。铬酸氧化醇的机理是铬酸首先形成铬酸酯中间体，醇的羟基同碳上的氢失去，同时铬氧键断裂生成酮。作用于方式有两种解释：一种解释是水作为碱夺取质子，另一种是分子内铬酸

4、的氧质子。第13页/共79页通式：第14页/共79页醇的空间位阻的大小影响铬酸的氧化速度，形成铬酸酯的难易为决定速度步骤。即醇羟基的空间位阻大，则不易成酯，氧化速度降低。第15页/共79页 微碱性试剂(3)Sarett试剂（CrO3Py）(4)Collins试剂（CrO3Py2）微酸性试剂（1）铬酸H2CrO4，氧化铬CrO3（2）Jones试剂H2CrO4H2SO4不氧化双键(CC)酸性试剂(5)PCC(CrO3PyHCl，CH2Cl2)(6)PDC(H2CrO4Py2)第16页/共79页1铬酸H2CrO4，氧化铬CrO3一般不适用于对酸敏感的体系(醚、缩酮、缩醛等)，及易氧化的基团（如烯基

5、、硫醚基、酚羟基、氨基等），还有一些易被过度氧化的醇，如苄基仲醇第17页/共79页伯醇氧化成醛，继续氧化成酸。第18页/共79页2Jones Reagent(H2CrO4,H2Cr2O7,K2Cr2O7)267gCrO3,230ml浓H2SO4+400ml水（dilute）1LCrO3+H2OH2CrO4(aqueoussolution)K2Cr2O7+K2SO4J.Chem.Soc.1946 39Org.Syn.Col.Vol.V,1973,310.氧化反应：Cr(VI)Cr(III)(black)(green)第19页/共79页(1)2o醇 酮第20页/共79页2）1o醇 羧酸第21页/共

6、79页较为温和，双键不受影响，选择性氧化仲醇到酮。第22页/共79页第23页/共79页3Sarett试剂（CrO3Py）G.I.Poos,G.E.Arth,R.E.Beyler,L.H.Sarett,J.Am.Chem.Soc.75,422(1953).氧化伯醇和仲醇到醛（和/或羧酸）和酮第24页/共79页4Collins Oxidation(CrO32pyridine)TL 1969,3363CollinsCollins氧化，吸潮性红色结晶在非极性溶剂中如：CH2Cl2,不会发生过度氧化 1o醇到醛2o醇到酮碱性，对酸不稳定的醇可用CrO3(anhydrous)+pyridine(anhyd

7、rous)CrO32pyridine第25页/共79页JACS 1969,91,44318.第26页/共79页5.Pyridinium Chlorochromate(PCC,Corey-SuggsOxidation)橙黄色固体，可在无水空气中保存。反应溶剂应一般无水。TL 1975 2647Synthesis 1982,245(review)CrO3+6MHCl+pyridinepyH+CrO3Cl-PCC加入NaOAc第27页/共79页第28页/共79页OxidativeRearrangements第29页/共79页OxidationofActiveMethyleneGroups第30页/共

8、79页6Pyridinium Dichromate(PDC,Corey-SchmidtOxidation)TL 1979,399Na2Cr2O72H2O+HCl+pyridine(C5H5N)2CrO7亮橙色固体，可以在与空气接触下保存，反应溶剂为干燥无水，无还原剂的，可用无水CH2Cl2，乙腈等。第31页/共79页烯丙醇可氧化成醛，而普通的醇则氧化成酸。在不同的溶剂中的氧化性不同，在极性较大的中可氧化成酸。第32页/共79页（二）锰试剂1KMnO41alcoholsandaldehydesareoxidizedtocarboxylicacids-1:1dicyclohexyl-18-C-6a

9、ndKMnO4inbenzeneat25Cgivesaclearpurplesolutionashighas0.06MinKMnO4.第33页/共79页第34页/共79页2.MnO2Review:Synthesis 1976,65,133Selectiveoxidationofa,b-unsatutrated(allylic,benzylic,acetylenic)alcohols.-ActivityofMnO2dependsonmethodofpreparationandchoiceofsolvent-cis&transallylicalcoholsareoxidizedatthesamer

10、atewithoutisomerizationofthedoublebond.第35页/共79页选择性氧化烯丙仲醇到,b-不饱和酮第36页/共79页第37页/共79页选择性氧化烯丙伯醇到,b-不饱和酮第38页/共79页3.Manganese(III)Acetate a-hydroxylationofenonesSynthesis 1990,1119TL 1984 25,5839第39页/共79页(三)银盐对酸不稳定的体系可用。将醇氧化为醛，保留烯键和三元环。第40页/共79页（四）DMSO氧化Activated DMSO Review:Synthesis 1981,165;1990,857.O

11、rganic Reactions 1990,39,2972第41页/共79页1DMSO+DCC=环乙基碳二酰亚胺（MoffattOxidation(DMSO/DCC)JACS 1965,87,5661,5670.）+酸（磷酸）（CF3COOH）第42页/共79页将1o醇氧化成醛第43页/共79页第44页/共79页2Swern Oxidation-trifluoroaceticanhydridecanbeusedastheactivatingagentforDMSO草酰氯第45页/共79页第46页/共79页（五）二醇的氧化邻二醇1Pb(OAc)4第47页/共79页对处于顺式的邻二醇，易形成环状过

12、渡态，可被氧化。第48页/共79页2.HIO4/H5IO6第49页/共79页第50页/共79页第51页/共79页第52页/共79页三、醛酮的氧化（一）KMnO4，K2Cr2O7第53页/共79页(二)卤仿反应第54页/共79页(三)BaeyerVilliger反应Baeyer-Villiger ReactionA.Baeyer,V.Villiger,Ber.32,3625(1899);33,858(1900).Theoxidationofketonestoestersorlactonesbyperacids:第55页/共79页迁移能力由高到低:叔烷基仲烷基环己基苄基苯基伯烷基甲基H可以将酮转变

13、为酯较大的烷基迁移到O上迁移基团构型保持不变试剂进攻电子云密度较大的基团第56页/共79页用于醛酮的降解第57页/共79页四、烯烃的氧化烯烃双键可被多种氧化剂氧化，氧化剂不同，反应历程和氧化产物也不同，在合成上都很有用途。1臭氧化第58页/共79页2制备邻二醇（1）过氧酸的氧化烯烃双键可被过酸氧化为环氧化物。由于环氧化物是许多反应的合成中间体，故烯烃的环氧化应用十分广泛。反应被认为是过氧酸对双键的亲电进攻，双键上连有供电子基团时，可促进反应的进行：第59页/共79页由上述反应历程可知，碳碳双键连有给电子基或过氧酸带有吸电子基时均可使环氧化的速度增加。不同过氧酸的活性次序是：过氧三氟乙酸间氯过氧

14、苯甲酸过氧甲酸过氧苯甲酸过氧乙酸。末端单取代烯烃与大多数过氧酸的反应速度都很慢。该反应具有较高的立体选择性，氧优先从分子位阻较小的一面进攻。第60页/共79页环氧乙烷衍生物经酸水解生成二醇，由构象固定的环己烷衍生物所生成的环氧化物开环时优先生成羟基处于双a-键的反式产物：第61页/共79页（2）KMnO4冷稀溶液无论环内环外双键利用冷的碱性为氧化剂，仔细控制条件，可在温和的条件下，高产率地转化为顺式二醇：第62页/共79页反应是按形成环状锰酸酯历程进行的，同位素O18研究表明氧是高锰酸根转移给生成物的。双键在加热或酸性条件下用KMnO4氧化，链烯双键断裂生成两分子羰基化合物，环烯则断裂为一分子

15、二羰基化合物。如果双键碳上有氢原子，则产物为羧酸。这个反应可用于双键的结构剖析，但有时也可用于合成。第63页/共79页（3）OsO4是烯烃顺式羟基化的良好试剂，代替KMnO4，可避免生成的二元醇的进一步氧化，顺式二元醇的收率提高，但OsO4价贵且有毒。选择性好，得到顺式加成产物。第64页/共79页3.非活性部位的氧化烷烃很难氧化。在剧烈条件下，铬酸、高锰酸钾等强氧化剂能将烷烃氧化成酮和羧酸的混合产物。其中伯、仲、叔碳被氧化的相对速率大致是11001000。虽然烷烃的氧化不是一个好的合成转换，但在工业制备上仍有一定意义。例如，来源丰富的石蜡等高级烷烃，在KMnO4、MnO2等催化下，用空气或氧气

16、氧化，可制得高级脂肪酸。第65页/共79页及其它羧酸其中C12C18的脂肪酸可代替动植物油作肥皂，这样可节省大量食用油。第66页/共79页低级烷烃，如C4-C5的烷烃在催化剂存在下控制氧化，可制备乙酸、丙酮等基本化工原料。烷烃的叔碳-氢键能被铬酸或KMnO4氧化成醇：第67页/共79页(1)SeO2的氧化烯丙位的C-H键也能被氧化，生成醇或酮。常用的选择性氧化剂为二氧化硒。SeO2对烯丙位的氧化优先于碳-碳双键。反应的第一步是SeO2对碳-碳双键加成，产物为硒酸烯丙酯。后者水解为烯丙醇，再加MnO2氧化，或将硒酸烯丙酯热解，则得，-不饱和酮。第68页/共79页57%例如：第69页/共79页羰基的-C-H键也可被SeO2氧化成羰基。例如：第70页/共79页(2)KMnO4第71页/共79页含硝基使得芳环稳定吡啶环比苯环对氧化剂稳定第72页/共79页Problem:第73页/共79页Problem第74页/共79页第75页/共79页Problem第76页/共79页第77页/共79页第78页/共79页感谢您的观看！第79页/共79页