细胞细胞膜与细胞表面.pptx
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1、1.1 细胞质膜的结构模型细胞质膜的结构模型A.A.生物膜的结构模型生物膜的结构模型三明治式结构模型三明治式结构模型单位膜模型(单位膜模型(19591959年)年)流动镶嵌模型(流动镶嵌模型(19721972年)(要点:年)(要点:流动性、镶嵌性、不对称性和蛋流动性、镶嵌性、不对称性和蛋白质的极性。白质的极性。第1页/共47页液晶态模型液晶态模型板块镶嵌模型板块镶嵌模型脂筏模型脂筏模型第2页/共47页B B 生物膜结构的基本特点生物膜结构的基本特点生物膜结构的基本特点生物膜结构的基本特点A.A.基本化学组成:膜脂、膜蛋白、膜糖。基本化学组成:膜脂、膜蛋白、膜糖。B.B.基本结构成分基本结构成分
2、:磷脂分子形成以疏水性非极性尾部相对,极性头部磷脂分子形成以疏水性非极性尾部相对,极性头部朝向水相的磷脂双分子层。朝向水相的磷脂双分子层。C.C.蛋白质分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面,蛋白质分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面,蛋白的类型、分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜蛋白的类型、分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜具有各自的特性与功能。具有各自的特性与功能。D.D.生物膜可看成是蛋白质在双层脂分子中的二维溶液。生物膜可看成是蛋白质在双层脂分子中的二维溶液。第3页/共47页主要包括主要包括:磷脂(磷酸甘油脂、鞘磷脂)、糖脂、胆固醇(动物细
3、胞)磷脂(磷酸甘油脂、鞘磷脂)、糖脂、胆固醇(动物细胞)A.A.膜脂膜脂1.2 膜的化学组成1.2 膜的化学组成与基本功能第4页/共47页磷脂构成膜脂的基本成分,约占整个膜脂的磷脂构成膜脂的基本成分,约占整个膜脂的50%50%以上。以上。磷脂磷脂磷脂构成膜脂的基本成分,约占整个膜脂的磷脂构成膜脂的基本成分,约占整个膜脂的50%50%以上。以上。第5页/共47页有一个极性头和两个非极性尾有一个极性头和两个非极性尾脂肪酸碳链为偶数脂肪酸碳链为偶数不饱和脂肪酸多为顺式不饱和脂肪酸多为顺式 磷脂磷脂第6页/共47页磷脂分子自发的形成圆形双层膜结构磷脂分子自发的形成圆形双层膜结构第7页/共47页胆固醇胆
4、固醇:在调节膜的流动性,增加膜的稳定性以及降低水溶性在调节膜的流动性,增加膜的稳定性以及降低水溶性物质的通透性方面起重要作用。物质的通透性方面起重要作用。第8页/共47页脂筏:脂筏:质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的动态微结构域。由于鞘磷脂质膜上富含胆固醇和鞘磷脂的动态微结构域。由于鞘磷脂具有较长的饱和脂肪酸链,分子间的作用力较强,所以这些区域结具有较长的饱和脂肪酸链,分子间的作用力较强,所以这些区域结构致密,介于无序液体与液晶之间。脂筏就像一个蛋白质停泊的平构致密,介于无序液体与液晶之间。脂筏就像一个蛋白质停泊的平台,与膜的信号转导、蛋白质分选均有密切的关系。台,与膜的信号转导、蛋白质分选均有密切的
5、关系。第9页/共47页主要包括主要包括:磷脂(磷酸甘油脂、鞘磷脂)、糖脂、胆固醇(动物细胞)磷脂(磷酸甘油脂、鞘磷脂)、糖脂、胆固醇(动物细胞)糖脂:不同细胞中的含量和种类不同,均具有重要的生物学功能。糖脂:不同细胞中的含量和种类不同,均具有重要的生物学功能。A.膜脂膜脂的基本功能:膜脂的基本功能:构成细胞膜的基本骨架。构成细胞膜的基本骨架。为某些膜蛋白维持其特定的构象、表现活性提供环境。为某些膜蛋白维持其特定的构象、表现活性提供环境。1.2 膜的化学组成与基本功能第10页/共47页B.膜蛋白 有有5050余种,在不同细胞中的含量差别较大,余种,在不同细胞中的含量差别较大,25-75%25-7
6、5%。根据基本功能可分为:通道蛋白、连接蛋白、受体蛋白、膜蛋白酶根据基本功能可分为:通道蛋白、连接蛋白、受体蛋白、膜蛋白酶第11页/共47页膜蛋白分类:膜蛋白分类:膜蛋白可通过各种形式与脂双层交联。膜蛋白可通过各种形式与脂双层交联。蛋白质与脂双层交联的方式反映其功能。蛋白质与脂双层交联的方式反映其功能。第12页/共47页根据在膜中的位置不同,大致可分为根据在膜中的位置不同,大致可分为三类。三类。外周外周(外在外在)蛋白:蛋白:为水溶性,靠离为水溶性,靠离子键或其他弱相互作用与膜表面的子键或其他弱相互作用与膜表面的蛋白或脂分子结合。通过改变溶液蛋白或脂分子结合。通过改变溶液的离子强度甚至提高温度
7、即可从膜的离子强度甚至提高温度即可从膜上分离,而膜结构不被破坏。上分离,而膜结构不被破坏。整合整合(内在内在)蛋白:蛋白:与膜结合非常紧与膜结合非常紧密,只有用除垢剂使膜崩解后才能密,只有用除垢剂使膜崩解后才能分离出来,占绝大多数。分离出来,占绝大多数。脂锚定蛋白:脂锚定蛋白:通过与之共价相连通过与之共价相连的脂分子插入膜脂双分子层,从而的脂分子插入膜脂双分子层,从而锚定在质膜上。锚定在质膜上。第13页/共47页大多数膜内在蛋白的跨膜结构域含有大多数膜内在蛋白的跨膜结构域含有2020个左右的疏水氨基酸残基,形个左右的疏水氨基酸残基,形成成 螺旋螺旋。跨膜结构域两端携带。跨膜结构域两端携带+e+
8、e的氨基酸残基与磷脂分子带的氨基酸残基与磷脂分子带-e-e的极的极性头形成离子键,或带性头形成离子键,或带-e-e的氨基酸残基通过离子与带的氨基酸残基通过离子与带+e+e的磷脂极性头的磷脂极性头相互作用。相互作用。Bacteriorhodopsin consists largely of membrane-spanning a a helices内在膜蛋白与膜脂结合的方式内在膜蛋白与膜脂结合的方式第14页/共47页Thetransmembranehelicesinmultipassmembraneproteinsoccupyspecificpositionsinthefoldedprotein
9、structurethataredeterminedbyinteractionsbetweentheneighboringhelices.Theseinteractionsarecrucialforthestructureandfunctionofthemanychannelsandtransportersthatmovemoleculesacrosslipidbilayers.Convertingasingle-chainmultipassproteinintoatwo-chainmultipassprotein.第15页/共47页 barrel Another structural mot
10、if common in membrane proteins跨膜结构域一般仅有跨膜结构域一般仅有10-1210-12个氨基酸残基。个氨基酸残基。大量存在于线粒体、叶绿体和细菌的外膜,但也仅只是在这些部位比大量存在于线粒体、叶绿体和细菌的外膜,但也仅只是在这些部位比较多。较多。一些是成孔蛋白,选择性转运通过小的亲水分子或离子。一些是成孔蛋白,选择性转运通过小的亲水分子或离子。一些是非孔蛋白,为受体或酶。一些是非孔蛋白,为受体或酶。第16页/共47页single-pass transmembrane proteinsAtransmembraneproteinalwayshasauniqueorie
11、ntationinthemembrane.ThisreflectsboththeasymmetricmannerinwhichitisinsertedintothelipidbilayerintheERduringitsbiosynthesisandthedifferentfunctionsofitscytosolicandnoncytosolicdomains.Thesedomainsareseparatedbythemembrane-spanningsegmentsofthepolypeptidechain.第17页/共47页Membrane Proteins Often Function
12、 as Large ComplexesThe three-dimensional structure of the photosynthetic reaction center of the bacterium Rhodopseudomonas viridis.第18页/共47页去垢剂去垢剂第19页/共47页Solubilizing membrane proteins with a mild detergent.Thedetergentdisruptsthelipidbilayerandbringstheproteinsintosolutionasprotein-lipid-detergent
13、complexes.Thephospholipidsinthemembranearealsosolubilizedbythedetergent.第20页/共47页The use of mild detergents for solubilizing,purifying,and reconstituting functional membrane protein systems.为膜蛋白功能检测提供为膜蛋白功能检测提供了方法。了方法。第21页/共47页C.C.膜碳水化合物(占膜重量的膜碳水化合物(占膜重量的2-10%2-10%)共价连接于外膜的膜脂和共价连接于外膜的膜脂和膜蛋白膜蛋白.功能:功能
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