气相法白炭黑PPT学习教案.pptx

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1、会计学1气相法白炭黑气相法白炭黑第一页，共15页。气相法白炭黑微观气相法白炭黑微观(wigun)结构结构第1页/共15页第二页，共15页。第2页/共15页第三页，共15页。气相法白炭黑透射电镜图像(t xin)高分辨(fnbin)透射电镜第3页/共15页第四页，共15页。气相法白炭黑扫描电镜图像(t xin)高分辨(fnbin)扫描电镜第4页/共15页第五页，共15页。气相白炭黑粒径与比表面积气相白炭黑粒径与比表面积第5页/共15页第六页，共15页。第6页/共15页第七页，共15页。粒径测量通常采用激光衍射法。使用超声波处理白炭黑的悬浮液，使聚集体崩解(bn ji)，然后采用激光衍射法测定，一

2、般白炭黑的粒径分布在0.1-500 微米之间。在应用中，性能优良的白炭黑表现出较窄的粒径分布。激光衍射法粒度分析的结果同时可以用来表征白炭黑的分散性能。1 1、粒径、粒径英国马尔文MS-2000激光衍射(ynsh)粒度分析仪第7页/共15页第八页，共15页。2 2、比表面积、比表面积 低温氮吸附法即BET法（白炭黑的总表面积）。大分子吸附法，如CTAB(溴化十六烷基三甲基铵)法。测定结果(ji gu)是外表面积。这两种表面积测定结果(ji gu)的差就表征了白炭黑的粗糙度或孔隙度。炭黑(tn hi)比表面积测定仪第8页/共15页第九页，共15页。气相法白炭黑表面气相法白炭黑表面(biomin)

3、(biomin)状态状态第9页/共15页第十页，共15页。表面表面(biomin)羟基含量测定羟基含量测定第10页/共15页第十一页，共15页。气相白炭黑增稠和触变气相白炭黑增稠和触变分散(fnsn)前分散(fnsn)后非极性体系非极性体系(tx)（如聚硅氧烷，采用亲水性白炭黑）（如聚硅氧烷，采用亲水性白炭黑）表面硅羟基能够通过自身或和液体分子直接或间接产生氢键作用，造成暂时的三维空间的晶格结构。当体系受到剪切力作用的时候，网络被破坏，导致体系的粘度变小；剪切力消失，二氧化硅网络又可以再次形成，体系的粘度恢复，体现出触变性。第11页/共15页第十二页，共15页。极性体系极性体系(tx)（如环氧

4、树脂，采用疏水性白炭黑）（如环氧树脂，采用疏水性白炭黑）疏水气相二氧化硅，其微粒的表面固定着较长链的聚二甲基硅氧烷，具有非常强的疏水性，当这种疏水产品分散于极性体系中时，这种疏水基团可以保护白炭黑表面剩余的硅羟基(qingj)，以防止其被过分润湿，剩余的硅羟基(qingj)基团和长链疏水基团使这种疏水气相二氧化硅产生较强的增稠和触变效果，从而克服了亲水性气相二氧化硅在极性体系中增稠触变性变差，触变网络稳定性易降低的缺点。极性体系极性基团对气相二氧化硅表面的硅羟基有亲和力，造成气相二氧化硅大量聚集在极性基团周围，难以在整个液体体系中形成完整的二氧化硅网络，出现气相二氧化硅微粒的溶剂化作用,就会使

5、得(sh de)触变网络的稳定性降低。第12页/共15页第十三页，共15页。气相白炭黑补强气相白炭黑补强聚硅氧烷体系聚硅氧烷体系(tx)物理作用（氢键作用，形成(xngchng)结晶中心）化学作用（在固化过程中，Si-O键断裂(dun li)，参与交联）非聚硅氧烷体系（如丁苯橡胶，丙烯酸橡胶）非聚硅氧烷体系（如丁苯橡胶，丙烯酸橡胶）物理作用（吸附、静电、氢键作用，形成凝胶）第13页/共15页第十四页，共15页。影响影响(yngxing)因素因素1.粒径和比表面积（粒径越小，补强作用越显著）。2.表面处理（采用硅烷偶联剂表面处理，可提高补强）3.白炭黑的聚集结构形态(xngti)，也影响补强作用。第14页/共15页第十五页，共15页。