肾炎性前列腺素促发炎症非甾体类药物NSAIDs长春普华制药.pptx
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1、疼痛基础知识暨辣椒碱产品知识培训第1页/共51页 一.疼痛的基础知识第2页/共51页疼痛的定义疼痛的定义生命的第五特征疼痛生命的第五特征疼痛疼痛是与实际或潜在的组织损伤相关联的一种疼痛是与实际或潜在的组织损伤相关联的一种不愉快的感觉和情绪体验不愉快的感觉和情绪体验”。它是一种复杂的。它是一种复杂的生理、心理现象,常伴有自主神经活动、运动生理、心理现象,常伴有自主神经活动、运动反射和情绪反应,是人类特有的复合感觉。是反射和情绪反应,是人类特有的复合感觉。是临床上某些疾病常见的一种症状临床上某些疾病常见的一种症状 国际疼痛研究协会国际疼痛研究协会(IASPIASP)20012001 第3页/共51
2、页疼痛的分类疼痛的分类 按快慢分:急性按快慢分:急性 ,慢性慢性 按部位分按部位分:1.1.软组织损伤引起的各种疼痛软组织损伤引起的各种疼痛 急性急性:运动损伤如肌肉、肌腱、韧带等扭伤、拉伤运动损伤如肌肉、肌腱、韧带等扭伤、拉伤 慢性慢性:腰肌劳损腰肌劳损.肩周炎肩周炎.肌筋膜炎等炎性损伤肌筋膜炎等炎性损伤2.2.骨与关节病变引起的慢性疼痛(骨与关节病变引起的慢性疼痛(OAOA、RARA等)及椎管狭窄、等)及椎管狭窄、骨质疏松症引起的慢性腰背痛骨质疏松症引起的慢性腰背痛第4页/共51页疼痛的产生疼痛的产生 外源性致痛物质 体外进入体内 致痛物质 释放 内源性致痛物质 受损伤的细胞 伤害性 神经
3、递质 初级感觉 中枢神 痛觉和不舒 感受器 神经元 经系统 服的感觉 C神经纤维神经纤维第5页/共51页内源性致痛物质按组织来源分为:内源性致痛物质按组织来源分为:1、组织损伤:组织损伤:K,H,缓激肽,前列腺素,5-HT,组胺,乙酰胆 碱,三磷酸腺苷,NGF(神经生长因子)2、感觉神经末梢释放物:感觉神经末梢释放物:P P物质物质,降钙素基因相关肽,兴奋性 氨基酸,一氧化氮,甘丙肽,胆囊收缩素,生长抑素3、交感神经释放物:交感神经释放物:神经肽,去甲肾上腺素,花生四烯酸代谢物等4、神经营养因子神经营养因子5、血管因子:血管因子:一氧化氮,激肽类,胺类6、免疫细胞产物:免疫细胞产物:白介素,肿
4、瘤坏死因子,阿片肽 第6页/共51页伤害性疼痛感受传导分类伤害性疼痛感受传导分类有髓鞘的有髓鞘的A A 传入纤维快速的刺痛传入纤维快速的刺痛无髓鞘的无髓鞘的C C传入纤维缓慢持久的钝痛,痒传入纤维缓慢持久的钝痛,痒第7页/共51页 伤害感受过程的现代观念伤害感受过程的现代观念第8页/共51页第9页/共51页非甾体抗炎镇痛药非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs):(NSAIDs):扶他林,法斯通阿片类阿片类:与阿片受体结合产生中枢性镇痛。如 吗啡、芬太尼麻醉剂麻醉剂:通过神经阻滞而达到镇痛作用。如左旋布比卡因、罗哌卡因等P P物质抑制剂物质抑制剂:通过耗竭疼痛传导递质P物质,阻断疼痛传导而起到镇痛作用
5、(辣椒碱)镇痛药物的分类与作用机理镇痛药物的分类与作用机理第10页/共51页其它镇痛药物其它镇痛药物 抗抑郁药抗抑郁药 抗焦虑药抗焦虑药 曲马多曲马多 氯胺酮氯胺酮 肾上腺素能受体激动药肾上腺素能受体激动药 降钙素降钙素 激素类激素类第11页/共51页NASIDsNASIDs的发展历史的发展历史远古远古 古希腊、罗马用柳树皮叶等古希腊、罗马用柳树皮叶等1860 1860 合成水杨酸合成水杨酸1899 1899 阿司匹林阿司匹林1950s 1950s 保泰松保泰松1960s 1960s 消炎痛消炎痛1970s 1970s 布洛芬、双氯芬酸、萘普生、炎痛喜布洛芬、双氯芬酸、萘普生、炎痛喜康康198
6、0s 1980s 舒林酸、阿西美幸舒林酸、阿西美幸1990s 1990s 萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利、特萘丁美酮、美洛昔康、尼美舒利、特异性异性 COX-2 COX-2 抑制剂抑制剂第12页/共51页NSAIDsNSAIDs的分类的分类目前临床最常用的镇痛药,品种繁多,商品名各异。酸类:羧酸类-水杨酸类(阿司匹林)乙酸类(双氯芬酸、吲哚美辛、舒林酸、依托度酸)丙酸类(布洛芬)灭酸类(氟芬那酸、甲酚那酸)烯醇类:吡唑酮类(保泰松)昔康类:吡罗昔康、美洛昔康 非酸类:萘丁美酮 昔布类:塞来昔布(万络)、罗非昔布(西乐葆)第13页/共51页花花 生生 四四 烯烯 酸酸 血栓素 A2 前列环素 前列
7、腺素 E2(血小板)(胃肠粘膜)(肾)炎性前列腺素促发炎症促发炎症非甾体类药物非甾体类药物 (NSAIDs)(NSAIDs)副副 作作 用用抗炎镇痛作用抗炎镇痛作用生理保护功能生理保护功能内毒素内毒素 ,细胞因子细胞因子 ,有丝分裂原有丝分裂原抑制激激 活活COX-1COX-1COX-1COX-1COX-2COX-2COX-2COX-2非甾体抗炎镇痛药非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs)(NSAIDs)的机理的机理第14页/共51页NSAIDsNSAIDs的副作用的副作用上消化道反应上消化道反应肝脏毒性肝脏毒性肾脏损害肾脏损害血液系统损害血液系统损害过敏性反应过敏性反应神经系统损害神经系统损害潜在
8、的心血管风险潜在的心血管风险其它损害其它损害第15页/共51页镇痛治疗的误区镇痛治疗的误区(一一)以口服镇痛药为主,忽略外用镇痛药以口服镇痛药为主,忽略外用镇痛药第16页/共51页国外在国外在OAOA治疗中外用剂型已成为一种治疗中外用剂型已成为一种较为普遍的使用方法较为普遍的使用方法外用剂型0 02020404060608080100100中国英国韩国日本美国口服全球NSAIDS在治疗骨性关节炎的用药趋势(口服型与外用型的比较)UMMC Audit research.2000第17页/共51页误区(二)误区(二)同类镇痛药的重复使用或联用(多见几种不同商品名或不同剂型的同类镇痛药的重复使用或联
9、用(多见几种不同商品名或不同剂型的NSAIDsNSAIDs联联用)用)其结果增加毒性作用,却不增加疗效其结果增加毒性作用,却不增加疗效第18页/共51页误区(三)误区(三)过于积极地干预疼痛(因疼痛是肌体自我保护的反应)过于积极地干预疼痛(因疼痛是肌体自我保护的反应)第19页/共51页误区(四)误区(四)长期使用镇痛药,忽视不良反应(对病人的教育和提醒不够,滥用镇痛药引起严重的不良反应)长期使用镇痛药,忽视不良反应(对病人的教育和提醒不够,滥用镇痛药引起严重的不良反应)第20页/共51页镇痛药的安全性问题镇痛药的安全性问题阿片类:阿片类:成瘾性、呼吸抑制、便秘等NSAIDsNSAIDs:胃肠道
10、的损害 如:消化道溃疡和出血 肾脏毒性 增加引发心脑血管病的危险性第21页/共51页安全性问题安全性问题 2005年4月7日FDA关于非甾体抗炎药的附加条例2005 年2月16-18日日FDA 关于关于COXCOX2-心血管风险的讨论20042004 年1212月月2020日日FDA 关于西乐葆DTC 推广声明20042004 年1212月1717日FDA 发布西乐葆增加CV 不良事件警示2004 年年9月30日日MSD 万络退出市场第22页/共51页镇痛药的合理使用模式镇痛药的合理使用模式轻度表浅的疼痛-以外用镇痛药为主重度深部的疼痛-以不同种类镇痛药 联合用药为主第23页/共51页多模式镇
11、痛多模式镇痛 Kehlet H,Dahl JB.Anesth Analg.1993;77:1048-1056.Playford RJ,et al.Digestion.1991;49:198-203.降低每种镇痛药物剂量降低每种镇痛药物剂量产生协同作用产生协同作用,增强对伤增强对伤害感受的抑制害感受的抑制减轻每种药物的不良反减轻每种药物的不良反应应 阿片类阿片类NSAIDs对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚P物质抑制剂物质抑制剂神经阻滞神经阻滞作用增强作用增强第24页/共51页二.辣椒碱镇痛的药理作用辣椒碱镇痛的药理作用第25页/共51页劲朗(辣椒碱 软膏)新型的植物镇痛药新型的植物镇痛药 第26页/共5
12、1页 19 19世纪中叶,世纪中叶,ThreshThresh首次分离并命名辣椒碱。首次分离并命名辣椒碱。辣椒碱为一种生物碱香草壬烯酰胺,结构式如下:辣椒碱为一种生物碱香草壬烯酰胺,结构式如下:2020世纪世纪5050年代,年代,JancsoJancso开始发现辣椒碱参与了激开始发现辣椒碱参与了激活感知痛觉的神经元活动,从此开始了辣椒碱止痛作活感知痛觉的神经元活动,从此开始了辣椒碱止痛作用的研究。用的研究。历史回顾历史回顾第27页/共51页1 1、辣椒碱是香草酸受体(、辣椒碱是香草酸受体(VR1VR1)竞争性阻断剂,)竞争性阻断剂,可作为一种研究工具,探索疼痛传递的机制。可作为一种研究工具,探索
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