精细化学品染料和颜料化工精细方向.pptx
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1、本章教学目标:1.掌握染料结构与颜色间的构效关系;2.掌握偶氮反应的影响因素。3.熟悉染料的结构分类;4.熟悉常用染料的结构及用途;5.了解有机颜料的分类及与染料的区别 本章教学重难点:1.染料结构与颜色间的构效关系。2.偶氮染料的偶氮反应影响因素 3.常见染料的特性及用途。第1页/共94页第2页/共94页 中国古代色彩技术中国古代色彩技术第3页/共94页中国传统染料植物种类繁多中国传统染料植物种类繁多栀子栀子茜草茜草蓝草蓝草红花红花紫草紫草柞树柞树第4页/共94页各种矿物颜料各种矿物颜料朱砂雄黄赤铁矿石绿石青第5页/共94页传统染色技术和色彩文化的主体在先秦时期就已经形成。第6页/共94页第
2、7页/共94页西藏布画西藏布画第8页/共94页蜡蜡 染染 第9页/共94页6.1 染料概述1.染料的概念:能使其他物质获得鲜明而牢固色泽的一类物质。有颜色且可以在纤维上染色。2.颜色的概念:人们对物体物理性质的一种感觉,这种感觉的产生是由于物体选择反射可见光,被反射的各单色光以不同比例和不同强度射入眼,刺激了感色细胞,其分光刺激强度以脉冲信号传送给大脑所产生的一种综合反映。一、基本概念一、基本概念第10页/共94页二、染料的命名与分类二、染料的命名与分类冠称冠称 +色称色称 +词尾词尾1.1.染料的命名染料的命名:第一段为冠称,表示染料根据应用方法或性质而分类的名称;第二段为色称,表示染料色泽
3、的名称;第三段为词尾,以拉丁字母表示染料的色光、形态及特殊性能和用途等。第11页/共94页三、染料的分类三、染料的分类(1).按染料的结构分类偶氮染料蒽醌染料硝基和亚硝基染料靛族染料硫化染料芳甲烷类染料菁系染料酞菁染料杂环类染料第12页/共94页偶氮染料结构特征:含有N=N基团第13页/共94页蒽醌染料结构特征:含有基团或多环酮。茜素第14页/共94页硝基和亚硝基染料结构特征:含有硝基或亚硝基第15页/共94页靛族染料结构特征:含有共轭基团第16页/共94页硫化染料结构特征:分子中含有S结构或多硫结构第17页/共94页芳甲烷类染料结构特征:一个碳原子上连接几个芳基结构第18页/共94页菁系染料
4、(次甲基染料)结构特征:含有一个或多个CH=第19页/共94页酞菁染料结构特征:酞菁金属络合物第20页/共94页杂环化合物结构特征:含有不同杂环的有机化合物.第21页/共94页酸性染料中性染料直接染料还原染料分散染料活性染料冰染染料硫化染料阳离子染料等阳离子染料等(2).(2).根据染料的应用分类根据染料的应用分类第22页/共94页四、染料的发色(一)光的性质 光是一种电磁波。在一定波长(400760nm)和频率范围内,它能引起人们的视觉,这部分光称为可见光。当一束白光穿过狭缝,射到一个玻璃棱镜上,光发生折射,色散成按红、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序排列的光谱带。太阳光线中,除了可见光外,还包括
5、人的眼睛看不见的、波长不同的一系列光线,靠近红色光线的部分称为红外线红外线,靠近紫色光线的部分称为紫外线紫外线。第23页/共94页光具有波粒二相性。光的微粒性是指光有量子化的能量,这种能量是不连续的。不同频率或波长的光有其最小的能量微粒,这种微粒称为光量子,或称光子。光的波动性是指光线有干涉、绕射、衍射和偏振等现象,具有波长和频率。光的波长和频率之间有如下关系式:式中:为频率;为波长;C为光在真空中的传播速度(2.998108m/s)。第24页/共94页在光化学反应中,光是以光量子为单位被吸收的。一个光量子的能量表示为:式中,h为普朗克(Planck)常数(6.6210-34Js)。由上式可以
6、计算出各种不同频率光波的能量。第25页/共94页可见光不同光谱区域的波长和频率 光谱区域波长/nm频率/s-1红橙、黄绿青、蓝紫7706406405805804954954404404003.910144.710144.710145.210145.210146.110146.110146.710146.710147.51014第26页/共94页(二)光和色的关系 当物质受到光线照射时,一部分光线在物质的表面直接反射出来,同时有一部分光透射进物质内部,光的能量部分被吸收。将太阳光照射染料溶液,不同颜色的染料对不同波长的光波发生不同强度的吸收。黄色染料溶液所吸收的主要是蓝色光波,透过的光呈黄色。紫
7、红色染料溶液所吸收的主要是绿色光波,青(蓝绿)色染料溶液主要吸收的是红色光波。如果把上述各染料吸收的光波和透过的光分别叠加在一起,便又得到白光。这种将两束光线相加可成白光的颜色关系称为补色关系。黄色和蓝色、紫红色和绿色、青(蓝绿)色和红色等各互为补色。第27页/共94页染料的理想溶液对单色光的吸收强度和溶液浓度、液层厚度间的关系服从朗伯特-比尔(Lambert-Beer)定律。光的吸收一般用透光率来表示,记作,定义为入射光强度I0与出射光强度I之比:第28页/共94页如果溶液的浓度为c(mol/L),光线通过溶液时通道长度为l(cm),则有:称为朗伯特-比尔(Lambert-Beer)定律。最
8、大吸收波长max的增长或减短,染料的色调就改变。一般黄、橙、红称浅色;绿、青、蓝称深色。所以染料最大吸收波长增大,色调就加深;反之染料最大吸收波长减短,色调就变浅。第29页/共94页(三)染料的结构和颜色的关系 1、染料的发色理论概述染料的颜色和染料分子结构有关。染料发色理论主要有:发色团和助色团学说,醌构理论,染料发色的价键理论和分子轨道理论。第30页/共94页(1)发色团学说 德国人维特()的发色团和助色团学说认为:有机化合物的颜色是双键引起的,这些双键基团称作发色团,含发色团的分子称发色体。发色团如:、和 等。增加共轭双键则颜色加深,羰基增加颜色也加深;当引入另外一些基团时,也使发色体颜
9、色加深,这些基团称为助色团,如氨基、羟基和它们的取代基、卤代基等。例如:第31页/共94页发色团学说对于许多染料如:偶氮、蒽醌、硝基和亚硝基染料的发色性质、结构和颜色的关系都能较好的加以解释,至今仍被沿用着。第32页/共94页(2)醌构理论 醌构理论是英国人阿姆斯特朗(Armstrong)于1888年提出的,认为分子中由于醌构的存在而产生颜色。如对苯醌是有色的,在解释芳甲烷染料和醌亚胺染料的颜色时,得到应用。第33页/共94页(3)发色理论的量子化概念 根据量子力学,可以准确计算出物质分子中电子云分布情况,定量地研究分子结构与发色的关系,认为染料分子的颜色是基于染料分子吸收光能后,分子内能发生
10、变化而引起价电子跃迁的结果。1927年提出了染料发色的价键理论和分子轨道理论。第34页/共94页从原子结构理论可知,原子中的电子在一定的电子轨道上运动,具有一定的运动状态,这些运动状态各有其相应的能量,包括电子能量(e)、振动能量(v)和转动能量(r)。它们的变化都是量子化的、阶梯式的、不连续的。这种能量的高低叫能级。通常分子总处在最低能量状态,这种能量状态叫基态。分子吸收一定波长的光后,激发至较高的能态,叫激发态。激发态与基态的能级差为E,与吸收光的波长之间的关系为:当吸收光的能量与E相等时,有机分子才会显示出颜色。E越大,所需吸收光的波长越短;反之,E越小,所需吸收光的波长越长。作为染料,
11、它们的主要吸收波长应在400760nm波段的可见光范围内。第35页/共94页2、结构和颜色的关系(1)共轭双键长度与颜色的关系共轭双键的数目越多,*跃迁所需的能量越低,选择吸收光的波长移向长波方向,产生不同程度的深色效应。分子结构中萘环代替苯环或偶氮基个数增加,颜色加深。共轭双键系统愈长颜色愈深。芳环越多,共轭系统也越长;电子叠合轨道越多,越易激发;激化能降低,颜色加深。在偶氮染料中,单偶氮染料大都为黄色、红色,少数为紫色、蓝色,而双偶氮染料大多数由红色至蓝色,多偶氮染料的色泽可以加深到绿色和黑色。第36页/共94页(2)取代基对颜色的影响 共轭系统中引入NH2、NR2、OH、OR等给电子基团
12、时,基团的孤对电子与共轭系统中的电子相互作用,降低了分子激化能,使颜色加深。吸电子基团如硝基、羰基、氰基等,对共轭体系的诱导效应,可使染料分子的极性增加,从而使激发态分子变得稳定,也可降低激化能而发生颜色蓝移。在染料分子两端同时存在给电子和吸电子取代基时,颜色作用更明显。第37页/共94页(3)分子的平面结构与颜色的关系 当分子内共轭双键的全部组成原子在同一平面时,电子的叠合程度最大,平面结构受到破坏,电子的叠合程度就降低,激化能增高,产生浅色效应,同时吸收系数也降低。第38页/共94页(4)金属络合物对颜色的影响 当将金属离子引入染料分子时,金属离子一方面以共价键与染料分子结合,又与具有未共
13、用电子对的原子形成配位键,从而影响共轭体系电子云的分布,改变了激发态和基态的能量,通常使颜色加深变暗。作为染料内络合用的金属离子通常有Fe、Al、Cr、Cu、Co等。不同的金属离子由于对共轭系统电子云的影响不同,所以同一染料与不同金属离子生成的络合物具有不同的颜色,如:第39页/共94页6.2 重氮化与偶合反应 第40页/共94页一、重氮化反应 芳香族伯胺与亚硝酸作用生成重氮盐的反应称为重氮化反应。可用下式表示:式中所使用的酸HX代表无机酸,常用盐酸和硫酸。第41页/共94页重氮化反应机理 游离芳胺首先发生氮原子上亚硝化反应,然后在酸液中迅速转化为重氮盐。第42页/共94页3、影响重氮化反应的
14、因素(1)无机酸用量:1mol芳伯胺重氮化时无机酸的理论用量为2mol,但实际使用时大大过量,一般高达34mol(有时甚至6mol)。若酸量不足,生成的重氮盐和未反应的芳胺偶合,生成重氮氨基化合物,称为自偶合反应:第43页/共94页(2)亚硝酸盐用量:反应过程中要始终保持亚硝酸过量,否则会引起自偶合反应。反应完毕后,过剩的亚硝酸可采用加入尿素或氨基磺酸消除,反应式为:第44页/共94页(3)反应温度:反应温度对重氮化产率影响较大。一般在低温05下进行,因为重氮盐在低温下较稳定。但对某些较稳定的重氮盐,可适当提高温度,加快反应速度,如对氨基苯磺酸,可在1015下进行。第45页/共94页(4)芳胺
15、的碱性:碱性较强的一元胺与二元胺(环上有供电子基团)如苯胺、甲苯胺、二甲苯胺、甲氧基苯胺、甲萘胺等,与无机酸生成的铵盐较难水解,重氮化时用酸量不宜过多,否则游离胺浓度减小而影响反应。碱性较弱的芳胺(环上有吸电子基团)如硝基苯胺、多氯苯胺,生成的铵盐极易水解成游离芳胺,重氮化比碱性强的芳胺快。必须用较浓的酸,而且采用强重氮化试剂才能进行重氮化。第46页/共94页二、偶合反应 重氮盐和酚类、芳胺作用生成偶氮化合物的反应称为偶合反应。而酚类、芳胺化合物称为偶合组分。第47页/共94页1.偶合反应机理 偶合反应是亲电取代反应。重氮盐正离子向偶合组分上电子云密度较高的碳原子进攻,形成中间产物,然后迅速失
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