金纳米棒在生物医学中的应用.pptx

《金纳米棒在生物医学中的应用.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《金纳米棒在生物医学中的应用.pptx（22页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、一：金纳米棒（GNRs）简介二：NRs表面修饰技术及其功能化研究进展三：NRs在生物医学中的应用四：应用前景展望第1页/共22页一：金纳米棒（GNRs）简介1、GNRs合成方法：晶种生长法基本原理是在反应溶液中加入一定量的金纳米颗粒晶种（约3 nm），在表面活性剂分子的作用下，晶种颗粒定向生长为一定轴比的金或银纳米棒。可通过改变溶液中晶种的量、反应物的浓度以及溶液pH值可调节纳米棒的长短轴比值。第2页/共22页第3页/共22页2、GNRs光学性质当入射光的波长与自由电子的振动频率发生共振耦合时，就会产生表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance，SPR)，在紫外可见光

2、谱上显示强的吸收峰。表面等离子体共振峰位置主要有以下几个因素决定：纳米粒子的大小、形状、表面电荷、周边介质条件(如分散在水、空气或甲苯中)。第4页/共22页 SPR强烈依赖于金属粒子的形状，球型粒子表现为单一SPR谱峰(520 nm-530 nm)，而棒状粒子则具有横向和纵向SPR谱峰，且纵向SPR峰位取决于棒状粒子的径横比，横向表面等离子体共振谱峰基本维持不变(520 nm-530 nm)。第5页/共22页二：NRs表面修饰技术及其功能化研究进展 NRs的表面修饰有两种途径：一种是表面修饰材料与粒子表面依靠化学键结合，这通常是指一些小分子化合物；另外则是用有机或无机材料直接包裹 NRs，主要

3、包括表面活性剂、高分子材料、DNA生物分子及二氧化硅等。第6页/共22页1、无机材料修饰技术及功能化用二氧化硅来包覆NRs构建核-壳结构（NRsSiO2）将提供一种解决CTAB的毒性和难于生物修饰问题的有效方法。包裹二氧化硅后得到的复合粒子已经在生物检测、生物识别领域得到了广泛的应用。第7页/共22页2、表面活性剂修饰技术及功能化 表面活性剂能够依靠化学结合或物理吸附等方法在NRs表面形成单层或双层结构。带有功能团的表面活性剂可以绑定在NRs的表面，从而改变NRs的表面性质。适合用作包裹的表面活性剂有：氯仿、牛血清白蛋白（BSA）、聚乙二醇等。2008年，美国麻省理工学院Schifferli研

4、究小组证实了CTAB可以被一种更有用的分子硫醇所取代，这种分子与纳米棒的结合更紧密。此外，DNA等分子也很容易附在硫醇的末端。第8页/共22页3、有机小分子化合物修饰技术及功能化许多小分子化合物都能与 NRs 表面形成牢固的化学键，如巯基化合物、己二酸等。具有稳定的分散性。再经化学或生物等方法功能化后，可以被广泛应用于生物分离、蛋白质检测和医学成像等生物医学领域。第9页/共22页4、有机高分子材料修饰技术及功能化可分为合成高分子和天然生物大分子两大类。典型的合成聚合物有聚甲基丙烯酸、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯酸、聚乳酸、热敏性聚合物以及它们的共聚物等。常用的天然生物大分子包括氨

5、基酸类聚合物（如白明胶、多肽和蛋白质等）和多糖类聚合物（如葡聚糖、壳聚糖和藻酸盐等）。可用于制备生物探针。第10页/共22页三：NRs在生物医学中的应用 随着纳米技术的迅速发展，NRs已经在生物分离、DNA检测、荧光探针、生物成像和光热治疗、靶向药物释放等许多领域展现了良好的应用前景，但仍然面临许多亟待解决的问题。第11页/共22页1、荧光探针 用生物传感器来对病毒抗原定性定量分析，是一个比较好的选择，快速准确方便。第12页/共22页2、生物成像和光热治疗具有近红外吸收功能的金属纳米材料是一种理想的红外断层成像的显影剂，这种成像技术可以利用吸收或散射的光形成图像。因为近红外激光具有良好的非离子

6、特性和强的机体组织的透过能力，可以避免X-Ray和放射性检测对人体的伤害。近红外激发是非常理想的选择，有希望在疾病的诊断和监测中得到应用。第13页/共22页可将金属纳米材料用于肿瘤等疾病的治疗。经近红外激光照射后，金属纳米材料将吸收的光能转化成热能，使局域范围内的温度升高，以杀死肿瘤细胞(肿瘤细胞在42 左右可被杀死)，抑制肿瘤组织的生长或与抗肿瘤药物一起使用，提高药效，达到治疗目的。第14页/共22页3、靶向药物释放 脉冲激光刺激引发的SPRlong能使NRs得局部温度升高，诱使熔化。这种引发的熔化可控制结合在NRs上的生物分子的释放。（纳米囊状物、纳米骨状物）第15页/共22页图1 不同条

7、件下纳米囊状物的AR柱状图图2 不同条件下纳米骨状物的AR柱状图图3 不同条件下混合物的AR柱状图图像说明:合成不同AR、不同外形的NRs，他们的SPRslong对应于不同的激光波长。右上角的插图表明:在未有激光照射时所对应的TEM图像。800nm照射熔化了纳米囊状物，而没有熔化纳米骨状物。而1100nm时，对纳米囊状物影响甚微。第16页/共22页图c、d 为800nm、1100nm激光照射后上清液(DNA)的荧光图谱图e、f 为对应800nm、1100nm光照的FAM-DNA、TMR-DNA的释出百分比说明:800nm照射可从纳米囊状物中选择性释放FAM-DNA，而没有打断TMR-DNA-纳

8、米骨状物。1100nm照射可从纳米骨状物中选择性释放TMR-DNA，而不会打断FAM-DNA-纳米囊状物。第17页/共22页总之，脉冲激光刺激引发的SPRlong能使NRs的局部温度升高，诱使熔化。这种引发的熔化可控制结合在NRs上的生物分子的释放。因为可通过改变NRs的径横比AR来调控SPRlong，不同AR的NRs可在不同的波长处给予刺激。如果不同的分子结合在不同的NRs上，可使多种成分分别释放。第18页/共22页四：应用前景展望研发低毒性、生物相容性好、适合生物医学领域运用的NRs的合成方法，构建具有荧光特性、生物识别特性、靶向性和光热敏感特性等多功能的NRs复合粒子，应用于生物医学领域

9、的 NRs探针，用于 DNA 检测、生物识别、荧光成像和癌症的诊断和光热治疗等将成为未来几年 NRs 研究的热点和方向。第19页/共22页参考文献：Selective Release of Multiple DNA OligonucleotidesfromGoldNanorods.AndyWijaya,StefanB.Schaffer.ACSNANO,2009.LigandCustomizationandDNAFunctionalizationofGoldNanorodsviaRound-TripPhaseTransferLigandExchange.AndyWijaya,KimberlyHamad-Schifferli.ACS,2008.第20页/共22页第21页/共22页感谢您的观看！第22页/共22页