认识有机化合物复习.pptx

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1、一、有机化合物简介一、有机化合物简介：1、定义、定义:_称为有机物称为有机物.绝大多数含碳的化合物绝大多数含碳的化合物2、有机物组成元素：、有机物组成元素：都含有都含有C C、多数的含有、多数的含有H H，其次含有，其次含有N N、O O、P P、S S、卤素、卤素等等3、性质、性质B B、大多数熔点低，受热易分解，而且易燃烧。C C、大多数是非电解质，不易导电。D D、有机反应比较复杂，一般比较慢，副反应多。A A、大多数难溶于水，易溶于有机溶剂。第1页/共82页二、有机物的分类二、有机物的分类 1、按碳的骨架分类、按碳的骨架分类链状化合物链状化合物链状化合物链状化合物（碳原子相互连接成链状

2、）（碳原子相互连接成链状）（碳原子相互连接成链状）（碳原子相互连接成链状）环状化合物环状化合物环状化合物环状化合物（含有碳原子组成的环状结构）（含有碳原子组成的环状结构）（含有碳原子组成的环状结构）（含有碳原子组成的环状结构）脂环化合物脂环化合物（有环状结构，不含苯环）（有环状结构，不含苯环）（有环状结构，不含苯环）（有环状结构，不含苯环）芳香化合物芳香化合物（含苯环）（含苯环）（含苯环）（含苯环）有机物有机物第2页/共82页2、按官能团分类、按官能团分类官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团。烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物。烃：有机物

3、分子中只含有碳氢两种元素。第3页/共82页代表物代表物官能团官能团饱和烃不饱和烃烃类别烷烃环烷烃烯烃炔烃CH2=CH2CHCHCH4芳香烃有机物的主要类别、官能团和典型代表物第4页/共82页类别类别代表物代表物官能团官能团名称名称结构简式结构简式烃烃的的衍衍生生物物卤代烃卤代烃 一氯甲烷一氯甲烷CH3ClX卤原子卤原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羟基羟基醛醛乙醛乙醛CH3CHOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COOR酯基酯基醚醚甲醚甲醚CH3OCH3醚键醚键酮酮丙酮丙酮羰基羰基酚酚苯酚苯酚OH酚羟基酚羟基第5页/共82页例题、请

4、同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。把正确答案填写在题中的横线上（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：。第6页/共82页羟基（羟基（OHOH）连在链烃基的碳原子连在链烃基的碳原子 上的物质上的物质羟基羟基（OH）直接连在苯环上。直接连在苯环上。区别酚和醇及其官能团区别酚和醇及其官能团醇醇:酚酚:2 21 1、3 31 1OHCH2OHOHCH3属于醇有：属于醇有：_属于酚有：属于酚有：_2 23 3第7页/共82页区别醛、酮和羧酸、酯及其官能团区别醛、酮和羧酸、酯及其官能团碳氧双键上的碳碳氧双键上的碳碳氧双键上的碳碳氧双

5、键上的碳有有有有一端一端一端一端必须与必须与必须与必须与氢原子氢原子氢原子氢原子相连。相连。相连。相连。碳氧双键上的碳两端碳氧双键上的碳两端碳氧双键上的碳两端碳氧双键上的碳两端必须与必须与必须与必须与碳原子碳原子碳原子碳原子相连。相连。相连。相连。碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端必须与必须与必须与必须与-OH-OH相连。相连。相连。相连。碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端碳氧双键上的碳一端必须与必须与必须与必须与-OR-OR相连。相连。相连。相连。名称名称官能团官能团特点特点醛醛酮酮 羧酸羧酸酯酯醛基醛基醛基醛基CHO羰基羰基C=O

6、羧基羧基COOH酯基酯基-COOR第8页/共82页区别芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物芳香族化合物芳香族化合物芳香烃芳香烃苯的同系物苯的同系物第9页/共82页1北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是该分子说法正确的是(A)A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基含有碳碳

7、双键、苯环、羟基、羰基第10页/共82页解析：分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误。答案：A第11页/共82页三、有机化合物中碳原子的成键特点三、有机化合物中碳原子的成键特点1 1、成键数目：碳原子含有4 4个价电子，每个碳原子可以跟其它原子形成4 4个共价键；2 2、连接方式：碳原子相互之间能以共价键结合形成长的碳链及碳环；3 3、成键种类：碳原子间或碳原子与其他原子之间可以形成稳定的单键，还可以形成稳定的双键或叁键；当一个碳原子与其他原子之间只形成单键时，这个碳原子与其他四个原子形成四面体结构。如;CH4;CH4 当碳原子间或碳原子与其他原子间形成双键时

8、，形成双键的碳原子及与之直接相连的原子处于同一个平面，形成平面结构。如;CH2=CH2 HCHO;CH2=CH2 HCHO 当碳原子间或与其他原子之间形成三键时，形成叁键的碳原子及与之直接相连的原子处于同一直线上。如：CHCH三CH HCNCH HCN单键单键双键双键叁键叁键第12页/共82页新课标人教版第一章复习有机物的命名第一章 认识有机化合物第13页/共82页（一）、习惯命名法（适用于简单化合物）（一）、习惯命名法（适用于简单化合物）a a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；、碳原子数在十个以下的用天干来命名；即即C原子数目为原子数目为110个的烷烃其对应的名个的烷烃其对应的名称分别为：

9、称分别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷；烷；b b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；如：如：C原子数目为原子数目为11、17、20、100等的等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、二十烷、一百烷；二十烷、一百烷；碳架异构体用碳架异构体用正正、异异、新新等词头区分。等词头区分。四、有机物的命名：四、有机物的命名：第14页/共82页（二）、系统命名法1 1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”R”表示。CH4

10、CH3 H甲烷甲烷甲基甲基CH3CH3CH3CH2 H乙烷乙烷乙基乙基 烃基的特点：烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。CH3CH2CH3CH3CH2CH2 H丙烷丙烷丙基丙基CH3CHCH3异丙基异丙基第15页/共82页CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH32 2、烷烃系统命名法命名的步骤：选主链，称某烷，编号、烷烃系统命名法命名的步骤：选主链，称某烷，编号位定支链，取代基写在前，标位置短线连，不同基简到位定支链，取代基写在前，标位置短线连，不同基简到繁，相同基合并算繁，相同基合并算（1）、选主链：原则、选主链：原则a a、

11、选定分子中最长的碳链做选定分子中最长的碳链做主链主链，并按主链上碳原子的数目称为某并按主链上碳原子的数目称为某“烷烷”。1 2 3 4 5 6己烷己烷第16页/共82页CH3CH3-CH-CH3CH3课堂练习：课堂练习：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C C C C CCCCCC丙烷丙烷戊烷戊烷辛烷辛烷1、改成C骨架第17页/共82页CH2CH3-CH-CH2-CH C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3原则：原则：b b、遇多个等

12、长碳链，则取代基多的为主链。、遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。第18页/共82页CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3（2）、定编号：原则：近、简、小a a、以主链里离支链最近的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。即首先要考虑近1 2 3 4 5 6第19页/共82页CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3课堂练习：课堂练习：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。8 7 6 5 4 3 2 1原则：原则：b、取代基距链两端位号相同时，

13、编号从最简的取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。即同近考虑简基团端开始。即同近考虑简第20页/共82页CH3-CH C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31 2 3 4 5 6 7 8原则：原则：c c、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，从主链的两个方向编号，可的不同的编号序列，链，从主链的两个方向编号，可的不同的编号序列，则从支链编号相加，和最小一端开始编号。即同近则从支链编号相加，和最小一端开始编号。即同近同简考虑小同简考虑小第21页/共82页(3)、写名称：、写名称：名称组成顺序:取代基位置-

14、取代基数目名称-母体名称CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH31 2 3 4 52-2-甲基已烷第22页/共82页原则原则:先简后繁，相同合并，位号指明。先简后繁，相同合并，位号指明。如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链表示相同支链 位置的阿拉伯数字要用位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；隔开；并在数字与支链名称之间用一短线隔开，CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31 2 3 4 5 62,3-2,3-二甲基已烷二甲基已烷CH3-CH2-CH-

15、CH-CH2-CH3CH3C2H56 5 4 3 2 13-3-甲基甲基-4-4-乙基已烷乙基已烷第23页/共82页 CH3CHCHCH2CH3CH3CH3主链名称取代基名称取代基数目取代基位置名称组成戊烷甲基2 2，3 3二二 第24页/共82页CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷练习：练习：1、用系统命名法命名、用系统命名法命名第25页/共82页3 3、烯烃和炔烃的命名：、烯烃和炔烃的命名：（）、选主链，含双键（叁键）；（）、定编号，

16、近双键（叁键）；（）、写名称，标双键（叁键）。第26页/共82页（1）5-甲基甲基-2-己烯己烯（2）6 5 4 3 2 12,4-二甲基二甲基-2-戊烯戊烯5 4 3 2 1第27页/共82页CH2=CH-CH=CH2（3）1,3-丁二烯丁二烯（4）4-甲基甲基-2-戊炔戊炔CH3 CH CC CH3CH31 2 3 45 4 3 2 1第28页/共82页4 4、苯的同系物的命名、苯的同系物的命名 一烃基苯：命名是以苯环作为母体，以烃基一烃基苯：命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为作为取代基，称为“某苯某苯”。二烃基苯：第29页/共82页2(2011海淀期末)下列有机物的命名正确的是

17、(C)第30页/共82页解析：A项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。答案：C第31页/共82页新课标人教版第一章复习同分异构体第一章 认识有机化合物第32页/共82页请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。物质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷 结构式结构式(用碳骨架用碳骨架)相同点相同点 不同点不同点 沸点沸点分子式 相同 C5H12结构不同360727995第33页/共82页回忆：回忆：何谓同分异构体？何谓同分异构体？五、同分异构体：五、同分异构体：1 1、概念：具有、概念：具有相同的分子式相同的分子式，但具有，但具有不同的结不同的结

18、构构化物化物，称为同分异构体。，称为同分异构体。第34页/共82页2、常见同分异构体的类别类型原因实例类别异构官能团的不同CH3COOH与HCOOCH3碳链异构碳原子的结合次序不同(至少有四个碳原子相互连接才能出现不同的连接方式)CH3CH2CH2CH3与(CH3)2CHCH3位置异构官能团在碳链/碳环上的位置不同CH2CHCH2CH3与CH3CHCHCH3第35页/共82页3、常见的官能团类别异构组成通式物质的类别烯烃环烷烃炔烃二烯烃环烯烃饱和一元醇醚典型实例第36页/共82页物质的类别组成通式饱和一元醛酮烯醇环醇环醚饱和一元羧酸酯羟基醛羟基酮酚芳香醇芳香醚硝基烷烃氨基酸单糖或二糖葡萄糖与果

19、糖(C6H12O6)蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)典型实例第37页/共82页判断：下列异构属于何种异构？1、1-丙醇和丙醇和2-丙醇丙醇2、CH3COOH和和HCOOCH3 3、CH3CH2CHO和和CH3COCH3 4、CH3CHCH3和和 CH3 CH2CH2 CH3 CH3位置异构位置异构官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构第38页/共82页4同分异构体的书写方法(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时应注意全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。第39页/共82页例题：例题：书写分子为书写分子

20、为C6H14的同分异构体。的同分异构体。1、成直线，一条链；、成直线，一条链；CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH32、摘一碳，挂中间；、摘一碳，挂中间；CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3-CH-CH2-CH2-CH3往边排，不到端；往边排，不到端；CH3口诀口诀主链由长到短主链由长到短支链由整到散支链由整到散位置由心到边位置由心到边排布由对排布由对（同）（同）到邻再到间到邻再到间第40页/共82页(2)具有官能团的有机物的同分异构体的书写方法（a）由分子式确定物质类型（b）写出某一类别物质中无支链或侧链的同分异构体的结构简式，官能团写在一端，然后变换官能团的位置，写出其

21、他同分异构体的结构简式。（c）变换官能团，仿照（a）写出其它类别物质的同分异构体。练习:写出分子式为C4H8O2的物质的同分异构体第41页/共82页4、一元取代物的同分异构体数目的判断等效氢法：在有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢。有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。等效氢原子确定的规律等效氢原子确定的规律（1）同一碳原子上的氢原子等效；）同一碳原子上的氢原子等效；（2）与同一碳原子相连的甲基上的氢原子等效；）与同一碳原子相连的甲基上的氢原子等效；如：新戊烷如：新戊烷 四个甲基上的四个甲基上的1212个氢为等效氢个氢为等效氢（3）结构对称的碳原子上的氢原子等效。（通过寻找对）结构对称的

22、碳原子上的氢原子等效。（通过寻找对称轴或对称中心进行分析称轴或对称中心进行分析 ）如：对二甲苯，有两条对称）如：对二甲苯，有两条对称轴，苯环上的四个氢原子等效，两个甲基上的轴，苯环上的四个氢原子等效，两个甲基上的6 6个氢原子个氢原子等效等效CH3CH3CH3CH3 C第42页/共82页例：例：某烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式可能某烃只能生成一种一氯代物，此烷烃的分子式可能是下列选项中的：是下列选项中的：A、CH4 B、C3H8 C、C4H10 D、C5H12判断某种烃的一氯代物种类：判断某种烃的一氯代物种类：第43页/共82页特别提醒限定条件下同分异构体的书写，要注意分析清楚限制条件

23、的含义，弄清在限制条件下可以确定什么，再针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。第44页/共82页4(2007海海南南)下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是()A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CH(CH3)2C.CH3C(CH3)3 D.(CH3)2CHCH2CH3C第45页/共82页例1(2011新课标全国卷)分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构)(C)A6种B7种C8种D9种第46页/共82页解析本题考查同分异构体的书写，意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8种，方式如下：答案 C第47页/共82页练习：1、互为同分异构体的物质不可能（）A、

24、具有相同的相对分子质量B、具有相同的熔沸点和密度C、具有相同的分子式D、具有相同的组成元素B第48页/共82页六、同系物 判断规律：1、一差(分子组成差一个或若干个CH2)；2、三同(物质类别相同必为同一类物质组成元素必须相同通式相同，但除烷烃外通式相同，不一定是同系物如:烯烃环烷烃CnH2n,炔烃二烯烃CnH2n-2饱和一元醇和醚CnH2n+2O；饱和一元酯和酸CnH2nO2;饱和一元醛和酮CnH2nO3、二相似：结构相似：具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和官能团数目化学性质相似，如乙醇与丙醇为同系物同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物。第49页/

25、共82页4判断下列描述的正误：判断下列描述的正误：(1)分子组成上相差一个或若干个分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互原子团的有机物互为同系物。为同系物。(*)(2)相对分子质量相等的化合物互为同分异构体。相对分子质量相等的化合物互为同分异构体。(*)(3)均含有羟基官能团，均含有羟基官能团，且二者组成相差一个且二者组成相差一个“CH2”，二者属于同系物。，二者属于同系物。(*)第50页/共82页(4)有机物完全燃烧后生成CO2和H2O，则有机物中一定含有C、H、O三种元素。(*)(5)C4H10O属于醇的同分异构体共有4种。(/)第51页/共82页解析：结构相似，组成上相差一

26、个或若干个“CH2”原子团的有机物互为同系物，如尽管相差一个“CH2”，但二者结构不相似不属于同一类物质，故二者不属于同系物，(1)、(3)错误；分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，而不是指相对分子质量相同，如CO2和C3H8的相对分子质量均为44，但二者不是同分异构体，(2)错误；有机物完全燃烧后生成CO2和H2O，说明第52页/共82页有机物中一定含有C、H两种元素，但无法判断是否含有氧元素，(4)错误；C4H10O属于醇的结构有：CH3CH2CH2CH2OH、共4种，(5)正确。答案：(1)(2)(3)(4)(5)第53页/共82页新课标人教版第一章复习第一章 认识有机化合物七、

27、有机化合物分子结构的确定第54页/共82页（一）、有机物结构的几种表示方法：（一）、有机物结构的几种表示方法：结构简式：结构简式：结构式：结构式：键线式：键线式：电子式：电子式：以乙醇（以乙醇（C2H6O）为例：）为例：C2H5OH键线式中每个拐点和终点都表示一个碳原子第55页/共82页取定量含C、H（O）的有机物加氧化铜 氧化H2OCO2用无水CaCl2吸收用KOH浓溶液吸收得前后质量差得前后质量差计算C、H含量计算O含量得出实验式实验式1、元素分析、元素分析确定实验式确定实验式（二）有机化合物分子结构的确定第56页/共82页求有机物的实验式：求有机物的实验式：【例题】某含C、H、O三种元素

28、的未知物A，经燃烧分析实验测定A中碳的质量分数为52.16%，氢的质量分数为13.14%，求A的实验式。解：氧的质量分数为152.16%13.14%34.70%各元素原子个数比 N(C)：N(H)：N(O)2：6：1A的实验式为：C2H6O第57页/共82页（a）根据标况下气体的密度可求：M=22.4L/molg/L=22.4g/mol（b）依据气体的相对密度：M1=DM2(D:相对密度)（c）求混合物的平均式量：（d）运用质谱法来测定相对分子质量（1）、确定相对分子质量）、确定相对分子质量确定分子式确定分子式A A、确定相对分子质量的常见方法：、确定相对分子质量的常见方法：、确定相对分子质量

29、的常见方法：、确定相对分子质量的常见方法：2、分子式的确定分子式=（实验式）n第58页/共82页B、测定相对分子质量最精确快捷的方法、测定相对分子质量最精确快捷的方法 用高能电子流轰击分子，使其失去电子变成带正电荷的分子离子和碎片离子，带正电荷的分子离子和碎片离子具有不同质量，它们在磁场下达到检测器的时间不同，结果被记录为质谱图。质谱法质谱法第59页/共82页 由于质荷比越大，达到检测器需要的由于质荷比越大，达到检测器需要的时间越长，因此谱图中的质荷比最大的就时间越长，因此谱图中的质荷比最大的就是未知物的相对分子质量是未知物的相对分子质量（1 1）质荷比是什么？（2）如何确定有机物的相对分子质

30、量？分子离子与碎片离子的相对质量分子离子与碎片离子的相对质量与其电荷的比值与其电荷的比值第60页/共82页未知化合物A的质谱图结论：A的相对分子质量为46第61页/共82页【例题】2002年诺贝尔化学奖获得者的贡献之一是发明了对有机物分子进行结构分析的质谱法。其方法是让极少量的（109g）化合物通过质谱仪的离子化室使样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子。如C2H6离子化后可得到C2H6、C2H5、C2H4，然后测定其质荷比。某有机物样品的质荷比如右图所示（假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关），则该有机物可能是 A 甲醇 B 甲烷 C 丙烷 D 乙烯第62页/共82页

31、【练习】某有机物的结构确定过程前两步为：测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%,则其实验式是（）。确定分子式：下图是该有机物的质谱图，则其相对分子质量为（），分子式为（）。C4H10O74C4H10O第63页/共82页（2）通式法题给信息或物质性质 确定 类别及组成通式 n值 分子式相对分子质量第64页/共82页第65页/共82页例：未知物例：未知物A的分子式为的分子式为C2H6O，其结构可能，其结构可能是什么？是什么？HHH HHCCOH或HCOCH H HH H3、确定结构式、确定结构式确定有机物结构式的一般步

32、骤是：（1）根据分子式写出可能的同分异构体（2）利用该物质的性质仪器分析图谱推测可能含有的官能团，最后确定正确的结构第66页/共82页A、红外光谱、红外光谱红外光谱法确定有机物结构的原理是：红外光谱法确定有机物结构的原理是：由于有机物中组成化学键、官能团的原子处于不断振动状态，且振动频率与红外光的振动频谱相当。所以，当用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键、官能团可发生震动吸收，不同的化学键、官能团吸收频率不同，在红外光谱图中将处于不同位置。因此，我们就可以根据红外光谱图，推知有机物含有哪些化学键、官能团，以确定有机物的结构。第67页/共82页可以获得化学键和官能团的信息CH3CH2OH的红

33、外光谱结论：A中含有O-H、C-O、C-H第68页/共82页B、核磁共振氢谱、核磁共振氢谱如何根据核磁共振氢谱确定有机物的结构？如何根据核磁共振氢谱确定有机物的结构？对于CH3CH2OH、CH3OCH3这两种物质来说，除了氧原子的位置、连接方式不同外，碳原子、氢原子的连接方式也不同、所处的环境不同，即等效碳、等效氢的种数不同。处在不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，在谱图上出现的位置也不同，这种差异叫化学位移。从核磁共振氢图谱上可推知该有机物分子有几种不同类型的氢原子（波峰数）及它们的数目比（波峰面积比）。第69页/共82页1、某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物，经测定

34、其相对分子质量为46。取该有机化合物样品4.6g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重5.4g和8.8g。（1）试求该有机化合物的分子式。（2）若该有机化合物的H核磁共振谱图如下图所示，请写出该有机化合物的结构简式。C2H6OCH3OCH3第70页/共82页5某含某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是，则其实验式是_，通过质，通过质谱仪测定其相对分子质量为谱仪测定其相对分子质量为74，则其分子式为，则其分子式为_，其核磁共

35、振氢谱有两个峰，峰面，其核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为积之比为9 1，则其结构简式为，则其结构简式为_。第71页/共82页第72页/共82页答案：C4H10OC4H10O第73页/共82页C、常见官能团的化学检验方法官能团的种类试剂判断依据碳碳双键或叁键溴的CCl4溶液酸性KMnO4溶液橙红色褪去紫色褪去卤素原子NaOHAgNO3溶液，稀HNO3有沉淀生成醇羟基钠有气泡放出酚羟基FeCl3溶液溴水显色反应有白色沉淀生成醛基银氨溶液有银镜生成羧基NaHCO3溶液有二氧化碳气体放出氰基稀碱溶液加热有氨气放出第74页/共82页（三）有机物的空间结构（1）当一个碳原子与其他原子之间只形成单键时，这

36、个碳原子与其他四个原子形成四面体结构。如;CH4（2）当碳原子间或碳原子与其他原子间形成双键时，形成双键的碳原子及与之直接相连的原子处于同一个平面，形成平面结构。如;CH2=CH2 HCHO（3）当碳原子间或与其他原子之间形成三键时，形成叁键的碳原子及与之直接相连的原子处于同一直线上。如：CH三CH HCN一些常见物质的空间构型甲烷 CH4 正四面体型 乙烯 CH2=CH2 平面型乙炔 CH三CH 直线型苯 平面型第75页/共82页21.验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是(D)A只测定它的只测定它的C、H原子数目比原子数目比B只要证明它完全燃烧后产物只

37、有只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和和CO2C只测定其燃烧产物中只测定其燃烧产物中H2O与与CO2的物质的量的比值的物质的量的比值D测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和和H2O的质量的质量第76页/共82页解析：A、B、C都不能说明该有机物中是否还含有其他元素。答案：D第77页/共82页22.双选题双选题(2011海南高考海南高考)下列化合物中，核磁共下列化合物中，核磁共振振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3 2的是的是(BD)第78页/共82页答案：BD解析：要使得核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3 2，则有机物

38、中有两类氢原子，且原子个数比为3 2。A项中物质含三类氢原子，个数比为3 2 2；C项中物质含有两类氢原子，个数比为2 6，B、D项中的物质是对称结构，含有两类氢原子，个数比为3 2。第79页/共82页23.(2011福建高考福建高考)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为相对分子质量为110。丁与。丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。则丁的结构简式为的结构简式为_。第80页/共82页答案：解析：丁与FeCl3溶液作用呈现特征颜色，可知丁分子结构中含有酚羟基，又因丁的相对分子质量为110且比苯的大16，可确定丁分子苯环上含有两个羟基。由于烃基上的一氯代物只有一种，所以两个羟基为对位关系，即丁的结构简式为第81页/共82页感谢您的观看！第82页/共82页