输血前核对制输血严重危害SHOT方案处置规范与流程.pptx
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1、输血前核对制度输血前核对制度1.1.输血申请输血申请2.2.受血者血样采集与送检受血者血样采集与送检3.3.血型检测和交叉配血环节血型检测和交叉配血环节4.4.血液入库核对血液入库核对5.5.发血环节发血环节6.6.输血环节输血环节第1页/共41页1.1.输血申请输血申请 经治医师应认真填写输血申请单,逐项填写患者姓名、性别、年龄、病案号、科别、病室、床号等患者识别信息,准确填写患者血型,认真填写临床诊断、输血指征,准确填写既往输血史,是否孕产妇、第几孕第几产,患者主要的血液化验指标,准备输入的血液成分和输入量等。第2页/共41页2.2.受血者血样采集与送检受血者血样采集与送检 1、确定输血后
2、,医护人员持输血申请单和贴好标签的试管,当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型和诊断,采集血样。2、由医护人员将受血者血样与输血申请单送交输血科(血库),双方进行逐项核对和验收。第3页/共41页3.3.血型检测和交叉配血环节血型检测和交叉配血环节 1、实验室人员按照化验单对患者身份进行识别和准确核对。按照化验单对血样标本进行认真核对。2、对患者的血型进行正反定型,一人当班的时候自己进行复查,两人当班时,由第二人进行复查。确保血型定型结果准确无误,正确率100%,误差率0%。第4页/共41页 3、交叉配血时,输血科要逐项核对输血申请单、受血者和供血者血样,复查受血者和供血者ABO血型(
3、正、反定型),并常规检查患者Rh(D)血型(急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外),正确无误时可进行交叉配血。4、两人值班时,交叉配血试验由两人互相核对;一人值班时,操作完毕后自己复核,并填写配血试验结果。第5页/共41页4.4.血液入库核对血液入库核对 1、全血、血液成分入库前要认真核对验收。核对验收内容包括:运输条件、物理外观、血袋封闭及包装是否合格,标签填写是否清楚齐全(供血机构名称及其许可证号、供血者姓名或条型码编号和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期及时间,有效期及时间、血袋编号条形码,储存条件)等。2、输血科(血库)要认真做好血液出入库、核对、领发的登记,有关
4、资料需保存十年。3、做好储血冰箱等的温度观察和记录,每日四次。第6页/共41页5.5.发血环节发血环节 1、配血合格后,由医护人员(取血单)到输血科取血。2、取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、病案号、床号、血型、血液有效期及配血试验结果,以及保存血的外观等,准确无误时,双方共同签字后方可发出。第7页/共41页 3、凡血袋有下列情形之一的,一律不得发出:(1)标签破损、字迹不清;(2)血袋有破损、漏血;(3)血液中有明显凝块;(4)血浆呈乳糜状或暗灰色;(5)血浆中有明显气泡、絮状物或粗大颗粒;(6)未摇动时血浆层与红细胞的界面不清或交界面上出现溶血;(7)红细胞层呈紫红色;(8)过期
5、或其他须查证的情况。4、血液发出后,受血者和供血者的血样保存于26冰箱,至少7天,以便对输血不良反应追查原因。第8页/共41页6.6.输血环节输血环节 1、输血前由两名医护人员核对交叉配血报告单及血袋标签各项内容,检查血袋有无破损渗漏,血液颜色是否正常。准确无误方可输血。2、输血时,由两名医护人员带病历共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号、床号、血型等,确认与配血报告相符,再次核对血液后,用符合标准的输血器进行输血。3、输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理第9页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案1.目的
6、 规范输血不良反应的处理及经血传播疾病的管理,保障受血者安全。2.适用范围 适用于临床医护人员、输血科及业务主管部门对输血不良反应的诊断与调查处理,以及经血传播疾病的管理。第10页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案3.职责临床科室1.密切观察输血过程,及时发现输血不良反应。2.负责输血不良反应的诊断及临床处理、记录与上报。输血科1.负责输血不良反应相关检测及查证,反馈实验室意见,协助临床诊断与处理。2.负责输血不良反应的统计及上报。第11页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案3.职责医务处1.负责调查与输血有关的严重不良反应,凡属重大医疗过失行为或医疗事故应及时向临床输血管理委员
7、会或分管院长报告。2.协同院感部门,进行经血传播疾病的登记、调查和报告。3.负责对有关人员进行培训与再教育。第12页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案4.输血严重危害的处理程序4.1输血严重危害指输血过程中或输血后发生的与输血有关的不良事件,包括:输血不良反应、经血传播疾病、血液输注无效等。4.2监测输血的医务人员经培训,应能识别潜在的输血不良反应症状,能迅速作出初步诊断。第13页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案4.3医务人员发现疑似输血反应时,立即停止输血。保持静脉通路,进行临床处理,并向主管医师和输血科汇报。完整地保存未输完的血液和输血器材待查,根据后续查证需求采集所需的
8、患者标本。4.4轻度的过敏、发热、循环超负荷等不良反应,由临床与输血科进行诊断与查证;4.5其他不良反应,由医务处启动调查,各部门查证结果直接对医务处负责。第14页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案4.5.1相关部门应根据我院“临床输血不良反应或事件处理记录表”的既定流程调查处理不良反应,逐级填写表格,并对相关人员进行再培训与教育。4.5.2输血科应根据流程,立即查证:(1)患者和血袋标签重新确认;(2)查看床旁和实验室所有记录;(3)肉眼观察受血者发生输血反应后的血清或血浆是否溶血;(4)用受血者发生输血反应后的标本做直接抗人球蛋白试验。第15页/共41页控制输血严重危害(SHOT)
9、方案4.5.3对病人输血前后的血标本、献血者留样标本与血袋残余血重新进行ABO和RhD血型鉴定,观察有无血型错误或不相合;对献血者与病人输血前后血标本重新进行血液交叉配合试验,包括盐水介质和抗人球蛋白介质;复查不规则抗体筛检等。4.5.4其他实验室检查:根据临床情况和不良反应的种类,检测血常规、肝肾功能、血浆结合珠蛋白、游离血红蛋白含量、高铁血红蛋白、尿含铁血黄素、电解质、血气分析、血红蛋白尿观察及尿常规分析、血袋及患者血液细菌培养等。第16页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案4.5.5输血科主任负责解释上述试验结果并永久记录到受血者临床病历中;调查显示由于血液成分管理不当等造成输血不
10、良反应时,输血科主任应积极参与解决。4.5.6医务处会同输血科对输血不良反应评价结果的反馈率为100%。4.6输血后供血者和受血者血标本应按照规范至少保存7天。第17页/共41页控制输血严重危害(SHOT)方案4.7血液紧急封存:4.7.1疑似输血引起不良后果,需要对输血资料及血袋、标本等进行封存时,为了保证结论的客观、公正、实事求是,除医患双方外,医院应当通知提供血液的采供血机构派人员到场。如短时间不能到达现场的,应先由医患双方当事人(2人以上)共同对相关物品进行密封封存,血液及输血器具封存时应严格按照无菌操作技术规范操作,防止再次污染,并在2-暂存;待采供血机构人员到场后,由三方共同封存。
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