工业分析技术学生专业技能考核标准（高职）.docx

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1、（O）酒南畴色金属*、”及水冷院KUNAN NONKKRROUS METAIS VOCATIONAL AND TECHNICAL COLLEGE工业分析技术学生专业技能考核标准一、专业名称及适用对象1 .专业名称工业分析技术（专业代码：570207）2 .适用对象高等职业院校工业分析技术专业全日制在籍毕业年级学生二、考核目标本专业技能考核标准，通过设置检验准备、物理常数测定、化学 分析、仪器分析四个技能模块，测试学生使用常用仪器工具进行采样、制 样，并对样品进行预处理的能力、使用常用仪器对产品和“三废”进 行分析检测的能力、对实验数据进行分析和处理，出具规范分析报告 的能力，从而全面提高高职分

2、析专业学生的专业技能水平；深化工学 结合教学模式改革，形成更完善的实践教学体系；促进学院对本专业 的软、硬件建设，改善教学条件；培养能够从事分析检测、环境监测、 化验室组织与管理、产品质量管理、产品开发助研等岗位工作的高素 质技术技能人才。三、考核内容本专业技能考核标准共设置了检验准备、物理常数测定、化学分 析、仪器分析共四个技能模块，其中检验准备、物理常数测定为基础 模块，化学分析、仪器分析为专业模块。具体考核内容大多以项目方 式呈现，项目大多来自企业典型工作任务。除了考核学生的专业职业 能力之外，还注重考核学生的实事求是、工匠精神的培育等职业素养。潮南博色金属职，北鼓水冷电IUNAN NO

3、NIERROUS MTAIS VOCATIONAL AND TECHNICAL COLI.HGK完全;能进行相关的数据处理，并准确给出相应样品分析测试的结果。(2)素养要求滴定过程中始终保持台面干净整齐,养成良好的实验习惯;遵守 实验室规章制度;正确地进行滴定管的读数,如实记录实验数据;遵守 分析天平和抽滤泵的操作规程；注意电热板或电炉的使用安全；注意 使用抽滤泵时节约用水；注意烘箱或马弗炉的使用安全；注意硫酸、盐 酸等腐蚀性试剂的使用安全;注意乙醇、丁二酮月亏等有机试剂的使用 安全。模块四仪器分析本模块是利用精密的分析仪器,测量物质的物理和化学性质为基础 的分析方法。要求学生掌握常用分析仪器

4、的使用和定量方法,能准确 测定物质的含量。本模块包含了：标准曲线的测定与绘制、可见分光 光度分析、紫外分光光度分析、直接电位分析、电位滴定分析、原子 吸收标准曲线法分析、原子吸收标准加入法分析、气相色谱归一化法 分析、气相色谱内标法分析共九个主要技能操作点。1、标准曲线的测定与绘制编号:J-4-1(1)技能要求能正确配置各种标准溶液；能正确使用常用的分析仪器，能正确测 绘各种标准曲线，标准曲线的线性符合要求。素养要求严格遵守紫外可见分光光度计等仪器的操作规程，认真记录测定 的数据,实事求是;安全用电,废液按要求排放;保持检测室干净整齐。 2、可见分光光度分析编号:J-4-2(1)技能要求能正确

5、处理样品；能正确配置标准溶液;能熟练使用可见分光光度 计;能对可见分光光度计进行维护和保养;能准确处理数据,能用可见 分光光度分析法测定出样品中组分的含量。试题编号：T-3-18,铝盐中铝含量的测定考核技能点编号：J-3-111任务描述用沉淀重量分析法测定工业硫酸铝等铝盐中铝的含量，提交分析检测报告。 1.1操作步骤准确称取铝盐样品(含铝0.150.2g)于烧杯中，加水溶解后定容于250mL 溶液中。吸取上述溶液25.00mL于400mL烧杯中，加水稀释至100mL,加入5mL 6moi/LHC1溶液，加入30mL 40g/L 8-羟基喳琳溶液，加热至7080,在不断 搅拌下滴加缓慢2moi/

6、L NH4AC溶液至沉淀不再析出，再过量20mL (每份共用 NH4Ac溶液约40mL)此时沉淀上层清液应该呈呈黄色。在水浴上陈化30min后 趁热用倾泻法将沉淀转移已于150下烘至恒重的玻璃砂芯生烟抽滤，用热水洗 涤2次，后用冷水洗涤至无氯离子(用硝酸银检验)。将珀烟置于150c烘箱中烘干1小时，冷却，称量，恒重。1.2 结果计算W(Al)= (m2 - mJ x M Al xlOO%m 义 M Al。9HNO )3式中：mi空用烟的质量，g;m2一空用烟+8-羟基晚琳铝沉淀的质量，g；Mai铝的摩尔质量M (Al)=26.98, g/mol；Mai(c9h6no)38-羟基嗟咻铝的摩尔质量

7、M 42。)3) =459.44, g/mol； m被测样品的质量，go数据记录原始数据记录空咐烟的质量m,(g)空用期+8-羟基喳咻铝沉淀的质量 m2(g)8-羟基喳咻铝的质量m(g)铝的含量()2实施条件2.1 场地天平室，化学分析检验室。2.2 仪器、试剂表1仪器设备名称规格数量名称规格数量烧杯500mL1个/人量筒10mL、50mL各1只/ 人表面皿1个/人滴管1只/人移液管25mL1支/人容量瓶250mL1只/人玻璃棒1根/人洗瓶50mL1个/人玻璃砂芯生烟1只/人减压抽滤装置公用玻璃仪器洗涤用具 及其洗涤用试剂公用烘箱公用表2试剂材料名称规格浓度/数量名称规格浓度/数量8-羟基喳琳

8、40 g/L盐酸6 mol/L硝酸银10g/L醋酸镂2 mol/L测试样品工业 硫酸铝10 g3考核时量 180分钟4考核标准 详见评分表8U!、仪器分析模块试题编号：T-4-1,可见分光光度法测铜的曲线绘制考核技能点编号：J-4-11任务描述采用可见分光光度法完成铜吸收曲线和工作曲线的绘制，提交分析检验报告单。1.1 标准溶液的配制准确移取 10.00gg/mL 铜标准液 0.00, 1.00, 2.00, 4.00, 6.00, 10.00mL,于 50mL容量瓶中，加水至20.0mL,依次加入硫酸2mL,盐酸羟胺溶液3mL,柠 檬酸钠溶液6mL,乙酸-乙酸钠缓冲液6mL,新亚铜灵溶液3m

9、L,混匀，加水至标 线，充分混匀，显色后静置5mino1.2 吸收曲线的绘制取铜标液2.00mL容量瓶溶液，以空白做参比，用2cm比色皿，从440-470nm, 测定的吸光度值，绘制吸收曲线，找出实验测定最大吸光度值的波长。1.3 工作曲线的绘制以试剂空白为参比，用2cm比色皿于最大吸收波长处测定吸光度，每个实 验点重复2次，以铜标液浓度Qig/mL)作为横坐标，吸光度A平均值作为纵坐标， 绘制工作曲线，算出回归方程和相关系数r01.4 数据记录铜标液不同吸收波长下的吸光度波长/nm吸光度结论：最大吸收波长为最大吸收波长下不同浓度铜标液吸光度及其线性关系试样编号12345610.0|ig/mL

10、铜标液加入量(mL)铜标液浓度(|ig/mL)吸光度A12平均值相关系数回归方程2实施条件2.1 场地：天平室，分光光度分析室。2.2 仪器、试剂：表1仪器设备表2试剂材料名称规格数量名称规格数量容量瓶25.0 mL6只/人移液管5 mL3支/人容量瓶100mL2只/人移液管10 mL3支/人量筒5 mL2只/人洗瓶500mL1只/人可见分光光度计7211台/人玻璃仪器洗涤用具及其 洗涤用试剂公用测定溶液温度装置及其溶液温度 体积校正系数表公用名称规格浓度/数量名称规格浓度/数量铜标液1 Ogg/mL乙酸6moL/L盐酸羟胺10%乙酸-乙酸钠缓 冲溶液新亚铜灵0.2%硫酸柠檬酸钠37.5%备注

11、：未注明要求时，试剂均为 AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。3考核时量120分钟4考核标准详见评分表31任务描述采用可见分光光度法，完成邻菲罗咻测铁曲线绘制，提交分析检验报告单。1.1标准溶液的配制分别移取铁的标准溶液(10Ng/mL)0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL 于 6 只 50mL 容量瓶中，依次分别加入5.0mL HAcNaAc缓冲液、2.5mL盐酸羟胺、5.0mL 邻菲罗咻溶液，用蒸馈水稀释至刻度，摇匀，放置lOmino 1.2吸收曲线的绘制取用3.00mL铁标样溶液容量瓶中标准溶液，以0.00mL容量瓶溶液为参比，放 置lOmin,用1cm比色皿在4006

12、00nm波长区间，测定其吸光度，绘制出吸收 曲线，并找出最大吸收波长。1.3工作曲线的绘制以0.00mL为参比，用1cm比色皿，在最大吸收波长处，测定吸光度，每个 实验点重复2次，以每个容量瓶中铁标准溶液浓度(g/L)作为横坐标，吸光度 A平均值作为纵坐标，绘制工作曲线。算出回归方程和相关系数ro 1.4数据记录铁标液不同吸收波长吸光度波长/nm吸光度结论：最大吸收波长为最大吸收波长下不同浓度铁标液吸光度及其曲线相关性试样编号123456铁标液加入量(mL)铁标液浓度(Fig/mL)吸光度A12平均值相关系数回归方程2实施条件2.1 场地：天平室，分光光度分析室。2.2 仪器、试剂：表1仪器设

13、备名称规格数量名称规格数量容量瓶10mL6只/人移液管10 mL1支/人洗瓶500mL1只/人722紫外可见分光光度 计1台/人测定溶液温度装置及其溶液温度 体积校正系数表公用玻璃仪器洗涤用具及其 洗涤用试剂公用表2试剂材料名称规格浓度/数量名称规格浓度/数量铁标液由考核点 配置10|ig/mL备注：未注明要求时，试剂均为 AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。3考核时量120分钟4考核标准详见评分表31任务描述采用1,10-菲啰咻分光光度法，完成锅炉水中铁含量的测定，提交分析检验报 告单。1.1 工作曲线的绘制用移液管分别移取 0.00mL、2.00 mL、4.00 mL、6.00 mL、

14、8.00 mL 于 50 mL 容量瓶中，分别加入加1mL抗坏血酸溶液，20 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液和 L0mLl/0-菲啰琳溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置不少于15 mino选择1cm 比色皿，于最大吸收波长（约510nm）处，以空白溶液为参比，测量溶液吸光 度，以Fe量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。1.2 样品的测定从经过前处理已经定容至250mL适量水样中（适量水样溶液中其中铁含量在 60mL中不超过500（ig）,准确吸取10mL上述试液定量转移至50 mL的容量瓶 内，从“加1mL抗坏血酸溶液”开始进行操作，测定试液的吸光度，平行 两份。1.3 结果计算水

15、中铁的质量浓度按下式计算：_ X %1 - vxvt式中：Xi试样中铁含量，（g/L）；mi从工作曲线上查得铁含量，（mg）；V试样的体积，（mL）；Vo一试样经前处理后定容的体积，（mL）；V.测定时吸取滤液的体积，（mL）。1.4数据记录铁标准溶液工作曲线数据表容量瓶编号123456银标液体积mL镁含量g吸光度Ai校正后吸光度A21,10.菲啰咻分光光度法测锅炉水中铁分析结果测定次数12试样体积mL试样吸光度Ai试样校正后吸光度A?银含量（g/L）测定结果（算术平均值）相对平均偏差/%2实施条件2.1 场地：天平室，光谱室。2.2 仪器、试剂：表1仪器设备:名称规格数量名称规格数量分光光度

16、计（附1、2、 4、5cm比色皿）50mL1台/人移液管1mL1只/人量筒10mL1只/人烧杯100mL1只/人量筒20mL1只/人容量瓶100mL9只/人天平1000g1台/2人滴管1支/人玻璃仪器洗涤用具 及其洗涤用试剂公用表2试剂材料:名称规格浓度/数量名称规格浓度/数量铁标准溶液浓度由考核点 标定好20|ig/mL乙酸-乙酸钠缓 冲溶液PHM.5盐酸180 g/L氨水，85g/L显色剂由考核点配制好lg/L抗坏血酸，100g/L考核试样三迎g/L备注：未注明要求时，试剂均为 AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。3考核时量120分钟4考核标准详见评分表41任务描述采用紫外分光光度法，

17、完成样液中磺基水杨酸的测定，提交分析检验报告单。1.1 工作曲线的绘制：取50mL容量瓶6只,分别加入磺基水杨酸标液0.00、2.00、3.00、4.00、 5.00 6.00mL,用95%乙醇溶液定容。以空白做参比，在波长270nm测定标准 溶液的吸光度，以相对应苯胺吸光度做纵坐标，苯酚质量()做横坐标绘制工 作曲线。1.2 试样溶液的测定移取考核样品5.00mL两份分别加入到50mL容量瓶中，用95%乙醇溶液定 容至刻度，测定其吸光度，从工作曲线读出磺基水杨酸的质量mx (jig)。平行两 份。1.3 结果计算： X=(mxx 50)/5式中：X苯胺的含量，pig/mL；mx工作曲线读出苯

18、胺的质量，(pig)1.4 数据记录磺基水杨酸标准溶液工作曲线数据表容量瓶编号123456磺基水杨酸标液体积mL磺基水杨酸含量mg吸光度A测定次数12试样吸光度A磺基水杨酸含量(mg/100g)测定结果(算术平均值)相对平均偏差/%2实施条件2.1 场地：天平室，分光光度分析检验室。2.2 仪器、试剂:表1仪器设备:名称规格数量名称规格数量紫外分光光度计1台/人容量瓶50mL8只/人移液管5 mL1支/人量筒5 mL10只/人玻璃仪器洗涤用具及 其洗涤用试剂1套/人表2试剂材料:名称规格浓度/数 量名称规格浓度/数量磺基水杨酸标准溶 液1.00mg/m L乙醇95%考核试样备注：未注明要求时，

19、试剂均为 AR,水为蒸馄水。3考核时量120分钟4考核标准详见评分表4酒南畴色金属血“鼓水冷悦HUNAN NONIERROUS METAIS VOCATIONAL AND TECHNICAL COLLEGE(2)素养要求严格遵守可见分光光度计的操作规程，认真记录测定的数据,实事 求是;安全用电，废液按要求排放;保持检测室干净整齐。3、紫外分光光度分析编号:J-4-3(1)技能要求能正确处理样品;能正确配置标准溶液;能熟练使用紫外分光光度 计;能对紫外分光度计进行维护和保养;能准确处理数据,能用紫外分 光光度分析法测定出样品中组分的含量。 素养要求严格遵守紫外分光光度计的操作规程,认真记录测定的

20、数据，实事 求是;安全用电，废液按要求排放;保持检测室干净整齐。4、直接电位分析编号：J-4-4技能要求能正确处理样品;能正确配置所需标准溶液;能熟练使用酸度计； 能对酸度计进行维护和保养;能准确处理数据,能用直接电位分析法 测定出样品中组分的含量。(2)素养要求严格遵守酸度计的操作规程,认真记录测定的数据,实事求是;安全用 电，废液按要求排放;保持检测室干净整齐。5、电位滴定分析编号：J-4-5技能要求能正确处理样品；正确配置所需标准溶液;能熟练使用酸度计;能对酸 度计进行维护和保养;能准确处理数据,能用电位滴定分析法测定出 样品中组分的含量。素养要求严格遵守酸度计的操作规程,认真记录测定的

21、数据,实事求是;安全用 电,废液按要求排放;保持检测室干净整齐。1任务描述采用紫外分光光度法，完成样液中苯胺的测定，提交分析检验报告单。1.1 工作曲线的绘制：取50mL容量瓶6只，分别加入苯胺标液0.00、L00、2.00、3.00、4.00、5.00mL, 用去离子水定容。以空白做参比，在波长230nm测定每个标准溶液的吸光度， 以相对应苯胺吸光度做纵坐标，苯酚质量(|ig)做横坐标绘制工作曲线。1.2 试样溶液的测定移取考核样品5mL两份分别加入到50mL容量瓶中，用去离子水定容至刻 度，测定其吸光度，从工作曲线读出苯胺的质量mx (Rg) o平行两份。1.3 结果计算：X= =(mx

22、x 50)/5式中：X苯胺的含量，配/mL；mx工作曲线读出苯胺的质量，(pg)1.4 数据记录苯胺标准溶液工作曲线数据表容量瓶编号123456苯胺标液体积mL苯胺含量|lg吸光度A苯胺含量的结果分析测定次数12试样吸光度A苯酚含量(mg/100g)测定结果(算术平均值)相对平均偏差/%2实施条件2.1 场地：天平室，分光光度分析检验室。2.2 仪器、试剂:表1仪器设备:名称规格数量名称规格数量紫外分光光度计1台/人容量瓶50mL8只/人移液管5 mL1支/人量筒5 mL10只/人玻璃仪器洗涤用具及 其洗涤用试剂1套/人表2试剂材料:名称规格浓度/数 量名称规格浓度/数量苯胺标准溶液200mg

23、/L考核试样备注：未注明要求时，试剂均为 AR,水为蒸馄水。3考核时量120分钟4考核标准详见评分表4in试题编号：T-4-6,工业循环水pH值的测定考核技能点编号：J-4-41任务描述采用直接电位法，完成工业循环水pH值的测定，提交分析检验报告单。1.1 调试：按酸度计说明书调试仪器，准备好指示电极（玻璃电极）及其参比电极（饱 和甘汞电极或者复合玻璃电极）。1.2 定位:用pH试纸粗测考核样的酸碱性，正确选择两种pH标准缓冲溶液，使其中一 种的pH大于并接近试样的pH,另一种小于并接近试样的pH0调节pH计温度 补偿旋钮至所测试样温度值。按照考点所标明的数据，依次校正标准缓冲溶液在 该温度下

24、的pH0重复校正直到其读数与标准缓冲溶液的pH相差不超过0.02 pH 单位。（两点校正平行两次）1.3 测定：把试样放人一个洁净的烧杯中，并将酸度计的温度补偿旋钮调至所测试样的 温度。浸入电极，摇匀，测定。酸性溶液和碱性溶液分别平行测定2次，最终结 果取其平均值。（用分度值为10的温度计测量试样的温度）注：冲洗电极后用干净滤纸将电极底部水滴轻轻地吸干，注意勿用滤纸去擦 电极，以免电极带静电，导致读数不稳定。1.4 数据记录：开始时间结束时间工业循环水pH值样品编码pH值两次PH平均值备注2实施条件2.1 场地：电位分析室。2.2 仪器、试剂:表1仪器设备:名称规格数量pH/mV 计1台/人玻

25、璃电极1支/人甘汞电极1支/人或复合pH电极1支/人测定溶液温度装置及其溶液温度 体积校正系数表公用名称规格数量洗瓶500mL1只/人烧杯50mL6只/人废液杯500mL1只/人小片滤纸若干玻璃仪器洗涤用具及其 洗涤用试剂公用表2试剂材料:3考核时量4考核标准120分钟详见评分表5备注：未注明要求时，试剂均为 AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。名称规格浓度/数量名称规格浓度/数 量苯二甲酸盐标 准缓冲溶液浓度由考核 点标定好25 时 pH 为 4.01硼酸盐标准缓 冲溶液浓度由考核 点标定好25时 pH为 9.18磷酸盐标准缓 冲溶液浓度由考核 点标定好25 时 pH 为 6.86氢氧化

26、钙标准 缓冲溶液浓度由考核 点标定好25时 pH为 12.45考核试样1pHW7考核试样2271任务描述采用离子选择电极法，完成废水中氟量的测定，提交分析检验报告单。1.1 工作曲线的绘制：移取 1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL 5.00mL 氟标准溶液，分别置于一 组50mL容量瓶中，加入10mL总离子强度调节剂(TISAB),用水稀释至刻度， 混匀。将溶液全部倒入干燥的100mL烧杯中，加入搅拌子，插入氟离子选择电 极和饱和甘汞电极，在电磁搅动情况下，按氟离子浓度由低到高的次序测定电位 值E。在半对数坐标上以氟离子的质量浓度的负对数值为横坐标，电位值为纵坐 标绘制工作

27、曲线。1.2 样品的测定：准确移取考核水样5.00 mL于50 mL容量瓶中，加入TISAB 10 mL,去离子 水稀释至标线，摇匀。全部倒入一烘干的烧杯中，按照1.1插入电极测定电位值， 平行测定2次。1.3 结果计算氟含量以质量浓度所 计，按下式计算：式中：3水样中氟离子含量，|ig/mL；p自工作曲线上查得氟的质量浓度，|ig/mL；V移取的考核样的体积，mL；V考核样定容体积，mLo计算结果保留至小数点后二位。若氟含量小于0.10%时，保留至小数点后三位。1.4 数据记录开始时间：开始时间：结束时间：氟离子标准溶液电位值测定数据记录表编十123456F标液体积V(mL)F标液浓度(|i

28、g/ mL)-igcF-电位值E(mV)废水中氟含量结果分析编号12取样体积V (mL)电位值Ex(mV)工作曲线查得F含量-1g px (|ig/mL)px (|ig/mL)水样中F浓度0(|ig/mL)水样中F浓度平均值0C)ig/mL)测定结果的相对平均偏差()2实施条件2.1 场地：电位分析室。2.2 仪器、试剂：表1仪器设备:名称规格数量名称规格数量酸度计1台/人烧杯100mL8只/人氟离子选择电极1支/人容量瓶50mL8只/人饱和甘汞电极1支/人吸量管10mL1根/人电磁搅拌器1台/人滴管1支/人搅拌子1个/人小片滤纸若干洗瓶500mL1只/人玻璃仪器洗涤用具及其 洗涤用试剂公用备

29、注：氟离子选择电极要求氟含量在10一2moi/LlOmoi/L浓度内，电极电位于浓度的负对数呈良好的线 性关系。电极在使用前应在lOmoi/L的氟化钠溶液中浸泡lh,使之活化，然后以水洗至洗涤液含氟不大 于lOmoi/L后方能测定。表2试剂材料:名称规格浓度/数量名称规格浓度/数量氟标准溶液浓度由考核 点标定好10|ig/mL总离子强度调吊剂pH=5.0考核样W0.lmol/L考核试样因时间问题，考核样品为已消解样品。备注：未注明要求时，试剂均为 AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。3考核时量120分钟4考核标准 详见评分表51任务描述采用氟离子选择电极，完成牙膏中中氟离子含量测定，提交分

30、析检验报告单。1.1 工作曲线的绘制：移取 1.00mL、2.00mL、3.00mL 4.00mL 5.00mL 氟标准溶液，分别置于一 组50mL容量瓶中，加入10mL总离子强度调节剂（TISAB）,用水稀释至刻度， 混匀。将溶液全部倒入干燥的100mL烧杯中，加入搅拌子，插入氟离子选择电 极和饱和甘汞电极，在电磁搅动情况下，按氟离子浓度由低到高的次序测定电位 值E。在坐标纸上以氟离子的质量浓度的负对数值为横坐标，电位值为纵坐标绘 制工作曲线。1.2 样品的测定准确移取牙膏预处理液（考核样）5.00mL于50mL容量瓶中，加入TISAB 10 mL,去离子水稀释至标线，摇匀。全部倒入一烘干的

31、烧杯中，按照1.1插入电极 测定电位值，平行测定2次。1.3 结果计算氟含量按下式计算：加亚%式中：3 水样中氟离子含量，|ig/mL；p自工作曲线上查得氟的质量浓度，gg/mL；S移取的考核样的体积，mL；V考核样定容体积，mL。1.4 数据记录开始时间：结束时间：氟离子标准溶液电位值测定数据记录表编号123456F标液体积V（mL）F-标液浓度-LgCp电位值E(mV)牙膏中氟含量结果分析编号12取样体积V (mL)电位值Ex(mV)工作曲线查得-1g px (lig/mL)px (|ig/mL)牙膏水样中F浓度3(pg/mL)牙膏水样中F浓度平均值0(|ig/mL)测定结果的相对平均偏差

32、()2实施条件2.1 场地：电位分析室。2.2 仪器、试剂：表1仪器设备:名称规格数量酸度计30mL4支/人氟离子选择电极1支/人饱和甘汞电极1支/人电磁搅拌器1台/人搅拌子1个/人洗瓶500mL1只/人名称规格数量烧杯50mL8只/人容量瓶50mL8只/人吸量管5 mL1支/人滴管1支/人小片滤纸若干玻璃仪器洗涤用具及其 洗涤用试剂公用备注：氟离子选择电极要求氟含量在l(f2moL/LICmoL/L浓度内，电极电位于浓度的负对数呈良好的线 性关系。电极在使用前应在KPmoL/L的氟化钠溶液中浸泡lh,使之活化，然后以水洗至洗涤液含氟不大 于lOmoL/L后方能测定。表2试剂材料:名称规格浓度

33、/数量名称规格浓度/数量氟标准溶液浓度由考核 点标定好10|ig/mL总离子强度调 节剂pH=5.0考核试样称取0.2000g牙冒并加入50mL缓冲试剂，搅拌微沸冷却后移入100mL容量瓶中，用蒸 储水稀释至刻度。备注：未注明要求时，试剂均为AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。3考核时量120分钟4考核标准详见评分表5试题编号：T-4-9,电位滴定测水样中亚铁含量考核技能点编号：J-4-51任务描述采用重铭酸钾电位滴定法，完成水样中亚铁离子的测定，提交分析检验报告 单。参照 GB/T1508-2002 o 1.1试样的准备酸度计功能键选择在mv档，检查（指示电极）柏电极和参比电极（饱和甘

34、汞电极）是否完好。分别移取25.00 mL试液于两个250mL烧杯中，依次加入硫 酸+磷酸（1+1）混酸10mL,加入1滴邻苯氨基苯甲酸指示液，放入洗净的搅拌 子，将烧杯放在搅拌器上，插入电极对，连接电极与电位计，开动搅拌器，记录 起始电位值。1.2 溶液的粗滴定用LCn。标准溶液滴定锥形瓶中的Fe2+,开始每次加入1 mL,待电位稳定 后读数，记录相应的电位值，观察电位突跃范围，初步判断滴定终点。1.3 溶液的精确滴定由滴定管滴加离终点约1mL的KzCmCh标准溶液，待电位稳定后读数。在滴 定开始时，每加5mL K2Cr2O7标准溶液记录一次电位值E,然后当临近终点时（电 位突跃前后1mL左

35、右），每次加入KCnCh标准溶液0.1mL记录一次，过化学计 量点后再每加0.5mL, 1mL记录一次，直至电位变化不大为止。记录加入体积与 相应电位值，平行测定2次，取E的平均值记入表格。1.4 E-V曲线绘制以滴定剂相应的E （mV）两次测定的平均值作纵坐标，滴定剂体积（mL）作 横坐标绘制E-V曲线图，并找出滴定终点体积”。1.5 结果处理水样中亚铁离子的浓度按下式计算：_ ci x 71 cFe2+ = -y- 式中：C Fe2+水样中亚铁离子的浓度，mol/L； V1 测定时消耗标准溶液体积，mL；CiK2O2O7标准溶液的浓度，mol/L；V试样体积，mL,1.6数据记录电位滴定过

36、程对应电位值数据记录表样品 编码取样量 (mL)粗滴耗 冷(212。7 体积(mL)粗滴电位 平均值E (mV)滴定终点 体积范围 (mL)样品 编码精滴消耗RCrzO?体 积(mL)精滴电位 平均值E (mV)滴定终点 体积范围 (mL)表2： K2Cr2O7标准溶液电位滴定Fe2+试样溶液分析结果样品 编码取样量 (mL)消耗KzCnO体积(mL)Fe?+浓度(mol/L)Fe2+浓度平均值 (mol/L)2实施条件2.1 场地：天平室，电化学分析室。2.2 仪器、试剂：表1仪器设备:名称规格数量名称规格数量电位计(附甘汞电 极、钳电极)灵敏度2 mV1套/人移液管50mL2只/人磁力搅拌

37、器1台/人烧杯100mL2只/人搅拌子250mL1个/人滴定管50mL1支/人量筒10mL1只/人滴定台架1台/人表2试剂材料:名称规格浓度/数量名称规格浓度/数量氏(212。7浓度由考核点 标定好约 0.1 mol/L混酸见注1硫酸+磷酸FW+试液由考核点配制好见注2考核试样备注：未注明要求时，试剂均为 AR,水为国家规定的实验室三级用水规格。酒南畴色金属血“鼓水冷悦HUNAN NONKKRROUS METAIS VOCATIONAL AND TECHNICAL COLLEGE6、原子吸收标准曲线法分析 编号:J-4-6(1)技能要求能正确处理样品;正确配置所需标准溶液;能熟练使用原子吸收分

38、光 光度计；能对原子吸收分光光度计进行维护和保养；能准确绘制标准 曲线，能用标准曲线法测定出样品中组分的含量。(2)素养要求严格遵守原子吸收分光光度计的操作规程,认真记录测定的数据，实事求是；安全使用浓硝酸等强腐蚀性酸,安全使用乙快;废液按要求 排放;保持检测室干净整齐。7、原子吸收标准加入法分析编号:J-4-7技能要求能正确处理样品：正确配置所需标准溶液;能熟练使用原子吸收分光 光度计；能对原子吸收分光光度计进行维护和保养;能用标准加入法,测 定出样品中组分的含量。素养要求严格遵守原子吸收分光光度计的操作规程，认真记录测定的数据，实 事求是;安全使用浓硝酸等强腐蚀性酸.安全使用乙快;废液按要

39、求排 放;保持检测室干净整齐。8、气相色谱归一化法分析 编号:J-4-8技能要求能正确处理样品；正确配置所需标准溶液;能熟练使用气相色谱仪；能 对气相色谱仪进行维护和保养;能用归一化法，测定出样品中组分的 含量。素养要求严格遵守气相色谱仪的操作规程,认真记录测定的数据，实事求是； 安全使用苯等有毒有害试剂，安全使用氢气；废液按要求排放；保持检 测室干净整齐。注1： 150mL浓硫酸缓慢加入到700mL的水中，冷却后再加入150mL的浓磷酸 注2：称取27.8g(NH4)2Fe(S04)2加入硫磷混酸5mL稀释至1000mL。3考核时量4考核标准120分钟详见评分表5试题编号：T-4-10,工业

40、废水酸度的测定考核技能点编号：J-4-51任务描述采用电位滴定法，完成工业废水酸度的测定，提交分析检验报告单。1.1 酸度计的校正按使用说明书准备好仪器，指示电极（玻璃电极）和参比电极（饱和甘汞 电极）或者复合玻璃电极，采用pH标准缓冲溶液，用一点校正法校准进行酸度 计的校正。1.2 直接滴定法分别吸取25mL水样于两个250mL烧杯中，加入一定量（75mL左右）的无二 氧化碳水，将烧杯放在电磁搅拌器上，放入搅拌子，插入电极，开动搅拌器，以 每次1.00mL或更少的增量滴加氢氧化钠标准溶液（0.02mol/L）。试样中待pH 读数稳定后，记录所加的滴定剂用量和相应的pH值，滴定至pH=3.7（+0.05）时-， 记下氢氧化钠标准溶液用量为Vi（mL）,平行测定2次。将滴定至pH=3.7（+0.05）的溶液，加入5滴过氧化氢，加热煮沸24min冷却 至室温后，再继续滴定至pH=8.3,记录氢氧化钠标准溶液的用量V2（mL）,平行 测定2次。注：接近终点时，滴定速度要馒，加入滴定剂的用量要少于0.5mL（最好是逐滴加入），并要 充分搅拌至pH值达稳定后，再记下读数。1.