第三医院药品购进验收管理制度.docx

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1、第三医院药品购进验收管理制度第三医院药品购进、验收管理制度1.购进药品必须严格执行中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国产品质量法、中华人民共和国合同法等有关法律法规，依法购进。2.购进药品应以质量为前提，从具有合法资格的供货单位进货。3.购进药品时，必须严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案。4.供货药品，必须创建并继续执行发货检查环评制度，环评人员必须逐批探知药品的外包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识；不符合规定建议的，严禁供货。5.供货药品理应随货同行，并对照实物，依据随货同行核对供货记录，努力做到帐、货吻合。供货记录应当列明供货单位、购货数量、购货价格

2、、购货日期、生产企业、药品通用型名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容,供货中药饮片，必须标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、供货数量、供货价格、供货日期等内容。票据和供货记录留存至少于药品有效期一年，但严禁多于三年。6.对环评过程中辨认出的质量不合格或蹊跷药品，严禁自行采用或电动门、换货处置。对发生货单相符、质量异常、外包装不訾或损坏、标志模糊不清的药品，有权退还。7.购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品，应当从具有相应资格的药品生产或经营企业购进。并单设专用验收记录簿。必须做到货到即验收，不得拖延。清点验收到最小包装，并按有关规章制度与规范执行。8.供货须要维持冷链运输条件的疫苗等药品，应检查运输条件与否符合要求并做好记录；对不能合乎运输条件建议的，应婉拒发送。9.环评进口药品，其外包装的标签应当以中文标明药品的名称、主要成份和注册证号，并附有中文说明书。10.环评中药饮片应当符合规定，并附有质量合格的标志。11.凡环评合格的药品，必须详尽核对环评记录，环评人员应当盖章并标明环评日期。环评记录必须完备、精确并留存至少于药品有效期一年，但严禁多于三年。12.环评合格的药品应当及时办理环评入库相关手续，严禁少于3天。例如对完整单据或随货同行存有疑点的应及时与供货单位联系核查。